EXAMEN 1 PARCIAL FARMACOLOGIA UCA
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Título del Test:
![]() EXAMEN 1 PARCIAL FARMACOLOGIA UCA Descripción: temas variados (1-23) |



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¿Qué proceso fisiopatológico del dolor nociceptivo consiste en la atenuación de la conducción aferente mediante vías descendentes que activan interneuronas inhibitorias en el asta dorsal?. Modulación. Transducción. Transmisión. Percepción. ¿Cuál es la razón farmacocinética principal por la que la naloxona por vía oral neutraliza el estreñimiento inducido por oxicodona sin bloquear su efecto analgésico sistémico?. Elevado metabolismo de primer paso. Escasa afinidad por receptores entéricos. Rápida filtración glomerular directa. Alta unión a albúmina plasmática. En farmacodinamia, ¿qué parámetro describe a una molécula que se une a un receptor e induce la respuesta biológica celular máxima posible?. Agonista parcial. Antagonista competitivo. Modulador alostérico negativo. Agonista puro. ¿Cuál es el intervalo gestacional de mayor susceptibilidad para inducir malformaciones morfológicas graves por exposición a teratógenos?. Día 1 a semana 2. Semana 3 a semana 8. Semana 9 a semana 16. Semana 28 a semana 36. ¿Qué alteración farmacocinética típica se presenta en un paciente anciano debido al envejecimiento fisiológico?. Descenso del filtrado glomerular. Aumento de la secreción ácida gástrica. Incremento marcado de la albúmina sérica. Aumento del flujo plasmático hepático. ¿Qué efecto secundario grave motiva la contraindicación del ácido acetilsalicílico en niños con procesos febriles de etiología vírica como gripe o varicela?. Síndrome de Reye. Agranulocitosis aguda. Fibrosis quística secundaria. Síndrome de Stevens-Johnson. ¿Qué diana farmacológica es estimulada selectivamente por la dobutamina para aumentar la fuerza de contracción miocárdica?. Receptor alfa-2. Receptor alfa-1. Receptor beta-1. Receptor beta-2. ¿Qué sustancia histórica fue aislada a inicios del siglo XIX a partir de la corteza del sauce blanco?. Salicina. Salvarsán. Acetofenidina. Morfina. ¿Cuál es la enzima presináptica y mitocondrial encargada de metabolizar la noradrenalina que no se encuentra almacenada en vesículas en el citoplasma neuronal?. Acetilcolinesterasa. Monoamino oxidasa. Ciclooxigenasa neuronal. Catecol-O-metiltransferasa. ¿Qué fármaco se clasifica como un simpaticomimético indirecto debido a que inhibe el transportador de recaptación de noradrenalina?. Cocaína. Isoprenalina. Nafazolina. Fenilefrina. En la clasificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM), ¿a qué categoría pertenecen los efectos teratogénicos debido a su manifestación temporal retardada?. Tipo B. Tipo A. Tipo C. Tipo D. ¿Cuál es la diana terapéutica directa de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para reducir la síntesis de prostanoides mediadores de la inflamación?. Fosfolipasa A2. HMG-CoA reductasa. Enzima convertidora de angiotensina. Ciclooxigenasa. ¿Qué término define legalmente a dos medicamentos que contienen la misma cantidad de principio activo, idéntica forma farmacéutica y una biodisponibilidad comparable en velocidad y magnitud?. Bioequivalentes. Biosimilares. Huérfanos. Alopátícos. ¿Qué propiedad farmacológica diferencia al fentanilo respecto a la morfina en términos cuantitativos de potencia analgésica?. 100 veces superior. 20 veces superior. 2 veces superior. 