1. Durante la administración de un anestésico (gas o liquido volátil) por vía inhalatoria, debemos considerar: A) El gas inhalado se desaloja más rápidamente si su coeficiente de partición S/A en mayor que la unidad B)La induccion anestesica es mas rapida si el coeficiente de partision S/A es mayor que la unidad C) La induccion de la anestecia es mas rapida en el caso A D) El desalojo es mas lento en el caso B E)Ninguna de las anteriores.
2. Al inhibir la desanimación oxidativa podemos observar: A)Un aumento en en el ester Acetilcolina B) Disminución del metabolismo de aminas simpaticomiméticos como Noradrenalina y Serotonina. C)Disminucion en la produccion de aminas simpaticomimeticas D)Disminucin de la actividad parasimpatica.
3. Señale cuál de las reacciones de fase ii facilita a los metabolizados en fase i sean excretados con rapidez por la vía renal: A)Oxidacion B)Reduccion C) Glucoronidacion D) Hidrólisis E) Deshidrogenacion de alcohol.
4. Una biodisponibilidad oral máxima la podemos encontrar en uso de los siguientes tipos de medicamentos: A)Medicamento con metabolismo elevadp B) Medicamentos altamente hidrófilos C)Medicamentos hidrofobos que son solubles en soluciones acuosas D)Medicamentos inestables E)Medicamentos que son sutratos de proteina C.
5. La clorotiazida es un fármaco acido débil con pk de 6.5 administrada por vía oral, en que sitio de absorción siguiente atravesara la membrana con más rapidez: A)Boca (Ph aprox De 6) B)Estomago(Ph de 2,5) C) Duodeno (pH aprox 6.1) D)Yeyuno (Ph aprox de 8).
6. Respecto al sistema enzimático CITOCROMO P450, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO: A)Se localizan en el reticulo endopasmico liso de TODAS las celulas del organismo B)CYP 1, CYP 2, CYP 3 son las 3 principales familias involucradas en el metabolismo de farmacos C) CYP2D6 es isoforma responsable de aproximadamente el 50% del metabolismo de farmacos de uso clinico. D) La biotransformacion micrcosomal mediada por CITOCROMO p450 no es capaz de inducción enzimática.
7. Es conocido como un componente ergogérnico el cual aumenta la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, los efectos adversos incluyen insomnio, nerviosismo, cefalea, taquicardia, arritmia y nauseas, estamos hablando de: A) Cafeína. B) Taurina C) L-Carnitina D) Guarana E) Glucoronolactona F) Panax Gingseng.
8. Este termino se refiere a la remocion de la droga del tejido al cual se habia dsitribuido primariamente(mas irrigado) para pasar a otros de menor irrigacion pero mayor afinidad A)Volumen aparente de distribucion B)Redistribucion del farmaco C)Compartimiento central D)Volumen de distribucion E)Liposolubilidad .
pendiente pendiente c.
pendiente12 c c.
11. Respecto a la absorcion de farmacos, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO: A)El grado de ionizacion de los acidos y bases debiles viene determinado por el pK del farmaco y el pH del medio, según la ecuacion de Henderson-Haselbach. B) El efecto de primer paso, impacta principalmente en la biodisponibilidad del medicamento C)La forma farmaceutica no modifica la velocidad de absorcion de los medicamentos D)La union de los farmacos a las proteinas plasmaticas no afecta el volumen de distribucion de los mismos.
12. Respecto a la distribucion de fármacos, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO: A)Los farmacos se transportan en la sangre de forma libre unidos a hematies y unidos a proteinas B)La union del farmaco a las proteinas constituye uno de los mecanismos mas importantes para el organismo para el mantenimiento de los niveles plasmaticos y acciones farmacologicas C)La union de los farmacos a las PP es reversible, poco especifica y saturable D) La union de los farmacos a las proteinas plasmaticas no afecta el volumen de distribucion de las mismas. .
13. Respecto a la biotransformacion de fármacos, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO: A)Los resultados de la biotransformacion de la fase i pueden ser metabolitos activos, inactivos, mas activo que el original o metabolitos toxicos B)Cuando el resultado de biotransformacion de fase i es un metabolito activo, hablamos de que la sustancia original es un profarmaco C) Todos los fármacos o xenobioticos deben de pasar por metabolismo de fase i y ii y de manera secuencial para poder ser excretados. D)La biotransformacion de fase ii se encarga de CONJUGAR metabolitos para que sean eliminados con facilidad ya sea por orina o bilis.
14. Respecto a la biotransformacion microsomal, las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO: A) Se realiza exclusivamente en el retículo endoplasmico liso de los hepatocitos. B) Es el sistema mas utilizado para el metabolito de farmacos C) El sistema enzimatico utilizado esta formado principalmente por hemoproteinas del Citocromo P 450 D) Las conjugaciones con acido glucuronico son catalizadas por enzimas microsomales.
15. Respecto a la biotransformacion no microsomal, las siguientes afirmaciones son ciertas, excepto: A)Se pueden realizar en higado, plasma y otros tejidos B)Todas las conjugaciones de los farmacos estan catalizadas por enzimas no microsomales C) Algunas reacciones de oxidacion, reduccion e idrolisis pueden ser catalizadas por enzimas no microsomales D) De enzimas que catalizan biotransformaciones no microsomales, algunas son flavoproteinas monoaminoxidasas mitocondriales (MAO).
16. Se ocupa del estudio de las propiedades de las plantas utilizadas con fines medicinales por los pueblos indígenas de las distintas etnias: A)Cronofarmacologia B)Farmacognosia C)Farmacologia galenica D) Etnofarmacologia.
17. Fase del desarrollo de fármacos en la cual se realizan ensayos clínicos controlados a gran escala, se realiza con una muestra representativa de la población general a la que ira destinado el medicamento: A)FASE IV B) FASE II C) FASE III D)FASE I.
