Examen Inmunología 2026

1. ¿Cuál es la molécula que, al unirse a su ligando, genera una respuesta o cascada de señalización celular en el sistema inmune?. A. Antígeno. B. Receptor. C. Epítopo. D. Inmunógeno.

2. ¿Qué tipo de inmunidad se transfiere de la madre al feto a través de la placenta?. Inmunidad Activa Natural. Inmunidad Pasiva Natural. Inmunidad activa Artificial. Inmunidad Celular.

3. ¿Qué caracteriza a la respuesta inmune innata en cuanto a su velocidad y especificidad?. Es inmediata y poco eficaz, respondiendo de manera similar a todos los patógenos. Es lenta pero muy específica, identificando secuencias concretas de patógenos. Tarda aproximadamente una semana en llevarse a cabo. Es más lenta en la primera exposición, pero desarrolla memoria inmunológica con lo que en segundas exposiciones es mucho más rápida.

4. ¿Cuál es la primera línea de defensa del organismo contra las infecciones?. A. Las barreras físicas y químicas (epitelios y mucosas). B. El sistema del complemento. C. Las células NK. D. Los fagocitos.

5. ¿Cuál de los siguientes NO es un órgano linfoide secundario?. Timo. Placas de Peyer. Amígadalas. Bazo.

6. ¿Qué estructura especializada permite la entrada de linfocitos T y B a los ganglios linfáticos desde la sangre?. A. Vénulas de endotelio alto (HEV). B. Senos venosos marginales. C. Vasos linfáticos eferentes. D. Vasos linfáticos aferentes.

7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los monocitos y macrófagos es correcta?. A. Los monocitos son células residentes en los tejidos, mientras que los macrófagos circulan en la sangre. B. Los macrófagos se originan en el timo. C. Los monocitos se diferencian en macrófagos al migrar a los tejidos. D. Monocitos y macrófagos pertenecen al linaje linfoide.

8. ¿Cuál es la función de la selección positiva en la maduración de los linfocitos? A. Asegurar que los receptores sean funcionales y estén anclados a la membrana. A. Asegurar que los receptores sean funcionales y estén anclados a la membrana. B. Eliminar los linfocitos que reconocerán antígenos propios. C. Inducir la recombinación somática de los genes del receptor. D. Promover la proliferación de linfocitos autorreactivos.

9. Los órganos linfoides primarios son: A. Médula ósea y timo. B. Bazo y ganglios linfáticos. C. Médula ósea y bazo. D. Timo y bazo.

10. Sobre el proceso de recirculación leucocitaria NO es cierto que: A. Los linfocitos novatos y de memoria central tienen el mismo patrón de recirculación. B. Es un proceso en el que se involucran, de manera secuencial, selectinas, integrinas y otras moléculas de adhesión. C. Los linfocitos de memoria efectores migran a los tejidos periféricos gracias a receptores específicos de tejido diferentes. D. Basófilos y mastocitos recirculan por órganos linfoides secundarios.

11. ¿Qué función efectora principal realizan los linfocitos T citotóxicos (Tc)?. A. Secretar citoquinas para activar otras células inmunitarias. B. Presentar antígenos a los linfocitos B. C. Lisar células infectadas por virus o células tumorales. D. Presentar antígenos en MHC de clase I.

12. ¿Qué célula del sistema inmune innato es la principal responsable de la liberación de histamina y otros mediadores en las reacciones alérgicas?. A. Eosinófilo. B. Mastocito. C. Monocito. D. Linfocito NK.

13. ¿Qué célula del sistema inmune innato es mayoritaria en la sangre periférica?. A. Eosinófilo. B. Basófilo. C. Neutrófilo. D. Monocito.

14. ¿Cuál es la función principal de los eosinófilos?. A. Fagocitar bacterias y virus. B. Presentar antígenos a los linfocitos T. C. Liberar histamina y otros mediadores en la inflamación. D. Protección frente a infecciones por parásitos de gran tamaño.

