espectroscopia

La separación entre los niveles de energía moleculares de rotación, vibración y electrónicos, expresados en eV, es del orden de: a. b. c. d.

Indique si es cierto que el coeficiente de Einstein de absorción inducida: a. Es igual y de signo contrario al coeficiente de Einstein de emisión inducida. b. Es igual al coeficiente de Einstein de emisión espontánea. c. Es función de la función de onda del nivel de llegada y no del de partida. d. Depende del momento dipolar de transición.

El tratamiento semiclásico de la interacción radiación-materia implica que: consideramos tanto a la radiación electromagnética como a la materia como dipolos oscilantes. consideramos la radiación electromagnética atendiendo a su naturaleza. ondulatoria, mientras que la materia se describe de una forma cuántica. consideramos ambos, materia y radiación desde el punto de vista cuántico.

La intensidad de las transiciones depende: Escoger más de una. El camino óptico que atraviesa la radiación. La concentración de la muestra estudiada. El momento dipolar de transición. La probabilidad da transición. Las poblaciones de los niveles enerxéticos implicados en la transición. El tiempo de vida media del estado excitado.

La longitud de onda espectroscópica. Seleccione una o más de una: es la longitud de onda asociada a una partícula que muestra su comportamiento ondulatorio. es la medida en los experimentos de absorción y emisión. es la longitud de la radiación electromagnética asociada con una transición entre dos estados de energía de un sistema mecanocuántico. es la medida en los experimentos de difracción de electrones. se conoce también como longitud de onda de Broglie.

Cuando la luz cambia de medio cambia su velocidad: Verdadero. Falso.

La frecuencia para la luz anaranjada es menor que para la luz azul: Verdadero. Falso.

Las ondas luminosas pueden interferir y anularse: Verdadero. Falso.

La luz monocromática no se dispersa al atravesar un prisma: Verdadero. Falso.

El tiempo de vida media de un estado excitado es igual al coeficiente de Einstein de emisión estimulada. Verdadero. Falso.

De las siguientes moléculas : H2, N2, H2O, NH3, CO2, CHCl3, e C6H6 las únicas que dan origen a un espectro de rotación pura en la región de microondas o del infrarojo lejano son: H2O, NH3, CHCl3, e C6H6. Verdadero. Falso.

Suponiendo que una molécula diatómica se comporta como un rotor rígido, la separación entre los sucesivos niveles de rotación es constante para cada molécula. Verdadero. Falso.

La separación entre dos determinados niveles de rotación para diferentes estados de vibración de una molécula diatómica aumenta al aumentar el número cuántico de vibración v. Verdadero. Falso.

El hecho de que los valores de la distancia internuclear experimental r0 sean ligeramente diferentes para dos moléculas isotópicas se debe a que dichas moléculas tienen distintas curvas de energia potencial. Verdadero. Falso.

La espectroscopia de microondas permite determinar el momento dipolar de una molécula, para lo que es necesario someter a la muestra a la acción de un intenso campo eléctrico durante la realización del espectro. Verdadero. Falso.

En el espectro de vibración de una molécula diatómica la frecuencia de las llamadas bandas calientes coincide con la de la banda fundamental si las vibraciones son armónicas. Verdadero. Falso.

La constante de rotación B0 de la molécula de O2 vale 1,45 cm-1. Con este valor puede deducirse que la separación, en cm-1, entre las líneas de su espectro Raman de rotación será aproximadamente 2,90 cm-1. Verdadero. Falso.

La línea correspondiente a la transición J=2 a J=3 del espectro de rotación pura del HF se midió en el IR lejano a 123,2 cm-1 . La misma transición para el fluoruro de deuterio debe dar lugar a una línea situada aproximadamente a 246 cm-1. Verdadero. Falso.

Cuando se estuda el espectro Raman de rotación de la molécula de H2, obtenido en un espectrógrafo con suficiente poder de resolución, puede ponerse en evidencia el efecto de la distorsión centrífuga observando que al aumentar J, las líneas Stokes se aproximan, mentras que las antiStokes se separan. Verdadero. Falso.

En los espectros IR registrados en el laboratorio (a T 25ºC ) de la banda fundamental de vibración-rotación del CO se halla que el máximo de intensidad de la rama P corresponde a J = 7. Cuando se estudia espectroscópicamente la luz infrarroja procedente de un planeta, se encuentra esa misma banda, pero el máximo de intensidad de la rama P aparece a J = 12. ¿De aquí puede deducirse que la temperatura media de la atmósfera del planeta es inferior a 25ºC?. Verdadero. Falso.