18. Medicamento capaz de modificar los ritmos biológicos de forma activa: A) Píldora anticonceptiva. B) Medio de contraste C) Acido Folico D) Antiacidos.
19. Es el nombre que le asigna la OMS a un principio activo para diferenciarlo de todos los demás su objetivo es su identificación a nivel internacional: A) Nombre original B) Nombre de patente C) Nombre genérico. D) Nombre generico intercambiable.
20. Modelo de distribución de la mayoría de los fármacos: A)Tricompartimental B) Bicompartimental. C)Monocompartamental D) ninguno de los anteriores.
21. Parámetro que se modifica con las diferentes vías de administración de los fármacos: A) Vida media B) Biodisponibilidad C) concentracion minima toxica D) Indice terapeutico.
22. Parámetro farmacocinético que se modifica en fármacos cuya principal vía de eliminación es el riño, en pacientes con compromiso renal importante: A) Vida media. B)Biodisponibilidad C) concentracion minima toxica D)Indice terapeutico.
23. Una mujer de 64 años, con antecedentes de multiples intervenciones quirurgicas abdominales por enfermedad de Crohn, acudio al servicio de urgencias por estreñimiento emesis fecaloide. Se diagnostica uns obstruccion del intestino delgado y fue transladada al quirofano para liberar las adherencias y resecar la region estenosada del intestino delgado. En el postoperatorio la paciente presento una elevacion de la tencion arterial y se le administro metoprolol por via oral, sin embargo no se demostro una mejoria de la hipertension, probablemente se debiera a: A) Aumento de la union a proteinas B) Destruccion del farmaco por el acido gastrico C) Disminusion del paso del farmaco atraves del intestino D) El efecto del primer paso.
24. La entidad que se encarga de la regulación y autorización de medicamentos en México es: A)FDA B)EMA C) COFEPRIS D)AEMPS.
25. Cuál de los siguientes corresponde a los pasos para la liberación de los medicamentos: A) Desintegración B) Disgregación C) Disolución D) (Todas las anteriores).
26. A que se refiere con farmacos topicos A)Farmacos que se aplican en la piel B) farmacos que se aplican en mucosa ocular C) Farmacos que se administran por via vaginal D) Todas las anteriores.
27. El fármaco alcanza el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial: A) Vías mediatas. B) Vias Inmediatas C) Vias indirectas D) Todas las anteriores .
28. Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica entre 2 formulaciones de un medicamento que contiene el mismo principio activo o fármaco: A)Biodisponibilidad B) Bioequivalencia C)Tolerancia D) Biofase.
29. Al desplazar un fármaco de un sitio de unión de las proteínas plasmáticas, la fracción libre del fármaco desplazado: A)Disminuye B) Aumenta C) No se modifica D) Depende del farmaco.
30. Un medicamento con propiedades de ácido débil con pKa de 4, seguramente: A) Una mayor cantidad del fármaco podría estar más ionizada a pH gástrico que a pH sanguíneo. B) Su excrecion urinaria se retardaria si alcalinizamos la orina con bicarbonato de sodio C) La excrecion urinaria aumenta si acidificamos la orina con cloruro de amonio D) No podria unirse a proteinas plasmaticas E) Todas las anteriores.
31. Las reacciones metabólicas no sintéticas proporcionan los resultados siguientes, excepto: A) Generalmente producen metabolitos ionizados por lo tanto de dificil reabsorcion B) Generalmente ser realizan en microsomas hepáticos C)Pueden convertir un farmaco activo en metabolito inactivo D) En humanos el aminoacidos que interviene es la glicina E) pueden en ciertos casos generar un metabolito mas activo.
32. Los siguientes conceptos farmacológicos son correctos, excepto: A) La unión del fármaco a proteínas plasmáticas disminuye su capacidad de distribuirse y penetrar en los tejidos. B) La toxicologia estudia las acciones nocivas de los farmacos C) La fase ii de la farmacologia clinica estudia los farmacos en voluntarios sanos seleccionados D) La farmacodinamia analiza la interaccion farmaco- receptor.
33. Si el volumen distribución calculado para un hombre de 70 kg es mayor de 100. Este medicamento: A) Se fija fuertemente a las proteinas del plasma B) Es escretado rapidamente por los riñones C) Debe de estar concentrado en organos como Higado, pulmon, riñon etc D) Tiene un coeficiente de particion lipido/agua de 1 E) Todos los anteriores.
34. Una de las siguientes opciones sobre difusión simple de fármacos es incorrecta: A) Se realiza de un gradiente mayor a menor concentración. c.
35. Indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación sistémica, y por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir efecto: A)Biotransformacion B)Efecto de primer paso Absorcion de orden 1 D) Biodisponibilidad E) Efecto biofase.
36. Es el medio en el que un fármaco interactúa con sus receptores: A) Efecto de primer paso B) Biofase C)Union a proteinas D) Biocinetica E) proteinas de membrana.
37. El volumen a administrar ha de ser muy pequeño hasta 0.1 ml y la absorción es lenta. Tras la inyección debe aparecer una pequeña ampolla o roncha en el sitio de aplicación, estamos hablando de: A)Via intravenosa Via intraserosa C) Via intraarticular D) via intramuscular E) Via intratecal F) Ninguna de las anteriores.
38. Es un método relativamente novedoso de administración de medicamentos en el que se usa una corriente eléctrica directa o alterna para conducir moléculas cargadas a través de membranas biológicas, especialmente para alcanzar tejidos más profundos a través de la piel: A)Via intravenosa B)Via intraserosa C)Fonoforetica D)Via intratecal F) Ionoforetica.
