Evaluación 1 seminario BQII (parte 1)

El receptor del glucagón en las células diana: Se encuentra en el citosol. Se localiza en el núcleo. Migra al núcleo una vez se establece la unión. Posee actividad tirosina quinasa. Pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G.

¿Cuál de estos enzimas están implicados en la degradación de la alfa-dextrina límite?. Beta-galactosidasa. Trehalasa. Exo-1,4-alfa-glucosidasa. Lactasa. Ninguna de las anteriores.

La activación hormonal de los niveles de APM cíclico: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6 bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa (PFK) en un residuo de tirosina. Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK). Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK2). Activa la gluconeogénesis.

El glucagón es secretado: Por las células alfa del páncreas. Por las células beta del páncreas. Por las células zeta del páncreas. Por los hepatocitos. En respuesta a la elevación de la glucemia.

El donante de fosforilo en la formación de fosfoenolpiruvato durante la gluconeogénesis es: Piruvato. PEP. ATP. GTP. Fosfato inorgánico.

¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?. NADH. FADH2. Coenzima A. AMP. Acetil-CoA.

¿Cuál de los siguientes tejidos es el principal lugar para la gluconeogénesis?. El cerebro. Tejido adiposo. Músculo estriado. El hígado. Células rojas sanguíneas.

Señalar la respuesta correcta con respecto a las hexoquinasas: La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa 4) es alrededor de 0,1mM. La insulina induce la expresión de hexoquinasa 4. Altos niveles de glucosa en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por una proteína de unión nuclear. La hexoquinasa 1 no se inhibe por la glucosa-6-fosfato. El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa 4.

El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo: Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK2) en un residuo de tirosina. Aumenta la velocidad de la glucólisis. Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK2). Activa la gluconeogénesis.

La estequiometría global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol y/o piruvato es: 2piruvato+4ATP+2GTP+2NADH+4H2O ---------) glucosa+4ADP+2GDP+6Pi+2NAD*+2H*. 2glicerol+2ATP+2NADH+2H*+2H2O ------------) glucosa+2ADP+2Pi+2NAD*. 2piruvato+4ATP+2GTP+2NADH+2H*+6H2O --------) glucosa+4ADP+2GDP+6Pi+2NAD*. 2piruvato+4ATP+2GTP+2NADH+2H*+4H2O ---------) glucosa+4ADP+2GDP+6Pi+2NAD*. 2piruvato+6ATP+2NADH+2H*+2H2O ----------) glucosa+6Pi+6ADP+2NAD*.

La isoenzima LDH5 es abundante en: El corazón. Los eritrocitos. El músculo. El pulmón. El páncreas.

Respecto a los coenzimas, señala la correcta: El NADH es el donante de electrones en las biosíntesis reductoras. La oxidación de carbono a CO2 es la fuente de energía para regenerar ATP a partir de ADP + Pi. El transportador electrónico FMN incluye en su estructura ATP. El CoA deriva de la vitamina B3. En la fermentación alcohólica, la descarboxilación del piruvato no requiere un coenzima que contiene la vitamina tiamina.

La lanzadera del glicerol-3-fosfato: Es un transportador de NADH desde el citosol a la mitocondria. Es un transportador de FADH2 desde el citosol a la mitocondria. Es un transportador de NADH desde la mitocondria al citosol. Es un transportador de FADH2 desde la mitocondria al citosol. Transfiere una pareja de electrones desde el NADH citosólico a la cadena transportadora de electrones mitocondrial.

¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones sobre el transportador de glucosa es/son verdadera/s?. La familia de transportadores GLUT transportan la glucosa por difusión facilitada. La familia de transportadores SGLT acoplados a Na* transportan glucosa contra un gradiente de concentración. En las células sensibles a la insulina, el GLUT 4 secuestrado de la vesícula citoplasmática se transloca a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación con insulina. GLUT2 está implicado en el transporte de glucosa, galactosa y fructosa a través de la membrana basolateral de los enterocitos. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta respecto al control del la piruvato quinasa: La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por proteína quinasa A (PKA). La fructosa 1,6-bisfosfato estimula a la piruvato quinasa. El ATP es un activador alostérico. El aa alanina activa a la piruvato quinasa. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.

Señala la FALSA: Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación. La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono-carbono. En los organismos aeróbeos el aceptor final de los electrones es el O2. El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2. El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD* acepta 2 protones y 2 electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.