Dolor, inflamación y anestesia (7)
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Título del Test:
![]() Dolor, inflamación y anestesia (7) Descripción: Metabolismo e Introducción a la Farmacología |



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¿Cuántos escalones tiene la escalera de la analgesia según el documento?. 2. 3. 4. 5. ¿Qué grupo de fármacos se encuentra en el primer escalón de la escalera de la analgesia?. Opioides débiles. Opioides potentes. Analgésicos no opioides. Analgésicos centrales. ¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los AINEs?. Inhibir la producción de histamina. Bloquear los canales de sodio. Inhibir la actividad de la enzima ciclooxigenasa. Estimular los receptores opioides. ¿Qué forma de la ciclooxigenasa está relacionada con el efecto inflamatorio?. COX 1. COX 2. Ambas. Ninguna. ¿Cuál de los siguientes NO es un efecto farmacológico de los AINEs según el documento?. Analgésicos. Antitérmicos. Antiinflamatorios. Antidepresivos. ¿Qué tipo de reacciones pueden producir los AINEs a nivel gastrointestinal?. Úlceras duodenales. Gastritis erosiva. Epigastralgia o pirosis. Todas las anteriores. ¿Cuál de los siguientes AINEs tiene mayor riesgo de producir úlceras gástricas según la información proporcionada?. Ibuprofeno. Naproxeno. Piroxicam. Diclofenaco. ¿Qué efecto tiene el Ácido acetilsalicílico (AAS) a dosis muy bajas?. Efecto antiinflamatorio. Efecto analgésico. Efecto antiagregante. Efecto antipirético. ¿En qué pacientes está contraindicado el Ácido acetilsalicílico?. Pacientes con asma. Pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal. Menores de 16 años. Todas las anteriores. ¿Qué síndrome puede ocurrir en niños por intoxicación de AAS?. Síndrome de Down. Síndrome de Reye. Síndrome nefrótico. Síndrome de Gilbert. ¿Los alimentos reducen la absorción de qué grupo de AINEs vía oral?. Oxicams. Derivados del ácido propiónico. Derivados del ácido acético. Inhibidores selectivos de la COX-2. ¿Qué característica principal define a los fármacos Oxicams?. Vida media/corta. Son los menos gastrolesivos. Terminan en -oxicam. No tienen techo analgésico. ¿Para qué se utiliza principalmente la Indometacina?. Dolor muscular. Dismenorreas. Artritis reumatoide y espondilitis. Dolor neuropático. ¿Qué efecto adverso importante puede causar la Indometacina a nivel renal?. Aumento de la filtración glomerular. Insuficiencia renal aguda. Disminución de la reabsorción tubular. Retención de sodio. ¿En qué grupo de pacientes está contraindicada la Indometacina por hepatotoxicidad?. Adultos mayores de 65 años. Pacientes con epilepsia. Menores de 14 años. Pacientes con depresión. ¿El Ketorolaco tiene un bajo o alto riesgo gastrointestinal?. Bajo. Moderado. Alto. Nulo. ¿Para qué tipo de dolor está indicado el Diclofenaco?. Dolor neuropático. Dolor oncológico. Dolor músculo-esquelético y dismenorreas. Dolor agudo postoperatorio. ¿Qué riesgo adicional, además del gastrointestinal, produce el Diclofenaco?. Riesgo de broncoespasmo. Riesgo aterotrombótico. Riesgo de agranulocitosis. Riesgo de hepatotoxicidad. ¿Qué característica tienen los Inhibidores selectivos de la COX-2 en comparación con otros AINEs?. Mayor efecto antiinflamatorio. Menos efectos gastrointestinales. Mayor riesgo aterotrombótico. Mayor efecto analgésico. ¿Qué efecto carecen el Paracetamol y el Metamizol que sí tienen los AINEs?. Efecto analgésico. Efecto antipirético. Efecto antiinflamatorio. Efecto antiagregante. ¿Cuál es la principal ventaja del Paracetamol respecto a los AINEs?. Mayor potencia analgésica. Menor riesgo de hepatotoxicidad. No causa irritación gástrica. Mayor efecto antiinflamatorio. ¿Cuál es el antídoto para la intoxicación por Paracetamol?. N-Acetilcisteína. Naloxona. Atropina. Diazepam. ¿Qué principal efecto adverso se asocia a la Fenilbutazona?. Hipotensión. Hepatotoxicidad. Depresión respiratoria. Estreñimiento. ¿Qué efecto adverso grave puede producir el Metamizol si se administra IV rápidamente?. Hipertermia maligna. Hipotensión. Edema pulmonar. Broncoespasmo. ¿A qué grupo de analgésicos pertenecen la morfina, codeína y tramadol?. AINES. Analgésicos