39. Se basa en el uso de ultrasonido, bien sea de manera continua o por pulsos, para lograr que ciertos medicamentos, especialmente antiinflamatorios o analgésicos puedan atravesar la piel intacta, llegando al tejido subcutáneo. Este método se pasa aparentemente en la desagregación de los estratos superficiales de la piel, lo que permite el paso de sustancias a través de los mismos: A)Via intravenosa B) Fonoforética. C) Via intraserosa D) vIA INTRAMUSCULAR E) Via intratecal F) Ionoforetica.
40. Tipo de cinética que presentan los procesos de difusión pasiva, donde la velocidad de absorción del fármaco a través de la membrana biológica, depende de su gradiente de concentración A)Orden cero B) Primer orden C) Orden mixto D)Segundo orden .
41. Tipo de cinética que presentan los procesos de difusión por medio de transportadores, donde la velocidad de absorción del fármaco a través de las membranas biológicas se ve afectado por la saturabilidad del sistema de transporte: A)Orden cero B)Primer Orden C)Orden mixto D) Segundo orden.
42. Dentro del desarrollo de un nuevo fármaco, se encarga del estudio de la toxicidad aguda, toxicidad subaguda y crónica, mutagenicidad, teratogenicidad, carcinogenicidad y estudios sobre la reproducción: A)Estudio de toxicidad B)Estudios farmacoloicos preclinicos C) Estudios toxicológicos preclínicos D)Esrudios clinicos E)Estudios de carácterizacion fisico-quimico.
43. Dentro del desarrollo de nuevos fármacos, es la etapa en donde se revisa la seguridad de valorar la presencia de efectos dañinos, la tolerabilidad al establecer los límites probables de valores de dosis clínicas seguras y la farmacocinética al valorar la absorción distribución metabolismo y excreción del fármaco en estudio: A) Fase I Primera administración en seres humanos. B) Fase ll primera administracion en pacientes, investigacion clinica C)Fase ll tardios, establece eficacia del tratamiento comparandolos con otros D)Fase lll estudios doble ciego de pruebas clinicas o ensayo clinico comparativo E) Fase lV controles postmercadeo.
44. Se refiere a la proporción del fármaco que es retirado de la circulación por cada órgano una vez que el flujo sanguíneo lo haya hecho pasar a través de dicho órgano: A)Volumen aparente de distribucion B)Volumenes fisicos del organismo C) Tasa de extracción D)Union a proteinas plasmaticas E)Union a proteinas tisulares F) Ninguno de los anteriores .
45. Es un parámetro farmacocinetico que relaciona la dosis administrada con la concentración plasmática resultante: A)Volumen de dispensacion B) Retribución tisular C)Volumen aparente de distribucion D)Concentracion plasmatica E)Constante de eliminacion.
46. Una mujer de 64 años, con antecedentes de múltiples intervenciones quirúrgicas abdominales por enfermedad de Crohn, acudió al servicio de urgencias por estreñimiento y emesis fecaloide. Se diagnosticó una obstrucción del intestino delgado, y fue trasladada al quirófano para liberar la adherencia y resecar la región estenosada del intestino delgado. En el postoperatorio, la paciente presentó una elevación de la tensión arterial, y se le administró metoprolol por vía oral; sin embargo, no se observó mejoría de la hipertensión. Probablemente, se debiera a: D) El efecto de primer paso c.
47. ¿A qué se refiere con fármacos tópicos? A) Fármacos que se aplican en la piel B) farmacos que se aplican en mucosa ocular C) Farmacos que se administran por via vaginal D) Todas las anteriores.
48. Proceso farmacocinético, el cual condiciona las concentraciones que el fármaco alcanzará en cada tejido y permite explicar el retraso en el comienzo de la acción de algunos fármacos o la finalización del efecto en otros: A) Absorción B) Distribucion C)Metaboismo D) Excrecion .
49. Proceso farmacocinético que impacta principalmente en la biodisponibilidad del medicamento: A) Absorcion B) Distribucion C) Metabolismo D)Excrecion.
pendiente 11 c c.
51. Uno de los enunciados siguientes para fármacos de excreción renal no es correcto A)Se filtran unicamente por el glomerulo B) Si no se ionizan y son liposolubles se reabsorben en los tubulos con facilidad c)Su union a proteinas plasmaticas disminuye en gran medida a la selección tubular pero no a la filtracion glomerular D)Pueden filtrarse por el glomerulo y secretarse activamente por los tubulos E) La secreción activa del fármaco puede disminuir su vida media.
52. Un ácido débil con Pk de 3 ¿Qué porcentaje de una dosis dada, estará en forma ionizada en un PH de 5? A) 1% B) 10% C) 50% D) 90% E) 99%.
53. Un fármaco es desplazado de los sitios de proteínas plasmáticas, entonces: A) Disminuira la distribucion del medicamento B) Tendera alcanzar mayor concentración tisular. C)tendera a disminuir la eccrecion renal D) Disminuira su efecto farmacologico maximo E)Se prolongara la vida media del farmaco.
54. La alfa1 glicoproteína ácida: A)Se sintetiza principalmente a nivel renal B) Tiene gran afinidad por fármacos básicos y neutros pero puede hacerlo con ácidos. C) Su concentracion plasmatica se mantiene estable en reacciones agudas D)Su concentracion puede disminuir en procesos inflamatorios cronicos E) Todas las anteriores.
55. Este término se refiere a la remoción de la droga del tejido al cual se había distribuido primariamente (mas irrigado) para pasar a otros de menor irrigación pero mayor afinidad: A)volumen aparente de distribucion B) Redistribución del fármaco c) Compartimineto central D) Volumen de distribucion E)Liposolubilidad .
56. Es el proceso por el cual una droga disminuye el nivel normal de actividad de una enzima por medio de un proceso que si bien puede ser competitivo o no competitivo usual mente se manifiesta de inmediato: A) Induccion enzimatica B) Inhibición enzimática C) Inicidor enzimatico D) Union a proteinas E) Union a farmaco.
