Examen Final IBC II Agosto-Diciembre 2024

Este Daypo contiene preguntas de los siguientes temas, espero les ayude a practicar<3. .

¿Cuáles son los genotipos del VPH relacionados con el desarrollo del Carcinoma Epidermoide de Cérvix, Región Anogenital, Cabeza y Cuello?. 16. 18. 6. 11. 1. 2. 4. 7.

¿Cuáles son los genotipos del VPH relacionados con el desarrollo de verrugas genitales de bajo potencial de malignidad?. 16. 18. 6. 11. 1. 2. 4. 7.

¿Cuáles son los genotipos del VPH relacionados con el desarrollo de Papilomas Escamosos (Benignos)?. 16. 18. 6. 11. 1. 2. 4. 7.

Proteína del VPH que degrada al P53, estimula la expresión de la subunidad de la telomerasa que inmortaliza a las células: E5. E6. E7.

Proteína del VPH responsable de generar la atipia coilocítica, halos perinucleares en células infectadas: E5. E6. E7.

Proteína del VPH que se une al RB, acelerando el ciclo celular: E5. E6. E7.

Mujer de 42 años de edad, originaria de zona rural, acude a consulta por la presencia de sangrado transvaginal irregular, acompañado de dolor pélvico intermitente y secreción vaginal fétida. Refiere actividad sexual activa desde los 16 años, con 5 parejas sexuales a lo largo de su vida. Tiene antecedentes de seis embarazos, todos culminados en parto vaginal. No utiliza métodos anticonceptivos de barrera y nunca se ha realizado una citología cervical. Tiene diagnóstico previo de obesidad grado I. Durante la exploración ginecológica, se observan lesiones exofíticas en el cuello uterino. Se realiza una colposcopia y toma de biopsia cervical, que revela la presencia de una lesión intraepitelial de alto grado con presencia de células escamosas atípicas sospechosas de infección por VPH.¿Cuál es el factor de riesgo más relevante para el desarrollo de la patología presentada en esta paciente?. Nunca haberse realizado una citología cervical. Infección por VPH. Múltiples parejas sexuales. Obesidad.

¿Qué células del cérvix uterino son las más susceptibles de infectarse por VPH?. Células escamosas inmaduras de la zona de transformación. Células endocervicales glandulares. Células escamosas maduras de la mucosa vaginal.

Las lesiones intraepiteliales en el cérvix se clasifican en bajo y alto grado, ¿Qué regiones del epitelio se ven afectadas por estas?. CIN I. CIN II. CIN III.

¿Cuál es la causa de muerte más frecuente en las pacientes con carcinoma cervico-uterino?. Metástasis. Caquexia. Insuficiencia Renal Crónica.

¿Cuál es la morfología del Carcinoma Epidermoide de Cérvix?. Compuesto por nidos y lengüetas de epitelio escamoso maligno, queratinizante o no, que invaden el estroma cervical subyacente. Caracterizado por la proliferación del epitelio glandular compuesta por células endocervicales malignas con grandes núcleos hipercromáticos y citoplasma relativamente vacío de mucina, lo que condiciona una coloración oscura de las glándulas. Compuesto por epitelios malignos glandular y escamoso entremezclados.

¿Cuál es la morfología del Adenocarcinoma de Cérvix?. Compuesto por nidos y lengüetas de epitelio escamoso maligno, queratinizante o no, que invaden el estroma cervical subyacente. Caracterizado por la proliferación del epitelio glandular compuesta por células endocervicales malignas con grandes núcleos hipercromáticos y citoplasma relativamente vacío de mucina, lo que condiciona una coloración oscura de las glándulas. Compuesto por epitelios malignos glandular y escamoso entremezclados.

¿Cuál es el subtipo más común de Carcinoma de Cérvix?. Carcinoma Epidermoide. Adenocarcinoma. Carcinoma Neuroendócrino.

¿Cuál de los siguientes órganos NO suele ser un sitio de metástasis del Carcinoma de Cérvix?. Hígado. Pulmón. Médula Ósea. Cerebro. Ganglios Linfáticos.

¿Cuál es la forma de EXTENSIÓN más frecuente del carcinoma de Cérvix?. A estructuras cercanas. Por vía linfática. Por vía hematógena.

¿Cuál es la región de la próstata en donde se genera más comúnmente el carcinoma?. Zona de transición. Zona periuretral. Zona periférica.

¿Cuál es el sitio de diseminación más común del Carcinoma de Próstata?. Columna Lumbar. Pulmón. Hígado.

