examen de proteómica

¿Qué descubrimiento del Proyecto Genoma Humano en 2001 cambió la creencia de que la complejidad de un organismo dependía de su cantidad de genes?. El ser humano posee más de 100,000 genes codificantes activos. El genoma humano tiene únicamente entre 19,000 y 21,000 genes codificantes, similar a organismos simples como el nematodo. Las plantas no contienen genes codificantes estructurados de forma lineal. Las bacterias tienen más intrones y exones estructurados que los mamíferos superiores.

¿Cuál era el objetivo principal del Proyecto Genoma Humano a nivel global?. Sintetizar nuevas cadenas de aminoácidos artificiales en laboratorio. Identificar y determinar la secuencia completa de los aproximadamente 3,200 millones de pares de bases químicas del ADN. Modificar genéticamente a todas las especies de nematodos terrestres. Eliminar por completo las secuencias repetitivas no codificantes.

¿Quién descubrió los elementos transponibles o "genes saltarines" mediante el estudio de los patrones de coloración en los granos de maíz?. Rosalind Franklin. James Watson. Barbara McClintock. Francis Crick.

¿Qué porcentaje aproximado del genoma humano está constituido por elementos transponibles y secuencias repetitivas derivadas de ellos?. Alrededor del 1.5% al 2%. Cerca del 45% al 50%. Exactamente el 99%. Menos del 0.5%.

¿Qué tipos principales de elementos transponibles existen según su mecanismo de transposición molecular?. Transposones de ADN (vía corte y pega) y retrotransposones (vía intermediario de ARN). Transposones de lípidos y transposones de aminoácidos esenciales. Elementos mitocondriales directos y plásmidos nucleares estáticos. Transposones bacterianos primarios y virus helicoidales.

¿Qué enzima específica cataliza el movimiento físico de corte y reinserción de los transposones de ADN dentro del genoma hospedador?. ARN Polimerasa II. Transposasa. Topoisomerasa IV. ADN Ligasa mitocondrial.

¿A través de qué enzima y qué intermediario se mueven los retrotransposones dentro del material genético?. Intermediario de carbohidratos mediante la amilasa celular. Intermediario de ARN copiado de nuevo en ADN mediante la transcriptasa inversa. Fragmentación lineal directa mediada por las nucleasas de restricción bacteriana. Duplicación proteica autónoma en el aparato de Golgi.

¿Qué elemento genético móvil no autónomo es muy abundante en el genoma humano y depende de la maquinaria de otros elementos para transponerse?. Elementos Alu (SINEs). LINE-1 autónomo completo. Plásmidos de resistencia antibiótica. Retrovirus exógenos de cadena doble.

¿Qué función biológica crucial desempeña el ADN no codificante según la genética moderna?. Servir como almacén pasivo de azúcares y nucleósidos degradados. Regulación de la expresión génica, control epigenético y andamiaje estructural cromosómico. Síntesis directa de ribozimas gigantes capaces de generar ATP. Sustituir las funciones metabólicas del citoplasma celular.

¿Cuál es la función principal de las mitocondrias dentro de las células eucariotas?. La síntesis de paredes celulares de celulosa. La producción de energía metabólica en forma de ATP mediante la fosforilación oxidativa. La degradación controlada de hormonas esteroideas exógenas. La duplicación exclusiva de los cromosomas sexuales.

¿Cómo se describe estructuralmente la molécula de ADN mitocondrial (mtDNA) humano típico?. Es una molécula lineal masiva densamente empaquetada en histonas nucleares complejas. Es una molécula circular de doble cadena que carece de la organización clásica en histonas del ADN nuclear. Es una cadena monocatenaria de ARN que se degrada después de cada ciclo celular. Consta de pequeños fragmentos rectos que codifican solo para carbohidratos de membrana.

¿Qué fenómeno genético se define como la presencia de una mezcla de más de un tipo de genoma mitocondrial (mutado y normal) dentro de una misma célula u organismo?. Homoplasmia perfecta. Heteroplasmia. Quimerismo tetragamético. Poliploidía nuclear.

¿Qué factor determina principalmente la gravedad de los síntomas clínicos en los pacientes que padecen enfermedades mitocondriales?. El tamaño físico de las células musculares lisas. La proporción o porcentaje de ADN mitocondrial mutado frente al normal (grado de heteroplasmia). La cantidad de carbohidratos complejos consumidos durante la infancia temprana. La longitud absoluta del cromosoma Y paterno.

¿Qué tipo de quimerismo ocurre de forma natural cuando hay un intercambio de células madre hematopoyéticas entre la madre y el feto a través de la placenta durante la gestación?. Quimerismo tetragamético completo. Microquimerismo (fetal o materno). Quimerismo por transfusión masiva artificial. Quimerismo inducido por trasplante de órgano sólido.

¿En qué tipo de peritajes o análisis legales puede el quimerismo provocar discrepancias críticas y falsos resultados negativos?. En el registro de patentes de herramientas bioinformáticas exclusivas. En pruebas de paternidad o maternidad por ADN y análisis forenses basados en muestras biológicas de distintos tejidos. En la renovación de documentos de identidad civil ordinarios. En la evaluación de la tasa de mutación espontánea del virus de la influenza.