57. Es el proceso por el cual una droga aumenta la producción de enzimas es un proceso que invol-ucra nueva síntesis de proteína y que por lo tanto suele durar varias semanas: A) inducción enzimática B) Ingibicion enzimatica C) Inicidor enzimatico D) Union a proteinas E) Union a farmaco.
58. Respecto a la absorción de fármacos l siguientes afirmaciones son ciertas excepto: A) El grado de ionizacion de los acidos y bases debiles viene determinado por el Pk del farmaco y el ph del medio, según la ecuacion de Henderson- haselbach B) El efecto de primer paso, impacta principalmente en la biodisponibilidad del medicamento C) La forma farmacéutica no modifica la forma de absorción del medicamento D)La union de los farmacos a las proteinas plasmaticas no afecta el volumen de distribucion de los mismos.
59. Respecto a la distribución de fármacos las siguientes afirmaciones son ciertas excepto: A)Los farmacos se transportan en la sangre de forma libre unidos a hematies y unidos a proteinas B)La union del farmaco a las proteinas constituye uno de los mecanismos mas importantes para el organismo para el mantenimiento de los niveles plasmaticos y acciones farmacologicas C)La union de los farmacos a las PP es reversible, poco especifica y saturable D) La unión de los fármacos a las pp no afecta el volumen de distribución de los mismos. .
60. Todos los enunciados siguientes acerca de las vías de administración son correctos EXCEPTO: A)Las concentraciones sanguineas a menudo se elevan mas rapido despues de una inyeccion IM B) El efecto de primer paso es el resultado del metabolismo de un farmaco C)La administración de antiasmáticos por aerosol inhalado se relaciona por lo general con más efectos adversos que en el caso de la ingestión D)La biodisponibilidad en la mayor parte de los medicamentos es menor con administración rectal que con vía IV E)La administración por parche transdérmico es a menudo más lenta, pero manifiesta menor metabolismo del primer paso que la vía oral.
61. Al final de la acción farmacológica, debe tomarse en cuenta principalmente: A)Los fármacos deben ser excretados por el cuerpo para terminar su efecto B)El metabolismo de los medicamentos incrementa siempre su solubilidad en agua C)El metabolismo de los medicamentos destruye siempre su actividad farmacológica D) El metabolismo hepático y la excreción renal son los dos mecanismos más importantes E)La distribución de un fármaco fuera del torrente sanguíneo da por terminados sus efectos.
62. El volumen de distribución del medicamento es: A)Independiente del flujo sanguíneo al órgano B)Independiente de la solubilidad del fármaco a este tejido C) Dependiente del gradiente de concentración de fármaco no fijado entre la sangre y el tejido D)Acelerada para fármacos que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas E)Sin efecto sobre la vida media del fármaco.
63. ¿Cuál de las siguientes no es una reacción de fármacos de fase l? A) Acetilación B) Desaminación C) Hidrólisis D) Oxidación E) Reducción.
64. Todos los siguientes mecanismos de penetración de fármacos son correctos excepto: A) Difusión en agua B) Hidrólisis acuosa C)Difusión en lípidos D)Pinocitosis o endocitosis E)Transporte por portador especial.
65. La aspirina es un ácido orgánico débil con pk 3.5 ¿qué porcentaje de una dosis dada estará en forma liposoluble al pH estomacal de 2.5? A)Alrededor de 15% B)Alrededor de 10% C)Alrededor de 50% D) Alrededor de 90% E)Alrededor de 99%.
66. Proporciona información acerca de la desviación estándar de la sensibilidad al fármaco en la población estudiada: A)Eficacia máxima B)Índice terapéutico C)Potencia farmacológica D)Curva dosis respuesta gradual E) Curva dosis respuesta cuantal.
67. La respuesta más grande que puede producir un fármaco sin importar la dosis: A) Índice terapéutico B) Eficacia máxima C)Curva dosis respuesta cuantal D)Curva dosis respuesta gradual E)Potencia farmacológica.
pendiente 10 c c.
pendiente 9 c c.
pendiente 13 c c.
pendiente 8 c c.
pendiente 7 c c.
pendiente 6 c c.
pendiente 5 c c.
pendiente 4 cc c.
pendiente 3 cc c.
pendiente 2 c c.
pendiente 1 c c.
pendiente c c c.
80. 9 La biotransformación por lo general genera un producto que tiene PENDIENTE c c.
81. 10 Propiedades que describen los efectos del cuerpo sobre un fármaco: Farmacocinetica c.
82. 11 La cantidad de fármaco activo disminuye por metabolismo y excreción mediante: La excreción renal c.
83. 12 Algunos medicamentos administrados por vía oral son metabolizados antes de entrar a la circulación general nos referimos a: PENDIENTE c c.
84. 13 Factor que determina la absorción de fármacos: Vías de administración. c.
85. 14 La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica y hace el efecto farmacológico: Biodisponibilidad c.
86. 15 Proceso mediante el cual el fármaco incorporado al organismo alcanza los diferentes órganos a través de la circulación sanguínea: Distribución c.
87. 16 Tiempo necesario para que la mitad del fármaco sea eliminado del torrente sanguíneo: Vida media de eliminacion c.
88. Describe LADME: Liberación del producto, Absorción del mismo, Distribución por el mismo, Metabolismo (biotransformacion) o inactivación; al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo y Eliminación del fármaco o los residuos que quedan del mismo. c.
89. Señale la afirmación incorrecta en relación con los receptores GABA A: A) Presentan diversos sitios moleculares entre los que se encuentra el sitio de union de las benzodiazepinas B) Son los principales efectores de la transmisión sináptica excitadora en el cerebro C) La benzodiacepinas aumentan la afinidad del receptor por los GABA y en concecuencia la permiabilidad al CT D) El etanol ejerce buena parte de sus efectos como modulador alosterico del receptor GABA A E) Estan formados por multiples combinaciones de cinco subunidades .
