El glucógeno muscular es degradado en glucosa y este es el transformado a piruvato mediante la_________ Energía Glucolisis Fosfato ATP.
¿Que es la gluconeogénesis? Ruta metabólica mediante la que se degrada la glucosa hasta dos moléculas de piruvato Ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Formación de glucosa nueva a partir de precursores no glucídicos. Ciclo metabólico que consiste en la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre el músculo y el hígado.
¿Cuales son los otros azúcares diferentes de la glucosa? Fructosa, galactosa y manosa. Fructosa, galactosa y sacarosa. Fructosa, sacarosa, lactosa. Fructosa, galactosa, maltosa.
Enzima necesaria para la síntesis de nucleotidos. Ribosa 5P Ribulosa 5P Xilosa 5P Eritrosa 4P.
La función de la enzima glucógeno-sintasa en el proceso de la glucogénesis es: Alargamiento de la síntesis del glucógeno formando enlaces Alfa 1 – 6 Alargamiento de la síntesis del glucógeno formando enlaces Alfa 1 – 4 Alargamiento de la síntesis del glucógeno formando enlaces Beta 1 – 6 Alargamiento de la síntesis del glucógeno formando enlaces Beta 1 – 4.
¿Mediante de que proceso se da la Descarboxilación Oxidativa? Glucolisis Glucogénesis Glucolípidos Acilglicéridos.
Este GLUT se caracteriza por tener una alta especificidad a la fructosa. GLUT 8 GLUT 1 GLUT 5 GLUT 4 .
En la glucogenolisis, ¿qué enzima actúa para la fosforólisis del glucogeno? Glucosidasa Fosforilasa Transferasa Fosfatasa.
9.- Es el transportador clave para la absorción de glucosa en el tracto gastrointestinal. Transporte pasivo SGLT 1 GLUT Transporte activo.
Mediante que enzima se obtienen la ganancia de ACETIL COA? E1 E2 E3 E4.
¿Qué son los Lípidos? Son conjuntos de moléculas orgánicas constituidas primordialmente por átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno, así como elementos como nitrógeno, fósforo y azufre. Son materia prima en la construcción de numerosas estructuras biológicas. Son aquellos lípidos que contienen una parte hidrófila, es decir que atrae al agua y otra parte hidrófoba que repele al agua. Son aquellos que poseen además de los átomos mencionados, abundantes partículas de nitrógeno, azufre, fósforo, u otras moléculas como glúcidos. .
¿Cuál es la lipoproteína que transportan los lípidos exógenos? VLDL HDL QM LDL.
Se ubica en el endotelio del tejido muscular y tejido adiposo: Lipoproteína de alta densidad Lipoproteína quilomicrones Lipoproteína lipasa Lipoproteína lipasa lingual.
¿Cuáles son los lípidos corporales que se distinguen de acuerdo a su distribución tisular? (2 respuestas) lípidos de depósito lípidos constantes lípidos constitutivos lípidos sobrantes .
Cuál es el principal precursor de ácidos grasos? Acetil-CoA Malonil-CoA ATP.
¿Qué es Cetogénesis? Proceso Metabólico por el cual se producen cuerpos cetónicos como resultado del catabolismo de los ácidos grasos. Es el conjunto de reacciones químicas que tiene lugar en el seno de los tejidos.
Principalmente donde se produce los cuerpos cetónicos? Mitocondrias de las células del Páncreas Mitocondrias de las células del Riñón Mitocondrias de las células del Hígado.
Completar
El colesterol es un esteroide de __ carbonos que está formado por un anillo tetraédrico llamado ____ 22 - sistesis de mevalonato 24 - isopentenil difosfato 28 - molécula de colesterol 27- ciclopentanoperhidrofenantreno.
Los triglicéridos están formados por? Una molécula de ciclopentanoperhidrofenantreno, constituida por cuatro carboxilos condensados o fundidos. Una molécula de glicerol esterificada por tres ácidos grasos. Una ceramida (esfingosina + ácido graso) y un glúcido de cadena corta.
