DIVISIÒN CELULAR

Distinga. ¿Cómo se llama la reproducción celular de las bacterias?. fision binaria. mitosis. meiosis. citocinesis.

En la mitosis, la célula madre da origen a: dos células hijas. cuatro células hijas. seis células hijas. una célula hija.

Escoja. En la meiosis la célula madre da lugar a: cuatro células hijas. dos células hijas. cinco células hijas. una célula hijas.

Distinga la función celular que permite la adaptación y evoluación de los organismos: reproducción. adaptación. nutrición. relación.

Escoja la palabra correcta. Los organismos unicelulares pueden crear _______de sí mismos para asegurarse la supervivencia. clones. alteraciones. mutaciones. gametos.

Señale: el citólogo alemán que comprobó la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular: Walter Flemming. William Harvey. Aristóteles. Charles Darwin.

Determine. Todas las células de un organismo pluricelular se derivan por mitosis de: una sola célula original. dos células originales. tres células originales. cuatro células originales.

Determine. ¿Cúal es la primera fase de la meiosis?: Profase. Telofase. Anafase. Metafase.

Determine qué relación porcentual representa el tiempo de la etapa profase en la mitosis: 60%. 10%. 20%. 90%.

Determine qué etapa de la división celular es la más larga en la mitosis: profase. anafase. telofase. metafase.

Determine en la mitosis: qué etapa es donde los cinetocoros se dividen y las dos cromatidas hermanas se separan desplazándose cada una hacia un polo de la célula: anafase. profase. telofase. metafase.

Determine. ¿En qué etapa de la mitosis podemos distinguir un nucléolo en cada núcleo?. telofase. profase. anafase. metafase.

Distinga en qué fase los cromosomas se disponen alineados en la zona media de la célula: metafase. anafase. telofase. profase.

Distinga la fase de la meiosis donde se duplica el ADN de cada cromosoma: interfase I. profase I. metafase I. anafase I.

Distinga la fase de la Profase I, correspondiente a la meiosis donde las cromátidas llegan a su grado máximo de empaquetamiento: diacinesis. diploteno. plaquiteno. cigoteno.

Distinga la fase correspondiente de la meiosis donde los cromosomas se disponen formando la placa ecuatorial: metafase I. anafase I. telofase I. profase I.

Determine qué tipo de transporte celular no requiere gasto de energía: pasivo. activo. simple. continuo.

Determinar qué tipo de transporte celular precisa energía: activo. pasivo. simple. continuo.

Determine. ¿Cómo se llama el sistema cuando una macromolécula pasa del interior al exterior de la célula?. Exocitosis. Endocitosis. Fagocitosis. Pinocitosis.

Determine. la mayor parte del colesterol es transportado por la: sangre. piel. bilis. saliva.

Señale la palabra correcta que falta en el siguiente enunciado: La ateroesclerosis es la acumulación de______en las paredes de las arterias. colesterol. proteínas. vitaminas. sustancias.

- Elija la secuencia correcta en que se da este proceso. La Mitosis es un proceso de división celular por medio del cual se duplican los cromosomas para formar dos células hijas con igual material genético y un número cromosómico diploide. 1, 3, 4, 2. 3, 2, 1, 4. 2, 3, 4, 1. 3, 4, 1, 2.

Relacione el tipo de célula con los organelos que las conforman. 1abc, 2def. 1bef, 2acd. 1cde, 2abf. 1def, 2abc.

Ordene secuencialmente las siguientes fases de mitosis. 1, 4, 3, 2. 2, 3, 4, 1. 3, 2, 1, 4. 4, 1, 2, 3.

Relacione las fases de la mitosis con sus características. 1b, 2d, 3c, 4a. 1c, 2a, 3b, 4d. 1c, 2b, 3a, 4d. 1d, 2c, 3b, 4a.

Seleccione los procesos que ocurren en meiosis I. 1, 2, 4. 1, 3, 4. 2, 3, 5. 3, 4, 5.