15. ¿Cuál es la función principal del sistema inmune?. A. Regular la temperatura corporal. B. El reconocimiento y la autodefensa detectando amenazas y respondiendo contra sus causas. C. Transportar oxígeno a los tejidos. D. Digerir los alimentos.

16. ¿Qué tipo de receptores PRR se localizan principalmente en la membrana plasmática y reconocen componentes microbianos como el LPS (lipopolisacárido)?. A. Receptores tipo RIG (RLR). B. Receptores tipo NOD (NLR). C. Receptores tipo Toll (TLR). D. Receptores lectina tipo C (CLR).

17. ¿Qué patrón molecular asociado a patógenos (PAMP) es especialmente relevante para el reconocimiento de hongos por el sistema inmune innato?. A. Lipopolisacárido (LPS). B. Flagelina. C. ADN viral. D. Betaglucanos.

18. ¿Qué tipo de células son las presentadoras de antígeno profesionales (APCs) necesarias para activar a los linfocitos T vírgenes en un OLS (órgano linfoide secundario)?. A. Células dendríticas mieloides (mDC). B. Monocitos. C. Linfocitos B. D. Macrófagos tisulares.

19. Sobre el funcionamiento del sistema inmune es cierto que: A. Debe responder siempre frente a lo extraño. B. Nunca debe responder frente a lo propio. C. Solo reconoce proteínas. C. Solo reconoce proteínas.

20. ¿Qué es falso sobre el concepto de restricción del reconocimiento antigénico?. A. El TCR tiene en su zona de unión al antígeno una secuencia específica que le permite identificar uno y solo un antígeno determinado. B. Un TCR solo es capaz de reconocer su antígeno cuando es presentado en el contexto de una determinada molécula de histocompatibilidad. C. Un antígeno específico de un TCR será reconocido aunque sea presentado por una MHC no propia. D. Un antígeno no específico de un determinado TCR presentado por la MHC propia no será reconocido por el linfocito T.

21. ¿Qué molécula, en su forma soluble, se conoce como anticuerpo o inmunoglobulina (Ig)?. A. Receptor para antígeno del linfocito B (BCR). B. Receptor para antígeno del linfocito T (TCR). C. Molécula del MHC de clase I. D. Molécula del MHC de clase II.

22. ¿Cuáles son las principales moléculas solubles implicadas en la inmunidad humoral?. A. Linfocitos T y B. B. Fagocitos y células NK. B. Fagocitos y células. C. Sistema del complemento, citoquinas y anticuerpos. D. Péptidos antimicrobianos y receptores PRR.

23. ¿Qué caracteriza a la vía clásica de activación del sistema del complemento?. A. Se activa directamente por las superficies microbianas. B. Depende de la unión a la región Fc de los anticuerpos unidos al microorganismo. C. Es la vía más tardía en activarse durante una infección. D. Depende de la unión de a la lectina de unión a manosa (MBL).

24. ¿Qué isotipo de inmunoglobulina (Ig) es el primero en expresarse en los linfocitos B y es el más abundante en la respuesta humoral primaria?. A. IgM. B. IgA. C. IgG. D. IgD.

25. ¿En qué tipo de células se expresan principalmente las moléculas MHC de clase II?. A. Todas las células nucleadas. B. Células presentadoras de antígeno profesionales (APC) como células dendríticas mieloides, monocitos/macrófagos y linfocitos B. C. Linfocitos T colaboradores. D. Células endoteliales.

26. ¿Cuál de las siguientes citoquinas se considera fundamental en las respuestas inmunes frente a patógenos intracelulares y tumores?. A. IL17. B. IFNgamma. C. IL10. D. TNFalpha.0.

27. ¿Qué función tiene la interleuquina 10 (IL-10) en la regulación de la respuesta inmune?. A. Induce la diferenciación de linfocitos Th1. B. Promueve la expresión de moléculas coestimuladoras en las células dendríticas. C. Inhibir la producción de otras citoquinas inflamatorias por parte de otras células como los macrófagos y mDCs (células dendríticas mieloides) activadas. D. Estimular la producción de citoquinas inflamatorias.