El quilomicrón posee una apoproteína estructural característica de el llamada: APOC2 APO E APOB48 LPL .
Algunos aminoácidos proteicos pueden sufrir modificaciones. Es el caso de: D-Ala 4-hidroxiprolina L-ornitina b-Ala.
Que son los aminoácidos: Compuestos orgánicos Proteínas Compuestos inorgánicos Células .
Señale una función de los aminoácidos: Ayudan a descomponer los alimentos Fuente de energía Crecimiento y reparación de tejidos corporales Todas las anteriores.
Los aminoácidos que no pueden ser sintetizados por el organismo se llaman: Codificables Particulares No proteicos Esenciales.
Como están compuestos los aminoácidos: Una molécula inorgánica Proteínas Una molécula orgánica Todos los anteriores.
La creatina se sintetiza en: Corazón y páncreas Hígado y páncreas Hígado y corazón Corazón e cerebro.
Que es la glutatión: Una proteína Un aminoácido Un órgano Un tripéptido.
El sitio principal de la síntesis de purina está en: El páncreas Los intestinos El hígado Los pulmones.
Que es un ácido úrico: Un compuesto orgánico Una enzima Un compuesto inorgánico Ninguna de las anteriores.
Que causa la gota: Acumulación de acido úrico en el riñón Acumulación de acido úrico en la sangre Acumulación de acido úrico en el hígado Acumulación de acido úrico en la vejiga.
¿Cómo se llama la enzima que actúa sobre el complejo aminoacil-ARNt? Oxidorreductasa Aminoacil-ARNt-sintetasa Fosfolipasa A2 Aconitasa.
¿Cuál es la función de la 7-metil guanosina trifosfato? Proteger al ARN transcrito de las exonucleasas inespecíficas. Manifestar una señal que es lo que dará comienzo al gen. Llevar las instrucciones del ADN fuera del núcleo al citoplasma para la síntesis de una cierta proteína. Transferir aminoácidos a la cadena de proteína que se está formando .
¿A qué tipo de ARN pertenece respectivamente las ARN polimerasas? ARN polimerasa I- ARNt; ARN polimerasa II- ARNm; ARN polimerasa III- ARNr ARN polimerasa I- ARNm; ARN polimerasa II- ARNt; ARN polimerasa III- ARNr ARN polimerasa I- ARNr; ARN polimerasa II- ARNm; ARN polimerasa III- ARNt.
Enzima que inicia la separación de la doble hélice rompiendo los puentes de hidrógeno que unen a las bases nitrogenadas: Topoisomerasa Helicasa Ligasa ADN Polimerasa.
Importante en la replicación y reparación del DNA que sella el esqueleto azúcar-fosfato catalizando la formación de enlaces fosfodiéster: ARN Polimerasa Topoisomerasa Ligasa Replisoma.
¿cuál bucle del ARNt contiene una señal específica para una de las 20 enzimas aminoacil-ARNt sintetasa? Bucle te psi ce Bucle D Bucle asa II.
¿Cuál es el orden correcto de los niveles de organización del ADN? Estructura doble hélice, cromosoma, cromatina y nucleosoma. Nucleosoma, cromatina, cromosoma y estructura doble hélice. Estructura doble hélice, nucleosoma, cromatina y cromosoma. Nucleosoma, cromosoma, estructura doble hélice y cromatina.
Cuál de los siguientes transporta la información genética del ADN para la síntesis de proteínas? ARNt ARNr ARNm .
¿Qué es mutación? Se llama mutación a cualquier cambio en la secuencia del ADN. Se llama mutacion a cualquier cambio de secuencia de ARN Todas las anteriores .
Oncogénesis que gen es? Un gen anormal Un gen normal Un gen anormal tratando de ser normal Todas las anteriores .
