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Dolor
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Dolor Descripción: T9-10 farma Autor: nurii_gomez OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 04/10/2023 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 35 |
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Victor utiliza en el tratamiento de sobredosis un antagonista opiáceo, aunque es derivado morfínico, neutraliza la analgesia y depresión respiratoria. Es de acción corta Naloxona Naltrexona Metilnaltrexona Nalmefeno. Con respecto a los opioides es cierto que: A nivel ocular producen miosis Aumentan sus efectos depresores si se administran con BZD, alcohol o IMAO La morfina y sus derivados son agonistas de receptores mu Todas son correctas. ¿Cuál de los siguientes AINES no es derivado del ácido acético? Ketoprofeno Diclofenaco Ketorolaco Indometacina . ¿Cuál de los siguientes AINES no es antiinflamatorio? AAS Parecetamol Meloxicam Ibuprofeno. El efecto antiagregante plaquetario de la aspirina, se explica fundamentalmente por su propiedad de bloqueo: Irreversible de ciclooxigenasa 1 Reversible no selectivo de ciclooxigenasa Reversible de fosfatasa A2 Reversible de lipooxigenasa. No es cierto respecto al paracetamol: También se conoce como acetamoxifeno Carece de actividad antiinflamatoria Su metabolismo es hepático N-acetil-p-benzoquinonimina es su metabolito tóxico . Afirmación correcta sobre el ibuprofeno Dosis elevadas por encima de 2400 mg al día, se relaciona con un mayor riesgo de trombosis Disminuye el efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico AEMPS recomienda evitar dosis elevadas en pacientes con enfermedades CV Todas son correctas. ¿Con cuál de los siguientes AINEs se trata la sobredosis utilizando la N-acetilcisteína? Meloxicam Metamizol Paracetamol AAS. El dolor neuropático responde especialmente a: Ciertos anticonvulsivantes, ADT, o tratamiento psicológico Fármacos que bloquean los canales de Na y tratamiento psiquiátrico Fármacos que bloquean canales de potasio + AINEs Solamente fármacos opioides por un tiempo prudencial y a dosis adecuadas . Los AINES son antiinflamatorios no esteroideos que se usan en el dolor con componente inflamatorio (dolor nociceptivo). Señale la respuesta falsa con respecto a los AINEs: Se utiliza en el tratamiento del dolor Los efectos adversos gastrointestinales se deben a la inhibición de la COX-2 Pueden producir reacciones alérgicas, intolerancia gastrointestinal, a nivel renal... Están contraindicados en personas con asma . Señale la respuesta falsa con respecto al tramadol Presenta un perfil de efectos adversos más favorable que los opiáceos Se utiliza en técnicas de anestesia quirúrgica Es inhibidor de la recaptación de NA Se utiliza en el tratamiento del dolor postoperatorio . En relación a la buprenorfina Pertenece al grupo de los agonistas parciales Es un derivado de la codeína Se emplea en el tratamiento de la intoxicación opioide Produce efectos CV. ¿Cuál es el metabolito activo del paracetamol? N-acetilcisteína Paraaminofenol Acetaminofeno Fenacetina. ¿Cuál de los siguientes no es un antagonista opioide? Naltrexona Metadona Naloxona Nalmefeno. Los siguientes mecanismos explican el fenómeno de tolerancia a la analgesia desencadena por fármacos opioides: Regulación al alta de adenilato ciclasa Hipertrofia de receptores de glutamato NMDA Hipertrofia del sistema adenilato ciclasa Incremento de la actividad de PDE . Las siguientes RAM derivan de la inhibición farmacológica de COX excepto: Natriuresis Lesión renal Trombogenia Alteraciones y lesiones GI . Señala qué fármaco de los que se utilizan en el tratamiento de los adictos a la heroína, origina la ineficacia de los antitusígenos opiáceos en estos pacientes Clonidina Metadona Naltrexona Buprenorfina. ¿Cuál de los siguientes analgésicos posee una vida media más duradera? Ibuprofeno Naproxeno Diclofenaco Meloxicam. ¿Cuál de los siguientes factores influye de manera notable en la irritación gástrica producida por los AINES? Inhibición de la síntesis de PG Inhibición de la bomba de protones Aumento de la liberación de histamina Formación de metabolitos tóxicos . ¿Cuál es un opioide de acción mixta? Morfina Fentanilo Naloxona Tramadol. De las acciones farmacológicas atribuidas a la estimulación de receptores mu, señala la FALSA: Rigidez muscular Depresión respiratoria Estimulación de la diuresis Motilidad vesical . Indique que fármaco produce menos lesiones de la mucosa gastro-duodenal AAS Indometacina Paracetamol Meloxicam. ¿Qué enzima es inhibida por la aspirina? Lipooxigenasa Ciclooxigenasa Fosfolipasa A2 Tromboxano sintasa . Meloxicam presenta una serie de ventajas sobre el resto de AINEs basadas en su mecanismo de acción, que coniste en: Inhibir selectivamente la lipooxigenasa Inhibe preferentemente la ciclooxigenasa 1 Incrementa la síntesis de prostaglandinas Inhibe preferentemente la ciclooxigenasa 2 . En relación con el Rofecoxib, señale la falsa Es un bloqueante selectivo de COX-2 Guarda relación estructural con el piroxicam Posee un anillo de furanona Carece de efectos sobre las plaquetas . Señale el fármaco analgésico cuya administración lleva asociado el riesgo de agranulocitosis AAS Piroxicam Metamizol Paracetamol. Indique cuál de los siguientes AINEs es un inhibidor selectivo de COX-2 Meloxicam Ketorolaco Celecoxib Indometacina. ¿Cuál de los siguientes se usa para el tratamiento de la dependencia de alcohol? metilnaltrexona Nalmefeno Naloxona Naloxegol. Señale la respuesta incorrecta respecto a la morfina Su biotransformación produce morfina-6-glucurónido, un metabolito activo Por vía oral presenta una biodisponibilidad superior a 95% Puede dar lugar a una profunda depresión respiratoria a dosis altas Sus efectos están mediados principalmente por receptores mu, aunque también se une a otros receptores opioides . ¿Qué afirmación de la morfina es correcta? Produce broncoconstricción Tiene acción diurética Es colerética Produce hipotonía a dosis altas . Efecto característico del consumo de morfina: Midriasis Lagrimeo excesivo Miosis Aumento de PIO . Mecanismo de acción del tapentadol Agonista de receptores mu e inhibe la recaptación de NA Agonista parcial de receptores mu y agonista de receptores kappa Antagonista de receptores mu Antagonista receptor mu, kappa y delta . La inhibición irreversible de las COX es característica de uno de los siguientes AINEs: Ketorolaco Metamizol AAS Celecoxib. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones del metamizol es falsa? El riesgo relativo de agranulocitosis es más elevado que con otros AINEs El riesgo de que produzcan anemia aplásica es bajo Presenta mayor riesgo de producir lesiones gástricas que otros AINEs Pueden potenciar el efecto de anticoagulantes orales . Con respecto a los coxibes de 2ª generación, el parecoxib es un profármaco de: Celecoxib Etoricoxib Valdecoxib Rofecoxib . |
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