Examen tercer parcial de Bioquímica

Son funciones de los Fosfolipidos: Reserve de mensajeros intracelulares. Evita la atelecsia. Amclaje de proteínas a membranas celulares. Surfactante pulmonare. Proporciona solubilidad a las gotas del colesterol.

Clases de Fosfolipidos. Poseen gliceron y esfingosina. Contienen Alanina y sorotonina. Esqueleto de Serina y ceramida.

Derivado de los glicerofosfolipidos. Ácido peroximal. Ácidos grasos no esterificados. Fosfatidilinositol. Ácido fosfatídico.

Lípido esterificado presente en mamíferos y abundante en músculo cardíaco. Esfingosina. Fosfatidilmielina. Pravastatina. Fosfatidilcolina.

Evita la atelectasia. Ceramidas. Cerebrosidos. Síntesis de AA. Surfactante pulmonar.

Sirve como reserva de ácido araquidonico para la síntesis de prostaglandinas. Fosfatidilcolina. Fosfatidilserina. Fosfatidilinositol.

Precursor de la esfingomielina. Cetonas. Esfinfosina. Ceramida. NH4.

Defecto en el remoldeado de la cardiolipina que presenta debilidad muscular y neutropenia. Esfingomielina. Fosfolipasa A1. Sindrome Beta Ancha. Síndrome de Barth.

Se encuentra presente en muchos tejidos de mamíferos y el jugo pancreático. También está presente en el veneno de víboras y abejas. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa A1. Fosfolipasa D. Fosfolipasa C.

Se encuentra unida a membrana y se activa mediande el sistema PIP2 por lo que tiene un papel en la producción de segundos mensajeros. Fosfolipasa A1. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa C. Fosfolipasa D.

La enfermedad Niemann Pick ( tipos A y B) es un trastorno recesivo autosómico ocasionado por la incapacidad de degradar : __________existe la ausencia de la enzima:________. Esfingosina- Esfingosinasa. Mielina- Mielinasa. Esfingomielina- Esfongomielinasa.

Las esfingolipidosis son enfermedades autosómicas recesivas excepto: Enfermedad de Tau-Sachs. Gangliosidosis GM1. Enfermedad de Gaucher. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de Sandhoff.

Enfermedad que se caracteriza por el citosol con apariencia de papel de seda corrugado esto es por la acumulación de glucocerebrosidos. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de Tay Sachs. Enfermedad de Niemann Pick. Enfermedad de Farber. Enfermedad de Gaucher.

Acidos grasos insaturados con 20 carbonos. Glucoesfingolipidos. Lipidos. Ceramidas. Eicosanoides.

Inhibición de los AINES en la síntesis de prostaglandinas. HOX y PAX. Pravastatina. Histamina. Amonio. COX1 y COX2.

Inhibidor selectivo de COX2. Atorvastatina. Eicosanoides. Celecoxib.

En esta enfermedad se tiene una acumulación de ceramida y deformidad articular dolorosa progresiva, llanto ronco. Enfermedad Niemann Pick. Enfermedad de Fabry. Enfermedad Farber. Enfermedad de Krabbe.

Enfermedad relacionada a la esfingolipidosis que tiene una scumula De gangliósidos, neurodegeneracion rápida, ceguera y convulsiones. Así como deficiencia de proteína activadora gm2 en algunos casos. Enfermedad de Fabry. Enfermedad de Farber. Enfermedad metacromatica. Enfermedad de Tay- Sachs.

Son enfermedades por carencias hereditarias de las enzimas fenilalaninay tirosina. Fenilcetonuria. EOOJA. Alcaptonuria. Tirosinemia. Albinismo. Vitiligo.

Metabolito asociado con la ateroesclerosis vascular y la trombosis. Melanina. Metionina. Alanina. Asparagina.

En las embarazadas la elevación de Hcy indica: Deficiencia de calcio. Deficiencia de ácido fólico. Aumento de la glucosa sanguínea. Mal funcionamiento renal.

Enfermedad donde hay deficiencia en fumaril- acetoacetato hidrolasa. Tirosinemia tipo I. Tirosinemia tipo II. Anemia hemolítica. Anemia megaloblastica.

La enfermedad con orina olor a jarabe de arce se tiene: Disminución de Isoleucina. Aumento de Isoleucina. Disminución de tirosina. Aumento de la tirosinasa.

En el albinismo hay falla en el metabolismo de. Metionina. Tirosina. Valina. Homocisteína.

Compuesto madre para las hormonas esteroideas. NANA. Colesterol. Pregnenolona. Catecolaminas.

Enfermedad que causa destrucción auto inmune de la corteza suprarenal y se caracteriza por insuficiencia adrenocortical. EOOJA. Deficiencia de 21 hidroxilasa. Enfermedad de Addison.

La medula suprarrenal produce. Glucocorticoides. Hormonas esteroides. Catecolaminas. LSH.

Hormona predominante en la fase secretora del utero. Testosterona. LSH. FSH. Progesterona.

Paso limitante de l velocidad en la sintesis de ácidos biliares. Colesterol 7 alfa hidroxilasa. Colesterol 4 beta hidroxilasa. Colesterol 21 deshidrogenasa.

