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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEExamen Metabolismo FAD

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Título del test:
Examen Metabolismo FAD

Descripción:
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Autor:
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Fecha de Creación:
11/03/2020

Categoría:
Universidad

Número preguntas: 107
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Temario:
¿De qué depende el equilibrio ácido-base? Del aumento y disminución de la concentración de H+ De la concentración de piruvato De la presencia de ácidos grasos simples Todas son correctas.
¿Cómo se puede regular la acidosis metabólica? Aumenta la ventilación Aumentando la eliminación del CO2 Forzando al máximo la recuperación de CO3H- Todas son correctas.
En cuanto a la alcalosis metabólica, señala cual es cierta: Los pulmones reprimen su actividad y contienen CO2 Disminución del aporte de CO3H- Se produce la desaparición del CO3H- Todas son ciertas.
¿De donde proviene el ácido úrico? Del catabolismo de la adenina, guanina e hipoxantina De la síntesis de la glucosa Del anabolismo de la adenina, guanina e hipoxantina Todas son ciertas.
¿Qué son el ADN y ARN? Polímero de nucleótidos Macromoléculas Precursores individuales Todas son falsas.
En la hiperuricemia es cierto... Insuficiencia renal Insuficiencia de los metabolitos Acumulación del ácido úrico Todas son ciertas.
¿Qué ocurre en la acidosis respiratoria? Retención del CO2 y aumento de CO3H-/CO3H2 Aumento del CO2 y retención de CO3H-/CO3H2 Disminuye el CO2 Aumenta el CO2.
En cuanto a la alcalosis respiratoria es cierto que... Por aumento de la frecuencia y profundidad de los movimientos respiratorios que conlleva pérdidas excesivas de CO2 Puede originarse por causas psicógenas, encefalopatías o embolismo pulmonar La compensación ocurre por la acción de tampones y el riñón Todas son ciertas.
¿Qué son las porfirias? Trastornos de carácter adquirido Trastornos de carácter hereditario Trastornos semejantes, pero de carácter adquirido, siendo la más representativa la intoxicación por Pb. Trastornos hereditarios de la síntesis del hem hemoglobínico con acumulación en el organismo de los productos intermediarios de su metabolismo.
Las porfirias se clasifican en… a) Hepáticas b) Eritropoyéticas c) a y b son ciertas d) a y b son falsas.
La fotosensibilización… a) En presencia de la luz generan agentes nocivos que se traducen en la producción de lesiones eritematosas y vesiculares. b) Como forma de protección disminuye el vello c) Como forma de protección, se desarrolla una hiperpigmentación y aumento del vello d) a y c son correctas.
Los síntomas de la fotosensibilización son… Dolor abdominal, parálisis, etc Anemia Lesiones hepáticas Todas son correctas.
Es cierto que... a) La compensación de la alcalosis respiratoria ocurre por la acción de neutrones y protones b) La compensación de la alcalosis respiratoria ocurre por la acción de tampones y los riñones c) No ocurre ninguna compensación d) a y b son correctas.
El riñón genera… CO2 CO3H (Bicorbonato) CO3H- CO3H2.
La hipervolemia: Disminuye la presión arterial Eleva la presencia de azúcar Eleva la tensión arterial Disminuye el apetito.
La deshidratación isotónica se puede producir por: Vía digestiva, vía renal y por secuestros de líquidos en el espacio transcelular Vía digestiva y vía renal Vía renal sólo Vía digestiva sólo.
La hiperpotasemia: Es debido a bajos valores de potasio. Se debe a la capacidad de eliminación de potasio. Se debe a la incapacidad de eliminación del potasio. Se debe a la falta de potasio.
Los edemas y aumento de peso pueden indicar hiperhidratación isotónica: Verdadero Falso.
La eliminación de agua y K y la reposición solo de agua produce deshidratación hipotónica: Verdadero Falso, eliminación de agua y Na.
¿La pérdida de agua y Na por vía renal, cursa con poliuretano rica en Na?: Verdadero Falso.
La eliminación excesiva (vómitos, diarreas, diuréticos, alcalosis e hiperaldosterismo causan hiperpotasemia: Verdadero Falso, causan hipopotasemia.