5 veces inferior. En la fisiología del sistema nervioso simpático, ¿qué receptor adrenérgico media la relajación de la musculatura lisa del árbol bronquial?. Beta-2. Beta-1. Alfa-1. Alfa-2. ¿En qué etapa del proceso fisiopatológico del dolor nociceptivo se transforma el estímulo físico o químico en un potencial de acción eléctrico?. Transducción. Transmisión. Percepción. Modulación. ¿Cuál es la frecuencia habitual de cambio recomendada para la administración de fentanilo en parches transdérmicos?. Cada 12 horas. Cada 24 horas. Cada 72 horas. Cada 8 horas. ¿Qué característica farmacodinámica define a la buprenorfina en comparación con la morfina?. Agonista inverso de baja potencia. Antagonista competitivo sin afinidad. Agonista puro sin techo analgésico. Agonista parcial con techo analgésico. ¿Cuál de los siguientes neurotransmisores participa de forma principal en la transmisión aferente del dolor en el asta dorsal de la médula?. Acetilcolina. Dopamina y Serotonina. Sustancia P y Glutamato. Ácido gamma-aminobutírico. ¿Qué fármaco opioide se prefiere en patología del tracto biliar o pancreatitis por no producir hipertonía del esfínter de Oddi?. Codeína. Petidina. Morfina. Oxicodona. ¿Qué síntoma o signo clínico constituye una manifestación de alarma por toxicidad debida a opioides?. Prurito cutáneo. Estreñimiento pertinaz. Miosis puntiforme. Mioclonias. ¿Qué subtipo de receptor adrenérgico es responsable de la midriasis y de la contracción del esfínter uretral interno?. Beta-2. Alfa-1. Beta-1. Alfa-2. ¿Cuál es la acción farmacológica del fármaco uroselectivo tamsulosina en el manejo de la hipertrofia benigna de próstata?. Bloqueo beta-1 adrenérgico. Bloqueo alfa-1 adrenérgico. Bloqueo beta-2 adrenérgico. Agonismo alfa-2 presináptico. ¿Qué fármaco simpaticolítico posee propiedades vasodilatadoras periféricas adicionales mediadas por óxido nítrico?. Atenolol. Bisoprolol. Propanolol. Nebivolol. ¿Qué efecto hemodinámico y fisiológico genera la estimulación de los receptores beta-2 adrenérgicos en las arteriolas del músculo esquelético?. Espasmo arteriolar. Agregación plaquetaria. Vasodilatación. Vasoconstricción. ¿Qué antiguo tratado médico de la cultura egipcia recopila datos clínicos, fórmulas y recetas para elaborar remedios?. Materia Médica. Papiro de Ebers. Pen ts'ao. Canon de Avicena. ¿Qué médico y alquimista del Renacimiento formuló el principio de que la dosis establece la diferencia entre medicina y veneno?. Paracelso. Hipócrates. Galeno. Dioscórides. ¿Por qué motivo no se pueden comercializar medicamentos biológicos bajo la denominación estricta de genéricos?. Imposibilidad de administración parenteral. Menor grado de inmunogenicidad. Complejidad de producción molecular. Inestabilidad fisicoquímica enteral. ¿Cómo se modifica farmacocinéticamente la fracción libre de los fármacos en la mujer gestante?. Permanece inalterada por filtración renal. Disminuye por incremento proteico. Aumenta por hipoalbuminemia fisiológica. Desaparece por saturación hepática. En el paciente geriátrico, ¿qué modificación en la farmacocinética digestiva se produce debido al envejecimiento fisiológico?. Aumento del pH gástrico. Aumento de la motilidad colónica. Aceleración del vaciado estomacal. Aumento del flujo intestinal. ¿Qué tipo de fibras nerviosas sensitivas periféricas intervienen de manera directa en el origen y recepción del dolor nociceptivo?. Fibras A alfa y A beta. Fibras C y A delta. Fibras A gamma y B. Fibras B y C motoras. ¿Cuál de los siguientes pares de vías descendentes conduce la señal inhibitoria en la modulación del dolor medular?. Reticuloespinal y bulboespinal. Espinotalámica y espinoreticular. Corticoespinal y rubroespinal. Espinomesencefálica y tectoespinal. ¿Qué fármaco opioide sintético posee la propiedad dual de unirse a receptores opioides e inhibir adicionalmente la recaptación de noradrenalina?. Meperidina. Metadona. Oxicodona. Tapentadol. ¿Cuál es la frecuencia de administración estándar de los comprimidos de