90. Señale la afirmación incorrecta en relación con los canales de Na+: A) Se actican por voltaje B) Algunos de ellos se bloquean por la tetrodoxina C) Están formados por la combinación de las subunidades a1,B y a2,B D) Presentan una elevada selectividad de NA E) Se encuentran en la mayoria de los tejidos excitables .
91. Alcaloide del grupo de las Xantinas, que actúa como una droga psicoactiva levemente disociativa y estimulante actuando como una antagonista de los receptores de adenosina: A) Cafeína B) Adenilciclasa C) Taurina D) L-carnitina E) Insulina.
92. Señale lo incorrecto según la efedra: A)posee un efecto simpaticomimetico B)potencia la actividad del SNC C) Aumenta la frecuencia cardiaca D)Produce midriasis y broncodilatacion E) Disminuye la resistencia vascular periférica.
93. Las curvas dosis-efecto GRADUAL: A) Se realizan en poblacione B) Se realizan en un solo individuo o tejido C) El fenomeno se analiza como presente o ausente D) Son utiles para variables cualitativas E) Todas las anteriores.
94. Cuál de los siguientes factores no modifican la absorción de los medicamentos vía oral: A) integridad de las bellosidades intestinales B) Vaciamiento gastrico C) Rectorragia D) Vasculatura del epitelio de la mucosa intestinal.
95. Cuál de los siguientes enunciados sobre la vía rectal es falso: A)produce efectos locales y sistemicos B) Evita el efecto de primer paso en su totalida C) Se utiliza principalemente en pacientes pediatricos D) La presentacion mas comun. Es el supositorio.
96. A Cual de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico: A) hemoglobina B) glicoproteina C) Alfa-glucoproteina acida D) Apoproteinas.
97. Cuáles son los factores que afectan el grado de ionización de los medicamentos: A) Ph del medio B) pKa del farmaco C) constante de disociacion D) pH del medio, pKa del fármaco, Constante de disociación (Todas las anteriores).
98. Tratamiento médico local de algunas enfermedades que consisten en introducir pequeñas dosis de diversos medicamentos en la parte del cuerpo afectado mediante inyecciones simultaneas con una jeringa circular provista de una o varias agujas , hablamos de: A)Via intravenosa B) Mesoterapia C) licorporaciom D) vIA INTRAMUSCULAR E) cavitacion F) ionoforetica.
99. Consiste en la emisión de una corriente de baja intensidad que aumenta la permeabilidad de la piel, abriendo su poro y permitiendo que el principio activo aplicado de superficie penetre hasta la dermis media, hablamos de: A)Via intravenosa B)mesoterapia C)Electroporacion D) Vía intramuscular E) Cavitavion F) Ionoforetica.
100. Paciente femenina de 46 años con antecedentes de asma bronquial que acude a cuerpo de guardia por presentar intensa falta de aire, se examina y se diagnostica crisis de asma. Ud. Dispone de: Salbutamol. Seleccione la forma farmacéutica de acuerdo a la vía de administración que utilizaría: A) Jarave B) Tabletas C) Intectado D) Nebulizador E) Capsulas.
101. La concentración de la fibra lisa bronquial causada por la histamina puede ser revertida si se administra una beta 2 adrenérgico como terbutalina lo que puede considerarse: A) Como un antagonista competitivo reversible B) Como una forma de antagonismo farmacodinamico C) Se trata de una ejemplo de antagonismo farmacocinetico D) Como el comportamiento de un fármaco agonista parcial asociado a un antagonista E) Una forma de antagonismo competitivo reversible.
102. Consideraciones sobre las interacciones farmacológica: A) el antagonismo quimico es una forma de B) Las reacciones adversas suelen ser más frecuentes cuando se administran simultáneamente varios medicamentos C) la interaccion de tipo farmacodinamica se presenta cuando un farmaco altera o modifica la absorcion, distribucion, biotransformacion o eliminacion de otro farmaco D) La interaccion de tipo fisiologico se afecta entre 2 farmacos a nivel del mismo tipo de receptor y el resultado podria ser sinergismo o un antagonismo.
103. Hiperreactividad que se presenta como resultado de una denervación: A) Supersensibilidad B) Taquifilaxia C) tolerancia D) Hiposencibilidad. E) anafilaxia.
104. Cuál de estas asociaciones entre receptor y actividad enzimática es incorrecta: NO HAY RESPUESTA SUBRAYADA A) Reseptor de insulina- actividad tirosina- cinasa intrinseca B)receptor de TGF-B- actividad serina trionina-cinasa C) receptor de IL- actividad Triosina-cinasa intrinseca D) receptor ANP- actividad Guanil-ciclasa E)Receptor de EPO actividad de triosina cinasa intrinseca .
105. Cuál de estas características estructurales no es propia de los receptores con actividad enzimática: A) Presencia de al menos una subunidad (monómero) con varios dominios transmembrana B)Dominio extracelular (amino-terminal) con sitio de union del ligando C)Dominio intracelular (carboxiterminal) de elevado peso molecular D) dominio transmembrana hidrofobo con estructura en helice a E) existencia de subunidades a y B unidas por puentes disulfuro en el caso de receptor de insulina.
106. Es un antagonista de los receptores de adenosina, es una sustancia estimulante que puede influenciar en el control de la actividad neuronal y las vías centrales y periféricas de SNC, estamos hablando de: A) Cafeína B) L carnitina C) Guarana D) Taurina E) Panax Ging seng F) Glucoronolactona.
107. Es derivado de las hojas de Paullina Cupana conocida por sus propiedades estimulantes similares a los de la cafeina A) Cafeína B) L carnitina C) Guarana D) Taurina E) Panax Ging seng F)Glucoronolactona.
108. Es el aminoacido intracelular mas abundante en los seres humanos, dentro de sus funciones esta la de modular la funcion contractil del sistema musculoesqueletico y puede atenuar el daño al DNA inducida por el ejercicio mejorando la capacidad y desarrollo del mismo, estamos hablando de: A) Cafeína B) L carnitina C) Guarana D) Taurina E) Panax Ging seng F)Glucoronolactona.
