EXAMENES ANATOMIA PATOLOGIA

1. Respecto a estas afirmaciones sobre adaptación celular, ¿cuál es la correcta?: a) Hiperplasia y la apoptosis son tipos de adaptación celular. b) La metaplasia es el cambio de un tipo celular maduro por otro. c) La hipertrofia es un aumento del número de células. d) La atrofia es un aumento del tamaño de las células. e) Ninguna es correcta.

2. Señale cual es la respuesta falsa en relación con la necrosis y la apoptosis: a) La necrosis y la apoptosis son mecanismos de adaptación de la célula a un estímulo patológico. b) En la necrosis se destruye la membrana citoplásmica. c) En la necrosis se observan células inflamatorias adyacentes. d) En la apoptosis se produce una disolución nuclear, sin pérdida de la membrana citoplásmica. e) La necrosis y la apoptosis son lesiones irreversibles.

3. En relación a los cúmulos celulares podemos afirmar que: a) La melanina es un pigmento exógeno que aparece cuando tomamos el sol. b) La ateroesclerosis se produce por el cúmulo de proteínas. c) La antracosis es una enfermedad por cúmulo de pigmentos endógenos. d) La lipofuscina es un pigmento de desgaste.

4. Con respecto a la definición de calcificación distrófica, ¿cuál es la afirmación correcta?: a) Depósito anormal de sales de calcio en tejidos normales siempre que existe hipercalcemia. b) Depósito anormal de sales de calcio en tejidos no viables o muertos, aunque no haya hipercalcemia. c) Depósito normal de sales de calcio en pacientes que abusan de alimentos lácteos como el queso y la leche. d) Depósito anormal de sales de calcio en pacientes diabéticos. e) Depósito normal de sales de calcio en tejidos no viables o muertos, aunque haya hipercalcemia.

5. Al microscopio óptico, que no encontramos en una infección por virus: a) La presencia de coilocitos. b) La hiperplasia epidérmica. c) La aparición de cuerpos de inclusión epidérmica. d) La observación de núcleos esmerilados. e) La observación de necrosis granulomatosa.

6. ¿Qué tinción histoquimica empleamos que utilizamos para la visualización de estructuras médicas en los tejidos?. a) Warthin Starty. b) Ziehl Neelsen. c) Gram. d) Pas. e) Giemsa.

7. ¿Con que patrón de reacción inflamatoria no relacionarías al agente infeccioso?. a) VHS patrón citopática. b) Staphilococo aureus patrón inflamatorio supurativo (purulento). c) Sífilis patrón inflamatorio mononuclear. d) Schistosoma patrón de necrosis tisular. e) Mycobacteria tuberculosis patrón de reacción granulomatoso.

8. ¿Qué hallazgos macroscópicos presenta un órgano edematoso?. a) Aumento de peso. b) Coloración pálida. c) Superficie de corte húmeda. d) Aumento de tamaño. e) Todas las respuestas son correctas.

9. El hallazgo de médula ósea en el interior de los vasos arteriales se puede asociar a: a) Despresurización rápida. b) Complicaciones del embarazo. c) Maniobras de reanimación. d) Trombosis venosas profundas. e) Hipercoagulabilidad.

10. En relación a las líneas de Zhan que podemos afirmar: a) Son típicos de los coágulos postmorten. b) Aparecen en el edema. c) Son laminaciones que aparecen en los trombos. d) Forman parte de la placa de ateroma. e) Son característicos del infarto.

11. En la evolución de un trombo sanguíneo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. a) Un trombo sanguíneo puede propagarse y hacerse más grande. b) Puede ocurrir la resolución del mismo por fibrinolisis. c) La embolización de un trombo arterial se dirige a la circulación pulmonar. d) Un trombo puede organizarse y recanalizarse. e) Un trombo puede no producir sintomatología si existe circulación colateral.

12. ¿Qué hallazgos macroscópicos presenta un órgano edematoso?. a) Aumento de peso. b) Coloración pálida. c) Superficie de corte húmeda. d) Aumento de tamaño. e) Todas las respuestas son correctas.

13. Señala la falsa. a) El edema es la acumulación de líquido en los tejidos. b) Las líneas de Zhan aparecen en el trombo. c) La congestión es un proceso activo. d) La hiperemia es un proceso activo. e) El infarto se produce por isquemia.

14. ¿Qué no relacionarías con la artritis reumatoide?. a) Quistes subcondrales. b) Anquilosis. c) Elevación del factor reumatoide. d) Respuesta en blanco. e) Sinovitis papilar crónica.

15. En relación a los mecanismos de adaptación de la célula ¿cuál es la correcta?: a) La metaplasia es el cambio de un tipo celular maduro por otro. b) La hipertrofia es un aumento del número de células. c) La atrofia es un aumento del tamaño de las células. d) Respuesta en blanco. e) Hiperplasia y la apoptosis son tipos de adaptación celular.

16. En un hematoma tras una semana de evolución ¿qué tipo de pigmento encontraremos?. a) No habrá pigmento, pero si calcificamos. b) Melanina. c) Hemosiderina. d) Respuesta en blanco. e) Lipofucsina.

