Examen Final Bq 1

¿Cuál de las siguientes opciones define correctamente a la Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)?. Técnica en la que un anticuerpo marcado se une directamente al antígeno presente en la muestra. Técnica en la que el anticuerpo del paciente se une al antígeno y luego se utiliza un anticuerpo secundario marcado con FITC. Técnica que separa proteínas mediante electroforesis y las identifica mediante anticuerpos. Técnica basada exclusivamente en la formación de complejos de precipitación en gel.

En el estudio de autoinmunidad, la IFI sobre células HEp-2 se utiliza principalmente como: Técnica confirmatoria definitiva. Técnica exclusivamente cuantitativa. Técnica de screening u orientación. Tecnica destinada únicamente a detectar complemento.

¿Cuál es el fluorocromo utilizado clásicamente en la Inmunofluorescencia Indirecta (IFI)?. Rodamina. Hematoxilina. FITC (isotiocianato de fluoresceína). Peroxidasa.

¿Qué buffer se utiliza habitualmente para las diluciones y lavados en una técnica de IFI?. Agua destilada. PBS (buffer fosfato salino). Alcohol etílico. Acetona.

¿Cuál de las siguientes constituye una ventaja de utilizar células HEp-2 como sustrato en IFI?. Presentan escasa cantidad de antígenos celulares. Permiten observar únicamente antígenos citoplasmáticos. Presentan gran tamaño celular y abundantes antígenos, permitiendo visualizar diferentes patrones. Contienen exclusivamente antígenos específicos de lupus.

Respecto de los patrones de fluorescencia observados en células HEp-2, ¿cuál afirmación es correcta?. Solo puede existir un patrón por muestra. Solo pueden observarse patrones nucleares. Pueden coexistir diferentes patrones nucleares, citoplasmáticos o mitóticos en una misma muestra. Los patrones mitóticos excluyen automáticamente la presencia de autoanticuerpos.

¿Qué controles deben incluirse habitualmente en una corrida de IFI?. Únicamente un control positivo. Únicamente un control negativo. Control positivo y control negativo. No son necesarios controles si el sustrato es HEp-2.

¿Qué característica de Crithidia luciliae permite su utilización para detectar anticuerpos anti-dsDNA?. Su membrana contiene grandes cantidades de IgG. Su kinetoplasto contiene ADN de doble cadena. Su citoplasma contiene transglutaminasa tisular. Su núcleo contiene exclusivamente ADN de cadena simple.

¿Para qué se utiliza principalmente Crithidia luciliae en inmunología?. Para detectar anticuerpos anti-transglutaminasa. Para detectar anticuerpos antimitochondriales. Para detectar anticuerpos anti-DNA de doble cadena. Para detectar factor reumatoideo.

¿Qué patrón de IFI sobre células HEp-2 puede asociarse con la presencia de anticuerpos anti-dsDNA?. Patrón homogéneo (AC-1). Patrón centromérico (AC-3). Patrón nucleolar (AC-8). Patrón citoplasmático reticular.

¿Cuál de los siguientes es uno de los principales marcadores serológicos de screening para enfermedad celíaca debido a su elevada sensibilidad?. Anti-TG2 IgA. Anti-M2 IgG. Anti-dsDNA IgG. Anti-CCP IgG.

¿A qué corresponde principalmente el antígeno reconocido por los anticuerpos anti-endomisio?. ADN de doble cadena. Transglutaminasa tisular 2 (TG2). Proteína PDC-E2. Colágeno tipo IV.

¿Qué moléculas del sistema HLA presentan una fuerte asociación genética con la enfermedad celíaca?. HLA-B27 y HLA-B51. HLA-DR3 y HLA-DR4. HLA-DQ2 y HLA-DQ8. HLA-A1 y HLA-A3.

¿Qué vía del complemento se activa principalmente ante la formación de complejos antígeno-anticuerpo?. Vía alternativa. Vía de las lectinas. Vía clásica. Vía citotóxica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre C3 y C5 es correcta?. C3a es el principal componente de la opsonización y C5b produce inflamación. C3b participa en la opsonización y C5a es un potente mediador inflamatorio. C3 y C5 son anticuerpos específicos. C3b y C5a son componentes estructurales de las inmunoglobulinas.

¿Cuál de las siguientes situaciones puede producir deterioro o inactivación de componentes del complemento como C3 y C4?. Conservación adecuada a temperatura recomendada. Ciclos repetidos de congelación y descongelación. Utilización de PBS. Incubación en condiciones controladas de pH.