¿Qué técnica biotecnológica médica se ha desarrollado para prevenir la transmisión hereditaria de mutaciones graves en el ADN mitocondrial materno?. La electroforesis bidimensional de proteínas acoplada a espectrometría. La terapia de reemplazo mitocondrial (conocida coloquialmente como hijos de tres progenitores). La amplificación masiva desatendida de fragmentos cortos repetidos en tándem. La hibridación in situ fluorescente aplicada exclusivamente a espermatozoides.

¿Qué sucede con la inmensa mayoría de las proteínas que requiere la mitocondria para su estructura y funcionamiento metabólico diario?. Son sintetizadas en su totalidad dentro del organelo por los 37 genes mitocondriales. Son codificadas por el ADN nuclear, sintetizadas en el citoplasma celular e importadas activamente al interior de la mitocondria. Son absorbidas directamente del torrente sanguíneo mediante endocitosis simple. Se forman de manera espontánea por la unión de aminoácidos libres en el espacio intermembrana.

¿Cómo se define conceptualmente la biopiratería en el contexto biotecnológico global?. El hackeo informático de bases de datos de secuencias genómicas públicas. La apropiación o explotación comercial no autorizada de recursos biológicos y conocimientos ancestrales de comunidades tradicionales sin su consentimiento ni compensación. El contrabando transfronterizo de instrumental analítico de laboratorio usado. La venta de fármacos genéricos cuyas patentes industriales ya han expirado.

¿Cuál es el principal argumento legal y ético de quienes se oponen al patentamiento de secuencias de ADN y genes de la naturaleza?. Que el ADN patentado disminuye el rendimiento metabólico de los cultivos transgénicos. Que los genes naturales son descubrimientos de la naturaleza y patrimonio común, no invenciones humanas surgidas de procesos industriales. Que los costes de las patentes acortan el tiempo de vida útil de los secuenciadores automáticos. Que las leyes internacionales prohíben patentar cualquier elemento que contenga enlaces de hidrógeno.

¿Qué enfoque clínico busca adaptar los tratamientos médicos y las estrategias de prevención a las características genéticas, ambientales y de estilo de vida de cada paciente?. Medicina homeopática celular. Medicina de precisión (o personalizada). Medicina forense retrospectiva de poblaciones. Medicina holística basada en fitofármacos crudos.

¿A qué se refiere el término "superhéroes genéticos" dentro de las investigaciones biomédicas actuales?. A personas modificadas mediante edición génica artificial con fines militares. A individuos sanos que portan variantes genéticas naturales o mutaciones beneficiosas que les confieren resistencia o ventajas biológicas frente a patologías. A científicos dedicados a la secuenciación de genomas de especies prehistóricas. A cepas bacterianas hiperresistentes capaces de degradar plásticos industriales de desecho.

¿Cuál es una de las barreras económicas y sociales críticas para la implementación masiva de la medicina de precisión a nivel de salud pública?. La falta total de interés por parte de los profesionales de la salud. El elevado costo financiero de las pruebas genómicas y las terapias dirigidas, lo que restringe el acceso equitativo. Que el genoma de una persona cambia totalmente de orden cada seis meses por factores climáticos. La prohibición global de usar sistemas de cómputo para almacenar perfiles de nucleótidos.

¿Qué tipo de riesgo ético relevante surge del almacenamiento y manejo masivo de perfiles moleculares en la medicina personalizada?. El riesgo de uso indebido de la información y la vulneración de la privacidad genética del individuo. El riesgo de alteración espontánea de los cromosomas del paciente dentro de los servidores virtuales. La pérdida irremediable del conocimiento colectivo sobre botánica tradicional. La obligación de modificar por ley la dieta diaria de toda una población sana.

¿Cómo interactúan los factores ambientales en el desarrollo de enfermedades tratadas bajo el enfoque de la medicina de precisión?. No tienen relevancia, ya que el ADN nuclear es responsable exclusivo del comportamiento fenotípico en todos los seres vivos. Actúan directamente interaccionando con el perfil genético (genotipo) del individuo, influyendo notablemente en la respuesta biológica y la enfermedad. Modifican únicamente el orden cronológico de las patentes vigentes ante los organismos reguladores. Destruyen los vectores de expresión de ARN mitocondrial de manera irreversible.

¿A qué sectores industriales se dirigen principalmente las críticas internacionales relacionadas con la apropiación indebida de recursos biológicos naturales?. A corporaciones transnacionales farmacéuticas, agroquímicas y biotecnológicas a gran escala. A museos locales de historia natural dedicados a la conservación de fósiles. A pequeñas cooperativas agrícolas de subsistencia comunitaria. A escuelas públicas de educación básica en zonas rurales de biodiversidad.

