embrio mutaciones primer tema UANL
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Defecto morfológico en un órgano, parte de el o región corporal. Alteración intrínseca en el desarrollo. Malformación. Disrupción. Deformación. Displasia. Síndrome. Asociación. Defecto morfológico más extenso, por un factor extrínseco (medio ambiente), asociados a la exposición de teratógenos (medicamentos y virus). Disrupción. Deformación. Displasia. Asociación. Malformación. Forma, configuración o posición anómalas de una parte del cuerpo que se debe a fuerzas mecánicas. Deformación. Disrupción. Displasia. Síndrome. Malformación. Organización anómala de las células de los tejidos. Displasia. Disrupción. Deformación. Síndrome. Asociación. Malformación. Defectos múltiples, si sabemos la causa. Síndrome. Disrupción. Deformación. Displasia. Asociación. Malformación. Aparición no aleatoria en 2 o más individuos de defectos múltiples, no sabemos la causa. Asociación. Disrupción. Displasia. Deleccion. Monosomía. Concepto patogénico (causante de la enfermedad), una causa única te causa otra. Secuencia. Disrupción. Deformación. Monosomía. Cambio de características, esencia o forma. Alteración. Deleccion. Malformación. Asociación. No es múltiple exacto del número haploide 23(45 o 47). Aneuploide. Poliplide. Triploidia. Deleccion. Múltiple del número haploide 23 (69). Poliplide. Aneuploide. monosomía. Trisomía. Son ejemplos de Aneuploide. Monosomía. Trisomía. Triploidia. Ausencia de un cromosoma. Monosomía. Trisomía. Triploidia. Aumento de un cromosoma. Trisomía. Monosomía. Triploidia. Ejemplos de poliploide. Triploidia. Monosomía. Trisomía. Los cromosomas se rompen y los trozos de uno de ellos se adhieren a otro cromosoma. Traslocaciones. Deleccion. Microdeleccion. Tipos de Traslocaciones. equilibradas. desequilibradas. Deleccion. Microdeleccion. No se pierde el material genético (individuo sano). equilibradas. desequilibradas. Se pierde parte de un cromosoma (genotipo alterado). desequilibradas. equilibradas. Síndrome Down. Trisonomía 21. Trisonomía 18. Trisonomía 13. Síndrome Edwars. Trisonomía 18. Trisonomía 21. Trisonomía 13. Síndrome Patau. Trisonomía 13. Trisonomía 18. Trisonomía 21. Síndrome de Klinefalter. Ginecomastía. Trisonomía 21. Trisonomía 13. Trisonomía 21. Síndrome Turner. Monosomía. Trisomía. Triploidia. Cromosoma se fragmenta. Deleccion. Microdeleccion. Traslocación. Algunos genes contiguos. Microdeleccion. Deleccion. Traslocación. Cromosomas normales y anormales. Mosaicismo. Triploidia. Asociación. Deleccion. Cualquier cambio permanente y transimisble en la secuencia de ADN. Mutación. Malformación. Síndrome. Deformación. Asociación. Qué significa la S de STORCH. sifilis. salmonelosis. sarampión. Qué significa la TO de STORCH. toxoplasmosis. tétanos. tos ferina. Qué significa la R de STORCH. rubeola. retinoblastoma. rotavirus. Qué significa la C de STORCH. citomegalovirus. cilargonia. convoris. Qué significa la H de STORCH. herpes simple. haemophilus. hepatitis. Trastornos del desarrollo que se manifiestan en el momento del nacimiento. malformaciones congénitas. delección. alteraciones. Cuál es la causa principal de la mayoría de los defectos congénitos. Desconocida. Herencia multifactorial. Alteraciones cromosomicas. |