¿Qué es el factor reumatoideo (FR)?. Un anticuerpo dirigido contra la porción Fab de IgG. Un autoanticuerpo, habitualmente IgM, dirigido contra la porción Fc de las IgG. Un anticuerpo exclusivo de la colangitis biliar primaria. Un anticuerpo dirigido contra el ADN de doble cadena.

¿Cuál de las siguientes opciones define correctamente a las crioglobulinas?. Proteínas que precipitan con el calor y se disuelven con el frío. Inmunoglobulinas o complejos inmunes que precipitan a bajas temperaturas y pueden redisolverse al calentarse. Enzimas que se activan exclusivamente a bajas temperaturas. Proteínas del complemento que permanecen insolubles a cualquier temperatura.

¿Qué es la técnica de Ouchterlony?. Una técnica de inmunodifusión doble en gel que permite estudiar la relación entre antígenos y anticuerpos. Una técnica de fluorescencia directa sobre células HEp-2. Una técnica de electroforesis exclusiva para separar lípidos. Una técnica de aglutinación con partículas de látex.

¿Cuál es el principio del Western Blot?. Los anticuerpos se precipitan directamente en un gel sin separación previa. Las proteínas se separan mediante electroforesis y posteriormente se identifican mediante anticuerpos específicos. Los antígenos se detectan exclusivamente mediante fluorescencia directa. Las partículas de látex se aglutinan en presencia de anticuerpos.

¿Cuál es una característica fundamental de la inmunofluorescencia directa?. Utiliza un anticuerpo primario no marcado y uno secundario marcado. Utiliza un anticuerpo marcado con fluorocromo que se une directamente al antígeno. Requiere obligatoriamente células HEp-2. Utiliza exclusivamente FITC unido al anticuerpo secundario.

¿Cuál es una característica fundamental de la inmunofluorescencia indirecta?. El anticuerpo primario está marcado directamente con el fluorocromo. Utiliza un anticuerpo primario no marcado y un anticuerpo secundario fluorescente. No requiere microscopía de fluorescencia. Detecta exclusivamente proteínas del complemento.

¿Cuál es el principio de la aglutinación con partículas de látex?. Las partículas de látex recubiertas con antígenos o anticuerpos producen una aglutinación visible al reaccionar con su analito correspondiente. Las proteínas son separadas por electroforesis y transferidas a una membrana. Los anticuerpos precipitan exclusivamente en agarosa. Los antígenos son detectados mediante un fluorocromo unido directamente al tejido.

Respecto del control de calidad en las técnicas de aglutinación con látex, ¿cuál afirmación es correcta?. No necesitan controles porque son técnicas cualitativas. Solo requieren controles cuando el resultado es positivo. Deben utilizarse controles adecuados para verificar el correcto funcionamiento de la técnica. La elevada sensibilidad elimina la necesidad de controles.

¿Con qué enfermedad se relaciona principalmente el anticuerpo anti-dsDNA?. Artritis reumatoidea. Colangitis biliar primaria. Lupus eritematoso sistémico. Dermatomiositis.

¿Con qué enfermedad se asocia principalmente el anticuerpo anti-Mi-2?. Dermatomiositis. Lupus eritematoso sistémico. Colangitis biliar primaria. Síndrome de Goodpasture.

¿Con qué enfermedad se relacionan fuertemente los anticuerpos antimitochondriales AMA-M2?. Hepatitis autoinmune tipo 1. Colangitis biliar primaria. Artritis reumatoidea. Dermatomiositis.

Respecto de los anticuerpos AMA-M2, ¿cuál afirmación es correcta?. El antígeno M2 corresponde exclusivamente a PDC-E2. El complejo M2 comprende componentes de complejos 2-oxoácido deshidrogenasa, principalmente PDC-E2. El antígeno M2 corresponde exclusivamente a ADN de doble cadena. El antígeno M2 es característico de la hepatitis autoinmune tipo 2.

