Si la disminución de LnCp del fármaco es bifásica, su distribución es: Monocompartimental Bicompartimental Tricompartimental Cinética de orden 1 Cinética de orden 0.
Si la Emax resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Emax individuales, hablamos de: Taquifilaxia Agonismo inverso Adición Dualismo fisiológico Potenciación.
La absorción oral de warfarina se reduce con: Colestiramina Propanolol Metoclopramida Histamina Atropina.
Una RAM inseparable del mecanismo de acción principal se conoce como: Toxicidad aguda Efecto secundario Sobredosis Efecto colateral Idiosincrasia.
En la administración IV: La Cmax = Cp en T0 La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco La Cmax se puede estimar a partir del AUC La Cmax es directamente proporcional a la Ke La Cmax es directamente proporcional al Vd.
¿Qué modelo farmacocinético se asocia a Cp =B·eˆ(- Ke·t) - A·eˆ(-Ka·t)? Dosis única, vía IV, tricompartimental Vía IV, bicompartimental, dosis única Monocompartimental, dosis única, vía IV Monocompartimental, dosis única, vía EV Bicompartimental, dosis única, vía EV.
La Ke es inversamente proporcional a: Kd T1/2e Ki EC50 AUC.
Un antagonista competitivo: Incrementa la EC50 y reduce la Emax Incrementa la EC50 sin afectar la Emax Incrementa la EC50 por cooperativismo negativo Actúa en un lugar diferente al del agonista puro Ninguna de las anteriores es cierta.
El fármaco: A tiene una alfa = 1 A es menos potente que B B es un antagonista no competitivo B es más potente que A B es un antagonista competitivo.
El fármaco B: Tiene igual eficacia que A Tiene un valor de alfa < 1 Es más potente que A Tiene menor EC50 que A Ninguna de las anteriores es correcta.
En un fármaco antagonista puro: alfa = 1 alfa < 1 alfa > 0 alfa = 0 alfa > 1.
La codeína es un profármaco que se transforma en: Naloxona Morfina 4-OH-nortriptamina 4-OH-triptamina 4-OH-codeína.
En esta curva dosis-efecto: A es más potente que el B A tiene una afinidad más baja que B La actividad intrínseca de B es 1 La EC50 de B es menor Ninguna de las anteriores es cierta.
¿Cuál de estos es un agonista parcial?: Fármaco A Fármaco B Fármaco C Fármaco D Ninguno.
El papel del cAMP como 2º mensajero fue descrito por: B. Samuelson P. Erlich A. Fleming Sutherland R. Furchgott.
La eficacia del omeprazol es mayor en: Heterocigotos inactivantes de CYP2C19 Homocigotos inactivantes de CYP2C19 Heterocigotos inactivantes de CYP2D19 Homocigotos inactivantes de CYP3A Heterocigotos inactivantes de CY2D .
El efecto de primer paso se evita si el fármaco se absorbe en: Colon Yeyuno Piel Estómago Recto superior.
Si el Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE=5 µg/ml. 20 mg 25 mg 150 mg 100 mg 200 mg.
Si administras 50 mg/8h de ranitidina vía IM, si su biodisponibilidad oral = 50%¿cuál sería la pauta a seguir para mantener su eficacia terapéutica? 100 mg/24 h o 50 mg/12 h. 300 mg/24 h o 150 mg/12 h. 150 mg/24 h o 75 mg/12 h. 200 mg/24 h o 100 mg/12 h. 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas .
La afinidad está asociada con: EC50 Agonismo inverso Desensibilización homóloga Toxicidad aguda Tolerancia farmacocinética.
Los inductores enzimáticos pueden producir: Tolerancia farmacocinética Selectividad molecular Desensibilización aguda Desensibilización crónica Incremento de la eficacia.
Un fármaco con α < 1 es un: Antagonista competitivo Antagonista puro Antagonista parcial Antagonista no competitivo Antagonista químico.
La POTENCIA se mide con: Punto A Punto B Punto C Punto D Con la concentración media de agonista puro.
En esta figura la EFICACIA se mide con: Punto D Punto B Punto C Punto A La concentración máxima de agonista puro.
La difusión pasiva se relaciona con: Las proteínas ABC La endocitosis La ionización La exocitosis Las proteínas BSP.
En la curva de niveles plasmáticos puedes medir: Vd EC50 Kd Emax Ka.
Si pH–pKa = 2 ¿cuál es el % salicílico NO IONIZADO en la orina? 99 50 1 80 10.
Si pH–pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO en la orina? 9 50 1 90 50.
¿Qué % salicílico estará ionizado a pH=7? (10000-1)/1 = 99.99% (100-1)/1 = 99% (1000-1)/1 = 89% 1/(100-1) = 0.9% 1/(10000-1) = 0.009% .
¿Qué CYP es inducido por la Hierba de San Juan? CYP1A CYP2B CYP3A CYP2D CYP2C19.
El modelo de distribución de un fármaco depende de: la constante de partición la ionización el pH el tamaño molecular todos los anteriores.