Dentro de la Escala de Gleason, (≤ 6) Son tumores bien diferenciados, glándulas neoplásicas uniformes, de apariencia redonda y agrupadas en nódulos bien circunscritos: Grado 1. Grado 0. Grado 2.

Dentro de la Escala de Gleason, (3+ 4) Predominan las glándulas bien formadas con un componente menor de glándulas mal formadas, fusionadas o cribiformes. Grado 1. Grado 0. Grado 2.

Dentro de la Escala de Gleason, (4+3) Son predominantemente glándulas mal formadas, fusionadas o cribiformes con un componente menor de glándulas bien formadas: Grado 3. Grado 4. Grado 2.

Dentro de la Escala de Gleason, (4+4/3+5/5+3) Son solamente glándulas mal formadas o predominantemente mezcla de células bien formadas y ausencia de glándulas: Grado 3. Grado 4. Grado 5.

Dentro de la Escala de Gleason, (4+5/5+4/5+5) No se forman glándulas (o con necrosis), las células tumorales infiltran el estroma en cordones, sábanas y nidos sólidos. Grado 3. Grado 4. Grado 5.

Gen asociado a riesgos de Cáncer de Próstata relacionado a los Hidrocarburos y Aminas:

Son alteraciones genéticas relacionadas al Carcinoma de Próstata: BRCA2. HOXB13. MYC. BCL6. KRAS.

Son el factor de riesgo más relevante en cuanto a la carcinogenia del Carcinoma de Próstata: Estrógenos. Andrógenos. Oxidantes.

¿Cuál es una complicación común en estadios avanzados del cáncer de próstata debido a su infiltración local?. Obstrucción uretral. Perforación rectal. Prolapso vesical. Fístulas vesicoureterales.

¿Qué procedimiento es generalmente necesario para confirmar el diagnóstico de cáncer de próstata?. Biopsia con aguja transrectal. Resonancia magnética prostática. Cistoscopía.

¿Qué estudio de laboratorio se solicita para buscar el origen de un tumor primario de próstata?. Antígeno Prostático Específico. Antígeno Carcinoembrionario. Niveles de calcio en suero.

Señale el sitio mas frecuente de afectación de los procesos benignos de la próstata: Zona posterior. Zona periuretral. Zona periférica.

¿Cuál es el límite MÁXIMO del marcador utilizado en Próstata para considerar una patología como benigna?. 10ng/dl. 12 ng/dl. 4 ng/dl.

¿Cuál es la causa mas frecuente de hipotiroidimso en nuestro medio?. Patología Infecciosa. Deficiencia Nutricional. Trastorno Autoinmune.

¿Qué anticuerpos esperaría encontrar en el suero de una paciente con Tiroiditis de Hashimoto?. Anti-nucleares. Anti-mitocondriales. Anti-TSHr. Anti-tiroglobulina. Anti-peroxidasa.

¿Los polimorfismos en qué genes se ven asociados a la aparición de la Tiroiditis de Hashimoto?. CTLA4. PTPN22. IL2RA. BCL2. MYC. EGFR.

¿Cuál sería el perfil tiroideo de una paciente con Tiroiditis de Hashimoto?. TSH aumentada. T3 y T4 disminuidas. TSH disminuida. T3 y T4 aumentadas.

¿Cuál sería el perfil tiroideo de una paciente con Hashitoxicosis?. TSH aumentada. T3 y T4 disminuidas. TSH disminuida. T3 y T4 aumentadas.

¿Con qué neoplasia se ha asociado la Tiroiditis de Hashimoto?. Carcinoma Papilar. Carcinoma Folicular. Carcinoma Anaplásico.

¿Cuál es la vía de señalización involucrada en el desarrollo del Carcinoma Basocelular?. Vía de señalización Sonic Hedgehog (SHH). Vía de señalización Wnt/β-catenina y regulación del desarrollo celular. Vía de señalización fosfatidilinositol 3-quinasa/AKT (PI3K/AKT) en supervivencia celular.

¿Cuál es el gen afectado en el desarrollo del Carcinoma Basocelular?.

¿Cuál es la apariencia macroscópica característica del carcinoma basocelular?. Lesión perlada o nodular con telangiectasias en la superficie. Placa eritematosa bien delimitada con descamación. Lesión ulcerada con bordes irregulares y pigmentación oscura uniforme.

Factor de transcripción sobreexpresado en el Carcinoma Basocelular: PTCH. GLI1. SMO.

¿Cuál es el factor de riesgo al que se le asocia mayormente la aparición del Carcinoma Basocelular?. Exposición crónica a radiación ultravioleta. Consumo de tabaco. Exposición a sustancias químicas como arsénico.