La hipopotasemia se debe a: Al aporte o absorción de K. La falta de K. La absorción de Fe. Al aporte o absorción del Ca.
En la hipopotasemia: a) No se produce hiperglucemia. b) Se produce por una respuesta pancreatica insuficiente. c) Se produce hiperglucemia. d) B y C son ciertas.
Consecuencias de la hipopotasemia: Disminución del potencial de reposo de las membranas celulares, Poliuria, Hiperglucemia, Alcalosis metabólica. Polifagia. Polidipsia. Hipoglucemia, Poliuria.
Síntomas de la Hiperpotasemia: Debilidad muscular, parálisis hipor-refléxica, fibrilación ventricular y la parada cardíaca. Se desarrolla una acidosis. Hipotermia. Poliuria, Polidipsia y Polifagia. Anemia megaloblastica.
La hiponatremia se produce por: Retención de agua sin Na o Eliminación de agua y Na y reposición sólo de la primera. Retención de calcio y potasio. Eliminación de Fe. Retención de Ca y eliminación de K.
En la hiponatremia tiene una gran repercusión: El SNC. El sistema endocrino. En el aparato respiratorio. En el aparato excretor.
La hipernatremia se produce por: Eliminación de agua sin Na o Retención de Na sin la proporción de agua adecuado. Eliminación de Na. Retención de Ca y K. Retención de agua sin Ca y K.
En la hipernatremia la reducción del tamaño de las neuronas se traduce en: Cefaleas, irritabilidad, obnubilación y, al final, coma. Poliuria. Melenas. Polidipsia.
En la hipernatremia cuando hay eliminación de agua sin Na se produce: Hidratación isotónica. Deshidratación hipertónica. Hidratación hipertónica. Deshidratación isotónica.
Relaciona las siguientes definiciones: Poliuria Hiperglucemia Alcalosis metabólica.
En la hiponatremia cuando hay eliminación de agua y Na y reposición sólo de la primera ocurre: Hidratación isotónica. Deshidratación isotónica. Deshidratación hipertónica. Deshidratación hipotónica.
¿Qué dos grandes grupos diferenciamos dentro de la desnutrición proteinocalórica? Proteica y calórica. Forma primitiva y secundaria. Solo existe un grupo. Todas son falsas.
¿A qué nos referimos con “forma primitiva”? a) Que se debe a una falta de ingestión voluntaria. b) Que está ligada a la pobreza en países subdesarrollados, guerra, etc. c) Problemas graves como la anorexia. d) a y c son ciertas.
¿Cuál es el modelo fisiológico en el que podemos apreciar las consecuencias metabólicas de la desnutrición? El ayuno total. Solo se puede apreciar observando el cuerpo del individuo/a. No existe. Todas son falsas.
¿Qué fase no forma parte del ayuno total? a) Fase de ayuno en un corto plazo (1-7 días). b) Fase de ayuno prolongado (más de 1 semana). c) Fase de ayuno muy extenso (más de 1 mes) d) A y B.
¿Alguna fase del ayuno total puede provocar la muerte? No Solo la fase de ayuno en un corto plazo. Solo la fase de ayuno prolongado. Sí, cualquier fase.
¿Qué tipo de manifestaciones proteinocalóricas podemos encontrar? a) Manifestaciones generales. b) Manifestaciones físicas. c) Manifestaciones por aparatos y órganos. d) A y C son ciertas.
¿Cuál no forma parte de las manifestaciones generales? Adelgazamiento progresivo. Frío (disminución del metabolismo basal). Cansancio y apatía (reducción de actividad física). Todas forman parte.
¿Cuál no forma parte de las manifestaciones por aparatos y órganos? Bradicardia e hipotensión. Atrofia muscular, pérdida de fuerza y osteoporosis. Sequedad bucal. Todas forman parte.
¿De qué tipo puede ser la desnutrición? Solo puede ser mixta (proteica y calórica). Puede ser proteica pura. Puede ser calórica pura. Todas son verdaderas.
¿Con qué termino denominamos la desnutrición proteica sin déficit calórico? Marasmo. Desnutrición extrema. Kwashiorko. Todas son falsas.