¿Cuál es la principal diferencia entre la ovogénesis y la espermatogénesis en términos de cantidad de gametos producidos?. La ovogénesis produce más gametos que la espermatogénesis. La espermatogénesis produce más gametos que la ovogénesis. Ambos producen la misma cantidad de gametos. La ovogénesis produce solo un gameto viable por ciclo.

Durante la ovogénesis, ¿en qué fase del ciclo celular se detiene el óvulo antes de la ovulación?. Profase I. Metafase II. Telofase I. Interfase.

¿Cuál es la duración promedio de la vida del espermatozoide en el tracto reproductivo femenino?. 1-2 horas. 24-48 horas. 3-5 días. 7-10 días.

En la espermatogénesis, ¿cuántos espermatozoides se producen a partir de una célula madre diploide?. 1. 2. 4. 8.

¿Cuál es el destino del óvulo si no es fertilizado?. Se convierte en un nuevo folículo. Se reabsorbe en el cuerpo. Se expulsa durante la menstruación. Se transforma en un espermatozoide.

¿Qué tipo de división celular ocurre durante la ovogénesis y la espermatogénesis para formar gametos?. Mitosis. Meiosis. Fisión binaria. Gemación.

¿Cuál es la función principal del ADN en los organismos?. Producir energía. Almacenar información genética. Transportar nutrientes. Regular la temperatura corporal.

¿Qué estructura describe mejor el ADN?. Una cadena lineal. Una doble hélice. Un anillo. Una red tridimensional.

¿Cuáles son las bases nitrogenadas que se emparejan en el ADN?. Adenina y Citosina; Guanina y Timina. Adenina y Timina; Citosina y Guanina. Adenina y Guanina; Citosina y Timina. Timina y Citosina; Adenina y Guanina.

¿Dónde se encuentra la mayor parte del ADN en los organismos eucariotas?. En el citoplasma. En el núcleo de la célula. En la membrana celular. En los ribosomas.

¿Cuál es el proceso mediante el cual el ADN se copia para que cada nueva célula tenga una copia completa del genoma?. Transcripción. Traducción. Replicación. Mutación.

La gráfica muestra los nucleótidos que son los componentes del ADN. Complete la base nitrogenada que debe ir en la casilla de color verde. Adenina. Citosina. Guanina. Timina.

La gráfica muestra el proceso de transcripción: Convertir la información del ADN en una molécula de ARN mensajero (ARNm). Y se observa claramente los cromosomas. complete las partes que faltan en un cromosoma. TELÓMERO - CENTRÒMERO. CENTRÒMERO - BRAZO. TELÓMERO - BRAZO. CENTRÒMERO - CUERPO.

¿Qué es el ADN?. Una proteína que regula los rasgos. Una molécula que contiene instrucciones genéticas. Un tipo de cromosoma. Un tipo de célula.

¿Cuál es la diferencia entre un gen y un alelo?. Un gen es un tipo de célula, mientras que un alelo es una proteína. Un gen es una sección de ADN que codifica un rasgo, y un alelo es una variante de ese gen. Un gen se encuentra en el núcleo, y un alelo se encuentra en el citoplasma. Un gen es responsable de la herencia, y un alelo no tiene función.

¿Qué ocurre en una trisomía?. Hay un cromosoma menos de lo normal. Hay un cromosoma extra en un par, resultando en 47 cromosomas. Todos los cromosomas son idénticos. Los cromosomas se duplican.

El análisis genético de un recién nacido revela un cariotipo con 47 cromosomas. Se observa que el individuo presenta rasgos distintivos como cara aplanada, cuello corto y un alto riesgo de desarrollar defectos cardíacos congénitos. Basándose en la información, ¿a qué síndrome corresponde este cuadro clínico y cuál es el cromosoma autosómico afectado?. Síndrome de Edwards (Trisomía 18). Síndrome de Patau (Trisomía 13). Síndrome de Down (Trisomía 21). Síndrome de Patau (Trisomía 21).

