Exámenes Bioquímica II

Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran: Amplificación de la señal transmitida por el receptor desocupado. Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales. Actividad GTPasa necesaria para la activación del receptor. Unión de GTP para la fosforilación del receptor. Todas las anteriores son ciertas.

Con respecto a las enzimas PDE, indicar la proposición falsa: La isoforma principal más común es regulada por Ca²/CaM. Algunas isoformas, como la presente en conos y bastones hidrolizan cAMP o cGMP pero no ambos. Son un mecanismo de entrecruzamiento de procesos de señalización intracelular. Normalmente son inespecíficas respecto a cAMP o cGMP. Participan constitutivamente en la desactivación de receptores GPCR.

CAF1 (chromatin assembly factor 1) se localiza en horquillas de replicación activas: Mediante fosforilación de PCNA por RFC. Por unión a tetrámeros H3/H4 previamente asociados. Por acción de complejos HDAc para la condensación de la cromatina. Por accion de complejos HAT para la descondensación de la cromatina. Por unión a PCNA cargado sobre DNA dúplex.

En la transudcción de señales en receptores de membrana, las quinasas JAK tienen normalmente como sustrato: Bucle i3 de receptores GPCR (desensibilización heteróloga). Proteínas STAT citosólicas. Región c-terminal de receptores GPCR activados (desensibilización homóloga). Con actividad Tyr quinasa (RTKs). Proteínas Smad citosólicas.

El compuesto tamoxifen (tamoxifeno) se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama dada su actividad: El enunciado es falso, tamoxifen se emplea como antidiabético oral dada su acción agonista en la vía de la insulina. Directamente estimuladora del receptor de estrógenos, ER. Impidiendo el reclutamiento y activación de N-CoA por el receptor de estrógenos. Bloqueando la dimerización de dedos de zinc en los receptores de estrógenos. Bloqueante de la unión de ER al ADN al unirse al DBD del receptor de estrógenos.

En una proteina el NH de la Gly45 forma un puente de hidrógeno con el CO de la Ala324 de otro dominio de la proteína. Esta interacción es un detalle de la estructura: Terciaria. Cuaternaria. Primaria. Secundaria.

Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido WAFTDARWESPKCEDQPLEK al pH de la sangre será cercana a: +2. -2. -1. +1. 0.

La constante dieléctrica del agua es aproximadamente 80, mientras que en la bicapa lipidica tiene un valor de aproximadamente 2. Esto quiere decir que la fuerza de un puente salino en el interior lipídico de la membrana plasmática será: No se verá afectado por la localizacion subcelular del grupo implicado. 160 veces menor que en el citoplasma. 160 veces mayor que en el citoplasma. 40 veces menor que en el citoplasma. 40 veces mayor que en el citoplasma.

Generalmente, con la excepción de la Se-Cys, los aminoácidos especiales como la hidroxiprolina o el γ-carboxiglutamato: Se añaden co-traduccionalmente por modificación de aminoácidos ya pre-cargados sobre su ARNt normal. Se añaden co-traduccionalmente por incorporación de ARNt especiales cargados con esos aminoácidos especiales. Se forman in situ en la proteína ya sintetizada por modificación de un aminoácido normal pre-existente. Se añaden post-traduccionalmente por proteolisis selectiva de determinados enlaces peptídicos. Se añaden post-traduccionalmente por un complejo enzimático que inserta nuevos aminoácidos en una cadena polipeptídica.

La hélice protusiva que aparece en los DBD de los factores de transcripción (TF) sirve generalmente para: Permitir la dimerización de la proteína, paso esencial en el funcionamiento de los TF. Leer la secuencia de bases correcta en el DNA al interaccionar con el surco menor de la doble hélice. Reclutar los dominios de trans-activación (o trans-represión) y así regular el inicio de la transcripción. Reconocer la secuencia diana en el DNA por inserción en el surco mayor de la doble hélice. Interaccionar con mediador y complejos similares, y de esa forma regular la estimulación del PIC de la transcripción.