Examen bioquimica final

Configuración estereoisomerica de los enlaces peptidicos del organismo. TRANS. CIS. L. D.

Lugar dentro de la celula donde se lleva a cabo la fosforilacion oxidativa y la cadena de transporte de electrones. Membrana mitocondrial interna. Membrana mitocondrial externa. Citosol. Nucleo.

La intoxicacion por monoxido de carbono provoca lesiones a los tejidos mediante. Disminucion de la afinidad de la hb por el oxigeno. Desvio hacia la derecha de la afinidad. Desvio hacia la izquierda de la curva de la edificacion. Es un gas no toxico.

Enfermedad causada por la sustitucion de glicina por valina en la estructura 1ra de las subunidades beta de la hemoglobina. Enfermedad de hemoglobina s. Enfermedad de hb h. Sd de marfan. Sd de enhler dahnlos.

Ventaja selectiva que poseen los px con drepanocitosis. Resistencia al cansancio. Resistencia a infartos. Resistencia a la malaria. resistencia a los cambios de oxigeno en el ambiente.

Proceso del plegaiento erroneo de las proteinas que esta implicado en la enfermedad de parkinson. error espontaneo. falla del adn. rompimiento proteolitico anormal.

Las siguientes son ventajas de la secuencia n-terminal de las proteinas excepto. Permite conocer el orden del acomodo de los aminoacidos. Permite la incorporacion de proteinas de mas de 100 aminoacidos. Utiliza el reactivo de edman para seleccionar el aminoacido desde el extremo n-terminal. Puede ser complementado con la tecnica de las peptidasas.

Configuracion isomerica de los aminoacidos en el organismo. Trans. Cis. L. D.

La intoxicacion por dioxido de carbono provoca una desviacion de la curva de la hb por el oxigeno hacia la. No altera. Izquierda. Derecha. No es un gas toxico.

Enlace que permite la estabilizacion de las proteinas en el ambiente extracelular. Puentes de H. Enlaces disulfuro. Interacciones hidrofobas. Enlaces ionicos.

Nombre que recibe la enzima a la cual les es necesario incorporar un sitio activo ya sea cofactor o una coenzima. Holoenzima. Apoenzima. Enzima cinasa. Fosfatasa.

Enfermedad asociada a una deficiencia enzimatica, en la cual la elastasa degrada las fibras de elastina del pulmon al higado. Deficiencia de la alfa 2 antitripsina. Deficiencia del NADH desidrogenasa. Deficiencia de vitamina c. Deficiencia de alfa 1 antitrpsina.

El congelamiento de los paquetes globulares provoca agotamiento de la 2,3-Bifosfoglicerato en los eritrocitos provocando. Desvio de la curva de afinidad hacia la izquierda. Imposibilidad para acoplar oxigeno. Acomulacion de dioxido de carbono en la sangre. Muerte eritrocitaria.

Aminoacidos con carga positiva. Acidos. Neutros. Apolares. Basicos.

Proteina estructural que al estar deficiente provoca perdida de la forma de la neurona. Proteina beta amiloide. Alfa sinucleina. Proteina TAU. Proteina Res.

Las siguientes son caracteristicas del enlace peptidico. Es un enlace covalente. Es un enlace sensible acidos/bases fuertes. Es un enlace formado por el grupo amino y la cadena lateral R. Es un enlace resistente a los cambios de urea.

Proteina encargada del correcto plegamiento de los aminoacidos. Cinasas. Fosfatasas. Choque termico. Simbiontes.

La deficiencia de la colagena tipo 3 provoca el siguiente sd. Sd. Enhler Dahnlos clasico. Sd. de Marfan. Sd. de Enhler Dahnlos Grave. Osteogenesis Imperfecta.

Caracteristicas de la elastina que le da la capacidad para volver a su estado natural. Union a la fibrilina. Amplia hidroxilacion. Formacion de enlaces cruzados de desmosina. Exceso de elastasa.

Propiedad unica de los aminoacidos que los distingue uno del otro. Grupo amino. grupo carboxilo. Carbono anomerico. Cadena lateral R.

Nombre que recibe un aminoacido dentro de una cadena polipeptidica. Simbionte. Residuo. Cadena lateral R. Peptidico.

Cantidad de los aminoacidos de los que esta constituido el ser humano. 20. 20 mil. 200. 2 millones.

Caracteristica de la estructura terciaria de las proteinas. Acomodos regulares. Secuencia lineal de aminoacidos. Doblamiento de dominios. Conjunto de varios polipeptidos.

Ecuacion que se utiliza para conocer la cantidad de bicarbonato que sera necesaria para revertir los efectos metabolicos de una acidosis respiratoria. Michaels- Menten. Lineweaver- Burk. Henderson-Hasselback. Efecto Bohr.

PH al cual la cara de un aminoacido es 0. Punto de carga. Punto isoelectrico. Punto de Bohr. Delta G.

Solucion utlizada en la clinica para rehidratar a los px que cursan con estados de deshidratacion. Osmoles. Cristaloides. Coloides. Soluciones Hipertonicas.

Vitamina que participa en la coagulacion sanguinea. Vit A. Vit K. Vit C. Vit D.