28. ¿Qué consecuencia tiene el cambio de isotipo en los anticuerpos?. A. Modifica la especificidad para el antígeno. B. Afecta la capacidad de unión al complemento. C. Modifica la función efectora del anticuerpo. D. Altera la estructura tridimensional de la región variable.

29. ¿Qué ocurre si una mDC presenta un péptido sin la expresión de moléculas coestimuladoras?. A. Se activa la respuesta inmune humoral. B. Se induce tolerancia al antígeno por parte del linfocito T. C. Se induce la diferenciación del linfocito T en una célula efectora citotóxica. D. Se produce una fuerte activación del linfocito T.

30. ¿Dónde se da la colaboración entre el linfocito B y el linfocito Tfh (Th folicular) para el cambio de isotipo de su anticuerpo?. A. En la médula ósea. B. En los órganos linfoides secundarios (OLS). C. En los vasos sanguíneos. D. En el tejido inflamado.

31. ¿Qué sucede durante la fase inicial local de la respuesta inflamatoria?. A. Se inicia el apagado de la respuesta inflamatoria y la reparación tisular. B. Se genera una respuesta rápida mediada por mecanismos de la inmunidad innata. C. Se produce una respuesta sistémica generalizada en el organismo. D. Se activan los linfocitos T en los órganos linfoides secundarios.

32. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones resume mejor la relación entre la inmunidad innata y la adaptativa?. A. La inmunidad innata solo actúa como una barrera física inicial sin influir en la adaptativa. B. La inmunidad innata reconoce el daño e inicia, dirige y regula la respuesta inmune adaptativa, compartiendo mecanismos efectores. C. La inmunidad adaptativa se activa primero y luego modula la respuesta innata. D. Son sistemas completamente independientes con mecanismos efectores distintos.

33. ¿Cuáles son los principales linajes de linfocitos T colaboradores (CD4+) efectores?. A. Tc, Th, NK-T. B. Th0, Th1, Th2. C. Th1, Th2, Th17. D. Thf, Treg, Tgd.

34. ¿A qué se refiere el término "respuesta de fase aguda"?. A. Al desarrollo de la memoria inmunológica. B. A una serie de acontecimientos fisiológicos normales, con efecto sistémico, que se inician tras una agresión al organismo. C. A la respuesta inmune específica mediada por linfocitos T y B. D. A la activación inicial de la inmunidad innata.

35. ¿Qué característica principal diferencia a las células de memoria de las células novatas?. A. El número de células novatas específicas frente a un antígeno es mayor. B. Las células de memoria expresan diferentes tipos de receptores de antígeno. C. Las células de memoria montan respuestas inmunes más rápidas y eficientes ante su antígeno. D. Las células novatas tienen una mayor capacidad para sobrevivir en reposo.

36. ¿A qué se refiere el Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS)?. A. A una respuesta inflamatoria local intensa. B. A la activación controlada de la respuesta inmunológica frente a un patógeno. C. A la activación abrupta o descontrolada de la respuesta inmunológica a nivel sistémico. D. A la fase final de la respuesta inmune adaptativa.

37. ¿Qué tipo de hipersensibilidad está principalmente implicada en las alergias alimentarias clásicas?. A. Tipo I (mediada por IgE). B. Tipo II (citotóxica). C. Tipo III (mediada por inmunocomplejos). D. Tipo IV (retardada).

38. La organización funcional inmune de la mucosa intestinal la componen: A. Barrera epitelial, lámina propia y mesentéreo. B. Región efectora (linfocitos) y región inductora (órganos linfoides secundarios). C. Células M, células de Globet y células de Paneth. D. Microvellosidades y criptas.

39. ¿Qué efecto tiene la cirrosis hepática sobre el sistema inmune?. A. Provoca una hiperactivación generalizada del sistema inmune. B. Conduce a un estado de disfunción inmune con características tanto proinflamatorias sistémicas como de inmunodeficiencia. C. Fortalece la respuesta inmune frente a infecciones bacterianas. D. Normaliza la respuesta inmune frente a los antígenos de la microbiota.