morfina por vía oral en su formulación de liberación prolongada?. Cada 4 horas. Cada 12 horas. Cada 24 horas. Cada 48 horas. ¿Qué síntoma físico constituye una manifestación de alarma que sugiere toxicidad o sobredosificación por opioides?. Hipotermia controlada. Miosis reactiva. Mioclonias. Midriasis leve. ¿Cuál es el neurotransmisor fisiológico directo que liberan las neuronas posganglionares sobre el órgano efector inervado en el sistema nervioso simpático?. Noradrenalina. Adrenalina. Dopamina. Acetilcolina. ¿Qué enzima situada en tejidos extraneuronales participa de manera relevante en la degradación metabólica periférica de las catecolaminas?. COMT. DOPA descarboxilasa. Colina acetiltransferasa. Tirosina hidroxilasa. ¿Qué efecto celular directo desencadena la estimulación de los receptores adrenérgicos beta-3 en el organismo?. Vasoconstricción cutánea. Aumento del inotropismo miocárdico. Glucogenólisis muscular. Lipolisis en tejido adiposo. ¿Qué fármaco actúa como simpaticomimético indirecto mediante la inducción del aumento de la liberación vesicular de noradrenalina?. Tiramina. Fenilefrina. Clonidina. Nafazolina. ¿A qué familia farmacológica pertenece el principio activo antihipertensivo prazosina según su diana adrenérgica?. Antagonistas alfa-1. Antagonistas beta-1 selectivos. Bloqueantes mixtos alfa y beta. Agonistas alfa-2 presinápticos. ¿Qué médico clásico de la Antigüedad rechazó el origen sobrenatural de la enfermedad e instauró una práctica clínica sustentada en la observación y etiología?. Galeno. Avicena. Hipócrates. Dioscórides. ¿Qué preparado terapéutico histórico formulado en el Renacimiento consistía en una solución de opio combinada con vino y azafrán?. Láudano. Materia médica. Salvarsán. Triaca. ¿En qué circunstancia farmacocinética un fármaco consumido por la madre lactante carece de riesgo lesivo relevante sobre el lactante?. Bajo peso molecular relativo. Ausencia de absorción entérica. Alta liposolubilidad molecular. Elevada unión a albúmina. ¿Qué parámetro analítico sérico o de laboratorio se utiliza preferentemente para calcular y realizar el ajuste de dosis en insuficiencia renal?. Índice de saturación de transferrina. Aclaramiento de creatinina. Nivel plasmático de transaminasas. Concentración de bilirrubina total. ¿A través de qué mecanismo biofísico directo actúan los laxantes osmóticos en la luz intestinal sin unirse a receptores celulares?. Atracción de agua por gradiente. Neutralización de acidez gástrica. Activación de enzimas luminales. Bloqueo de canales de sodio. ¿Cuál de las siguientes entidades clínicas corresponde de forma inequívoca a un dolor de naturaleza neuropática periférica según su mecanismo subyacente?. Neuralgia posherpética. Úlcera péptica. Cólico nefrítico. Artritis reumatoide. ¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas se encuentra formalmente indicado el uso de morfina por vía intravenosa o subcutánea?. Edema agudo de pulmón. Cólico biliar complicado. Pancreatitis aguda litiásica. Íleo paralítico posquirúrgico. ¿Qué formulación de naloxona ha sido desarrollada específicamente para su autoadministración comunitaria y rápida disponibilidad extrahospitalaria en sobredosis por opioides?. Solución oral retardada. Pulverización nasal. Comprimido bucodispersable. Parche transdérmico. ¿A qué subtipo de receptor se une predominantemente el fármaco salbutamol para generar su efecto broncodilatador?. Alfa-2 adrenérgico. Alfa-1 adrenérgico. Beta-2 adrenérgico. Beta-1 adrenérgico. ¿Qué término médico-farmacológico clásico introducido en la Grecia Antigua se utiliza para denominar a un remedio de carácter universal hipotéticamente eficaz contra cualquier mal?. Láudano. Panacea. Higia. Asclepio. |





