Las plantas verdes utilizan la energía solar para producir sustancias orgánicas a partir de ___(I)____, agua y CO2. Esta energía es reservada por las plantas para nuevas síntesis y para los procesos de asimilación, crecimiento y reproducción. Los productos naturales o ___(II)____ son producidos a partir de ___(III)____; no son esenciales al funcionamiento de la célula vegetal, por lo que no forman parte de las transformaciones bioquímicas comunes.
I (COMPUESTOS INORGÁNICOS)
II (METABOLITOS SECUNDARIOS)
III (METABOLITOS PRIMARIOS) I (COMPUESTOS ORGÁNICOS)
II (METABOLITOS SECUNDARIOS)
III (METABOLITOS PRIMARIOS) I (OXIGENO)
II (METOBOLITOS PRIMARIOS)
III (METOBOLITOS SECUNDARIOS).
En las plantas los productos naturales se forman, principalmente, a través de las siguientes rutas: ruta del acetato que conduce a la formación de __(I)__; ruta del __(II)__ que propicia la formación de fenilpropanoides y las rutas biosintéticas que conducen a los __(III)__, los que se originan a partir de aminoácidos como lisina, ornitina, entre otro. I (TERPENOIDES, ÁCIDOS GRASOS, POLICÉTIDOS)
II (SHIKIMATO)
III (ALCALOIDES) I (TERPENOIDES, ÁCIDOS GRASO,POLICÉTIDOS)
II (ACETATO)
III ( POLICÉTIDOS) I (TERPENOIDE,,POLICÉTIDOS)
II (SHIKIMATO)
III (ALCALOIDES) I (TERPENOIDES, ÁCIDOS GRASOS,POLICÉTIDOS)
II (SHIKIMATO o shikímico)
III (GLICÓSIDOS).
Identifique a qué método de extracción corresponde la imágenes que se muestran a continuación hidrodestilación Maceración Digestión .
Identifique a qué método de extracción corresponde la imágen que se muestra a continuación: hidrodestilacion maceracion Soxhlet.
Identifique a qué método de extracción corresponde cada una de las imágenes que se muestran a continuación: Enfleurage y infusión o decocción Enfleurage y percolación Soxhlet e infusión o decocción .
Identifique a qué método de extracción corresponde cada una de las imágenes que se muestran a continuación: Digestión y Soxhlet Soxhlet y decantación Hidrodestilación y Soxhlet.
Identifique a qué método de extracción corresponde cada una de las imágenes que se muestran a continuación: Destilación o arrastre con vapor, Lixiviación o percolación, Reflujo, mecánica de presión o prensado. Hidrodestilación, destilación o arrastre con vapor, reflujo, prensado. Destilación o arrastre con vapor, Enfleurage, Lixiviación o percolación, Reflujo. Destilación o arrastre con vapor, Reflujo, mecánica de presión o prensado, maceración .
Enlace los elementos de la columna A con los de la columna B, atendiendo a las características, ventajas o desventajas de cada método de extracción tradicional de productos naturales
1-C 2-F 3-A 4-B 5-E 1-B 2-D 3-A 4-C 5-E 1-B 2-F 3-A 4-C 5-D.
Identifique las estructuras que se muestran en la siguiente figura A: sacarosa (disacárido no reductor) , B: Glucosa (monosacárido), C: amigdalina (glucósido cianogénico) A: glucosa(monosacárido), B: sacarosa (disacárido reductor), C: amigdalina (glucósido cianogénico) A: fructosa ( monosacárido cetosa), B: Glucosa (monosacárido), C: amigdalina (glucósido cianogénico) A: sacarosa (disacárido no reductor), B: Glucosa (monosacárido), C: fructosa (Monosacárido cetosa).
Identifique las estructuras que se muestran en la siguiente figura. A: Glucopiranosa, B: Disacárido no reductor, C: Monosacárido (cetosa) A: Glucopiranosa, B: Disacárido reductor, C: Monosacárido (cetosa) A: Glucopiranosa, B: Disacárido no reductor, C: Monosacárido (aldosa) A: Glucopiranosa, B: Disacárido reductor, C: Monosacárido (aldosa).