¿Cuál de las siguientes opciones caracteriza correctamente al síndrome de Goodpasture?. Enfermedad causada por anticuerpos contra la transglutaminasa tisular. Enfermedad anti-membrana basal glomerular con compromiso renal y pulmonar, que produce un patrón lineal de IgG. Enfermedad caracterizada exclusivamente por anticuerpos antimitochondriales. Vasculitis asociada principalmente a anticuerpos anti-CCP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los anticuerpos anti-péptidos citrulinados (anti-CCP/ACPA) es correcta?. Son autoanticuerpos característicos de las vasculitis. Son principalmente marcadores de colangitis biliar primaria. Son especialmente importantes en artritis reumatoidea y presentan mayor especificidad que el factor reumatoideo. Son anticuerpos específicos contra la membrana basal glomerular.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre los anticuerpos antimitochondriales (AMA) y el sustrato utilizado en IFI es correcta?. Los AMA se detectan principalmente sobre células HEp-2, donde producen un patrón nuclear homogéneo. Los AMA se detectan mediante IFI utilizando principalmente tejido de hígado-riñón-estómago de rata, observándose fluorescencia característica en las mitocondrias. Los AMA se detectan exclusivamente mediante Crithidia luciliae, debido a la presencia de ADN mitocondrial en el kinetoplasto. Los AMA se detectan mediante IFI sobre células HEp-2, produciendo exclusivamente un patrón centromérico.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre el síndrome de CREST, los anticuerpos involucrados y el sustrato utilizado en IFI es correcta?. El síndrome de CREST se asocia principalmente con anticuerpos anti-dsDNA, detectados sobre Crithidia luciliae. El síndrome de CREST se asocia principalmente con anticuerpos anticentrómero, que pueden detectarse mediante IFI sobre células HEp-2, observándose un patrón centromérico. El síndrome de CREST se asocia principalmente con anticuerpos AMA-M2, detectados mediante IFI sobre hígado-riñón-estómago de rata. El síndrome de CREST se asocia principalmente con anticuerpos anti-Mi-2, detectados sobre células HEp-2 mediante un patrón homogéneo.

Cuando se utilizan dos ensayos serológicos diferentes (par serológico) para el diagnóstico de una enfermedad autoinmune, ¿cuál es uno de sus principales objetivos?. Disminuir simultáneamente la sensibilidad y la especificidad de ambos ensayos. Aumentar la sensibilidad o la especificidad diagnóstica mediante la combinación de dos métodos con diferentes características. Reemplazar los controles positivo y negativo de cada técnica. Evitar la necesidad de correlacionar los resultados serológicos con la clínica del paciente.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre el patrón de ANCA, el autoantígeno y el anticuerpo es correcta?. c-ANCA → MPO → mieloperoxidasa. p-ANCA → PR3 → proteinasa 3. c-ANCA → PR3 → proteinasa 3. p-ANCA → PR3 → proteinasa 3.

¿Cuál de las siguientes asociaciones entre anticuerpo ANCA y enfermedad es la más característica?. Anti-PR3 → granulomatosis con poliangeítis (GPA). Anti-MPO → lupus eritematoso sistémico. Anti-PR3 → colangitis biliar primaria. Anti-MPO → artritis reumatoidea.

¿Con cuál de las siguientes enfermedades se asocian principalmente los anticuerpos antimitochondriales (AMA), especialmente AMA-M2?. Hepatitis autoinmune tipo 1. Colangitis biliar primaria (CBP). Lupus eritematoso sistémico. Artritis reumatoidea.

ASMA — Anticuerpos antimúsculo liso ¿Con cuál de las siguientes enfermedades se asocian principalmente los anticuerpos antimúsculo liso (ASMA)?. Hepatitis autoinmune tipo 1. Colangitis biliar primaria. Síndrome de Goodpasture. Granulomatosis con poliangeítis.

Anti-MBG — Anticuerpos antimembrana basal glomerular ¿Con cuál de las siguientes enfermedades se asocian principalmente los anticuerpos anti-MBG?. Enfermedad celíaca. Síndrome de Sjögren. Síndrome de Goodpasture. Dermatomiositis.

ANCA — Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos ¿Cuál de las siguientes asociaciones entre ANCA, autoantígeno y enfermedad es correcta?. c-ANCA → MPO → poliangeítis microscópica. p-ANCA → PR3 → granulomatosis con poliangeítis. c-ANCA → PR3 → granulomatosis con poliangeítis. p-ANCA → AMA-M2 → colangitis biliar primaria.

ANA — Anticuerpos antinucleares ¿Con cuál de las siguientes enfermedades se asocian clásicamente los anticuerpos antinucleares (ANA)?. Lupus eritematoso sistémico (LES). Síndrome de Goodpasture. Colangitis biliar primaria. Granulomatosis con poliangeítis.