¿Qué consecuencias produce el “Marasmo”? Retraso del crecimiento pero sin pérdida de peso. Adelgazamiento intenso y afectación del crecimiento de menor importancia. Retraso del crecimiento y adelgazamiento intenso. Todas son falsas.
Hablamos de obesidad cuando… El peso real supera al ideal en más del 50%. El peso real supera al ideal en más del 70%. El peso real supera al ideal en más del 10%. El peso real supera al ideal en más del 30%.
¿A qué se debe la obesidad? Debido a lesiones hipotalámicas. Debido a procesos metabólicos y afectaciones endocrinas. Debido a factores socioculturales y psicológicos. Todas son ciertas.
¿Cuáles son las consecuencias más características de la obesidad? Metabólicas y endocrinas. Mecánicas. Psicológicas, arteriosclerosis y colelitiasis. Todas son ciertas.
Las consecuencias mecánicas afectan… Al aparato circulatorio. A todo el organismo. Al aparato respiratorio. Todas son falsas.
¿Qué dos rutas metabólicas pueden seguir los aminoácidos después de ser absorbidos? a) Anabólicas. b) Solo siguen una ruta: la catabólica. c) Catabólica. d) A y C son correctas.
El grupo amino de los aminoácidos se degrada mediante el ciclo de la urea mientras que los esqueletos hidrocarbonados se degrada mediante procesos de oxidación. Verdadero Falso.
¿Qué tipo de compuestos se forman en la degradación del esqueleto hidrocarbonado de los aminoácidos? Acetil CoA y piruvato. Cuerpos cetónicos. Todas son correctas. Ninguna es correcta.
¿En dónde tiene lugar la oxidación de la mayoría de los aminoácidos? En el duodeno. En el yeyuno. En el hígado. Todas son correctas.
Cuando la ingesta de proteínas sobrepasa los requerimientos energéticos del organismo se inicia la ruta anabólica para poder eliminar la cantidad sobrante de aminoácidos que no se han almacenado. Verdadero Falso.
¿Qué compuestos se pueden formar en la biosíntesis de cetoácidos? Aminoácidos. Ácidos nucleicos. Ácidos grasos. Todas son correctas.
Los nucleótidos están compuestos por: a) Bases nitrogenadas y pentosas. b) Ácidos grasos. c) Ácido fosfórico. d) a y c son ciertas.
La degradación de los nucleótidos comienza: Con la liberación del grupo fosfato. Con la separación de los enlaces disulfuro S-S. Cuando se va a producir una alteración en el ADN. Todas son falsas.
Relaciona las siguientes bases nucleotídicas e indica a que grupo pertenecen: Adenina Citosina Guanina Timina Uracilo.
¿Mediante que vía de excreción se elimina el urato formado por la degradación de los nucleótidos? a) Se elimina junto a las heces. b) Se elimina junto a la orina. c) No se elimina ya que el urato se vuelve a reutilizar en otros procesos metabólicos. d) a y b son ciertas.
Indica si la siguiente afirmación es verdadera (V) o Falsa (F): Algunos fármacos antitumorales estimulan la biosíntesis de ADN y la multiplicación celular. Verdadera Falsa.
¿Cómo se presentan las disproteinemias? Como una disminución de las globulinas. Como un aumento de globulina o albúmina. Como una disminución de globulina o albúmina o aumento de las globulinas. Como un aumento de globulina o albúmina o disminución de las globulinas.
La hiperviscosidad sanguínea es una consecuencia clínica de: Las disproteinemias. Las paraproteinemias. La crioglobulinemia. La amiloidosis.
Señala el dato correcto sobre la crioglobulinemia. Con frío, producen trastornos circulatorios en monoclonales y en policlonales producen vasculitis. Todas son correctas. En infecciones y colagenosis son son policlonales. Las crioglobulinas se precipitan al descender la temperatura.
¿Por qué la amieloide no puede ser removida? Porque es: Insoluble, resistente a la proteólisis, a la fagocitosis y poseen mucha capacidad antigénica. Liposoluble, resistente a la proteólisis, a la fagocitosis y poseen poca capacidad antigénica. Insoluble, resistente a la proteólisis, a la fagocitosis y poseen poca capacidad antigénica. Liposoluble, resistente a la proteólisis, a la fagocitosis y poseen mucha capacidad antigénica.