¿Cuál es una limitación de los modelos predictivos de la medicina de precisión respecto a los factores de riesgo del estilo de vida del paciente?. Los hábitos personales como la dieta y el ejercicio no modifican en absoluto la expresión de los genes. Los factores ambientales y de estilo de vida son variables dinámicas y difíciles de cuantificar de forma estricta, lo que afecta la exactitud de los pronósticos. El estilo de vida de una persona altera de forma permanente la secuencia de bases nitrogenadas del ADN de sus gametos. Estas variables solo afectan al genoma de organismos procariotas simples.

¿Por qué la simple recuperación del ADN antiguo de restos fósiles no basta para clonar directamente un animal extinto mediante las técnicas tradicionales?. Porque el ADN antiguo no contiene bases nitrogenadas de tipo guanina ni citosina debido al paso del tiempo. Debido a que el ADN antiguo se encuentra sumamente degradado, fragmentado y contaminado con material genético microbiano moderno, requiriendo un molde genómico de una especie viva cercana. Porque las leyes éticas internacionales prohíben la lectura óptica de nucleótidos que tengan más de un siglo de antigüedad. Debido a que el ADN fósil repele de manera magnética las enzimas polimerasas utilizadas en el laboratorio.

¿Qué organismo de la fauna moderna sirve como la referencia filogenética y genómica más cercana para el mapeo y estudio evolutivo del extinto dodo?. El avestruz de cuello azul. Las palomas modernas (como la paloma de Nicobar). El cóndor andino de las tierras altas. El pingüino de las islas Galápagos.

¿Qué proteína del mamut lanudo fue analizada estructuralmente en laboratorio para comprender la capacidad de adaptación bioquímica de la especie al frío extremo ártico?. El colágeno fibrilar tipo II de los colmillos. La hemoglobina del mamut. La elastina elastomérica dérmica. La miosina de contracción rápida muscular.

¿Qué canal iónico sensible a la temperatura y relacionado con el crecimiento del pelaje y la percepción celular del frío está siendo editado con tecnología CRISPR-Cas9 en el proyecto del mamut?. El canal de sodio activado por voltaje Nav1.9. El canal TRPV3. El receptor nicotínico de acetilcolina embrionario. La bomba de protones lisosómica de membrana.

¿A partir de qué componente biológico natural se aisló e identificó el modelo peptídico original que sirvió para el diseño químico del fármaco antihipertensivo Captopril?. De un extracto purificado de hojas de plantas vasculares desérticas. Del veneno de serpientes del género Bothrops. De la fermentación metabólica de levaduras lácticas de fosa marina. De secreciones glandulares de anfibios tropicales prehistóricos de-extinguidos.

¿Cuál es el mecanismo de acción farmacológico preciso del medicamento Captopril en el sistema cardiovascular humano?. Inhibe de forma irreversible la síntesis celular de colesterol hepático. Inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ECA), bloqueando la formación de angiotensina II y reduciendo así la presión arterial. Destruye los enlaces peptídicos de la membrana externa de bacterias patógenas gramnegativas. Promueve la maduración acelerada y la liberación de eritrocitos por la médula ósea.

¿Qué disciplinas ómicas analíticas permiten identificar la composición de mezclas complejas de péptidos y enzimas en venenos crudos para identificar dianas terapéuticas?. Genómica de plantas monocotiledóneas exclusivas. Proteómica aplicada y espectrometría de masas (LC-MS/MS). Metabolómica de carbohidratos de cadena corta sintéticos. Transcriptómica de virus de ARN monocatenario de agua dulce.

¿Qué demostró el desarrollo exitoso del Captopril en la historia de la farmacología y la biotecnología biomédica moderna?. Que los venenos y toxinas animales, a pesar de su letalidad cruda, poseen una alta especificidad molecular capaz de servir como prototipos de fármacos útiles mediante modificaciones estructurales. Que las toxinas animales curan directamente cualquier tipo de infección viral sin necesidad de síntesis química química. Que la producción industrial de pastillas requiere la de-extinción previa de mamíferos prehistóricos. Que las enzimas de mamíferos terrestres no pueden interaccionar con moléculas sintetizadas de forma orgánica en el laboratorio.

¿Qué nivel de evidencia científica sustentó el proceso de validación del mecanismo y la seguridad del Captopril antes de su distribución comercial masiva?. Únicamente simulaciones bioinformáticas por ordenador sin experimentación con células vivas. Ensayos in vitro, estudios en modelos animales experimentales y ensayos clínicos controlados en seres humanos. Una revisión de textos y manuales históricos sobre remedios tradicionales locales del siglo XVIII. La aprobación directa por votación civil sin comprobación de laboratorio.

¿Cuál es el valor potencial actual de investigar el proteoma de venenos de serpientes, arañas y caracoles marinos en la medicina contemporánea?. Desarrollar compuestos con propiedades analgésicas avanzadas, efectos neuroprotectores y potencial anticancerígeno. Reemplazar de forma definitiva a todas las vacunas de origen recombinante existentes. Estimular mutaciones en el gen TRPV3 para acelerar el crecimiento del cabello en humanos sanos. Detener de forma instantánea los procesos de transposición de los retrotransposones LINE.