¿Cuál es actualmente el anticoagulante mas utilizado al tomar muestras para hemograma? Citrato de sodio Ácido etilendiaminotertraacético Heparina Oxalatos.
¿Qué transporta la hemoglobina? O2 y CO2 O2 y Fe(ll) CO2 y Fe(iii) CO2 y Ca.
¿Qué prueba se usa para diagnosticar trastornos del páncreas y glándulas salivales? Prueba de tiempo de Protrombina Prueba de amonio Prueba de Amilasa Prueba de velocidad de sedimentación globular.
¿Por quién es excretada la creatinina sérica? Por el hígado Por el páncreas Por los riñones Por la hipófisis.
La causa más común del nivel alto de potasio en la sangre es: Enfermedad renal Infarto Consumo de drogas ílicitas Distrofia muscular.
El valor referencial adecuado de hombres y mujeres en un examen bioquímico de potasio es: 80-95 meq/l 135-150 meq/l 110-125 meq/l 150-185 meq/l.
Bajo qué circunstancias aparece en la orina los cilindros hialinos
Ejercicio, fiebre, deshidratación Infección en el tracto urinario Sangrado en el tracto urinario Todas las anteriores.
¿Cuál es el instrumento principal para medir el pH de la orina? Hidrómetro Urinometro Tiras de reactivo múltiples Microscopio.
¿Por qué es sintetizada la urea y por donde se elimina esta? Ácidos nucleicos – filtración Páncreas – vía sérica Hígado – vía renal Acción lipolitica – por medio de grasas .
Mediante qué proceso se realiza la obtención de muestra de Clearence de creatinina Tiras de reactivo múltiples punción venosa hemograma punción lumbar.
¿Qué muestras examinan los exámenes bioquímicos de laboratorio? Muestras de sangre Muestras de orina Muestras de tejidos corporales Todas las anteriores.
¿Cuáles son los métodos para la recolección de sangre? Punción cutánea, venosa y cardiaca Cistocentesis Sondaje Micción espontánea.
¿Cuántos parámetros se miden en un perfil bioquímico? 4 parámetros 8 parámetros 16 parámetros 12 parámetros.
¿Cómo se conoce a las Transaminasas GOT Y GPT? Glutámico Oxalacética, Glutámico Pirúvica Fosfatasa Alcalina, Lactato deshidrogenasa Gamma Glutamil Transferasa, Gamma Glutamil Transpeptidasa Ninguna de las anteriores.
¿Cuál es el nivel normal de las Transaminasas GOT y GPT en la sangre de un canino adulto? GOT 13-70 U/L, GPT 17/78 U/L GOT 8-50 U/L, GPT 12-58 U/L GOT 15-80 U/L, GPT 18/88 U/L GOT 4-40 U/L, GPT 7/48 U/L.
En un hemograma ¿Cuál de los tipos de glóbulos blancos se encuentra en mayor número y destruye las bacterias? Eosinófilos Neutrófilos Basófilos Monocitos.
¿En qué especie, la orina excretada tiene un olor aromático fuerte? Carnívoros Equinos Rumiantes Porcinos.
¿Cuáles son los cristales que están presentes en la sedimentación de la orina? Cilindros hialinos, Cilindros Céreos Células cuboides, Células de descamación Ácido úrico, Uratos amorfos, Sulfamidas Eritrocitos, Leucocitos.
¿Cuáles son los métodos para la identificación de ácaros? Maceración alcalina Identificación directa Solo A Solo A y B.
¿Qué diagnostica la Cropología? Parásitos gastrointestinales, hepáticos y pulmonares Estado homeostático del organismo Presencia de sangre o hemoglobina libre en la orina Evaluación de las propiedades físico-químicas de la orina.
Cuáles son las principales características del sistema inmunitario: adaptabilidad y capacidad de memoria especificidad, adaptabilidad y capacidad de memoria especificidad, vulnerabilidad y células plasmáticas.