La codeína provoca un rápido dolor abdominal en: Metabolizadores ultrarrápidos Metabolizadores intermedios Metabolizadores lentos Metabolizadores acetiladores Metabolizadores ultralentos.
En la cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión: Duplicas el Vd Reduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE Duplicas la Cp Disminuyes a la mitad la nueva CpEE Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE.
Un Vd muy elevado es consecuencia de: Depósito intracelular Depósito en el tejido adiposo Atrapamiento en lisosomas Atrapamiento en el miocardio Todos las anteriores.
La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en: España Suecia Alemania Etiopía China.
La inducción enzimática está asociada con: La cimetidina Los glucocorticoides Los agonistas puros El transporte competitivo El consumo agudo de bebidas alcohólicas.
Un Tmax=0 se consigue por la vía: IM Oral Subcutánea Rectal IV.
¿Qué modelo farmacocinético se asocia a Cp =A·eˆ(- α·t) + B·eˆ(- β·t)? Tricompartimental, dosis única IV. Dosis múltiples IV, bicompartimental. Dosis única IV, bicompartimental. Monocompartimental, dosis única IV. Bicompartimental, dosis única EV. .
La representación en escala semiLog de las Cp se ajusta a una recta. Esto sugiere: Absorción con cinética de orden 0 Absorción con cinética de orden mixto Absorción con cinética de orden 1 Proceso de distribución bicompartimental Distribución en tejido adiposo .
Si Cp=4 ng/ml, Cl normal y T1/2e = 1.6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0.5 ng/ml? 1.6 3.8 3.2 5.6 4.8.
El CI de la nortriptilina se asocia con: CYP2B1 CYP2D6 CYP1A2 UGT1A1 CYP2C19.
Si Vd=20L ¿Qué dosis IV necesitas para una Cp=5 mg/L? 20 mg 25 mg 150 mg 100 mg 250 mg.
Si Cp = 4µg/ml (T1/2e = 25 días): ¿cuánto tiempo necesitas retirar la medicación para alcanzar una Cp=1 µg/ml?. 25 días 50 días 75 días 82.5 días 100 días.
El prontosil se relaciona con: Axelrod Black and White A. Fleming Domack S. Ramón y Cajal.
El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a: R. Elliot Erlich Fleming Loewi R. Furchgott y S. Moncada.
¿La variabilidad en la respuesta a un medicamento depende de?: Edad Sexo Genotipo Estilo de vida Todos los anteriores.
Las prostaglandinas se asocian con: P. Erlich Langly S. Moncada Gilman B. Samuelson.
Un agonista parcial es un: Un agonista inverso Un antagonista parcial Un antagonista competitivo puro Un antagonista fisiológico Un agonista dual (dualismo farmacológico).
Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por: El tipo de enlace químico La afinidad por el fármaco El modelo de interacción La interacción irreversible La actividad biológica.
¿Cómo evitarías el efecto de primer paso? Comprimido oral Cápsula oral de liberación lenta Tableta sublingual Parche transdérmico Son correctas c y d.
La insulina fue purificada por: Axelrod P. Erlich Fleming Von Euler Banting.
Para calcular la Ke se necesita conocer: Cmax T1/2e Kd Vd Ka.
La sospecha de RAM se comunica con: La tarjeta de urgencias La tarjeta amarilla La tarjeta de alarma a RAM La tarjeta de fallo terapéutico La tarjeta epidemiológica.
Las MDR se expresan en: Intestino delgado SNC Riñones Hígado Todos los anteriores.
Las proteínas G fueron descubiertas por: a. M. Rodbell b. P. Erlich c. A. Fleming d. A.G.Gilman e. Son correctas a y d.
Una constante de disposición rápida se conoce como: alfa gamma beta pi AUC.
La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por: a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva b. Aumento de la circulación enterohepática c. Inducción enzimática d. La unión a la albúmina e. Son correctas b y d.
El Vd relaciona: Kd y EC50 T 1/2e y CI Cp y Dosis Ke y AUC Dosis y AUC.
El agua fácilmente accesible corresponde al: Compartimento periférico superficial Compartimento periférico profundo Compartimento central Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse Agua renal.
La acidificación de la orina reduce el CI de: Salicilatos Alcaloides Barbiúricos Tiopental Halotano.
¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable? a. La MRP b. La BSP c. El OATP d. El M1 e. Son correctas a, b y c.
Si las Cp se ajustan a una recta en escala aritmética indica: Cinética de orden 0 Cinética de orden mixto Cinética de orden 1 Distribución biexponencial Cinética bicompartimental.
El fenómeno de atrapamiento de un fármaco se relaciona con: Ka EC50 Ionización y pH Kd Teoría de Clark.
El primer paso para identificar una RAM es: Monitorizar la Cp Monitorizar el CI Genotipar Calcular el ratio metabólico Todos los anteriores.
El número de receptores se estima con: Curva de disociación Curva de asociación Análisis de Scatchard Curva de competición Curva de niveles plasmáticos.
Cuando dos agonistas del mismo receptor producen efectos opuestos hablamos de: Agonismo inverso Dualismo farmacológico Sinergismo funcional Antagonismo funcional Potenciación funcional.
