Examen Biofarmacia

Se ocupa principalmente del aujstado individual de la posologia en grupos de poblacion como niños, gestantes, obesos y otros. Farmacocinetica Clinica. Régimen terapéutico.

Basado en las concentraciones plasmáticas del fármaco en cuestión. Régimen terapéutico. Farmacocinetica Clínica.

Ayuda a determinar la potencial y óptima ruta de administración. Distribucion. Absorción.

Se necesita una dosis más alta para un medicamento que tiene alto grado de distribución. Distribución. Eliminación.

Determina la frecuencia de dosificación para mantener los niveles terapéuticos. Eliminación. Absorción.

Busca mantener la concentración máxima plasmática debajo de la concentración tóxica y la más baja concentración por arriba de la mínima concentración efectiva. Régimen de dosificación. Dosificación terapéutica.

Produce el efecto esperado en el paciente al cual se le ha administrado. Dosis máxima. Dosis terapéutica.

Cantidad de medicamento que puede recibir un paciente sin presentar efectos tóxicos. Dosis máxima. Dosis tóxica.

Es la cantidad que produce efectos indeseables o tóxicos. Dosis terapéutica. Dosis tóxica.

Es la cantidad que causa la muerte a quien la recibe. Dosis Letal o mortal. Dosis tóxica.

Dosis de la cual se espera un efecto terapéutico deseado en la mayoría de los pacientes. Dosis letal o mortal. Dosis usual.

En algunos fármacos es difícil medir los efectos del fármaco, hay peligro de toxicidad e ineficacia, o el índice terapéutico es muy estrecho.  En estos casos hay que ajustar con enorme cuidado la dosis, y es razonable adoptar una estrategia de concentración deseada. Concentración deseada. Dosis de sostén.

Dosis de mantenimiento, en seres humanos los fármacos casi siempre se administran en una serie de dosis repetidas, o por medio de un goteo intravenoso continuo, para conservar una concentración equilibrada y estable del fármaco. Dosis de saturación. Dosis de sostén.

Inicial o de carga es una dosis o una serie de ellas que pueden administrarse al comienzo del tratamiento con el fin de alcanzar pronto la concentración deseada. Dosis de sostén. Dosis de saturación.

Cociente entre la dosis que causa toxicidad y la que produce un efecto clínicamente deseado en la población. Índice terapéutico. Dosificación terapéutica.

Dosis del fármaco que causa un efecto tóxico en la mitad de la población. DE50. DT50.

Dosis del fármaco que causa una respuesta terapéutica deseada en la mitad de la población. DT50. DE50.

Si subsecuentes dosis son administradas en intervalos mas pequeños que la vida media del fármaco  Eventualmente alcanzara el estado estático aproximadamente 5 t1/2. Acumulación. Retenimiento.

Edad ( disminuye masa muscular- disminuye Vd). EFECTO EN LA VIDA MEDIA: Disminuye. Aumenta.

Obesidad (aumenta tejido adiposo- aumenta el Vd). EFECTO EN LA VIDA MEDIA: Disminuye. Aumenta.

Inducción del citocromo P450 (aumentametabolismo). EFECTO EN LA VIDA MEDIA: Disminuye. Aumenta.

Inhibición del citocromo P450 (disminuyemetabolismo). EFECTO EN LA VIDA MEDIA: Disminuye. Aumenta.

Falla cardiaca (disminuye aclaramiento): EFECTO EN LA VIDA MEDIA: Disminuye. Aumenta.

Fracción de la dosis administrada de un fármaco que llega al plasma sanguíneo después de los procesos de absorción y está disponible para cumplir su efecto farmacológico. Bioequivalencia. Biodisponibidad.

Dos formulaciones o dos medicamentos con el mismo principio activo pero de distinto origen que presenten la misma biodisponibilidad son bioequivalentes o equivalentes biológicos. Biodisponibilidad. Bioequivalencia.

Es el nombre científico de un fármaco o principio activo, aceptado y recomendado por la OMS. NOMBRE QUÍMICO. NOMBRE GENÉRICO O DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI):.

Descripción de la estructura química de un fármaco. NOMBRE COMERCIAL. NOMBRE QUÍMICO.

Nombre de fantasía, propuesto por el laboratorio productor a un medicamento que contiene un solo fármaco, principio activo(monofármaco) o en combinación de dos o más fármacos, debidamente autorizado por la autoridad sanitaria. NOMBRE COMERCIAL. NOMBRE GENÉRICO O DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI).

Dos medicamentos de moléculas químicas diferentes ( sal ó éster de un mismo P.A.), generan el mismo metabolito activo (igual actividad intrínseca). Equivalencia farmacológica. Equivalencia farmacéutica.

Dos fármacos que contienen el mismo P.A., la misma dosis y vía de administración pero F.F. diferente. Equivalencia química. Equivalencia farmacológica.

Dos fármacos con el mismo P.A.; igual dosis y F.F., cumplen con los requisitos establecidos por la Farmacopea (identidad, pureza, potencia, calidad, etc.). Equivalencia farmacológica. Equivalencia farmacéutica.

Dos fármacos Equivalentes Farmacológicos, Químicos ó Farmacéuticos, que a la misma dosis producen igual efecto terapéutico ó tóxico. Equivalencia clínica o terapéutica. Equivalencia biológica.

Fármacos Equivalentes Químicos Farmacéuticos que a la misma dosis genera la misma concentración en sangre. Equivalencia química. Equivalencia biológica.

Son factores de carácter individual, clínicamente poco manejables. (Edad, Edo. de salud, Vaciamiento gástrico, Alimentos, Efecto de primer paso, Etc.). Factores de orden fisiológico. Factores de orden tecnológico.

Son previsibles y rectificables. (Métodos de granulación, tamaño del gránulo, fuerza de compresión, etc.). Factores de orden fisiológico. Factores de orden tecnológico.

La concentración máxima de fármaco o su metabolito en la sangre. Cmax. Tmax.

El tiempo al que se alcanza la concentración máxima. Kd. Tmax.

Concentración-tiempo (ABC), hasta al menos el 80% del ABC conocida a infinito. Cmax. Área bajo la curva.

La constante de velocidad de disposición terminal del fármaco. Kd. Tmax.

Aquellas que cuentan con la capacidad para implementar el proceso clínico de acuerdo a la NOM 177-SSA1-2013. Unidades clínicas. Unidades analíticas.

Aquellas que cuentan con la capacidad para implementar el proceso analítico de acuerdo a la misma Norma. NORMA Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013. Unidades analíticas.

Establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados que realicen las pruebas de intercambiabilidad. NORMA Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013. Unidades clínicas.

FACTORES QUE INFLUYEN EN BIODISPONIBILIDAD: BIOEQUIVALENCIA. Velocidad del proceso de absorción. Densidad del envase del medicamento. Temperatura ambiente durante el almacenamiento. Cinética de disolución de un medicamento. Magnitud de la absorción del fármaco.