109. Cual de los sig. Factores determinara el numero de complejos farmaco- receptor? NO HAY RESPUESTA SUBRAYADA A)Eficacia del farmaco B) Afinidad del farmaco por el receptor C)It del farmaco D)semivida del farmaco E)Velocidad de secrecion renal.
110. Cuál de los siguientes es una acción de un antagonista no competitivo: A) Altera el mecanismo de accion de un agonista B) Altera la potencia de un agonista C) Desvia l.a curva de dosis-respuesta de un agonista a la derecha D) Disminuye la respuesta máxima de un agonista E) Se une al mismo sitio del receptor que el agonista.
111. La contraccion de la fibra lisa bronquial causada por la histamina puede ser revertida si se administra un beta 2 adrenergico como terbutalina lo que puede considerarse: NO HAY RESPUESTA SUBRAYADA A)Como un antagonismo competitivo reversible B)Como una forma de antagonismo farmacodinamico C) QUE SE TRATA De un ejemplo de agonista farmacocinetico D)Como el comportamiento de un farmaco agomista parcial asociado a un antagonista E) Una forma de antagonismo competitivo reversible.
112. Concentración mínima del fármaco, necesaria para obtener el efecto máximo: A) Eficacia B) Actividad intrinseca C) Potencia D) Afinidad E) Ninguna de las anteriores.
113. Un fármaco tiene una acción inespecífica cuanto esta se debe a: A) Un efecto antagonista sobre un receptor B) Un efecto agonista sobre un receptor C) El bloqueo de un canal regulado por voltaje D) La neutralizacion del medio acido en el estomago E) Una inhibicion competitiva de una enzima.
114. Isoproterenol produce una contracción máxima del musculo cardiaco de manera similar a la adrenalina ¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el isoproterenol? A)Agonista total B) Agonista parcial C) Antagonista competitivo D) Antagonista irreversible E) Agonista inverso.
115. Si tenemos dos fármacos A y B en un sistema biológico y uno de ellos el antagonista sobre un sitio de fijación íntimamente relacionado con el receptor pero diferente reconocimiento del agonista, estamos hablando de: A) Antagonista competitivo B) Antagonista no competitivo C) Afinidad D) Agonista inverso E) Agonista parcial F) Agonista completo.
116. Cual de las sig es una accion de un antagonista no competitivo NO HAY RESPUESTA SUBRAYADA A)altera el mecanismo de accion de un agonista B)altera la potencia de un agonista C)Desvia la curva de dosis respuesta de un agonista a la derecha D)Disminuye la respuesta maxima de un agonista E) Se une al mismo sitio de receptor que el agonista.
117. El antagonista es un: A) Agente que bloquea por competencia si desplaza la curva de logaritmo de la dosis contra respuesta en forma paralela hacia la izquierda. B) agente que bloquea por competencia si disminuye la máxima respuesta del agonista. C)Agente bloqueador no competitivo se desplaza la curva del logaritmo de la dosis contra respuesta del agonista en forma paralela hacia la derecha D)Agente bloque<dor no competitivo si disminuye la maxima respuesta agonista.
118. La mejor definición de antagonista especifico dice que son aquellos que tienen: C) Afinidad pero poca o ninguna eficacia por el receptor. c.
119. Cuáles de los siguientes enunciados sobre las interacciones fármaco-receptores son correctos: A)Loa antagonistas son siempre analogos estructurales de los farmacos que bloquean B)Un antagonista eds un farmaco con afinidad y eficacia
C)Un antagonista no competitivo debe de antagonizar con todos los receptores antes de que alcance un importante bloqueo efectivo
d)Un antagonista competitivo desplazara la curva dosis respuesta a la derecha sin deprimir la respuesta maxima.
120. En un adulto mayor, la condición más importante para modificar la dosis de un medicamento se considera que es: D) Taza de filtración glomerular c.
121. Cuando se presenta un efecto farmacológico no deseado, esta condición excluye que sea considerado como reacción adversa: C) Sobredosis c.
122. Las siguientes relaciones son verdaderas excepto: PENDIENTE c c.
123. Cuál de los siguientes sistemas efectores no es utilizado por los receptores asociados a proteína G: E) Guanil Ciclasa. c.
124. El efecto hipocolesterolemico de los fitoesteroles es atribuido a E) Todas las anteriores c.
125. Las curvas dosis respuesta cuantales son: A) Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento. c.
126. Todos los anunciados siguientes acerca de los receptores son correctos. EXCEPTO: D) Regula canales iónicos de la membrana y pueden indirectamente causar la apertura de un canal iónico. c.
127. Dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del efecto máximo del fármaco: E) Eficacia máxima. c.
n presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio completo del dolor. La naloxona por sí misma no tiene efecto. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta acerca de estos medicamentos? A) La naloxona es un antagonista competitivo. c.
129. En presencia de pentazocina, es necesario una mayor concentración de morfina para obtener el alivio completo del dolor. La pentazocina por sí misma tiene un efecto analgésico menor que la morfina, incluso a una dosis mayor. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con respecto a estos medicamentos? B) La morfina es un agonista completo y la pentazocina es un agonista parcial. c.
130. En presencia de la picrotoxina, el diazepam es menos eficaz para producir sedación, sin importar la dosis. La picrotoxina no tiene efecto sedante incluso a la dosis más alta. ¿Cuál de los enunciados siguientes es correcto respecto a estos medicamentos? D) La picrotoxina es un antagonista no competitivo. c.
Es derivada de las hojas de Paullinia cupana, conocida por sus propiedades estimulantes similares a los de la cafeína, contiene grandes cantidades de cafeína (4-8%), teobromina, teofilina y taninas, estamos hablando de: PENDIENTE cc c.