Un microorganismo, célula o macromolécula puede presentar: Un solo epítopo Un antígeno Uno o más epítopos
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Los linfocitos B se vinculan con: La inmunidad celular La inmunidad humoral Los anticuerpos.
Los linfocitos T participan en: La inmunidad humoral La inmunidad celular El sistema inmunitario.
Estructura de las inmunoglobulinas: 2 cadenas pesadas, 2 cadenas livianas, fragmentos Fab y Fc, zonas variables y constantes, puentes de disulfuro. 2 cadenas pesadas, 2 cadenas livianas, fragmentos Fab y Fc, zonas variables y constantes, puentes covalentes 1 cadena pesada, 1 cadena liviana, fragmentos Fab y Fc, zonas variables y constantes.
Identifique según los números qué tipo de cadenas hay en la siguiente imagen 1 cadena ligera; 2 cadena pesada 2 cadena ligera; 1 cadena pesada 2 cadena pesada #2; 1 cadena pesada #1 1 cadena ligera #1; 2 cadena pesada #2.
Sinónimo de opsonización: Lisis Fagocitosis Inflamación .
¿Qué sucede cuando el sistema se “rebela” y ataca células del propio individuo? No pasa nada Se activan nuevamente los anticuerpos. Se producen las enfermedades autoinmunes.
¿La activación de los linfocitos se desencadena gracias a su receptor? Si No.
En el sistema innato cuando se produce la respuesta, el tiempo de infección dura: 7 días Hasta 6 hora hasta 12 horas.
La activación del ácido graso es canalizada por Gliceroquinasa Tioquinasa Fosfatasa Tiolasa.
Para la biosíntesis de trigliceridos se necesita la activación de: Glicerol Gliceroquinasa Tioquinasa Glicerol y ácidos grasos.
cuantos atomos de carbono tiene una molecula de colesterol? 30 28 29 27.
Cuáles son las fases de la biosintesis del colesterol ? Acetato —> mevalonato—> escualeno—> colesterol Colesterol—> mevalonato—> acetato—>escualeno. Escualeno—> colesterol—>mevalonato—>acetato.
La principal función de los lípidos sanguíneos es: Mantener la temperatura corporal Producción debe hormonas Almacenar energía Soportar la estructura de las células de la membrana celular.
¿Cuántos tipos de cuerpos cetonicos existen? Hay tres y son: acetoacetato, acetona y betahidroxibutirati. Hay dos y son: acetona y betahidroxibutirati. Hay uno y es: betahidroxibutirati. Hay dos y son: acetoacetato y betahidroxibutirati.
¿Por qué el Quilomicron naciente no puede entregar triglicéridos a los tejidos estereopaticos? Porqué le falta su APOC2 y su APOB100 que se los proporciona el VLDL Porqué le falta su APOC y su APOE que se los proporciona el HDL Porqué le falta su APOCLHDL y su IDL que se los proporciona el HDL.
¿Por qué son importantes cada juego de Apo que lleva las lipoproteínas? Porqué permiten darle funcionalidad a estas lipoproteínas Porqué permite el transporte de triglicéridos Porqué así fabrican los Quilomicrones.
De acuerdo a que se separó los lípidos de tejidos? de acuerdo a su distribución tisular de acuerdo su grasa de acuerdo su líquido de acuerdo estructura .
Cuales son las 2 funciones más importantes de los lípidos de tejidos? Lípidos de depósitos Filtrar Los nutrientes Lípidos constitutivos de órganos y tejidos Ninguna anteriores.
Conjunto de reacciones químicas que se encargan de la degradación o de la síntesis de diferentes sustancias. metabolismo aminoácidos proteínas.
¿Cuantos aminoácidos existen? 11 esenciales, 9 no esenciales 10 esenciales, 10 no esenciales 8 esenciales, 12 no esenciales 9 esenciales, 11 no esenciales .
