Disolventes orgánicos

¿Qué característica fisicoquímica de los disolventes orgánicos facilita su acumulación en el organismo?. Su alta solubilidad en agua. Su naturaleza lipofílica, que les permite almacenarse en tejidos adiposos. Su baja volatilidad a temperatura ambiente. Su capacidad de formar enlaces iónicos con proteínas plasmáticas.

En la toxicocinética de los disolventes volátiles, ¿cuál es la vía de absorción predominante y mediante qué mecanismo ocurre?. Ingestión por transporte activo. Vía transdérmica por filtración por poros. Vía inhalatoria mediante difusión. Inhalación mediante pinocitosis alveolar.

¿Cuál es el principal sistema enzimático hepático responsable del metabolismo oxidativo de la mayoría de los disolventes orgánicos?. Glutation-S-transferasa (GST). Isoenzimas del sistema CYP450. Epóxido hidrolasa. Prostaglandina H sintasa (PHS).

¿Qué fenómeno metabólico explica que algunos disolventes aumenten su toxicidad tras pasar por el hígado?. Desconjugación biliar. Bioactivación a metabolitos tóxicos. Extracción de lípidos de la dermis. Excreción directa en aire expirado.

El metabolismo del Triclorometano (Cloroformo) puede generar un gas altamente tóxico y asfixiante denominado: Tricloroetileno. Cloruro de metilo. Fosgeno. Benzopireno.

¿Cuál es el mecanismo de acción del fosgeno en el sistema respiratorio?. Induce lipidoperoxidación en los bronquios. Se une a las proteínas de los alvéolos, interfiriendo en el intercambio gaseoso. Produce una polineuropatía motora sensible. Actúa como un depresor directo del centro respiratorio en el SNC.

En la exposición aguda a tetracloruro de carbono (CCl_4), ¿cuáles son los principales órganos diana afectados?. Médula ósea y bazo. Páncreas y sistema endocrino. Hígado, riñones y sistema nervioso central. Alvéolos pulmonares exclusivamente.

Según la clasificación de la IARC, el Triclorometano y el Tetracloruro de carbono se encuentran en el: Grupo 1 (Carcinógenos humanos). Grupo 2A (Probables carcinógenos). Grupo 2B (Posibles carcinógenos). Grupo 3 (No clasificables).

¿Qué disolvente aromático es conocido por su alta producción industrial y por ser un potente mielotóxico?. Tolueno. Xileno. Benceno. Antraceno.

¿Cuál es el efecto clínico característico de la exposición aguda del benceno sobre la médula ósea?. Leucemia mieloide crónica. Anemia, leucopenia y trombocitopenia. Hiperplasia de células madre. Policitemia vera.

En el metabolismo del benceno, ¿qué enzima presente en la médula ósea es responsable de la formación del radical fenoxilo, que daña el ADN?. CYP2E1. Mieloperoxidasa (PHS). Epóxido hidrolasa. Dihidrodiol deshidrogenasa.

La depresión crónica de las células de la médula ósea por benceno puede derivar en una patología grave denominada: Anemia aplásica o pancitopenia. Linfoma de Hodgkin. Fibrosis hepática. Dermatitis por contacto.

¿En qué grupo de la IARC se clasifica el benceno debido a su probada capacidad para causar leucemia y linfomas?. Grupo 2B. Grupo 2A. Grupo 1. Grupo 4.

Los Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAPs) se originan principalmente por: Hidrólisis de ésteres en condiciones ácidas. Combustión incompleta de materia orgánica como petróleo, carbón o tabaco. Destilación de alcoholes de cadena corta. Oxidación de hidrocarburos alifáticos en el suelo.

¿Cuál es el biomarcador utilizado en orina para monitorizar la exposición a HAPs?. Ácido mucónico. 1-hidroxipireno. Ácido S-fenilmercaptúrico. Fenol libre.

La exposición crónica por inhalación de HAPs se asocia frecuentemente con el desarrollo de: Insuficiencia renal crónica. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Hepatitis tóxica aguda. Diabetes tipo II.

¿Qué síntoma es indicativo de neurotoxicidad periférica por HAPs?. Insomnio y pérdida de memoria. Polineuropatía motora sensible con parestesias y pérdida de fuerza en extremidades inferiores. Vértigo y cambios de humor. Alucinaciones auditivas.

El Benzo(a)pireno (BaP) destaca entre los HAPs por pertenecer al: Grupo 3 de la IARC. Grupo 2B de la IARC. Grupo 1 de la IARC. Grupo 2A de la IARC.

¿Cuál es el mecanismo último de carcinogenicidad del Benzo(a)pireno tras su bioactivación metabólica?. Extracción de lípidos del núcleo celular. Formación de aductos con el ADN (BPdG). Inhibición de la isoenzima CYP1A1. Degradación de la mitocondria por radicales hidroxilo.

En estudios biológicos, ¿en qué grupo de personas se ha detectado una concentración de 1-hidroxipireno dos veces mayor que en los no fumadores?. En trabajadores de laboratorios de química. En fumadores activos. En personas que viven cerca de volcanes. En consumidores de carne hervida.

¿Qué tipo de dieta se asocia con niveles elevados de 1-hidroxipireno de forma similar al tabaquismo?. Dieta vegetariana estricta. Dieta rica en legumbres y algas. Consumo de carne y pescado a la parrilla. Dieta alta en productos lácteos.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de hidrocarburo alifático utilizado como disolvente?. Benceno. N-hexano. Tolueno. Tolueno.

Los efectos dérmicos locales de los disolventes orgánicos se deben fundamentalmente a: La formación de aductos con la queratina. La extracción de lípidos de la dermis. La bioactivación por CYP450 cutáneo. La inducción de una respuesta inmune tipo IgE.

¿Qué metabolito del benceno se considera un precursor directo de la hidroquinona en el hígado?. Fenol. Ácido mucónico. S-fenilmercaptúrico. Oxepina.

El proceso natural de formación de HAPs a partir de la materia orgánica sedimentaria se conoce como: Biosíntesis fúngica. Diagénesis. Combustión incompleta. Translocación geológica.

¿Qué metabolito intermedio del BaP es generado por la acción de la Epóxido Hidrolasa?. B[a]P-7,8-Epóxido. B[a]P-7,8-diol. BPDE. Fenol de benzopireno.

¿Cuál de los siguientes disolventes se clasifica como una cetona?. Metanol. Acetona. Formaldehído. Etilacetato.

¿Qué efecto agudo sobre el sistema nervioso es común a la mayoría de los disolventes orgánicos volátiles?. Estimulante adrenérgico. Depresor del sistema nervioso central. Bloqueador de la placa motora. Inductor de plasticidad sináptica.

En el metabolismo del Triclorometano, la vía reductiva produce el radical: Triclorometilo. Triclorometilperoxilo. Fenoxilo. Carbonilo.

Los HAPs de alto peso molecular, como el Benzo(g,h,i)perileno, se diferencian de los de bajo peso molecular por: Tener menos de tres anillos aromáticos. Su mayor número de anillos fusionados en su estructura. Ser altamente solubles en agua. No ser carcinógenos bajo ninguna circunstancia.