¿Qué causa principalmente la estenosis pulmonar? Infecciones virales. Malformaciones congénitas de la válvula pulmonar. Consumo excesivo de alcohol. Enfermedades autoinmunes.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la estenosis
aórtica? Es causada principalmente por una acumulación de placa en las
arterias pulmonares. Se caracteriza por un estrechamiento anormal de la válvula aórtica. Es una enfermedad autoinmune que afecta al músculo cardíaco. Suele ser asintomática y no requiere tratamiento.
¿Cuál de los siguientes métodos se utiliza comúnmente para
diagnosticar la estenosis aórtica? Electrocardiograma (ECG). Resonancia magnética (RM). Ecocardiograma. Tomografía computarizada (TC).
¿Qué es la coartación de la aorta? Un ensanchamiento anormal invasivo de la aorta. Una obstrucción en la válvula aórtica derecha. Un estrechamiento isquémico de la aorta. Ninguna de las anteriores.
¿Cuál de los siguientes síntomas es comúnmente asociado con la
coartación de la aorta en el neonato e infantes? Disnea. Cefalea crónica. Amaurosis. Angina.
¿Cuál es el tratamiento principal para la Tetralogía de Fallot? Cirugía de reemplazo de la válvula aórtica. Tratamiento con antibióticos. Cirugía correctiva para reparar el defecto del septo ventricular y la
obstrucción de la arteria pulmonar. Reposo en cama y medicamentos para el dolor.
¿Cuál es la incidencia aproximada del encefalocele en recién nacidos
vivos y cuál es la región anatómica más afectada? 1 caso por cada 1,000 recién nacidos vivos, con predominio en la región
frontal. 1 caso por cada 5,000 a 10,000 recién nacidos vivos, con predominio en
la región occipital. 1 caso por cada 20.000 recién nacidos vivos, con predominio en la
región nasal. 1 caso por cada 15.000 recién nacidos vivos, con predominio en la
región temporal.
¿Cómo se puede realizar el diagnóstico de encefalocele antes del nacimiento y qué características se pueden observar en la ecografía? El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, evidenciando la presencia de tejido neural. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada, evidenciando la región frontal del cráneo. El diagnóstico se realiza mediante ecografía, evidenciando un defecto óseo y una imagen anecogénica en casos de líquido cefalorraquídeo. El diagnóstico se realiza mediante examen físico del recién nacido, observando la protrusión del contenido intracraneal. .
¿Cuál es una característica macroscópica distintiva de la anencefalia en la presentación del bebé después del nacimiento? Extensión menor de la cabeza. Presencia de un cuello visible. Cierre normal del arco posterior. Vértebras cervicales bien individualizadas.
¿Qué porcentaje de casos de iniencefalia se asocia con otras
anomalías, como anencefalia, trastornos cardiovasculares o
malformaciones gastrointestinales? 25-50%. 50-75%. 75-85%. 85-100%.
¿Cómo se puede diagnosticar la iniciocefalia durante el embarazo? Únicamente mediante exámenes de sangre materna. Solo a través de la observación de características físicas del feto durante un ultrasonido. Mediante pruebas de detección prenatales y ecografías. No es posible diagnosticar la iniciocefalia durante el embarazo.
¿Cuál es la característica principal que distingue el tipo 1 de la
malformación de Chiari de las formas pediátricas (tipo 2 y tipo 3)?
Desplazamiento del tejido cerebral hacia el canal espinal. Presión sobre el cerebro obligándolo a descender. Desarrollo con el crecimiento del cráneo y el cerebro. Problemas en el desarrollo del cerebro o la columna vertebral.
La espina bífida es una malformación del sistema: Digestivo. Cardiovascular. Nervioso. Respiratorio.
La neurulación es un proceso fundamental en la embriogénesis que lleva a la formación del… Cerebro. Diencéfalo. Tubo neural. Columna vertebral.
. La anencefalia es un defecto de nacimiento grave en el cual el bebé nace sin partes del… Encéfalo y el cráneo. Cuello. La piel. Corazón.
La espina bífida oculta produce una pequeña separación o espacio en uno o más de los huesos de la columna vertebral, principalmente a nivel de las vértebras: T1 y T4. L5 y S1. S1 y S4. T1 y L1.
La piel que recubre al meningocele puede tener una mancha
(obscura) denominada: Angiotensona. Angiomatosa. Craneomeningocele. Ninguna es correcta.
El principal factor de riesgo para el desarrollo de la espina bífida es: Deficiencia de nutrientes. Deficiencia de folatos. No acudir a los controles prenatales. Ninguna de las anteriores.
El proceso de neurulación se da en: 1ra semana de gestación. 4ta semana de gestación. 3ra semana de gestación. 6ta semana de gestación.
El MSP promueve la ecografía cromosómica entre las semanas: 11 y 12. 12 y 14. 14 y 16. 17 y 20.
¿A las cuántas semanas de gestación se pueden observar los riñones a través de la ecografía transvaginal?
11 semanas. 14 semanas. 20 semanas. 15 semanas.
¿Qué produce el síndrome de Potter? Hipoplasia. Malformaciones fetales. Hipoplasia pulmonar y malformaciones musculoesqueléticas. Agenesia renal.
¿Qué contienen los riñones glomeruloquístico? Espacios de Bowman. Quiste renal. Riñón displásico.
¿A las cuántas semanas se observa la uretra en la pelvis? 10 semanas. 11 semanas. 9 semanas 20 semanas.
¿Cuándo se puede sospechar de malformaciones del aparato urinario? La vejiga mide más de 3cm de longitud en el segundo trimestre. Cuando mide más de 7 cm la vejiga. En ningún momento. Cuando se produce la orina. .