Vitamina deficiente en px que estan en tx con metotrexato. Vit A. Vit B9. Vit C. Vit B12.

Molecula producida por las celulas parietales del estomago necesaria para la absorcion de la cobalamina de la dieta. Factor Reumatoide. Factor intrinseco. Cofactor. Enzima Acoplada.

En la enfermedad conocida como EPOC como participa el 2,3-Bifosfoglicerato. Aumenta la Hb, aumenta su afinidad por el oxigeno. Aumenta pero no afecta en nada. Aumenta y hace que la Hb pierda su afinidad por el oxigeno. Se queda igual.

Un px llega a la consulta con un dolor agudo hace aprox 6 hrs atras, se sospecha la presencia de infarto agudo al miocardio, que enzimas podrian confirmar el dx. Topoisomerasas. Amilasa Pancreatica. CK1. CK2.

Proteina globular que se encuentra en mayor abundacia en los eritrocitos. Hemoglobina. Mioglobina.

Cual puede ser un factor que afecta importantemente para enfermedades como el parkinson y principalmente el alzheimer. Desconocido. Defecto en enlaces peptidicos. Acomulacion de proteinas mal plegadas. Defectos en el ADN.

Es la forma oxigenada de la Hb. Forma R. Forma T. Forma desoxihb. Forma D.

En donde se encuentra principalmente la elastina. Hueso. Musculo esqueletico y cardiaco. Higado y Musculo esqueletico. Pulmon, Higado, y grandes arterias.

Las siguientes son vitaminas Hidrosolubles Excepto. Acido Ascorbico. Niacina. Cobalamina. Alfa Tocoferol.

Cuantos grupo Hemo tiene la Hb. 1. 2. 3. 4.

Tipo de inhibicion en la cual el inhibidor ocupa el sitio que le corresponde al sustrato dentro de la enzima. Competitiva. No competitiva. Irreversible. Covalente.

A la consulta se presenta un px con cuadros de diarrea que se acompaña de lesiones de la piel, ademas, el px se presenta con signos de demencia, su sospecha es de. Deficiencia de Vit B4. Deficiencia de Vit B3. Exceso de vit K. Se necesita indagar mas.

Tx para un px que representa encias sangrantes, perdida de piezas dentales y problemas con la cicatrizacion de heridas, pe paciente refiere trabajar en la marina. Vit A. Vit E. Vit C. Vit D.

Medicamento Inhibidor que bloquea el sitio activo de la enzima HMG.COA reductasa para bloquear la produccion de colesterol. Bezafibrato. Niacina. Pravastatina. Amoxicilina.

Cromosoma afectado en los px con alfa talasemia. 11. 23. 16. x.

Es la forma infecciosa de os priones. PRPC. PRPP. PRPSC. PRPSP.

Enzima que se encarga de oxidar la lisina e hidroxilisina de los residuos de tropocolageno para poder formar los enlaces de los colagenos maduros. Lisil Oxidasa. Prolina Hidroxilasa. Lisil Sulfatasa. Peptidasa.

Complejo enzimatico que cataboliza la conversion de piruvato a acetil-coa. Complejo Piruvato cinasa. Complejo enzima polivalente. Complejo piruvato deshidrogenasa. Complejo piruvato catalasa.

Mecanismo de accion del fluoruro. Inhibicion de la glucolisis bacteriana. Inhibicion de la glucolisis humana. Induccion del ciclo de los ATC. Impide sintesis de pared bacteriana.

Lugar donde comienza el metabolismo de los carbohidratos. Higado. Intestino Delgado. Boca. Ileon.

Nombre de los enlaces formados entre carbohidratos y mole uñas nitrogenadas. Enlace o-glucosidico. Enlace N-glucosidico. Enlace peptidico. Enlace disulfuro.

Enzima que anaboliza la sintesis del enlace glucosidico. Glucogeno sintasa. Enolasa. Glutation peroxidasa. Gluosiltranferasa.

Un sacarido compuesto de 6 carbonos sera un. Monosacarido. Oligosacarido. Hexosa. Heptosa.

Tipo de glucolisis llevada a cabo po las celulas sin mitocondrias como los eritrocitos. Glucolisis aerobica. Glucolisis inversa. Glucolisis anaerobica. No son capaces de llevar a cabo la glucolisis.

Disacarido sintetizado a partir de glucosa y fructosa. Sacarosa. Sucralosa. Maltosa. Lactosa.

Enzima que se encarga de degradar los enlaces alfa (1-4) en la degradacion de glucogeno. Glucogeno sintasa. Glucogeno fosforilasa. Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. Aldosa Reductasa.

Px masculino se presenta por tener calambres despues de sus clases de educacion fisica, ademas, su madre refiere que tiene orina roja, usted sospecha una enfermedad del metabolismo del glucogeno muscular , enfermedad mas probable?. Mc Ardle. Cori. POMPE. Von Gierke.

De la enfermedad de Mc ardle, la deficiencia enzimatica mas probable es que sea de la enzima. Glucosidasas Lisosomica. Enzima destamificadoras. Glucogeno Fosforilasa Muscular. Glucogeno Fosforilasa Hepatica.