132. Es el aminoácido intracelular más abundante en los humanos, dentro de sus funciones está la de modular la función contráctil del sistema musculoesqueletico y puede atenuar el daño al DNA inducida por el ejercicio, mejorando la capacidad y el desarrollo del mismo, estamos hablando de: A) Guarana B) Cafeína C) L carnitina D) Taurina E) Panax Ging seng F) Glucoronolactona.
133. ¿Cuál de los siguientes factores determinará el número de complejos fármaco receptor? B) Afinidad del fármaco por el receptor c.
134. Con respecto a la estructura de hélice alfa, es correcto lo siguiente: E) Es característica de los sitios para acoplamiento a proteína G c.
135. Se refiere a sustancias que pueden ser consideradas como un alimento o parte de un alimento los cuales pueden proporcionar beneficios médicos y para la salud: C) Nutraceuticos c.
136. Con respecto a la fibra soluble ¿Cuál de los enunciados es falso? E) Es utilizada como prebiótico y probiotico c.
137. Es el aminoácido intracelular mas abundante en los humanos, dentro de sus funciones está la de modular la función contráctil del sistema musculoesqueletico y puede atenuar el daño al DNA inducida por el ejercicio, mejorando la capacidad y el desarrollo del mismo, estamos hablando de: B) Taurina c.
138. La curva dosis-respuesta cuantales son: A) Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento c.
139. Cuál de las siguientes características No se encuentra dentro del efecto placebo: A)Sustancia inerte (medicamento ficticio) B) No acciones en el organismo C) se relaciona con la psiquie del paciente D) posee acción antagónica.
140. Cuál de los siguientes enunciados No consisten en ser parte del ciclo de un receptor: NO HAY RESPUESTA SUBRAYADA A)transcripcion genica B)maduracion postraduccion C) Internalacion D) Degradacion E)reproduccion.
141. Todos los enunciados siguientes acerca de los receptores ahorrados son correctos excepto: A) Los receptores ahorrados en ausencia del medicamento son identicos a los receptores ahorrados B) Los receptores ahorrados influyen en la sensibilidad del sistema receptor ante el farmaco C) Los receptores ahorrados no firman el farmaco cuando el efecto maximo del medicamento lo produce primero D) Los receptores ahorrados activan la maquinaria efectora de la celula sin necesidad de un medicamento E) Se enlazan a efectores por medio de proteínas G, un número muy elevado de fármacos se fijan a estas moléculas.
142. Un agonista parcial presenta todo lo siguiente, Excepto: A) tiene la misma afinidad que un agonista puro B) Puede producir la misma respuesta máxima que un agonista puro C) Puede ocupar todos los receptores disponibles D) Produce un efecto menor E) Se une a su receptor y solo lo activa parcialmente.
143. Los siguientes son mensajeros intracelulares, Excepto: A) Monofosfato de adsenosina ciclico B) Diacilglicerol C) GABA D) Monofosfato de guanosina ciclico E) Calcio.
144. Si 10 mg de naproxeno induce la misma respuesta analgésica que 100 mg de ibuprofeno ¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto? a)naproxeno es mas eficas que ibuprofeno B)naproxeno es mas potente que ibuprofeno para aliviar C) Naproxeno es un agonista completo e Ibuprofeno es un agonista parcial D) Naproxeno es un antagonista E) naproxeno es mejor como metodo para quitar dolor que ibuprofeno.
145. Cuál de los siguientes fármacos actúan sobre el mismo órgano, pero en diferentes receptores y sus efectos están en direcciones opuestas. Esto es conocido ¿cómo? NO HAY RESPUESTA SUBRAYADA A)Antagonismo funcional B) Antagonismo quimico C)Antagonismo reversible D) Antagonismo competitivo E)Antagonismo no competitivo.
146.Reacción inmunológica observada después de administración de un fármaco: A)Supersensibilidad B)Taquifilaxia C) Tolerancia D)Hiposensibilidad e)Anafilaxia.
147.Reducción rápida del efecto de un fármaco, cuando este es administrado uno o dos veces: A)Supersensibilidad B) Taquifilaxia C) Tolerancia D) Hiposensibilidad E) Anafilaxia.
De acuerdo al efecto los fármacos son: A)Agonistas B)Agonistas parciales C)Agonistas inversos D) AntagonistaS E) Todas las anteriores .
Fases de activación de un receptor:
A) Reconocimiento B) Transduccion C) Respuesta funcional D) A y B son ciertas E) Todas las anteriores.
Fármaco que se une al receptor pero no posee actividad intrínseca: A) Agonista B) Sinergista C) Agonista inverso D) Agomnista parcial E) Antagonista.
Cual medicamento de la curva dosis respuesta, es más EFICAZ en el alivio del dolor: A) Todos son igual de eficaces B) Farmaco ´a´ es mas eficas C) B,c, y de tienen la misma eficacia D) a, b, c son igual de eficaces E) solo a y b son eficaces.
Cual medicamento de la curva dosis respuesta, es más POTENTE: A)Todos son igual de potentes B) Fármaco A es más potente C) a,b y c son igual de potentes D) d es el mas potente E) a es el menos potente.
Que fármaco elegirías para tratar un paciente con dolor crónico e incapacitante, considerando que todos los fármacos tienen vida media y ventana terapéutica similar: A) fármaco A B) Farmaco d C) Farmaco C D) Farmaco b E) Cualquiera es igual.
Son tipos de acciones farmacológicas, excepto: A)Estimulacion B)irritacion C)permisiva D)Depresion E)Remplazo F) Infecciosa.
De acuerdo a su acción farmacológica, la disminución de la función de las células, órganos, o sistema se refiere a: A)Estimulacion B)irritacion C)permisiva D)Depresion E)Remplazo F) Infecciosa.