no opioides. Analgésicos opioides. Analgésicos centrales. ¿Cómo se clasifican funcionalmente los fármacos con afinidad por los receptores opioides?. Agonistas puros, Agonistas parciales, Antagonistas puros. Opioides mayores, Opioides menores. Agonistas, Antagonistas. Potentes, Débiles. ¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial de los receptores opioides?. Morfina. Codeína. Buprenorfina. Fentanilo. ¿Cuál de los siguientes es un antagonista puro de los receptores opioides?. Morfina. Codeína. Naloxona. Tramadol. ¿Cuál de los siguientes se considera un opioide mayor?. Codeína. Dextropropoxifeno. Metadona. Tramadol. ¿Cuál de los siguientes se considera un opioide menor?. Morfina. Fentanilo. Codeína. Oxicodona. ¿Qué efecto adverso de los opioides puede ser útil en el edema agudo de pulmón?. Estreñimiento. Miosis. Reducción de precarga y postcarga. Depresión respiratoria. ¿Cuál es el principal antídoto para la depresión respiratoria causada por opioides?. N-Acetilcisteína. Naloxona. Flumazenilo. Protaminasulfato. ¿Qué fármaco se utiliza para la diarrea y no genera dependencia porque no atraviesa la BHE?. Codeína. Loperamida. Tramadol. Dihidrocodeína. ¿Cuál de los siguientes opioides es 100 veces más potente que la morfina?. Codeína. Fentanilo. Tramadol. Petidina. ¿Qué efecto adverso de la morfina puede aumentar su potencia si se combina con IMAOS, benzodiacepinas o alcohol?. Estreñimiento. Depresión respiratoria. Visión borrosa. Síndrome de abstinencia. ¿Qué opioide se emplea en obstetricia por su escaso paso placentario?. Morfina. Fentanilo. Petidina. Metadona. ¿Qué opioide tiene una semivida de 3h y produce menos náuseas y vómitos que la morfina?. Metadona. Oxicodona. Buprenorfina. Tramadol. ¿Qué fármacos se utilizan para tratar el dolor neuropático, ya que no responden a los analgésicos convencionales?. Corticoides. Anticonvulsivos o antidepresivos tricíclicos. Analgésicos opioides. Analgésicos no opioides. ¿Qué acción principal tienen los corticosteroides?. Inmunomoduladora. Inmunosupresora y antiinflamatoria. Estimulante del sistema nervioso central. Antibacteriana. ¿Cuál de los siguientes es un corticosteroide de acción corta?. Metilprednisolona. Prednisona. Betametasona. Hidrocortisona. ¿Cuál de los siguientes es un corticosteroide de acción prolongada?. Hidrocortisona. Prednisona. Dexametasona. Metilprednisolona. ¿Qué síndrome puede provocar la retirada brusca de corticoides?. Síndrome de Cushing. Síndrome de abstinencia. Insuficiencia suprarrenal aguda. Síndrome de Reye. ¿Qué tipo de fármacos actúan bloqueando los canales de sodio para producir un bloqueo reversible del impulso nervioso?. Anestésicos generales. Analgésicos opioides. Anestésicos locales. Relajantes musculares. ¿Cuál de los siguientes NO pertenece al grupo de anestésicos locales tipo éster?. Cocaína. Procaína. Lidocaína. Benzocaína. ¿Qué fase de la anestesia general implica la analgesia, hipnosis y relajación muscular?. Mantenimiento. Reversión. Inducción (neuroleptoanalgesia). Premedicación. ¿Cuál de los siguientes es un anestésico general intravenoso de acción rápida y corta duración, muy utilizado en cirugías cortas?. Sevofluorano. Óxido nitroso. Propofol. Ketamina. ¿Qué anestésico general inductor tiene propiedades analgésicas pero puede causar trastornos psicóticos post-anestésicos?. Propofol. Etomidato. Ketamina. Isofluorano. ¿Qué grupo de fármacos interrumpe la transmisión del impulso nervioso a nivel de los receptores nicotínicos?. Anestésicos locales. Anestésicos generales. Relajantes musculares. Anticolinérgicos. ¿Cuál es un ejemplo de relajante muscular despolarizante?. Rocuronio. Cisatracurio. Succinilcolina. Neostigmina. ¿Qué efecto adverso grave pueden producir los relajantes musculares despolarizantes como la succinilcolina y para el cual no tienen antídoto?. Broncoespasmo. Hipotensión severa. Hipertermia maligna. Agitación psicomotora. ¿Qué tipo de fármacos se utilizan para revertir el efecto de la mayoría de los relajantes musculares no despolarizantes?. Anticolinesterásicos. Antagonistas opioides. Bloqueadores beta. Inhibidores de la ECA. |