¿Qué fuente energética utiliza principalmente el cerebro? Glucógeno Acidos grasos Glucosa Aminoácidos.
"El metabolismo del músculo cardiaco es básicamente anaerobio", esta afirmación es... Verdadero Falso, es aerobio.
Relaciona fuentes energéticas según tipo de actividad. Reposo Moderada Intensa.
¿En qué tipo de actividad se activa el ciclo de Cori? a) Reposo b) Moderada c) Intensa d) a y c son correctas.
"En fase postprandial, el músculo esquelético convierte la glucosa plasmática en glucógeno.", esta afirmación es... Verdadera Falsa.
"En ayuno intermitente el músculo esquelético degrada parte de sus proteínas.", esta afirmación es... Verdadera Falsa, el ayuno es prolongado.
¿En qué órgano se sintetiza el NADPH y la ribosa 5-fosfato? Corazón Páncreas Hígado Bazo.
Cuando las reservas de glucógeno se agotan la glucosa se puede convertir en: Acetil CoA Ácidos grasos Fosfolípidos Todas son correctas.
¿Qué molécula es imprescindible para el transporte de ácidos grasos a través del organismo? HDL LDL VLDL Tirosina.
Es falso con respecto a la neoglucogénesis que: Se realiza en el hígado Un precursor puede ser el lactato Es el proceso por el cual se almacena la glucosa en forma de glucógeno en el hígado Es un recurso importante en situaciones de largo ayuno para mantener la glucemia.
Señala verdadero o falso en las siguientes afirmaciones: Señala verdadero o falso en las siguientes afirmaciones: Los aminoácidos se obtienen del anabolismo proteico. Los ácidos grasos son la fuente energética preferida del tejido muscular y de la corteza renal. Los aminoácidos se utilizan para la síntesis de grupos hemo, bases nitrogenadas, neurotransmisores.
Con respecto a los triglicéridos: a) Son una fuente de energía utilizable en periodos de ayuno o ejercicio o intensa actividad muscular b) El cerebro puede utilizarlos como combustible energético c) Se almacenan en los adipocitos d) a y c son correctas.
Señala lo que no es correcto con respecto a la situación de ayuno: Los triglicéridos son hidrolizados por acción de la fosfolipasa en el tejido adiposo A partir de los triglicéridos se obtienen glicerol y ácidos grasos Los ácidos grasos tras la oxidación forman ATP En el hígado el glicerol puede utilizarse para sintetizar glucosa.
El cerebro puede obtener hasta el 75% de la energía a partir de… La oxidación de los cuerpos cetónicos sintetizados por el hígado Los ácidos grasos tras su oxidación Ninguna es correcta Todas son correctas.
El músculo cardíaco utiliza como fuente de energía principal… Glucosa Ácidos grasos Glucosa y ácidos grasos Cuerpos cetónicos.
¿Qué es la hiperlipemia? Aumento de los ácidos grasos circulantes Concentración excesiva de una o varios tipos de grasa en la sangre Ausencia general del tejido adiposo asociados a trastornos metabólicos Acumulación de grasa en el Hígado.
¿Qué enfermedades se puede dar en la lipoidosis? a) Enfermedad de NiemannPick b) Enfermedad de Tay Sachs c) Enfermedad de Gaucher d) a y c son correctas.
¿A qué se debe la hiperlipemia primaria? Consecuencia por otra patología. Alteración en el metabolismo de las grasas Un trastorno hereditario Por acumulación de grasas.
¿Qué son los triglicéridos? Tipo de grasa presente en la sangre Moléculas hidrófobas y oxidables. Son un almacenamiento de las calorías no utilizadas Todas las anteriores son correctas.
La glucosa es sintetizada en… a) Tejido adiposo b) Hígado c) Riñón d) b y c son correctas.
La hipertrigliceridemia es: El aumento de los triglicéridos La disminución de los triglicéridos La degradación de los triglicéridos El exceso en la excreción de tri glicéridos.
