Dr reyes por parte 1

Podemos sospechar la existencia de isoenzimas distintos cuando en tejidos diferentes encontramos: Que las VMAX medidas para una reacción son diferentes en cada tejido, independientemente de la cantidad de proteína. Que la actividad enzimática específica para la misma reacción es diferente en cada tejido. Que la misma reacción química transcurre con parámetros cinéticos (normalizados a la misma cantidad de proteína) diferentes. Que el mismo metabolito se transforma en un compuesto diferente en ambos tejidos. Que distintos metabolitos se transforman en el mismo compuesto en ambos tejidos.

En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de nucleótidos es falso que: Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doblehélice. Ninguna es falsa. La lesión se elimina en forma de un oligonucleótido. Las nucleasas corta a ambos lado de la lesión. Una DNA helicasa elimina el oligonucleótido que contiene la lesión de la doble hélice.

Una de éstas no es una función importante de la caperuza 5´ del mRNA: El enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5´. Reconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito naciente. Hidrólisis del mRNA por 5´ exonucleasas citosólicas. Prevención de la circularización del mRNA en su traducción. Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción.

El orden de electronegatividad de los siguientes elementos es…. F > Cl > O > N > C. F > O > N > C > P. Cl > N > O > F. O > F > N > Cl. F > N > Cl > O.

Indicar una característica que no corresponde a la estrategia de control génico en eucariotas: Procesamiento del transcrito. Control de la procesividad de la DNA polimerasa. Control de la degradación del mRNA. Transporte de mRNA. Control de la transcripción.

Las Ran-GTP: Son proteínas implicadas en la exportación del mRNA del núcleo. Todas son ciertas. Tienen actividad GTPasa. Se unen a la exportina. En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción de RCC1.

El índice de Hill de una enzima alostérica mide: El acoplamiento de las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína. El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico. El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico. El número de subunidades de la enzima, ya que las enzimas alostéricas son oligoméricas. El número de sitios de unión cooperativos del ligando alostérico.

En la aclimatación a la altura juega un papel muy importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que este compuesto: Disminuye la afinidad del la HB A por el oxígeno. Desplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R. Desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda. No afecta a la Hb A, pero si reduce el efecto de la HbS. Aumenta la afinidad de la Hb A por el oxígeno.

En cuanto a la terminación de la transcripción en eucariotas indicar la proposición incorrecta: El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’. La polimerasa PAP estimula la actividad catalítica de la endonucleasa del corte. pTEFb inhibe a la RNApol II el cual cual determina la separación de la RNApol del molde, tras lo cual tienen lugar el corte y la poliadenilación. Requiere de la unión de factores específicos a secuencias señal en el transcrito primario. La PAB se une a las colas de poliA naciente y estimula su crecimiento activando a la PAP.

Las Ran-GTP: Todas son ciertas. Tiene actividad GTPasa. Son proteínas implicadas en la exportación del mRNA del núcleo. En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción del RCCI. Se unen a la exportina.

¿Cuál de las siguientes proposiciones es incorrecta?. La parte minoritaria del CO₂ se transporta en sangre como HCO₃⁻ que se forma en los hematíes por acción de la anhidrasa carbónica. El H⁺ y el CO₂ promueven la liberación de O₂ de la Hb. En la desoxi-Hb una red de interacciones electrostáticas mantienen la conformación T del tetrámero. Una parte del CO₂ es transportado por la Hb en forma de carbamato. El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O₂ uniéndose a la desoxi-Hb en su hueco central.

Las subunidades βγ de algunas proteínas G están acopladas a algunos enzimas efectoras. ¿Cuál es un mecanismo conocido?. Se conocen ejemplos de todos los mecanismos anteriores. Inhibición de algunas isoformas de adenilil ciclasa. Estimulación de PLCβ. Estimulación de canales de K⁺. El enunciado es falso, las subunidades βγ simplemente bloquean a las subunidades α en reposo.

Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión: Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de la unión del ligando. Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación. Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas. Ninguna de las expresiones es adecuada. Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares.

La retención de EJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para: El mecanismo de degradación del mRNA NMD. La degradación de mRNA por el mecanismo NGD. La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma. La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada. La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’ UTR.

Las proteínas co-activadoras como CBP o p300 participan en la regulación de la transcripción de genes estructurales: Uniéndose y estimulando directamente a la RNApol II en el PIC. Uniéndose directamente al DNA y reclutando complejos remodeladores de cromatina. Formando pate de Mediador, como una más de sus subunidades componentes. Por metilación de amplias zonas de un cromosoma regular. Sirviendo como centro de reunión para la construcción del “enhanceosoma”.

Denominamos fusión del DNA a: La hibridación de hebras monocatenarias de dos fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex. La hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres. La formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo (ROS). La desaparición de la estructura secundaria de un DNA dúplex. La desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase/anafase.