Enfermedad más común en la síntesis de hormonas esteroideas. Deficiencia 21 alfa hidroxilasa. Deficiencia 17 alfa hidroxilasa. Deficiencia 3 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa.

Deficiencia que se caracteriza por la excreción de sal en orina. Deficiencia 17 alfa hidroxilasa. Deficie 21 alfa hidroxilasa. Deficiencia 3 brta hidroxiesteroide deshidrogenasa.

Es un efecto de la aldosterona. Disminuye la tensión arterial. Aumenta la tensión arterial.

Medida de diagnóstico útil para distinguir una deficiencia de vit. B12. Elevación de metilmalonico. Aumento en la síntesis de glucagón. Elevación de tioforads.

Trastorno de la biogénesis peroxisómica o para transportar VLCFA a través de la membrana del peroxisoma, ligada al cromosoma X y deriva en adrenoleucodistrofia. Síndrome de Down. Síndrome de trisomia 21. Síndrome de Zellweger.

La enfermedad de Refsum es un trastorno autosómico recesivo raro ocasionando por la deficiencia de: Metilmalonil coA. Tioforasa. PhyH peroxisómica. w- oxidación.

Inhibidor de la CPT-I. MMA. Malonil CoA. Acetil CoA. NADH+H.

Son productos de la B-oxidación. Piruvato. Oxalacetato. Acetil coA. NADH. FADH. H2O.

El hígado carece de dicha enzima para degradar los cuerpos cetónicos. MMA. Tiolasa. Tioforasa.

Aceptor inicial de AG durante la sintesde TAG. glicerol alfa deshidrogenasa. Fosfato 5 deshidrogenasa. Glicerol 3 fosfato. Glicerol 3 fosfatasa.

Las gotitas de grasa están recubiertas de una familia de proteínas llamadas. Apo B48. Gliceroles. Perilipinas. Carnitina.

Vía principal para el catabolismo de los AG. Transaminación. Desaminación. B- hidroxilación. Alfa deshidrogenasa.

Transportador especializado que lleva el grupo acilo de cadena larga desde el citosol a la matriz mitocondrial. Lanzadera de carnitina. Carnitina. Quilomicron. Apo B48.

Enzima deficiente en el síndrome de muerte o súbita del lactante o síndrome de Reye. Carencia de Acetil CoA. Carencia de Acil CoA deshidrogenasa. Carencia de Acil CoA sintetasa.

Los ácidos grasos de manera endógena se producen en. Hígado y glandulas mamarias ( lactancia). Riñon y pancreas. Cerebro.

Transfiere el acilo de la Coenzima A a la carnitina y produce carnitina y CoA libre. Acil coA sintetasa. Carnitina Acil carnitina translocasa. Carnitina palmitoiltransferasa II. Carnitina palmitoiltransferasa I.

ALAS 1 está presente en. Cerebro. Músculo. Eritroides. Tejido.

ALAS 2 está presente en. Cerebro. Músculo. Eritroides. Tejido.

Enzima para la formación se porfobilinogeno. ALA sintetasa. ALA deshidrogenasa.

Enzima deficiente en la Porfiria cutánea tardía. Uroporfirinogeno descarboxilasa. Uroporfirinogeno deshidrogenasa.

El plomo inhibe. ALA sintasa. ALA deshidrogenasa. Coproporfirinogeno III oxidasa. Ferroquelatasa.

Una deficiencia de esta enzima deriva en Protoporfirina eritropoyética. ALA deshidrogenasa. ALA deshidratasa. ALA sintetasa.

En éste síndrome la BNC no se suele secretar con la bilis. Crigler. Dubin Johnson. Alergias.

Le da el color marrón a las heces. Urobilinogeno. Fármacos. Estercobilina. Urobilina.

La Urobilina le da el color característico a. La sangre. Las heces. La orina. La piel.

Precursor de la melanina. Tioforasa. Tirosina. Acetil CoA. Serotonina.

Tratamiento para las alergias. Estatinas. Histamina. Celecoxib.

5 hidroxitriptófano se descarboxila y produce. Melatonina. Dopamina. Serotonina. Urobilina.

La elevación de creatinina en sangre indica: Mal funcionamiento hepático. Mal funcionamiento muscular. Mal funcionamiento renal.

Ácido quenodesoxicólico. TRIOL. DIOL.

Tratamiento de la hipercolesterolemia. Histamina. Celecoxib. AINES. Estatina.

El colesterol alto inactiva a. LCAT. PUERE.

Envia TAG endógeno a los tejidos periféricos. HDL. VLDL. LDL.

Px con dolor en el cuadrante superior derecho tipo cólico refiere tener una dieta alta en grasas. Gastritis. Colitis. Colelitiasis.

Inhibe la reabsorción ósea en la osteoporosis y enfermedad de Paget. Sulfatos. Bifosfonato. Fostato.

En la síntesis de colesterol la insulina activa a. HMG CoA fosforilasa. MHG CoA desfosforilasa.

En el estado de ayuno se encarga del 50% de la gluconeogénesis. Cerebro. Músculo esquelético. Hígado. Riñón.