El aporte calórico excesivo en la dieta es un motivo de: Hipertrigliceridemia por aumento de la síntesis Hipertrigliceridemia por trastornos de la degradación Hipercolesterolemia por aumento de la síntesis Hipercolesterolemia por defecto de la degradación.
Cuál de los siguientes NO es una causa de las hipertrigliceridemias: Enfermedades hereditarias. Diabetes Alcoholismo Todas son causas de la hipertrigliceridemia.
La biosíntesis de los ácidos grasos tiene lugar en: El citoplasma (ácido graso sintasa) Aparato De Golgi Núcleo de la célula Mitocondria.
Señala la afirmación falsa respecto a las hipolipemias: Son mas frecuentes que las hiperlipemias Se deben a una disminución del aporte o absorción intestinal de nutrientes En raras ocasiones se debe a una síntesis insuficiente de apoproteínas Se puede dar en la enfermedad de Tangier.
La beta oxidación es una vía metabólica realizada en… a) Algunas células b) La coenzima A c) La matriz mitocondrial d) a y c son ciertas.
En cuanto a la entrada de la Acetil CoA a la mitocondria… En cualquier caso, es necesaria la acción de la carnitina Solo es necesaria la acción de la carnitina cuando el nº de átomos de C en un ácido graso es mayor a 10 Solo es necesaria la acción de la carnitina cuando el nº de átomos de C en u n ácido graso es menor a 10 Todas son falsas.
La formación de cuerpos cetónicos se da… a) En cualquier circunstancia b) En pacientes diabéticos c) Después de desayunar d) b y c son ciertas.
La hipercolesterolemia puede ser causada por: Enfermedades hereditarias Hipotiroidismo Por la dieta Todas son correctas.
Hablando de las hiperlipoproteinemias es cierto que… a) Tanto en el tipo I como en el V hay un aumento de quilomicrones b) El tipo II a presenta un plasma turbio c) En el tipo I hay un aumento de VLDL d) a y c son ciertas.
Es el paso de glucosa a piruvato. Glucogénesis Gluconeogénesis Glucolisis Glucogenólisis.
Cuando se encuentre presente el oxígeno,el piruvato se degrada mas para formar... Glucosa Lactato Acetil COA Glucógeno.
La Glucólisis se produce en el mitocondrias en condiciones catabolicas: Verdadero Falso.
Las 3 enzimas reguladoras de las reguladoras de la glucólisis son: hexoquinasa, fosfofructoquinasa , piruvato cinasa . Verdadero Falso.
Es la via metabolica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula Glucogenolisis Gluconeogénesis Glucolisis Gluconeogénesis.
El glucógeno se acumula en el citoplasma de las celulas hepaticas y el músculo esqueletico de los animales. Verdadero Falso.
La glucosa 6-P es degradada por el higado y la corteza renal, por la acción de la enzima glucosa 6-fosfatasa en glucosa. Verdadero Falso.
El sindrome hipoglucemico es el ascenso de la glucemia por encima de 40 mg/100 ml Verdadero Falso.
La función del glucogeno, es cierto que: a) Contribuye a regular la concentración plasmatica de glucosa. b) Suministra glucosa a las células que dependen de la misma como fuente energética exclusiva. c) a y b son ciertas d) Todas son falsas.
Entre las concecuencias de la crisis hipoglucemica se encuentra: Instauración rapida de una simpaticotonia compensadora. Trastorno de la función neuronal. Las lesiones neurológicas pueden llegar a ser irreversibles. Todas son correctas.
La hiperglucemia es: Altos niveles de glucosa en sangre. Bajo niveles de glucosa en sangre. Manuelito me dijo que si Todas son ciertas.
El lactato se forma en: A saber dónde. Fosa ilíaca derecha. El músculo. El estómago.
Poliuria, polidipsia, polifagia, pérdida de peso anormal y niveles de glucemia en sangre muy altos son signos y síntomas de la diabetes. Verdadero Falso.
El ciclo de Cori ocurre en estado de presencia de O2 Verdadero Falso.
La Fosforilación oxidativa se obtiene: CO2. Energía para el higadito. 36-38 ATP. Se obtiene el ciclo de Krebs.
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