¿Cuáles son los aminoácidos que el cuerpo puede sintetizar, y que no precisa de ingesta directa en una dieta? Esenciales Codificables No esenciales Particulares .
¿Cuál es el principal producto de la transaminación? Glutamato α- cetoglutarato Piruvato α-cetobutirato.
¿Cuáles son los dos porcesos que conforman la transdesanimación? Desanimación oxidativa Ciclo de la urea Transaminación Metabolismo de aminoácidos.
El amonio procedente de grupo amino, en humanos, se excreta en forma de: Glucosa Sangre Urea.
¿Cuales son las enzimas del ciclo de la urea que son mitocondriales? Arginasa y Argininosuccinato sintetasa Ornitina transcarbamoilasa y CPS-1 Ornitina transcarbamoilasa y Arginasa CPS-2 y CPS-1.
El sustrato para la formación del 5-fosfato-alfa-d-ribosil-2-pirofosfato(PRPP) en la síntesis de novo de los nucleótidos de purina es: 3-fosoforina Alfa-d-ribosa-5-fosfato Ribosa-5-fosfato-pirofosfoquinasa 5-fosfato-beta-ribosilamina Ninguna.
Principal nucleótido precursor de la síntesis UTP (uridina trifosfato) y GTP (citicliciana trifosfato) en la vía biosintética de los nucleótidos de pirimidinas es: UMP (unidad monofosfato) Uracilo Carbamol aspartato Acido aspártico de carbomoil Ninguna.
La reacción de biosíntesis de los desoxirribonucleótidos es catalizada por: Ribonucleósido Trifosfato Reductasa.
Ribonucleósido Difosfato Reductasa Ribonucleósido Fosfato Reductasa.
Los nucleótidos estos compuestos por: Un azúcar, una base nitrogenada y un grupo fosfato. 2 triglicéridos, un C, un N y un O. Un H, dos ácidos grasos y un O2. Una base nitrogenada y un triglicérido.
¿En qué año fue aislado el ADN por primera vez? 1768 1896 1869 1900.
¿Como se llama también a la primera ley de Mendel? Principio de la transmisión independiente Principio de segregación Principio de la transmisión dependiente Principio de la uniformidad .
¿Qué función cumple la enzima helicasa? corta los puentes de hidrogeno separando las dos hebras de ADN forma el fragmento ARN cebador o primer forma ADN hasta el final de la cadena adelantada parcha los espacios que deja el primer.
¿Cuáles son una de las enzimas que actúan en la replicación de ADN en una célula procariota? Topoisomerasa, helicasa, Primasa, Polimerasa Alfa y beta Helicasa, Topoisomerasa, Primasa, polimerasa I, II y III ADN Cebador y ADN Polimerasa Ninguna de las anteriores.
¿Qué enzima destruye los puentes de hidrogeno para formar dos hebras de ADN? ARN polimerasa II helicasa ARNazas Todas las anteriores.
¿En qué etapa se le retiran los intrones al ARNmensajero? Iniciación- corte y empalme o splicing Elongación- corte y empalme o splicing Terminación-corte y empalme o splicing Se dobla sobre sí misma y se enrosca para formar una “L”.
En la síntesis de Proteínas, que función tiene el ARN mensajero Lleva el código genético del núcleo al citosol Fija aminoácidos libres en el citosol Traducen el ARN mensajero Ninguna de las anteriores.
¿Cuántos y cuáles son los sitios que posee el ribosoma para la traducción de proteínas? Sitio E, sitio V Sitio A, Sitio P, Sitio E Sitio F, Sitio G Sitio C, Sitio P, Sitio H, Sitio A.
¿Qué son los elementos transponibles? Son secuencias de ADN que tienen la capacidad intrínseca de cambiar de posición de un sitio al otro del genoma. Conjunto de proteínas que un organismo sintetiza. Sustancias que tienen la capacidad de inhibir el desarrollo del ADN Son elementos que no se cambian de ubicación en el genoma ni modifican su estructura.
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