La Enfermedad de Crohn se asocia a polimorfismos principalmente en... ¿Qué gen?.

¿Cómo se da la afectación al Tubo Digestivo en las siguientes 2 Enfermedades Inflamatorias Intestinales?. Enfermedad de Crohn. CUCI.

¿Qué anticuerpos característicos se esperan encontrar en un paciente con enfermedad de Crohn?. Anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA). Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos perinucleares (p-ANCA). Anticuerpos anti-doble cadena de ADN (dsDNA).

¿Cuál es la localización intestinal mas frecuente del CUCI?. Recto Sigmoides. Colon Transverso. Unión Ileocecal.

¿Qué anticuerpos característicos se esperan encontrar en un paciente con CUCI?. Anticuerpos anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA). Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos perinucleares (p-ANCA). Anticuerpos anti-doble cadena de ADN (dsDNA).

La elevación la fosfatasa alcalina en los pacientes con CUCI se asocia a una patología hepática, ¿De cuál de las siguientes se trata?. Colangitis Esclerosante Primaria. Hepatitis autoinmune. Cirrosis biliar primaria.

¿Cuál de las siguientes es una complicación asociada a la colitis ulcerosa?. Obstrucción intestinal mecánica completa. Megacolon tóxico. Perforación gástrica espontánea.

Es la neoplasia maligna más frecuente de estómago: Adenocarcinoma Gástrico. Adenoma Gástrico. MALToma.

Supresor tumoral que se ve afectado en el Adenocarcinoma Gástrico Difuso:

¿Cuáles son los sitios a los que suele hacer metástasis el Adenocarcinoma Gástrico?. Ganglios Linfáticos Centinela Supraclaviculares. Ganglios Linfáticos Periumbilicales. Ovarios. Fondo del Saco de Douglas. Ganglio Linfático Axilar Izquierdo. Hígado. Páncreas. Duodeno.

¿Cuál es la vía de señalización que se ve afectada en los Cánceres Gástricos de tipo Intestinal?. Wnt. Cadherina E. JAK/STAT.

¿Cuál es la morfología de los siguientes tipos de Carcinomas Gástricos?. Intestinales. Infiltrantes Difusos.

¿Cuáles son los 2 indicadores pronósticos más potentes en el Carcinoma Gástrico?. Profundidad de la Invasión. Extensión de las Metástasis. Subtipo Histológico. Grado de Diferenciación Celular. Expresión de Marcadores Tumorales.

¿Cuál de las siguientes es una lesión precursora del adenocarcinoma gástrico de tipo intestinal?. Displasia Plana. Gastritis erosiva aguda. Pólipos gástricos hiperplásicos.

¿Cuál es la zona más comúnmente afectada en el Adenocarcinoma Gástrico?. Curvatura Menor. Curvatura Mayor. Cardias Gástrico.

Representan la mayoría de los carcinomas tiroideos relacionados con exposición previa a radiación ionizante: Carcinoma Folicular. Carcinoma Papilar. Carcinoma Medular.

¿Qué genes se ven afectados en el Carcinoma Papilar de Tiroides?. RET. BRAF. RAS. PTEN. AKT.

Es el principal criterio histológico para el diagnóstico del carcinoma papilar de tiroides: Núcleos ópticamente claros o vacíos. Formación de papilas. Presencia de cuerpos de psamoma (microcalcificaciones).

Es una neoplasia folicular rodeada por cápsula íntegra carente de papilas, pero con áreas focales de núcleos ópticamente claros (en ojos de Anita la huerfanita), sin necrosis y sin cuerpos de psamoma que se comporta de manera benigna: Neoplasia tiroidea folicular no invasiva con núcleos similares a carcinoma papilar. Carcinoma papilar variedad folicular encapsulado. Carcinoma folicular mínimamente invasivo.

En un nódulo tiroideo cuál de las siguientes características le confiere una mayor probabilidad de malignidad: Nódulo Caliente. Nódulo Frío. Nódulo Múltiple.

Método con el que medimos la progresión de la enfermedad por VIH: Conteo de Linfocitos TCD4. Detección del Antígeno p24. Niveles séricos de anticuerpos anti-VIH.

¿Qué glucoproteínas “ayudaron” al VIH a ligarse a la superficie de la célula blanco y fusionarse a la membrana celular?. GP120. GP41. CCR5. CXCR4.

Se dice que el principal efecto del VIH es sobre la... Inmunidad Celular. Inmunidad Humoral. Inmunidad de Mucosas.

CORRECEPTORES del VIH que son indispensables para su unión con el CD4: CXCR4. CCR5. GP120. GP41.

