evaluacion auxiliar de farmacia

los excipientes son: Sustancias químicas que tienen actividad farmacológica. Sustancias puras como drogas. Sustancias químicas que acompañan al farmaco dentro del medicamento. Sustancias químicas parecidas a reactivos de laboratorio.

Las vacunas son: Fármacos que sirven para la tos. Es un preparado de antigenos que una vez dentro del organismo provoca la produccion de anticuerpos. Alimento enriquecido con vitaminas del complejo B. Todas las anteriores.

El decreto que tiene por objeto regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico es: Ley 100 de 1994. Resolucion 1043. Decreto 2200 de 2005. Resolución 1403 del 2007.

La fecha de vencimiento de un producto farmacéutico se define como: el tiempo necesario para observar la degradación física o química de un fármaco. el tiempo que requiere el fármaco para alcanzar la circulacion sanguínea. es el tiempo que el medicamento es realmente bueno o seguro de usar. es el límite de tiempo hasta el que se garantiza que el producto mantiene las características de calidad (físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas.

Las funciones del envase de un producto son: Contener y proteger de condiciones medio ambientales el producto. Contener e identificar el producto. Contener, identificar y proteger de condiciones medio ambientales el producto. proteger el contenido.

La normatividad que adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de almacenamiento y Acondicionamiento para dispositivos es: Decreto 4725. Resolucion 1403 de 2007. Resolucion 4002. Resolución 4200.

Se entiende por área de cuarentena: Aquella destinada para colocar los productos propiedad del cliente mientras se somete al proceso de recepción. Representa el área destinada para el almacenamiento de los productos aptos para distribuir. aquella destinada al descanso y esparcimiento de los operarios. Aquella donde se almacena productos que no pueden ser distribuidos porque no cumplieron un requisito en el proceso de recepción o devoluciones al proveedor por pronto vencimiento.

El ARTÍCULO 6o. CLASIFICACIÓN. El servicio farmacéutico se clasifica de la siguiente manera: 1. Servicio farmacéutico dependiente. Es el prestado por una institución prestadora de servicios de salud a pacientes hospitalizados y ambulatorios. Este servicio puede ser propio o contratado. 2. Servicio farmacéutico independiente. Es el que prestan los establecimientos farmacéuticos autorizados. se encuentra en: Capitulo I del Decreto 2200. Capitulo II de la resolucion 1403. Capitulo III de resolución 1403. Capitulo VII de resolucion 1403.

d) Medicamentos de gran volumen. Se consideran medicamentos de gran volumen aquellos cuyo volumen es igual o superior a 500 ml., encontrándose entre ellos, los líquidos endovenosos, expansores del plasma, soluciones para diálisis peritoneal, etc. El servicio farmacéutico debe contar con espacios que permitan su recepción, almacenamiento y distribución y/o dispensación adecuados;. hace parte de 3.6.1 Control de condiciones ambientales. 3.5 Devolucion de medicamentos. 3.6.2 Medicamentos de control especial. Capitulo VII de resolucion 1403.

son ejemplos de envase primario de medicamentos. caja corrugada. blister, vial, ampull pack. saco plástico. inserto.

se entiende por evento adverso. Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por métodos científicos. Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. Estados patológicos o padecimientos a los que se aplica un medicamento.

Se entiende por farmacovigilancia: la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por métodos científicos. la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. La presentación final de un producto, definida de acuerdo con su forma farmacéutica y grado de esterilidad.

Se entiende por prescripción, fórmula u orden médica: Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Documento donde se controlan las fechas de vencimiento de los medicamentos. Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley, para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s) a determinada persona. La presentación final de un producto, definida de acuerdo con su forma farmacéutica y grado de esterilidad.

Se entiende por trazabilidad: Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Capacidad para seguir la historia, la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento, especialmente lo relacionado con el origen de los materiales, el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley, para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s) a determinada persona. La presentación final de un producto, definida de acuerdo con su forma farmacéutica y grado de esterilidad.

El instrumento que mide la temperatura y humedad relativa de un recinto se conoce con el nombre de: tacómetro. termohigrómetro. termometro de mercurio. picnómetro.

los medicamentos de control especial en el empaque secundario se identifican con un franja de color: verde. azul. Lila o violeta. naranja.

La Cantidad definida y homogénea de una materia prima, material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad, elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo condición(es) constante(s). Se conoce con el nombre de: Lote. muestra. excipiente. forma farmaceútica.

el preparado farmaceútico que reune las características de libre de partículas, libre de pirógenos, que sea esteril, y osmolaridad similar a la de la sangre puede ser administrado via. oftalmica. Vía parenteral. rectal. dermica.

Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención, tratamiento o alivio de síntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios se conoce como. medicamentos de control especial. medicamentos esenciales. medicamentos de venta libre. ninguna de las anteriores.

los medicamentos termolábiles se deben almacenar en un rango de temperatura de: (15, 30)°C. (-20, 0)°C. (2, 8)°C. (-80)°C.