¿Dónde se produce la orina en el feto?
Vejiga. Pelvis. Uretra.
¿Cuál es la posición de la vejiga fetal? Se encuentra entre las arterias umbilicales dentro de la pelvis fetal. Fuera de la pelvis fetal. Se posiciona en la uretra.
Pentalogía de Cantrell hace referencia a lo siguiente: Es una patogénesis que ocurre en la semana 14 y 18 de la vida embrionaria. Es una patogénesis no muy conocida que ocurre por una inadecuada migración ventromedial del mesodermo lateral. Es un síndrome polimalformativo congénito con diversos defectos extracardíacos.
¿A qué hace referencia el término extrofia vesical? Un raro defecto de nacimiento en que la vesícula se inflama fuera del feto. Problemas relacionados con los huesos del cuello. Los problemas pueden incluir defectos en la vejiga, los genitales y los huesos pélvicos.
Si no se trata a los niños con extrofia vesical corren el riesgo de:
Sufrir disfunción sexual. Pueden caminar con las piernas giradas hacia afuera. Contraer cáncer de próstata.
Con el tratamiento de la vejiga después del parto se consigue que los
niños con extrofia vesical: Conserve la función renal. Conserve la función hepática. Establezca la función del intestino.
En tipos de reparación quirúrgica, una reparación completa consiste
en: Primero cerrar la vejiga y el abdomen y el segundo repara la próstata. Cerrar la vejiga y el abdomen, repara la uretra y los órganos sexuales externos. La reconstrucción del cuello de la vejiga.
¿Cuándo ocurre la extrofia cloacal? Ocurre en el desarrollo del embrión a las 4 a 5 semanas después de la concepción. Ocurre antes de la concepción alrededor de las 4 a 5 semanas.
Ocurre a las 4 a 5 semanas antes del parto.
¿Qué es el onfalocele?
El onfalocele es una malformación congénita en la que los órganos abdominales sobresalen a través de un orificio en la pared abdominal. El onfalocele es una malformación congénita. El onfalocele es una deformación que los órganos cerebrales
sobresalen.
.¿Cuál es la característica principal del onfalocele? La característica principal del onfalocele es la protrusión de los órganos abdominales a través de un orificio en la pared abdominal cerca del ombligo. La característica es la protrusión de los órganos cerebrales.
La característica principal del onfalocele es la NO protrusión de los órganos abdominales.
.¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento del onfalocele? El objetivo principal del tratamiento del onfalocele es corregir la
protrusión de los órganos y restaurar la integridad de la pared
abdominal El objetivo principal es destruir los órganos.
El objetivo es restaurar la integridad de la pared abdominal.
¿Cuáles son las posibles complicaciones asociadas con el onfalocele? Las posibles complicaciones asociadas con el onfalocele incluyen
infecciones, problemas respiratorios y trastornos intestinales. Las complicaciones asociadas con el onfalocele incluyen problemas respiratorios. Las complicaciones asociadas con el onfalocele incluyen sordera. Ninguna de las anteriores.
¿Cómo puede afectar el onfalocele y la gastroquisis la calidad de vida
a largo plazo? El onfalocele y la gastroquisis pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida, ya que los individuos afectados pueden experimentar problemas de salud a largo plazo, necesitar atención médica continua y enfrentar desafíos en el desarrollo físico y emocional.
Ninguna de las anteriores.
. ¿Cuál es el tratamiento típico para el onfalocele y la gastroquisis?
Generalmente involucra cirugía para reposicionar los órganos
afectados y cerrar la pared abdominal. Apoyo médico adicional para controlar complicaciones. Todas las anteriores.
. ¿De dónde proceden las ondas en la imagen por emisión? Onda rebota en los tejidos y recoge la onda reflejada. Fuente externa de radiación. Onda rebota en huesos y recoge la onda reflejada. Procedentes del propio paciente.
Las manos zambas son deformidades que se clasifican en dos tipos,
¿cuáles son? Radial y maxilar. Anulares y pulgares. Radial y cubital. Metacarpianas y cubitales.
¿Qué es la polidactilia? Es la presencia de uno o varios dedos adicionales. Es la presencia de más huesos en un dedo. Es la ausencia de los pulgares.
¿Cuál es el tipo de polidactilia que se presenta con más frecuencia?
Polidactilia central. Polidactilia cubital. Polidactilia preaxial. Polidactilia postaxial.
¿En qué situación la sindactilia es considerada compleja? Cuando los dedos están unidos por piel. Cuando los huesos y otras partes de los dedos están unidos entre sí. Cuando están unidos más de 3 dedos.
¿Cómo se diagnostica ecográficamente el pie talo? Cuando se ven los metatarsianos y las falanges del pie en el mismo
plano que la tibia y el peroné. Cuando los metacarpianos están situados en la misma dirección de la
tibia y el fémur. Cuando se ven los metatarsianos del pie en el mismo plano del fémur.
¿Qué provoca la artogriposis en los que la padecen? Derivan otras enfermedades como artritis, osteoporosis, etc. Rigidez en las articulaciones y desarrollo muscular anormal. Descalcificaciones en los huesos de las extremidades.
¿Qué es la asociación de VACTERL O VATER? Son malformaciones en las extremidades que afectan a 1 de cada
40.000 nacidos vivos. Es un conjunto de malformaciones que afectan neurológicamente a
una persona. Es un grupo de defectos de nacimiento que ocurren juntos y que
afectan varias partes del cuerpo. Son malformaciones que afectan únicamente a los varones,
provocando un desarrollo anormal.
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