La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con: Kd Emax Vd CI AUC.
¿Qué indica este modelo? Cp = A·eˆ(- α·t) + B·eˆ(-β·t) - C·eˆ(- Ka·t) Distribución tricompartimental, dosis única IV Distribución bicompartimental, dosis única IV Distribución bicompartimental, dosis única EV Distribución monocompartimental, dosis única IV Distribución bicompartimental, dosis múltiples EV.
Las RAM están asociadas con: a. Curvas dosis-efecto con pendiente acentuada b. Fármacos con efectos terapéuticos potentes c. Fármacos con IT elevado d. Fármacos con CI reducido e. Son correctas a y d.
La Ke es directamente proporcional a: CI T1/2e AUC Ka CAU.
Indica el inductor enzimático: Fenitoína Codeína Rifampicina Metadona Naloxona.
Indica la constante de disposición ultralenta α β γ Ke к.
Taquifilaxia es equivalente a: Endocitosis Pinocitosis Tolerancia crónica Desensibilización rápida Tolerancia farmacocinética.
La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de: Calcio Aniones monovalentes Diacepam Inductores enzimáticos Inhibidores enzimáticos.
La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con: El receptor para GH El receptor para catecolaminas El receptor muscarínico tipo 1 El receptor de insulina El receptor para EGF.
Las fluctuaciones de Cp se reducen con: a. Cápsula b. Tableta oral c. Parche transdérmico d. Solución oral e. Son correctas b y d.
Si T1/2e = 2h: ¿cuándo se alcanzará Cp en equilibrio estacionario (CpEE)? 2 h 4.6 h 6.6 h 10 h 12 h.
El CI hepático del omeprazole depende de: NAT1 CYP2C9 CYP3A1 CYP2C19 NAT2.
Si la medicación IV (120mg/24 h) se pasa a ORAL (1 tableta/8h; biodisponibilidad=100%): ¿qué dosis deberías prescribir? 20 mg 40 mg 80 mg 120 mg 240 mg.
Los fármacos muy hidrosolubles tendrán una T1/2e en pacientes con edemas: Disminuida Incrementada La misma Reducida a la cuarta parte Ninguna es correcta.
El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo: Metabolizador lento Metabolizador rápido Metabolizador ultra-rápido Metabolizador intermedio Metabolizador idiosincrásico.
La Cp en T=0 depende de: Ke T1/2e Vd CI total CI renal.
Un Vd muy elevado se asocia con: Elevada unión a la albúmina Elevada unión a los tejidos extravasculares Primer paso hepático muy elevado Cl elevado T172e corta.
La EFICACIA de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo Farmacocinético Farmacodinámico Receptores huérfanos De genes metabolizadores En todas las situaciones anteriores.
Un fármaco difunde a través de una membrana en su forma Ionizada Unida a proteínas No ionizado Conjugado con ácido glucurónico Cuaternaria.
La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por: aumento del Cl inhibición enzimática desplazamiento de la albúminca alcalinización de la orina reducción del filtrado glomerular.
Calcula la T1/2e de un fármaco administrado por vía IV si las Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección son 24 y 12 µg/mL, respectivamente 5,8 h 3 h 8,5 h 12 h 6,9 h.
El Cl total se incrementa por: incremento de la filtración glomerular conjugación (p.ej., glucoronidasa) hidroxilación inducción del CYP3A todas las anteriores.
El Hypericum es un inductor enzimático de: CYP2C19 CYP3A NAT CYP2B2 CYP1A1.
¿Cómo incrementarías el Cl renal del ácido salicílico? NaHCO3 para incrementar el pH urinario NaHCO3 para disminuir el pH urinario NH4Cl para incrementar el pH urinario NH4Cl para disminuir el pH urinario Vitamina C intravenosa .
El déficit de G6PDHasa se asociada con anemia hemolítica por: Fluoruracilo Primaquina Rifampicina Isoniazida Naloxona.
NO es una enzima de funcionalización CYP2C9 CYP2D6 NAT-2 CYP2C19 CYP2C11.
La biodisponibilidad de un fármaco se estima con: AUC Tmax Cl AUC y Tmax Ka.
La potencia de un antagonista competitivo se estima con: EC50 pD2 pA2 Kdl Emax.
El intervalo terapéutico (IT) se define con: Volumen de distribución Afinidad por el receptor Periodo de latencia Tmax CME y CMT.
La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona: Kd con pH Ki con Ka pKa con pH pKi con pH pH con Kd.
Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9: ¿cuál está más ionizado en una orina con pH = 7? A B Depende de la hidrosolubilidad A y B en igual medida Depende de la liposolubilidad.
La curva dosis-efecto nos informa sobre: El perfil farmacológico de un receptor Bmax EC50 KD Afinidad.
El probenecid incrementa la T1/2e de: Aminoglucósidos Penicilinas Propanolol Cimetidina Fenobarbital.
Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y T1/2e=4h. 3,5 L/h 2,5 L/h 4,6 L/h 8,8 L/h 5,2 L/h.
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