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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEEnfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos

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Título del test:
Enfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos

Descripción:
Capítulo 3. Codificación

Autor:
inspirit
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Fecha de Creación:
22/03/2019

Categoría:
Otros

Número preguntas: 45
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Temario:
Proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre.
Elementos de la sangre Eritrocitos Leucocitos Plaquetas.
En el adulto las células madre hematopoyéticas se encuentran en la.
Una disminución de hematíes producirá.
Un aumento de plaquetas dará lugar a .
Una disminución de los tres elementos de la sangre.
La disminución de dos series sanguíneas.
Indica cuales son las células encargadas de suministrar el oxígeno a los tejidos Hematíes o Glóbulos Rojos Leucocitos o Glóbulos Blancos Plaquetas o Trombocitos.
Nombre de la hormona que es producida en los riñones y le da la señal a la médula ósea para producir más glóbulos rojos. .
La anemia debida a la carencia de hierro.
Caso: Anemia ferropénica debida a pérdida sanguínea por úlcera gástrica crónica --Indica DP Anemia ferropénica Úlcera gástrica crónica.
Caso: Anemia nefrogénica por ERC grave --Indica DP ERC Anemia nefrogénica.
Anemia posoperatoria por sangrado en la intervención --Indica DP Anemia poshemorrágica aguda Contacto para intervención Hemorrágia Anemia.
Anemia en enfermedad neoplásica --Debe codificarse en primer lugar Neoplasia responsable de la anemia Anemia neoplásica.
Anemia en enfermedad neoplásica --Debe de codificarse primero Enfermedad subyacente Anemia en otras enfermedades crónicas.
¿Qué anemia es causada por un fallo de la médula ósea en la producción de glóbulos rojos?.
¿Que dos tipos de anemia aplásica hay? Causa congénita o de causa idiopática Causa congénita o o de causa neoplásica Causa ideopática o o de causa neoplásica.
Caso: Ingreso por anemia aplásica por exposición accidental al benceno --Indica secuencia T52.1X1A Intoxicación accidental D61.2 Anemia aplásica a otros agentes externos.
Que no se identifica ninguna causa de la misma.
Deficiencia de glóbulos blancos.
Deficiencia de trombocitos o plaquetas.
Cuando un paciente tiene Anemia, neutropenia y trombocitopenia --Se debe de utilizar Anemia Neutropenia Trombocitopenia Pancitopenia Anemia, Neutropenia y trombocitopenia Ninguno.
Caso: Pancitopenia por corticoides en paciente con LES --Indica secuencia de códigos Dp: D61.811 Pancitopenia debida a otros fármacos Ds: T38.0X5A Efecto adverso de corticoides, encuentro inicial Ds: M32.9 Lupus eritematoso sistémico no especificado Dp: T38.0X5A Efecto adverso de corticoides, encuentro inicial Ds: D61.811 Pancitopenia debida a otros fármacos Ds: M32.9 Lupus eritematoso sistémico no especificado Dp: M32.9 Lupus eritematoso sistémico no especificado Ds: D61.811 Pancitopenia debida a otros fármacos Ds: T38.0X5A Efecto adverso de corticoides, encuentro inicial.
Caso: Paciente con anemia, leucopenia y trombocitopenia DP: Pancitopenia DP: Anemia DP: Leucopenia DP: Trombocitopenia .
Es una afección potencialmente muy grave en el que el recuento de leucocitos es muy bajo.
¿Qué células sanguíneas circulantes por la sangre, son una fuente natural de factores de crecimiento y son las responsables de la "hemostasia sanguínea"? (......o......).
Un aumento de los trombocitos.
Una disminución de trombocitos.
¿Quienes inician la formación de coágulos o trombos?.
La Trombocitosis se caracteriza por la presencia de un "alto número de plaquetas" en la sangre. Aunque generalmente es asintomática (particularmente cuando es secundaria o reactiva), puede predisponer a una trombosis en algunos pacientes. --La trombocitosis puede ser: Trombocitosis primaria o esencial Trombocitosis reactiva o secundaria.
Caso:Trombocitosis secundaria a artritis reumatoide --Indica secuencia DP: R79.89 Otros hallazgos anormales especificados en la bioquímica sanguínea DS: M06.9 Artritis reumatoide no especificada DP: M06.9 Artritis reumatoide no especificada DS: R79.89 Otros hallazgos anormales especificados en la bioquímica sanguínea.
Si hay una disminución de trombocitos o plaquetas en el torrente sanguíneo por debajo de niveles normales. Y uno de los nombres el "trombocitopenia" ¿Cúal sería el otro?.
Trombocitopenias: Se caracteriza por mayor facilidad para el sangrado, hematomas y hemorragias en distintas partes corporales. --Pueden desencadenarse 3 mecanismos: Disminución de la producción de plaquetas o producción de plaquetas anómalas Acumulación excesiva de plaquetas en el bazo Disminución de la supervivencia de las plaquetas Aumento de la producción de plaquetas o producción de plaquetas anómalas Acumulación insuficiente de plaquetas en el bazo Aumento de la supervivencia de las plaquetas.
Tipos de Trombocitopenias Trombocitopenia esencial o púrpura trombocitopénica idiopática Trombocitopenia inducida por fármacos Trombocitopenia congénita (amegacariocítica) Trombocitopenia postransfusional Púrpura trombótica trombocitopénica.
Caso: Trombocitopenia secundaria a sobredosis accidental de heparina --Señala DP T45.511A Envenenamiento por anticoagulantes, accidental (no intencionado), contacto inicial D75.82 Trombocitopenia inducida por heparina (TIH) .
Caso: Trombocitopenia secundaria al uso de cefalosporinas --Señale el DP D69.59 Otras trombocitopenias secundarias T36.1X5A Efecto adverso a las cefalosporinas, encuentro inicia.
¿Quienes son los precursores de las plaquetas?.
¿Dónde se encuentran los megacariocitos? (en la .....).
Caso: Paciente que ingresa en el hospital con petequias y equimosis múltiples una semana después de recibir transfusión sanguínea. Sospecha de trombocitopenia postransfusional --Señale DP D69.51 Púrpura postransfusional D69.59 Otras trombocitopenias secundarias. .
Caso: Mujer con presencia de púrpuras y petequias múltiples, metrorragias, cefalea de meses de evolución, que ingresa por convulsiones y recuento bajo de plaquetas. Tras el estudio pertinente se diagnostica de púrpura trombótica trombocitopénica --Señale DP M31.1 Microangiopatía trombótica D69.51 Púrpura postransfusional D69.49 Otros tipos de trombocitopenia primaria.
Diversos desórdenes del sistema inmunitario están clasificados dentro de las categorías D80D89, ¿con la excepción de la enfermedad?.
¿Qué otro nombre recibe la enfermedad de Besnier-Boek?.
Es una enfermedad granulomatosa sistémica, de carácter autoinmune, que afecta a todas las poblaciones y etnias humanas, y fundamentalmente a adultos de entre 20 y 40 años. ¿Cómo se llama? (....... o .....-....).
Sarcoidosis o enfermedad de besnier-boek. La enfermedad puede manifestarse en cualquier órgano del cuerpo, con mayor frecuencia en ... (Son 2) Pulmón Ganglios linfáticos intratorácicos Ganglios linfáticos extratorácicos Cerbro Páncreas Riñones Corazón.
Caso: Paciente con sarcoidosis con afectación pulmonar y linfática --Señale DP D86.2 Sarcoidosis pulmonar con sarcoidosis de los ganglios linfáticos D86.0. Sarcoidosis pulmonar D86.1. Sarcoidosis de los gánglios linfáticos.
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