exámen tercer parcial bioca UANL

Vía principal para la eliminación del nitrógeno. Síntesis de glucosa. Síntesis de urea. Degradación de AA. Cistinuria.

Error genético más común asociado al transporte de AA: Fenilcetonuria. Cistinuria. Albinismo. EOOJA.

Enzimas plasmáticas que se elevan en enfermedades hepáticas: Translocasas. Liasas. Aminotransferasas. Oxidoreductasas.

En dónde se produce la urea. Citosol. REL. Hígado. Páncreas.

Activador alosterico de la enzima carbamoil fosfato sintetasa. N- acetilglutamato. Glutamina sintasa. Amoniaco. Ornitina.

Px con resultados de laboratorio que incluyen una disminución de la reacción y de los productos derivados de cutrulina y arginina también hay un aumento en concentraciones de ácido orotico en suero y orina; El diagnóstico es: Error en la transaminacion. Deficiencia Ornitina transcarbamilasa. Error en la ubiquitina-proteosoma.

La _________ también transporta nitrógeno al hígado para eliminarse como urea. Lisina. Valina. Alanina. Mielina.

Grupo heterogéneo de moléculas orgánicas hidrófobas. Fosfolipidos. Lípidos. Quilomicrones. Albumina.

Transporte de los lípidos en sangre. Asociados a proteínas. Asociados a vitaminas.

Principales problemas de lípidos. Ateroesclerosis. Diabetes. Obesidad. Malformaciones.

¿Dónde inicia la digestión?. Estómago. Boca. Íleon.

Enzima que actúa en el estómago. Lipasa lingual. Lipasa gástrica. Lipasa pancreática.

Enfermedad del metabolismo de lípidos genética autosomica recesiva, letal madre común entre personas caucásicas del norte de Europa. Fibrosis Quistica. Colelitiasis. Gastritis. Colitis.

¿Cuál es el gen dañado en la fibrosis quística?. Proteína gastrica amiloide. Proteína reguladora de conductancia transmembrana. Proteina transportadora de glicina y taurina.

Es una causa de infecciones pulmonares progresivas e infertilidad masculina. Alcaptonuria. Fibrosis quística. Sales biliares. Insuficiencia pancreatica.

Lugar de la emulsificacion de los lipidos. Ileon. Yeyuno. Duodeno. Intestino grueso.

Mecanismos de la emulsificacion: Uso de las propiedad detergentes de las sales biliares conjugadas. Mezcla mecanica debida a la peristalsis. Ruta de nitrógeno.

En dónde se producen las sales biliares. Hígado. Vesícula biliar. Duodeno.

Son derivados antipáticos del colesterol. Sales biliares. Vesícula biliar. Cetonas.

Fármaco anti obesidad que inhibe las lipasas gastrica y pancreatica. Orlistat. Estatinas. Histamina.

¿Dónde se encuentra la proenzima de fosfolipasa A2?. Higado. Vesícula biliar. Jugo pancreatico. Enterocito.

Fosfolipido más predominante de la digestión. Fosfatiditcolina. Fofatidilcolina. Fosfstidilcolins. Fosfatidilcolina.

Producto de la fosfolipasa A2. Glucoesfingolipidos. Glucocosticoides. Eicosanoides. Lisofosfolipidos.

Las células S producen: Serina. Selina. Tripsina. Secretina.

Productos primarios de la digestión de lipidos en el yeyuno. AGL. Colesterol libre. 2 MAG. CO2.

Lugar de absorción de las sales biliares. Vesícula biliar. 2/3 colon transverso. Bilirrubina. Íleon terminal.

Farmaco reductor del colesterol de inhibe NPC1L1. Histamina. Pravastatina. Colecistoquinina. Ezetimiba.

Lugar de la biosíntesis de lipidos complejos. Aparato de golgi. Mitocondria. Retículo endoplasmático. REL.

Componentes de la membranas de las gotitas lipidicas. Fosfolipidos. Esfingolipidos. Colesterol no esterificado. Apo B-48.

Mala absorción lípidica. Heces grises. Esteatorrea. Proteinuria. Colecistoquinina.

Degradación de los TAG. AGL y glicerol. MAG y albumina. LPL y quilo.

¿Quién produce la LPL?. Adipocitos y las células musculares. Hepatocitod y las células S. Eritrocitos y las células madre.

Deficiencia de la lipoproteina lipasa. Hiperlipoproteinemia tipo III. Hiperlipoproteinemia tipo I. Hiperlipoproteinemia tipo II.

¿Quién le da la naturaleza antipática al AG?. Afinidad por NH3. Afinidad por NH4. Afinidad por CO2. Afinidad por H2O.

Proteína más abundante en suero. Lisina. Valina. Isoleucina. Albumina. Metionina.

Le da la capacidad al ácido graso que se doble o se tuerza. Enlace trans. Enlace cis. Unión de 3 carbonos. Unión de 5 carbonos.

¿Dónde se encuentran los AG más largos?. Músculo. Tejidos óseos. Pulmones. Estómago. Cerebro.

El acudo araquidonico es precursor. Acetilmalonil CoA. Ácido acetilsalicílico. Acido linoleico.

Sustrato para la síntesis de prostaglandinas. Acido araquidonico. Cerebrosidos. Isocitrado deshidrogenasa.

Producto en la oxidación del piruvato. Metilmalonil CoA. Dihidroxibutaril- 6 sintetasa. Lactato sintasa. Acetil CoA mitocondrial.

El citrato citosólico es señal de. Baja energia. Desaminacion. Alta energía. Transaminacion.

AG esencial / es : Omega 6. Omega 3.

Forma inactiva de la Acetil CoA Carboxilasa. Polimero activo. Acido eicosapentaenoico. Protómero. Acido palmitoil CoA.

El grupo ceto se reduce a: Valina. MAG. alcohol. H2O.

La síntesis de palmitato se repite hasta que alcanza una longitud de. 10 carbonos. 20 carbonos. 14 carbonos. 16 carbonos.

El acido graso y el NADH se oxidan a medida que el: _________ re reduce a :_________. NH4 y NH3. H20 y CO2. NH3 y CO2. O2 y H20.

En la glandura mamaria lactante se produce. AGL. AG de cadena esterificada. AG de menor longitud. AG no esterificados.