El proceso de emisión de fluorescencia es una transición electrónica vertical descendente y sigue el principio de Frank-Condon de forma que el espectro de fluorescencia presenta la estructura vibracional característica de: vibracional pero de algún estado electrónico excitado. sólo nos da la diferencia de energía electrónica entre dos estado electrónicos, el fundamenta y el primer excitado. vibracional característica del estado electrónico fundamental. vibracional del primer estado electrónico excitado.

Un proceso de desactivación radiativo es aquel en el que la molécula elimina su exceso de energía de excitación en forma de calor. Verdadero. Falso.

El proceso de fluorescencia tiene lugar normalmente en la escala de: segundos. milisegundos. nanosegundos.

Los procesos de fluorescencia y fosforescencia son procesos de desactivación intramolecular. Verdadero. Falso.

Un proceso de desactivación no radiativo es aquel en el que el exceso de energía de excitación se transfiere a las moléculas de su entorno en forma de vibración, rotación y traslación. Verdadero. Falso.

La Fluorescencia y la fosforescencia son proceso de desactivación de estados excitados por radiación electromagnética IR. Verdadero. Falso.

Para que tenga lugar el proceso de fosforescencia es necesario que el rendimiento cuántico del proceso de cruce entre sistemas sea: no es relevante su valor, porque este proceso no interviene en la fosforecencia. alto. bajo.

Los estados electrónicos que participan en el proceso de fluorescencia tienen ambos la siguiente multiplicidad de spin: Ambos singletes. Ambos tripletes. Singlete y triplete indistintamente. Singlete y triplete, pero el triplete es el estado de mayor energía.

Al sustituir H por D en la molécula de fluoruro de hidrógeno, su energía de disociación D0. disminuye. aumenta. no se ve afectada por la sustitución isotópica.

La siguiente figura representa las curvas de energía potencial para dos estados electrónicos de una molécula diatómica, donde se han incluido las funciones de onda vibracionales para los primeros niveles vibracionales. Seleccione las afirmaciones que son correctas. Las transiciones entre estados vibracionales (v’’-->v’) están todas permitidas. La multiplicidad de ambos estados electrónicos es la misma, se trata de dos singletes. A temperatura ambiente la transición vibracional más intensa de la posible banda electrónica se corresponde con v’’=0-->v’=1. A temperatura ambiente la transición vibracional más intensa de la posible banda electrónica se corresponde con v’’=0-->v’=4. A temperatura ambiente en el espectro electrónico de absorción la transición más probable es v’’=1-->v’=0. Los estados electrónicos no cumplen las reglas de selección por tanto la transición electrónica entre ambos está prohibida.

La intensidad de las señales espectrales depende entre otros factores del tiempo de vida del estado excitado. verdadero. falso.

J hace referencia al nivel rotacional desde el que se origina la transición más intensa. verdadero. falso.

Que efecto produce la interacción de la raciación con el medio activo en un láser?. emisión estimulada de luz. emisión espontánea de luz. absorción de luz.

Que propiedad física del láser lo hace más útil en espectroscopía?. su alta intensidad. su alta polarización. su alta coherencia.

En el proceso de fluorescencia los fotones emitidos son de mayor energía que los fotones absorbidos. verdadero. falso.

La espectroscopía Raman mide la diferencia entre la longitud de onda de la radiación incidente y de la radicación dispersada. verdadero. falso.

En la imagen, el símbolo Σ significa que el momento angular de spin es 1. verdadero. falso.

El principio de Frank-Condon establece que la geometría de una molécula antes y después de la transición electrónica es la misma. verdadero. falso.

En un proceso de dispersión Rayleig la longitud de onda de la radiación incidente no puede ser mayor que el tamaño de la partícula responsable de la dispersión. verdadero. falso.

La dispersión Raman es independiente de la longitud de onda de excitación. verdadero. falso.

las transiciones n→π* y π → π* son las transiciones más comunes observadas en moléculas orgánicas. verdadero. falso.

Los espectros de XPS están consitituidos por singletes o dobletes correspondientes a los fotoelectrones que provienen de los niveles atómicos internos. verdadero. falso.

Una celda primitiva contiene más de un motivo de la red. verdadero. falso.

En la emisión estimulada, los fotones emitidos tiene las mismas propiedades que la radiación incidente. verdadero. falso.

Cuál de las siguientes opciones describe mejuor el coeficiente de Einstein de absorción: Mide la energía total absorbida por un átomo o molécula. Mide la probabilidad de que un átomo o molécula emita un fotón. Mide la probabilidad de que un átomo o molécula absorba un fotón.

Cual de las siguientes opciones describe mejor el fenómeno de emisión estimulada: Un átomo absorbe un fotón y emite dos fotones de menor energía. Un fotón interactúa con un átomo excitado, haciendo que emita otro fotón idéntico. Un átomo emite un fotón sin interacción previa con otro fotón.