De las estructuras químicas que a continuación se presentan, identifique a qué tipo de metabolito corresponden. A: Monoterpeno acíclico, B: Sesquiterpeno (azuleno), C:Sesquiterpeno bicíclico, D: Monoterpeno bicíclico A: Monoterpeno bicíclico, B: Sesquiterpeno (azuleno), C:Sesquiterpeno bicíclico, D: Monoterpeno aicíclico A: Monoterpeno acíclico, B: Sesquiterpeno biciclico , C:Sesquiterpeno (azuleno), D: Monoterpeno bicíclico .
De las estructuras químicas que a continuación se presentan, identifique cuál o cuáles pueden encontrarse en la composición química de los aceites esenciales. A y D A y C B y D C y D.
Luego de analizar las especies vegetales que se muestran en la columna A, establezca la correspondiente relación con la columna B, donde se listan las propiedades o usos que puede dársele a cada una de esas plantas en la industria cosmética. 1:C, 2:B, 3:A 1:A, 2:B, 3:C 1:B, 2:C, 3:A 1:C, 2:B, 3:D.
1:A, 2:C, 3:D 1:A, 2:D, 3:C 1:A, 2:C, 3:B 1:C, 2:B, 3:D.
Homeostasis es: se refiere a la estabilidad, balance o equilibrio. responde a los comandos del sistema de control oponiendo o mejorando el estimulo. se refiere a la estabilidad y desequilibrio.
El propanal pertenece al grupo de solubilidad S1 S2 A1 B.
El grupo de solubilidad del fluoruro de etilo es
I B M A2.
Según el capítulo VIII art. 37, el procedimiento que detalla cómo se cumplirán los requisitos de calidad, se encuentra inmerso en la fase: Aseguramiento de la calidad Política de calidad Seguridad Lista de procedimientos analíticos.
Según el capítulo III art. 23, uno de los deberes y obligaciones del químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico responsable de la farmacia institucional, es el siguiente: Verificar que todos los medicamentos, cosméticos, productos higiénicos y demás productos autorizados para la venta en farmacias, cumplan con los requisitos establecidos para el etiquetado según corresponda. Detalla los procedimientos y programas de protección y conservación del medio ambiente. Enumera la lista de los análisis y procedimientos que realiza el laboratorio para conformar la cartera de servicios.
Según el capítulo III art. 23, uno de los deberes y obligaciones del químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico responsable de la farmacia institucional, es el siguiente: Responsabilizarse personalmente de la preparación de recetas o fórmulas magistrales y oficinales;
Responsabilizarse del control permanente de recetas despachadas y al final de cada año, solicitar a la respectiva Dirección Provincial de Salud el permiso para proceder a su destrucción; Describe los procedimientos para la toma, procesamiento, identificación y envío de las muestras. Se definen los criterios de aceptación y rechazo de las muestras, el tiempo y las condiciones de almacenamiento de las muestras primarias. planificación y organización de las auditorías y como se realizan, tanto a sistemas administrativos como técnicos. .
Según el capítulo III, art. 23, una de las funciones del Bioquímico Farmacéutico en las farmacias institucionales es: Responsabilizarse del control permanente de las recetas específicas para la dispensación de medicamentos que contienen sustancias estupefacientes y psicotrópicas; de este control presentará informes mensuales al Instituto Nacional de Higiene, dentro de los diez primeros días de cada mes; y, No dispensar y pedir al médico la rectificación de la receta, en el caso de que esta contenga dosis mayores a las prescritas en las farmacopeas oficiales, o que exista incompatibilidad de asociación en la mezcla de dos o más sustancias, salvo el caso en que la dosis esté escrita en letras y subrayada. No Verificar fechas de elaboración y de vencimiento de los medicamentos; Controlar que en la farmacia se cumpla con las normas de bioseguridad y farmacia para su normal funcionamiento y se mantenga stock permanente de medicamentos.
La antivitamina de la VITAMINA D es: antivitamina D o ácido fítico. Vitamina C Vitaminas liposolubles .
La tetrodotoxina es una de las neurotoxinas más potentes de todas las descritas, siendo más tóxica para los humanos esta se encuentra en el pez más venenoso conocido en el mundo como: Pez fugu o pez globo. Pez fugu o pez payaso. Pez gufo o pez globo. Pez fugu o pez besugo.
La técnica de Southern Blot.se utiliza para determinar fragmentos de ADN de Mayor tamaño Menor tamaño.
Cromatografía líquida de alta eficacia las siglas de este concepto es:
PHLC HPLC.
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