De la enfermedad de mc ardle, cual es la causa mas probable de la orina roja del px. Lesion muscular con liberacion de Mb. Lesion del riñon con presencia de hb. Son azucares reductores y cambian de color. No tiene relevancia para el caso clinico.

Es la enzima encargada de las reacciones oxidativas de la ruta de las pentosas fosfato. Glucosa 5p descarboxilasa. Complejo piruvato deshidrogenasa. Glucosa 6P deshidrogenasa. NADPH Sintasa.

Enzima y precursor que se encarga de acoplar los primeros 4 residuos de glisilo en la sintesis del glucogeno. Glucogeno sintasa. glucogenina. udp-glucosa. Pirofosfatasa.

Complejo enzimatico que se encarga de donar moleculas de glucosa a la glucogenina y la glucogeno sintasa en la sintesis de glucogeno. atp glucosa. udp glucosa. utp glucosa. Glucogenina sintasa.

Etapa del metabolismo que consiste en la hidrolisis de moleculas compleas en sus unidades estructurales. 1. 2. 3. 4.

Tipo de comunicacion celular mas importante para el metabolismo. intracelular. Intercelular. No es relevante para el metabolismo.

Es el segundo mensajero mas importante en la regulacion del metabolismo. Adelinato ciclasa. calcimudolina. proteinas cinasas. Los 2dos mensajeros no son importantes.

Tipo de glucolisis realizada por celulas con mitocondrias en niveles adecuados de oxigeno. Glucolisis reversa. Glucolisis aerobica. Glucolisis anaerobica. No hacen glucolisis.

Proteina transportadora encargada de la captacion de fructosa en la luz del intestino delgado. Glut 2. glut 4. sglt 1. Glut 5.

Tipo de difusion en la que participa el glut 2. dependiente de sodio. dependiente de atp. Difusion facilitada. Difusion contracorriente.

son necesarios para la captura de galactosa en el reborde en cepillo excepto. sglt 1. sodio. Insulina. Glut 5.

Paso importante dentro de la glucolisis para evitar la fuga de moleculas de glucosa al espacio extracelular. Fosforilacion de glucosa. Conversion a fructosa. Carboxilacion de la glucosa. no tiene tendencia a salir de la celula.

Cantidad de piruvato creados a partir de la glucolisis aerobica. 1. 2. 3. 4.

Biomolecula que participa como sensor en los niveles altos de glucosa. Hexocinasa IV. Hexocinasa III. Hexocinasa I. Hexocinasa II.

La deficiencia de esta molecula provoca la diabetes tipo mody 2. Fosfofructocinasa. Glucocinasa. Hexocinasa III. Complejo piruvato desidrogenasa.

Es una caracteristica del ciclo de krebs. se estimula por la concentraciones elevadas de atp. genera NDPH. Produce NADH y FADH. se lleva a cabo en el citosol.

Efecto de la adrenalina en el musculo. Estimula la glucogenolisis. Activar la glucogeno sintasa. Inhibir la fromacion de ampc. incrementar la sintesis de glucogeno.

Compuesto que es la fuente principal de acetil coa necesario para llevar a cabo el ciclo de krebs. Succinil coa. Piruvato. Metilmalonil coa. aspartanto.

una niña de un año de esas presenta alteraciones en el crecimiento, discapacidad intelectual, facies tosca, y obstruccion de las vias respiratorias superiores, despues de una evaluacion ezhaustiva se llego al dx de. Sintesis de glucosaminoglucanos. Degradacion de glucosaminoglucanos. Degradacion de glucoproteinas. Sintesis de glucoproteinas.

Enzima de la vias de la pentosas fosfato que al estar deficiente causa anemia hemolitica. Transaldolasa. Foto pentosa epimerasa. Transcetolasa. Glucosa 6P deshidrogenasa.

Tipo d herencia que presenta la anemia hemolitca. ligada al cromosoma x. Autosomica dominante.

Es el factor precipitante mas importante en los px con deficiencia de glucosa 6P deshidrogenasa. Infecciones. Deshidratacion. Consumo de antioxidantes.

La deficiencia de la nadh deshidrogenasa provoca disfuncion en el estallido respiratorio generando la patologia conocida como. Anemia hemolitica. Enfermedad granulomatosa cronica. Deficiencia de la citrocromo p450. No ha patologia asociada.

Enzima encargada de la sintesis de mediadores protectores contra ROS. Glutation peroxidasa. NADPH desidrogenasa. Glucogeno dosforilasa. Glucosa 6P fosfatasa.

Carbohidratos que poseen un grupo hidroxilo libre en su carbono anomerico y les permite interacionar con monosacaridos formando enlaces glucosidicos. Azucares acidos. Aminoazucares. Azucares reductores. Mutarotacion.

El fluoruro utilizado en los compuestos para higiene dental ejerce su citotoxicidad bacteriana mediante. La inhibicion del ciclo de krebs bacteriano. La inhibicion de la glucolisis bacteriana. La inhubicion de la CTE bacteriana. La inhibicion de la glucolisis humana.