Test Examen Bioquímica UF5

1. ¿Cuál es el principal objetivo del catabolismo?. Sintetizar moléculas complejas. Degradar moléculas para obtener energía. Almacenar glucógeno. Producir hormonas.

Qué caracteriza a la colestasis?. Aumento de la producción de bilirrubina por hemólisis. Disminución o interrupción del flujo normal de bilis desde el hígado hacia el intestino. Defecto genético en la conjugación de bilirrubina. Inmadurez de la glucuroniltransferasa en neonatos.

¿Cuál es el precursor del ácido úrico?. Pirimidinas. Purinas. Aminoácidos aromáticos. Lactato.

La creatinina se origina a partir de: Fosfocreatina. Ácido úrico. Bilirrubina. Glucosa.

¿Qué órgano es clave en la detoxificación del amonio?. Riñón. Hígado. Páncreas. Intestino.

¿Cuál es la enzima utilizada para la determinación de urea?. Ureasa. Creatinasa. Lactato deshidrogenasa. Bilirrubina oxidasa.

La reacción de Jaffé se emplea para medir: Urea. Creatinina. Ácido úrico. Bilirrubina.

¿Qué fórmula se utiliza para estimar la función renal?. CKD-EPI. Jendrassik-Grof. Reacción de Jaffé. Método de Uricasa.

El inhibidor de la xantina oxidasa usado en la gota es: Alopurinol. Metotrexato. Colchicina. Ibuprofeno.

¿Qué condición clínica se asocia a niveles elevados de ácido láctico?. Hipoxia tisular. Hiperglucemia leve. Colestasis. Hiperbilirrubinemia.

La bilirrubina conjugada se forma en: Riñón. Intestino. Hígado. Médula ósea.

¿Cuál es la técnica clásica para medir bilirrubina total?. Jendrassik-Grof. HPLC. Reacción de Jaffé. Cromatografía de gases.

La ictericia neonatal fisiológica se debe a: Exceso de hemólisis. Inmadurez de la glucuroniltransferasa. Obstrucción biliar. Déficit de albúmina.

¿Qué cuerpos cetónicos se producen en la cetogénesis?. Acetona, acetoacetato y β-hidroxibutirato. Lactato, piruvato y acetil-CoA. Glucosa, galactosa y fructosa. Fosfocreatina, creatinina y creatina.

La determinación de acetona en orina se realiza con: Tiras reactivas de nitroprusiato. Electrodo selectivo de iones. Método Jendrassik-Grof. Cromatografía líquida.

La hiperbilirrubinemia conjugada se asocia a: Hemólisis. Colestasis. Síndrome de Gilbert. Ictericia neonatal.

La hiperbilirrubinemia no conjugada se asocia a causas geneticas como: Síndrome de Crigler-Najjar. Colestasis. Síndrome de Gilbert. Ictericia neonatal. A y C son correctas.