De los tres síndromes de trisomía autosómica más comunes (Down, Edwards y Patau), existe una marcada diferencia en la esperanza de vida. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica correctamente la mayor letalidad de los síndromes de Edwards y Patau en comparación con el Síndrome de Down?. La trisomía 21 causa malformaciones cerebrales severas, mientras que las trisomías 13 y 18 solo causan problemas externos. Las trisomías 13 y 18 afectan cromosomas más grandes que contienen una menor cantidad de genes, lo que resulta en más defectos leves. Las trisomías 13 (Patau) y 18 (Edwards) están asociadas a malformaciones severas de órganos internos (corazón, cerebro, riñones), que son incompatibles con la vida a corto plazo. La trisomía 21 es la única que afecta la audición y visión, reduciendo la esperanza de vida del paciente.

Un individuo diagnosticado con una trisomía presenta labio leporino y/o paladar hendido, así como polidactilia (dedos extra). Si el médico informa a la familia que el síndrome tiene una incidencia baja (1 de cada 10.000 a 20.000 nacidos vivos), ¿cuál es el cromosoma específico que tiene una copia extra y cuáles son los problemas de salud más severos asociados?. Cromosoma 18; puños cerrados con dedos superpuestos. Cromosoma 21; problemas de audición y visión. Cromosoma 13; anomalías cerebrales y cardiacas severas. Cromosoma 18; malformaciones graves de riñones y corazón.

El diagnóstico de una aneuploidía revela un cariotipo de 47 y cromosomas sexuales XXY. ¿Qué combinación de características físicas y de fertilidad es crucial para diferenciar este síndrome del Síndrome de Jacobs (47,XYY), que también tiene 47 cromosomas?. El síndrome XXY se presenta en mujeres y tiene estatura superior al promedio. El síndrome XXY se presenta en varones, y su rasgo distintivo es la ginecomastia y la infertilidad. El síndrome XXY se presenta en varones, y su rasgo distintivo es la fertilidad normal y el tono muscular bajo. El síndrome XXY se presenta en mujeres, y su rasgo distintivo es el cuello ancho y la menopausia temprana.

De las cuatro aneuploidías descritas, existe una única que se clasifica como monosomía y resulta en un número total de 45 cromosomas. ¿Cuál es esta aneuploidía y cuál es su tratamiento hormonal principal?. Síndrome de Klinefelter (XXY); el tratamiento es la terapia de reemplazo con estrógenos. Síndrome de Jacobs (XYY); el tratamiento es la terapia de apoyo para el aprendizaje. Síndrome de Triple X (XXX); el tratamiento es la terapia de reemplazo de testosterona. Síndrome de Turner (45,X); el tratamiento incluye hormona del crecimiento y estrógenos.

Una mujer es diagnosticada con una aneuploidía que se presenta con una incidencia de 1 de cada 1,000 mujeres, y cuyo pronóstico es una esperanza de vida normal y fertilidad generalmente normal, aunque con posibles retrasos en el desarrollo del lenguaje. ¿Cuál es el síndrome y su cariotipo?. Síndrome de Turner (45,X). Síndrome de Jacobs (47,XYY). Síndrome de Klinefelter (47,XXY). Síndrome del Triple X (47,XXX).

La causa de estas aneuploidías se debe a errores durante la división celular, específicamente durante la meiosis. ¿Qué implicación tiene la mención de que este evento es aleatorio y que el riesgo aumenta con la edad materna (mayor a 35 años)?. Implica que la edad paterna es el factor de riesgo principal, ya que el varón es el que determina el sexo del embrión. Implica que las aneuploidías son causadas por acciones o hábitos de los padres durante el embarazo. Implica que el riesgo es constante a lo largo de la vida reproductiva de la madre, pero solo se detecta después de los 35 años. Implica que, si bien el evento es impredecible (aleatorio), existe una correlación estadística de la no disyunción cromosómica con el envejecimiento de los óvulos.