En cuanto al mecanismo de reparación por escisión de bases: Se utiliza especialmente para reparar daños por radiación ionizante. Se utiliza para reparar sitios apurínicos. Las nucleasas cortan a ambos lados de la lesión detectada. Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones en la doble hélice. Solo puede actuar durante una corta ventana de tiempo después de la replicación.

Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta. Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el exterior del nucleosoma. Las cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes. Los nucleosomas son exclusivos de los eucariotas. El enunciado es falso, todas son ciertas. Modificaciones covalentes de las histonas pueden afectar profundamente a la actividad de la cromatina.

Una de estas histonas puede encontrarse en abundancia variable en la cromatina y es un indicador de la actividad biológica de la misma (sin considerar posibles modificaciones covalentes): Histona H2B. Histona H4. Histona H3. Histona H2A. Histona H1.

Tenemos una secuencia de 40 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hélice alpha, ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?. 60 A. 12 nm. 1,08 nm. 14 A. 120 A.

Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es: La proteína Src con dominios SH3. La proteína de la familia de los dedos de Zn del receptor de vitamina D. mTOR, que contiene homeodominios. Todas esas proteínas contienen dominios de unión al DNA. PTEN, que contiene dominios PH de unión al DNA.

Respecto a las frecuencias relativas con las que se presentan los distintos residuos de aminoácidos en las estructuras secundarias de las proteínas, un aminoácido que aparece frecuentemente en los giros β es…. Pro. Ile. Glu. Val. Cys.

Si tenemos un fármaco que actúa como un inhibidor competitivo de una enzima, su acción será más eficaz: Cuando la concentración de sustrato sea menor que Km. En condiciones en la que la enzima haya alcanzado su nº de recambio. En condiciones en la que la enzima trabaje en régimen de velocidad controlada por difusión. Cuando la concentración de sustrato esté en torno al valor de Km. A concentración de sustrato saturante.

El aminoácido que posee una cadena lateral tioéter es…. Cisteina. H. M. S. C.

Un ejemplo de proteína con dominios de unión a DNA es: El factor de transcripción AP1 formado por el heterodímero fos-jun. La proteína Src con dominios SH3. Ninguna de estas proteínas contienen dominios de unión al DNA. mTOR, que contiene homeodominios. PTEN, que contiene dominios PH de unión al DNA.

Las principales helicasas replicativas en las horquillas de replicación eucarióticas son: Las proteínas Dna2. Las proteínas RPa. Las proteínas cdc6. Las proteínas cdc45. Las proteínas MCM.

La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición más general respecto al plegamiento de las proteínas: La estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria. El más mínimo cambio en la secuencia aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína. El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse automáticamente, pues se precisaba de β-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa. Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente. Los puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.

Una enzima que cataliza directamente la generación de DAG (a largo plazo y duradero) es: PI3K. PLB. PLC gamma. PLD. PLA2.

Sabiendo los pK de His (pK1 = 1,82 pKr = 6 y pK2 = 9,17), el pI es…. 3,91. 7,59. 5,66. 9,17. 5,5.

Un componente proteico esencial para el reconocimiento del mRNA por el poro nuclear y su exportación al citoplasma es: exportina. PAB-I. PARP. CBC. ran-GTP.

Los complejos de remodelación de la cromatina: Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP. El complejo encargado de reorganizar el nucleosoma es siempre el mismo que llevó a cabo la modificación de éste. Son riboproteínas. Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible.

Los procesos de CICR (Ca²⁺-induced Ca²⁺ release) dependen críticamente del canal de calcio sensible a rianodina (RYR) por: e) el enunciado no es correcto. b) su capacidad de inhibir a la bomba SERCA. c) su acción activadora alostérica del receptor IP3. d) su inhibición por unión de cADPR. a) Su capacidad de ser activados por Ca²⁺ citosólico.

El número de tripéptidos posibles es…. d) 1600. e) Ninguno de los anteriores. b) 8000. c) 160000. a) 400.

De los listados, el aminoácido que participa normalmente en reacciones redox reversibles es: c) K. a) A. d) C. b) F. e) L.

Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en tejido por un tipo celular y tiene acciones en el mismo tejido, mediadas por receptores en otros tipos celulares puede describirse típicamente como un mecanismo: c) Endocrino. d) Exocrino. a) Autocrino. e) Neurocrino. b) Paracrino.

La bomba Na⁺/K⁺ de la membrana plasmática es esencial para: b. Controlar el pH sanguíneo. f. Controlar el pH intracelular. e. Reducir la toxicidad de los cardiotónicos. h. Mantener la baja [Ca²⁺] de las células. d. Mantener el volumen celular constante. a. Regular la importación de ácidos grasos libres en células hepáticas. c. Mantener elevados los niveles de ATP intracelular. g. Mantener el potencial de membrana constante en periodos de ms.