Se refiere al aumento de la función de las células de un órgano, aparato o sistema por alcohol, cafeína, y es una de las propiedades de la acción de un fármaco: A) Estimulacion B) B)irritacion C) C)permisiva D) D)Depresion E) E)Remplazo F) F) Infecciosa.
Medicamento que contrarrestar el efecto de otro porque se fija a su receptor diferente y causa efectos opuestos: a) Antagonista farmacologico B) Antagonista fisiológico C)Antagonista no competitivo D)Antagonista quimico.
Efecto máximo que un medicamento puede tener a cualquier dosis: A) Eficacia maxima B) Indice terapeutico C) Potencia farmacologica D) Curva de dosis respuesta cuantal E) Curva dosis respuesta gradual.
Son fármacos que se unen a su receptor de manera irreversible sin activar el sistema efector para ese receptor: A)Antagonista farmacologico B)Antagonista fisiologico C) Antagonista competitivo D)Agonista E) Antagonista quimico.
Los siguientes son parámetros farmacodinamicos comúnmente empleados: D) Agonismo y antagonismo. c.
Es la rama de la farmacología que estudia la acción de los medicamentos y sus efectos en el organismo vivo: A)Farmacocinetica B)Farmacognocia C) Farmacodinamia D)Farmacoetnia.
Cuál de los siguientes NO se consideran un tipo de unión fármaco-receptor: A)fuerzas de Van der Waals B)Puebntes de Hidrogeno C)Enlaces ionicos D)Enlaces covalentes E) unión en brecha.
Es la capacidad que tiene un fármaco, una vez unido a un receptor, de generar estimulo e inducir una respuesta o efecto farmacológico: A)Factor Intrínseco B) Afinidad c) Sinergista d)interaccion e)ligandos.
160. El antagonista es un: A) Agente que bloquea por competencia si desplaza la curva de logaritmo de la dosis contra respuesta en forma paralela hacia la izquierda. c.
Cuál de las siguientes curvas es la más utilizada para determinar el total de numero de receptores y la afinidad de un fármaco por los receptores en un tejido o membrana: A) Curva gradual dosis-respuesta. c.
La interacción entre un fármaco y un receptor. Está determinada por B) Afinidad c.
Las lesiones intestinales causadas por causadas por Cándida A. deben ser tratadas preferentemente con D) Amfotericina B. c.
Los corticosteroides inhalados: A) Son los fármacos más eficaces para el control del asma a largo plazo en niños y adultos. c.
Consideraciones sobre antimicobacterianos: A) El etambutol….. c.
Antagonistas colinérgicos en el tratamiento antiasmático PENDIENTE c c.
Las metilxantinas: Grupo de estimulantes del SNC (teofilina, teobromina y cafeina) c.
Todas las siguientes son propiedades de los anestésicos locales, Excepto: Estos son las propiedades finacion proteica, potencia anestésica, periodo de latencia. c.
Todos los factores siguientes influyen en la acción de los anestésicos, Excepto: Estos son los factores Liposubilidad, volumen, PKA constante de ionización, volumen, Ph, temperatura, factores fisiopatológicos y presencia de vasoconstrictores c.
Cuál de los fármacos siguientes inhibe la cicloxigenasa en forma irreversible: A) Ácido acetilsalicílico. c.
Fármaco antipirético poco toxico sin acción antiinflamatoria: C) Acetaminofén. c.
Todos los siguientes son fármacos útiles en dismenorrea, Excepto: A) Colchicina. c.
El efecto antiagregante de los AINEs ocurre por inhibición de: B) cOx-2. c.
174. Cuál de las siguientes reacciones adversas a los AINEs no suelen ser comunes: E) Rash cutáneo. c.
Con respecto a la aspirina señale lo falso: C) Modifica actividad enzimatica de la COX-2. c.
Es el incremento de respuesta de una célula a la acción de un ligando como resultado de la falta temporal de acción de dicho ligando sobre la célula: E) Hipersensibilización. c.
A y B son 2 fármacos con un c0mun mecanismo de acción: Si A en dosis de 0.5 mg produce la misma magnitud de efecto que b en una dosis de 500 mg podemos considerar que: B) “A” es 100 veces más potente que “B” c.
Son fármacos provistos de afinidad por el receptor pero no tienen actividad intrínseca A) Antagonista. c.
Son fenómenos que se presentan en la desensibilización de los receptores de tipo heterologa, Excepto: E) Todas las anteriores. c.
El cortisol es capaz de hacer diana en receptores intranucleares gracias a su capacidad de: C (G) Difundirse a través de membranas lipídicas. c.
Cuál de los siguientes parámetros se usa para indicar la capacidad de un fármaco de producir el efecto terapéutico deseado en relación con un efecto toxico: C) Indice terapéutico (IT). c.
Es un plan de tratamiento de una enfermedad determinada, basado en el conocimiento de la fisiopatología de la enfermedad y en la farmacología de las drogas a administrar: C) Terapéutica racional. c.
Es cualquier sustancia que produce efectos mediables o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse: B) Fármaco. c.
Es la rama de la farmacología que se ocupa del estudio de factores genéticos relacionados con la respuesta individual a las drogas o fármacos: A)Farmacocinetica B) Farmacogenomica. c)Farmacognocia D)Farmacodinamia.
Estudia el origen, estructura, funciones y métodos de extracción de principios activos o sustancias a partir de productos naturales microbiano (hongos y bacterias), animales y vegetales: es rama importante de la farmacología, medicina tradicional y químico farmacia: E) Farmacognosia. c.
Estudia los aspectos preventivos en el uso del fármaco (precauciones y contraindicaciones): B) Farmacoprofilaxis. c.
Capacidad de unión o fijación del fármaco al receptor: D) Afinidad. c.
Capacidad de un solo complejo fármaco-receptor para efectuar una respuesta: B (E) Actividad intrínseca. c.
Relación entre ocupación de receptores y la capacidad de iniciar una respuesta: C) Potencia. c.
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