17. Señale cual es la respuesta falsa en relación a la necrosis y la apoptosis: a) En la necrosis se observan células inflamatorias adyacentes. b) En la apoptosis se produce una disolución nuclear, sin pérdida de la membrana citoplásmica. c) La necrosis y a la apoptosis son mecanismos de adaptación de la célula a un estímulo patológico. d) En la necrosis se destruye la membrana citoplásmica.

18. En relación con la espondiloartropatías seronegativas: a) Existe elevación del factor reumatoide. b) Los cambios patológicos acontecen en la sinovial. c) Respuesta en blanco. d) Característicamente son HLA B27 negativas. e) Afecta a la articulación sacroilíacas.

19. Los mecanismos de incremento de la permeabilidad vascular durante la inflación aguda son los que se citan excepto: a) Respuesta en blanco. b) Incremento de la transocitosis. c) Diapédesis. d) Lesión de las células endoteliales. e) Contracción de las células endoteliales.

20. ¿Qué célula encontrarás de manera predominante en un tejido que ha sufrido una reacción de hipersensibilidad tipo I?. b) Histiocito. c) Eosinófilo. d) Linfocito. e) Mastocito.

21. En relación a los infartos las siguientes afirmaciones son ciertas excepto: a) El infarto blanco se suele producir producir por oclusión de un vaso de la circulación arterial terminal. b) En los infartos blanco aparece una necrosis coagulativa. c) El infarto rojo se suele producir por oclusión de un vaso de la circulación arterial terminal. d) Respuesta en blanco. e) Se clasifican en infartos rojos e infartos blancos.

22. ¿Con que patón de reacción inflamatoria relacionarías al agente infeccioso?. a) Virus del herpes simple, reacción inflamatoria granulomatosa. b) Schistosoma, inflamación crónica y cicatrización. c) Staphilococo Aureus, necrosis tisular. d) Sífilis, inflamación supurada.

23. ¿Qué no es un fenómeno de adaptación celular?. a) Hipertrofia. b) Artrofia. c) Displasia. d) Respuesta en blanco. e) Hiperplasia.

24. En la artrosis es característico la presencia de: a) Anquilosis. b) Nódulos de Heberden. c) Tofos. d) Sinovitis papilar crónica. e) Respuesta en blanco.

25. No es característico de la inflamación aguda. a) Vasodilatación arteriolar. b) Reclutamiento de leucocitos. c) Proliferación vascular. d) Respuesta en blanco. e) Aumento de la permeabilidad vascular.

26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es característico de la gota?. a) Afecta fundamentalmente a mujeres. b) Respuesta en blanco. c) Es una enfermedad por depósito. d) Se clasifica en primaria y secundaria. e) El tofo gotoso es patognomónico.

27. ¿Qué esperarías encontrar en el estudio microscópico de un tejido tras sufrir una infección vírica?. a) Linfocitos. b) Mastocitos. c) Polimorfonucleares neutrófilos. d) Respuesta en blanco. e) Histiocitos.

28. Un tumor puede ser: a) Inflamatorio. b) Una masa no neoplásica. c) Una neoplasia. d) Todas son ciertas.

29. Una neoplasia es: a) Una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede al de los tejidos normales y no está coordinado con él, y persiste (con el mismo carácter excesivo) tras el cese de los estímulos que provocan el cambio. b) Una masa anormal de tejido cuyo crecimiento no excede si de los tejidos normales y no está coordinado con él, y persiste (con el mismo carácter excesivo) tras el cese de los estímulos que provocas el cambio. c) Una masa anormal de tejido cuyo crecimiento no excede al de los tejidos normales y está coordinado con él, y persiste (con el mismo carácter excesivo) tras el cese de los estímulos que provocan el cambio. d) Una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede al de los tejidos normales y no está coordinada con él, y no persiste (con el mismo carácter excesivo) tras el cese de los estímulos que provocan el cambio.

30. Según la forma de crecimiento, las neoplasias pueden ser: a) Sólidas. b) Quísticas. c) Papilares. d) Todas son ciertas.

31. Respecto a las neoplasias, cuál es falsa: a) Un carcinoma es una neoplasia epitelial maligna. b) Un melanoma es una neoplasia benigna de células melánicas. c) Un lipoma es una neoplasia mesenquimal benigna. d) Un linfoma es una neoplasia maligna de células hematológicas.

32. Según las características macroscópicas las neoplasias malignas son: a) De márgenes bien delimitados. b) No ulcerados. c) Localizados. d) Todas son falsas.

33. Según las características microscópicas, las neoplasias benignas presentan: a) Frecuentes mitosis. b) Relación núcleo/citoplasma normal. c) Hipercromatismo nuclear. d) Nucleolos prominentes.

34. El cáncer: a) Es un proceso evolutivo. b) Tiene una fase de iniciación, una de promoción y una de progresión. c) Se produce por una mutación genética no letal. d) Todas son ciertas.

35. La lesión celular que se produce en la fase de iniciación del cáncer es, señala la falsa. a) Irreversible. b) Permanente. c) No transmisible a la descendencia. d) Una ventaja proliferativa.

36. En la fase de progresión la célula neoplásica puede metastatizar: a) Por vía linfática hacia los órganos. b) Por vía hemática a órganos. c) A cavidades. d) Todas son falsas.