La α-hélice es la única estructura en hélice estable que pueden adoptar las proteínas ya que: c. Las cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaría hacia el interior de la hélice. e. El enunciado es falso. a. No se conocen otras estructuras peptídicas en hélice distintas. b. Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento. d. La interacción hidrófoba se produce fundamentalmente entre α-hélices.

La ley de Lambert-Beer nos dice que en una disolución atravesada por un haz de luz: e) La absorbancia de la disolución es independiente del paso óptico. d) La intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar. a) La absorbancia es directamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada. c) La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada. b) La absorbancia es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada.

Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuencia se pliega formando una hélice α ¿cuál será la longitud de esta región de la proteína?. d) 60 Å. c) 30 Å. b) 6 nm. e) 0.54 nm. a) 7 Å.

Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por: d) Fosforilación doble en su bucle activador. b) Unión de una proteína de andamiaje como MP1. c) Unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas. e) Desfosforilación de un resto en su bucle de activación. a) Unión de un ligando alostérico como cAMP o calcio.

Respecto al 2,3-BPG es correcto que: b) Se une a la Hb por interacción hidrofóbicas y de Van der Waals. e) Favorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presión parcial de dioxígeno. d) Se une sólo a tetrámeros R de Hb, pero no a la mioglobina. c) En su ausencia, la Hb A no se satura a presiones de oxígeno bajas. a) Desplaza la curva de saturación de oxígeno hacia la derecha.

El papel de la arrestina en el proceso de desensibilización homóloga de receptores GPCR consiste en: a) La arrestina es una quinasa que fosforila al receptor en la cola C-terminal y así induce su internalización. d) La arrestina se une al segmento i3 del receptor GPCR fosforilado, bloqueando así la interacción con proteínas G. c) La arrestina es fosforilada por las GRKs y entonces se une a la cola C-terminal del receptor. e) La arrestina se une al receptor fosforilado por GRKs y a su vez indica la endocitosis mediada por clatrina. b) La arrestina es una fosfatasa que desfosforila la cola C-terminal del receptor fosforilada por GRKs y así induce su internalización.

Respecto a la vida media de las proteínas citosólicas según la naturaleza de sus residuos aminoterminales, un residuo altamente estabilizante es: c) His. e) Trp. d) Phe. a) Lys. b) Cys.

Un aumento de la afinidad de la Hb por el oxígeno producirá: e) Una reducción de la capacidad máxima de transporte O₂, cuando la Hb está saturada al 100%. b) Una reducción de la capacidad de transporte neto de O₂ a los tejidos. c) Un aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de Hb. a) Un aumento de la capacidad de transporte neto de O₂ a los tejidos. d) Un aumento de la capacidad máxima de transporte O₂ cuando la Hb está saturada al 100%.

La finalización de transcripción dependiente de ρ: c) La proteína ρ migra hacia la burbuja de replicación en dirección 3’-5’. La actividad DNA/RNA helicasa de ρ es independiente de gasto de ATP. Todas son cierta. b) La proteína ρ se une al RNA. a) Requiere de secuencias específicas en el DNA.

En los eucariotas, el reconocimiento del codón de inicio para la traducción está marcado por una secuencia denominada: e) Secuencia AUUUUA. c) Secuencia de Kozak. b) Caja TATA. a) Caja de Pribnow. d) Secuencia Shine-Dalgarno.

En personas normales, un aumento de la afinidad de la Hb por el oxígeno producirá: d) Un aumento de la capacidad máxima de transporte de O₂ cuando la Hb está saturada al 100%. c) Un aumento de la forma T frente a la T del tetrámero de Hb. b) Una reducción de la capacidad de transporte neto de O₂ a los tejidos. a) Un aumento de la capacidad de transporte neto de O₂ a los tejidos. e) Una reducción de la capacidad máxima de transporte de O₂ cuando la Hb está saturada a 100%.

Los procesos de CICR (Ca²⁺ induced Ca²⁺ release) dependen críticamente del canal de calcio sensible a IP3 por: c) Su acción activadora alostérica del receptor de IP3. b) Su capacidad de inhibir a la bomba SERCA. d) Su inhibición por unión de cADPR. e) El enunciado no es correcto. a) Su capacidad de ser activados por Ca²⁺ citosólico.

Indicar una característica que no es esencial para la transformación cancerosa y la generación de un tumor maligno. d) Adquisición de capacidad replicativa ilimitada. a) Autosuficiencia proliferativa. c) Evasión de apoptosis. e) Capacidad angiogénica sostenida. b) Sensibilidad a señales anti-proliferativas.

Entre los tipos de estrategias de señalización empleadas por los organismos eucarióticos NO se encuentran: b) Por conexión citosólica vía uniones de conexina. c) Por liberación de una molécula difusible. d) Por interacción electrostática a distancia (puentes salinos). e) Por receptores de membrana. a) Por contacto célula-célula.