Principal antígeno del VIH que usamos para buscarlo en las pruebas ELISA:

¿Cuáles son los 3 principales métodos de transmisión del VIH?. Contacto sexual con una persona infectada. Inoculación parenteral del virus. Paso del virus de madre infectada a recién necidos. Compartir utensilios de cocina, como cubiertos o vasos. Picaduras de insectos, como mosquitos o pulgas. Usar baños públicos o sentarse en asientos compartidos.

Los siguientes son mecanismos mediante el cuál ocurre una destrucción de los TCD4 por infección por el VIH, de ellos, ¿Cuál es el más relevante?. Efecto citopático directo del virus en replicación. Activación crónica de células no infectadas. Piroptosis por la vía del inflamosoma que atrae más células para infectarse. Infección de células en órganos linfoides secundarios.

¿Cuáles son las sustancias involucradas en el daño a la microglia por el VIH, causantes del HAND?. IL-1. TNF-a. IL-6. TGF-b. IL-10. INF-y. Oxido Nítrico.

La infección temprana por VIH afecta a los Linfocitos T de memoria, ¿Cuál es el receptor que expresa este tipo celular?. CCR5. CXCR4.

Son lugares de replicación continua en la fase crónica de la infección por VIH: Ganglios Linfáticos. Bazo. Tejido Linfoide Asociado a Mucosas. Timo.

Son infecciones oportunistas en Pacientes con SIDA: Pneumocystis jirovecii. Candidiasis. Citomegalovirus. Toxoplasma gondii. Cryptococcus neoformans. Rinovirus. Eschericia coli. Adenovirus.

Son neoplasias asociadas a pacientes con SIDA: Sarcoma de Kaposi. Linfoma de Burkitt. Linfoma de Hodgkin. Enfermedad de Still del adulto. Linfangioma quístico. Histiocitosis de células de Langerhans.

¿Cuál es la complicación más frecuente de la Diabetes Mellitus Tipo 1 o 2?. Hipoglicemia. Amputaciones. Ateroesclerosis.

En pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2, lo más probable es que en los islotes endócrinos del páncreas se presente: Reducción del número y tamaño de los islotes con fibrosis. Amiloidosis. Hiperplasia reactiva de células beta.

Son genes del HLA asociados a la aparición de la Diabetes Mellitus Tipo 1: DR3. DR4. KRAS. CPCT. APT.

Es un marcador indirecto de la función de las células beta del páncreas: Péptido C. HbA1c. Insulina Sérica.

Son los valores de criterios diagnósticos para la Diabetes (Una se repite): Glucemia plasmática en ayunas. Glucemia plasmática al azar. Prueba de tolerancia oral. HbA1c.

¿Cuál es la vía metabólica responsable del desarrollo de cataratas en personas con diabetes?. Vía del glucógeno. Vía de las pentosas fosfato. Vía de los polioles.

Es el factor más relevante que predispone a la resistencia a la insulina: Obesidad. Factores Genéticos. Alta expresión del GLUT-4.

Es un hallazgo común en los Islotes de Recién Nacidos NO Diabéticos nacidos de madre Diabética: Depósito de Amiloide. Aumento del Número y Tamaño de los Islotes. Reducción del Número y Tamaño de los Islotes.

En la patogenia de la Diabetes Tipo 2, principalmente hay factores... Genéticos. Proinflamatorios. Infecciosos. Degenerativos del Páncreas. Autoinmunes.

¿Cuál es la causa de muerte más frecuente en los diabéticos?. Infarto del Miocardio. Insuficiencia renal aguda. Cetoacidosis diabética.

Las alteraciones vasculares presentes en la Diabetes son producidas por: Ateroesclerosis. Arterioesclerosis. Microangiopatía.

¿Cuál de los siguientes factores de riesgo para el desarrollo del Cáncer de Mama es considerado el MAS RELEVANTE?. Ser Mujer. Edad >30 años. Antecedentes Familiares de Primer Grado. Mama de Alta Densidad. No haberse embarazado.

Gen afectado en el Carcinoma de Mama Masculino:

Tipo molecular más común de carcinoma de mama ESPORÁDICO: Luminal A. Triple Negativo. HER2+.

Es el patrón molecular del Carcinoma de Mama Luminal: RE+. HER2+. RP+. RE-. HER2-. RP-.

¿Cuál es el factor de riesgo más relevante para los Carcinomas de Mama de tipo Luminal?. Exposición a estrógenos. Exposición a radiación ionizante. Antecedentes heredofamiliares.

