Examen farmacologia 24/25

¿Qué función presentan los fármacos β-bloqueantes para favorecer la percusión coronaria en el contexto de una cardiopatía isquémica?: Actúan bloqueando los receptores de angiotensina II. Prolongan la duración de la diástole. Produce un incremento en la secreción de renina. Aumentan la contracción en la sístole.

Los antagonistas de los receptores histamínicos H1, no tienen utilidad en una de las siguientes patologías: Dermatitis atópica. Rinoconjuntivitis. Cefalea. Asma.

¿Qué mecanismo de acción presenta el macitentan?. Antagonista de los receptores de endotelina. Donador de óxido nítrico. Agonista de los receptores de K+dependientes de ATP. Incremento de la liberación de Ca+del retículo endoplasmático.

¿Qué mecanismo de acción presenta el DIAZÓXIDO para provocar una vasodilatación?: Bloqueo del transportador Na+/Ca2+ e incremento del calcio intracelular. Agonismo de receptores de KATP junto con disminución del Ca2+intracelular. Inhibidor de los receptores de angiotensina II. Análogo del péptido natriurético B.

El SACUBITRILO ha sido aprobado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. ¿Qué mecanismo de acción presenta para tener esta utilidad?. Antagonista de los receptores de endotelina. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Inhibidor de la endopeptidasa neprilisina. Análogo estructural del péptido natriurético C.

¿Qué acciones farmacológicas NO permitirían diferenciar AMLODIPINO de VERAPAMILO?: Efecto inotrópico negativo. Efecto cronotrópico negativo. Aumento del flujo sanguíneo coronario. Disminución de las resistencias vasculares periféricas.

¿Cuál de los siguientes agonistasα , producen un efecto hipotensor?: Terbutalina. Clonidina. Dopamina. Efedrina.

Un paciente presenta hiperplasia benigna de próstata e inicia tratamientocon antagonistas α1 . ¿Cuál sería el efecto adverso más frecuente?: Hipotensión postural. Bradicardia. Hipertensión. Cefalea.

¿Cuál de las siguientes interacciones provocaría HPERPOTASEMIA?: Losartán + amiloride. Amlodipino + lisinopril + hidroclorotiacida. Aliskireno + metolazona. Captopril + indapamina.

¿Cuál de los siguientes antiarrítmicos presenta un efecto inotrópico positivo?: Bisoprolol. Digoxina. Verapamilo. Diltiazem.

¿Cuál de los siguientes se considera un ANTIARRÍTMICO PURO por su bloqueo exclusivo de canales de sodio en la fase 0 del potencial de acción?: Verapamilo. Lidocaína. Sotalol. Amiodarona.

¿Cuál de los siguientes diuréticos presenta un efecto inhibidor sobre los canales de Na+ en el túbulo colector?: Amiloride. Hidroclorotiacida. Dorzalamida. Manitol.

¿Cuál de los siguientes efectos NO provoca la ATROPINA?: Diarrea. Taquicardia. Midriasis y visión borrosa. Sequedad de boca.

¿Qué fármaco emplearíamos para tratar la vejiga hiperactiva?: Dobutamina. Ritodrina. Midodrina. Mirabegrón.

¿Cuál de los siguientes produce, además de su efecto analgésico, RELAJACIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR LISA?: Diclofenaco. Ketorolaco. Metamizol. Paracetamol.

El LASMIDITÁN se utiliza para una de las siguientes patologías: Ulcus gástrico. Migraña. Disfunción eréctil. Insomnio.

La ESKETAMINA se utiliza para una de las siguientes patologías: Cefalea. Insomnio. Trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Trastorno depresivo mayor resistente a tratamiento.

Un paciente que empieza un tratamiento con AINE y presenta un alto riesgo cardiovascular, ¿cuál de los siguientes tendría una INDICACIÓN MÁS FAVORABLE?: Celecoxib. Naproxeno. Ibuprofeno. Piroxicam.

En un paciente con un BLOQUEANTE MUSCULAR, cuál de los siguientes NO revertiría el efecto mediante el uso de ANTICOLINESTERÁSICOS: Pancuronio. Alcuronio. Succinilcolina. Atracurio.

Un ANESTÉSICO INHALATORIO presenta un coeficiente de partición sangre/gas (Cf = s/g) de 0,5 con una concentración alveolar mínima ( CAM =100). Señale la respuesta CORRECTA: Induce una anestesia rápida y potente debido a su liposolubilidad. Induce la anestesia rápidamente pero presenta poca potencia. Es un potente anestésico. Induce la anestesia lentamente debido a su baja liposolubilidad.

El mecanismo de vasodilatación mediado por acetilcolina, que en un principio se denominó “Endothelium-derived relaxing factor (EDFR)” fue nombrado como ÓXIDO NÍTRICO posteriormente por uno de los siguientes investigadores: Salvador Moncada. Paul Erlich. Robert Furchgott. Otto Loewi.

Señala la opción INCORRECTA sobre el parámetro fármacocinético semivida: Incrementa cuando disminuye el aclaramiento renal. Depende de la dosis administrada. En la 5ª vida media del fármaco es cuando se alcanzan concentraciones plasmáticas estables. Aumenta cuando hay mayor volumen de distribución.

¿Cuál de los siguientes parámetros se utilizan para calcular la DOSIS DE CHOQUE?: Constante de absorción del fármaco (Ka). Aclaramiento renal de creatinina (Clcr). Constante de eliminación (Ke). Volumen de distribución (Vd).

¿Cuál de los siguientes produce como efecto adverso TOS SECA E IRRITATIVA siendomás frecuente en mujeres?: Bosentán. Clortalidona. Lisinopril. Valsartán.

La administración de un FÁRMACO DE PRIMER ORDEN tendrá una de las siguientes características: El metabolismo hepático CYP450 se da por esterasas plasmáticas. La velocidad de absorción disminuye proporcionalmente a la cantidad de fármaco que falta por absorberse. El volumen de distribución influye en la cinética de absorción. La velocidad de absorción permanece constante con independencia de la cantidad del fármaco.

¿Cuál de los siguientes inhibe la absorción intestinal de colesterol?: Ezetimiba. Rosuvastatina. Colestiramina. Inclisirán.

¿Cuál sería la elección principal para tratar la HIPERTRIGLICERIDEMIA?: Ácido nicotínico. Ácidos grasos Omega-3. Gemfibrocilo. Colesevelam.

¿Cuál sería el porcentaje en plasma de un fármaco (t1/2 = 6 h) después de 1 día de su administración?: 25%. 50%. 12,5%. 6,25%.

Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los agonistas parciales: Al administrar un agonista puro junto a uno parcial, el agonista parcial se comportará como antagonista. Tiene afinidad por el receptor, pero menos eficacia que uno puro. Tiene afinidad por varios receptores. A pesar de subir la dosis del agonista parcial, no tendrá la misma eficacia.

En la terapia farmacológica AVERSIVA DEL ALCOHOL se utiliza el DISULFIRAM.¿ Cuál de las siguientes enzimas es inhibida por este fármaco impidiendo la metabolización del alcohol?: Acetato deshidrogenasa. Alcohol hidrogenasa. Alcohol deshidrogenasa. Aldehído deshidrogenasa.