40. ¿Qué molécula secretada por las células epiteliales contribuye a la formación de una barrera viscosa que impide el contacto de los microorganismos con las células epiteliales?. A. Defensinas. B. Mucinas. C. Lisozima. D. Interferón gamma (IFNγ).

41. ¿Dónde se localizan principalmente las placas de Peyer?. A. En el intestino grueso o colon. B. En los ganglios linfáticos mesentéricos. C. En la lámina propia de las vellosidades intestinales. D. En el intestino delgado, fundamentalmente en el íleon.

42. Respecto a los linfocitos que residen en nuestro intestino, es cierto que: A. Los linfocitos intraepiteliales son linfocitos B. B. Los linfocitos de la lámina propia son fundamentalmente linfocitos T cooperadores. C. No hay linfocitos en el intestino. D. Los linfocitos intraepiteliales son linfocitos T reguladores.

43. ¿Qué proteína soluble destaca por su importante papel en la respuesta inespecífica frente a las infecciones virales agudas?. A. Componentes del complemento. B. Interferones. C. Defensinas. D. Lisozima.

44. ¿Qué tipo de respuesta inmune adaptativa es más común frente a parásitos intracelulares como los protozoos?. A. Supresión de la respuesta inmune mediada por linfocitos Treg. B. Respuesta inflamatoria con predominio de neutrófilos. C. Respuesta Th2 con producción de anticuerpos IgE. D. Respuesta Th1 con activación de macrófagos y producción de IFNγ (gamma).

45. Señala la opción correcta: A. Sólo una pequeña minoría de hongos pueden provocar una infección humana invasiva, y en general es debida a infecciones oportunistas o en personas inmunodeprimidas. B. Las infecciones por microorganismos de vida intracelular suelen generar polarizaciones Th2. C. Las infecciones por microorganismos de pequeño tamaño suelen generar polarizaciones Th2. D. Las infecciones por microorganismos de gran tamaño suelen generar polarizaciones Th1.

46. ¿Cuál es la principal función de los anticuerpos generados durante la respuesta inmune adaptativa frente a virus antes de que estos entren en las células?. A. Inducir la apoptosis de las células que expresan receptores virales. B. Neutralizar las partículas virales libres e impedir su unión a las células hospedadoras. C. Activar la vía alternativa del complemento sobre la superficie viral. D. Promover la liberación de histamina por los mastocitos.

47. ¿Qué anticuerpos suelen estar ausentes en la sensibilidad al gluten no celíaca, a diferencia de la enfermedad celíaca?. A. Anti-transglutaminasa IgA (TTG) y anti-endomisio IgA (EMA). B. Anti-gliadina IgA e IgG. C. Anti-fosfolípidos. C. Anti-fosfolípidos. D. Anti-nucleares (ANA).

48. ¿Cuál es el mecanismo principal de daño tisular en la hipersensibilidad tipo III?. A. Activación de macrófagos por linfocitos Th1. B. Depósito de inmunocomplejos y activación del complemento. C. Degranulación de mastocitos inducida por IgE. D. Citotoxicidad directa mediada por linfocitos T.

49. Señala la opción correcta: A. Alergia alimentaria clásica es aquella intolerancia que cursa de manera rápida por un mecanismo de hipersensibilidad inmediata o tipo I. A. Alergia alimentaria clásica es aquella intolerancia que cursa de manera rápida por un mecanismo de hipersensibilidad inmediata o tipo I. B. Todas las intolerancias alimentarias son alergias. C. Las intolerancias alimentarias están mediadas por IgE. D. La enfermedad celiaca es una alergia al gluten.

50. El mimetismo molecular es un mecanismo propuesto para el desarrollo de enfermedades: A. Autoinmunes. B. Alérgicas. C. Inflamatorias crónicas. D. Inmunodeficiencias primarias.