Gen afectado principalmente asociado en Carcinomas de Mama ESPORÁDICOS:

El Ki-67 es un indicador de la proliferación celular, en el Carcinoma de Mama de tipo Luminal A se encuentra disminuido (indicando un proceso con mayor benignidad), mientras que en el Luminal B este se encuentra aumentado... Verdadero. Falso.

Gen que se encuentra comúnmente afectado en el Carcinoma de Mama Luminal B, además de el BRCA2:

Es el patrón molecular del Carcinoma de Mama HER2: RE+. ERBB2+. RE-. HER2-.

Es el nombre del grupo molecular que presenta ausencia de expresión de receptores y Her 2: Basaloide. ERBB2 Positivos. E-Cadherina Positivos.

La Enfermedad de Paget se caracteriza por una erupción eritematosa unilateral en la mama, se asocia a un subtipo del Cáncer de Mama ¿Cuál es?. Carcinoma Ductal in Situ. Carcinoma Ductal Infiltrante. Carcinoma Lobulillar Infiltrante.

¿Cuál es el gen que se ve afectado en los Carcinomas de tipo Lobulillar de Mama?.

Subtipo de Carcinoma de Mama que se caracteriza por la presencia de "Células en Anillo de Sello", hay una población uniforme de células que afecta conductos y lobulillos, además de una diseminación pagetoide: Carcinoma Ductal in Situ. Carcinoma Lobulillar in Situ. Carcinoma Lobulillar Invasor.

¿Cuál es el gen MAS IMPORTANTE afectado en el Carcinoma de Mama Ductal Infiltrante?.

Es el patrón molecular del Carcinoma de Mama Mucinoso: RE+. HER2+. RP+. RE-. HER2-. RP-.

Es el patrón molecular del Carcinoma de Mama Medular, Inflamatorio y Metaplásico: RE+. HER2+. RP+. RE-. HER2-. RP-.

En relación a factores de riesgo del cáncer de mama señale el enunciado correcto: La menarquía a edad temprana es un factor protector para el cáncer de mama. Alta densidad mamaria se relaciona a bajo riesgo de desarrollar cáncer de mama. El embarazo temprano disminuye el riesgo.

Subtipo de Carcinoma de Mama que se caracteriza por una proliferación clonal de células epiteliales en conductos y lobulillos y que por su composición es fácilmente detectado en estudios de imagen: Carcinoma Ductal in Situ. Carcinoma Lobulillar in Situ. Carcinoma Lobulillar Invasor.

¿Cuáles son las características de los subtipos de Carcinomas Ductales in Situ?. Comedoniano. Cribiforme. Micropapilar. Papilar.

Es donde suele darse la presentación clásica de la tuberculosis primaria: Región Inferior del Lóbulo Superior. Región Superior del Lóbulo Inferior. Vértice de los Pulmones. Región Inferior del Lóbulo Inferior.

Es donde suele darse la presentación clásica de la tuberculosis secundaria: Región Inferior del Lóbulo Superior. Región Superior del Lóbulo Inferior. Vértice de los Pulmones. Región Inferior del Lóbulo Inferior.

Une según corresponda: Forma de la Enfermedad en un PX previamente sensibilizado. Forma de la Enfermedad en un PX que NO había sido expuesto previamente.

¿Cómo se le conoce a la combinación de la lesión pulmonar parenquimatosa que implica a los Ganglios Linfáticos?. Foco de Gohn. Complejo de Gohn. Foco de Necrosis Caseosa.

Fase de la Tuberculosis en la que se observan Lesiones Cavitatorias. Tuberculosis Secundaria. Tuberculosis Primaria. Tuberculosis Latente.

Tuberculosis en la que los microorganismos pasaron de los ganglios a la circulación venosa y volvieron a los pulmones, se observan focos microscópicos de consolidación blanco amarillenta "semillas de mijo" diseminadas a lo largo del parénquima: Tuberculosis Miliar. Tuberculosis Aislada. Tuberculosis Progresiva.

¿Cómo se le conoce a la aparición de abscesos fríos paraespinales que simulan un amasa en la progresión de la enfermedad por Tuberculosis?. Enfermedad de Pott. Enfermedad de Paget. Tuberculosis Miliar.

¿Qué indica una prueba de tuberculina positiva?. Presencia de una infección activa por Mycobacterium tuberculosis. Respuesta inmunitaria mediada por anticuerpos contra Mycobacterium tuberculosis. Inmunidad por linfocitos T contra antígenos de la micobacteria. Un diagnóstico definitivo de tuberculosis extrapulmonar.

¿Qué infección aumenta significativamente el riesgo de tuberculosis?. Virus de la hepatitis C. Virus de la inmunodeficiencia humana. Virus del papiloma humano.