Exámenes farma 2

¿Por cuál de los siguientes mecanismos de acción pueden actuar los anestésicos generales? (2018). Activación de los receptores de GABA. Activación de los receptores NMDA excitadores. Bloque de la subfamilia de canales K+ con dos dominios poro. Todas son correctas.

¿Por cuál de los siguientes mecanismos de acción pueden actuar los anestésicos generales? (2017) (2016) (2014). Activación de receptores GABAa. Activación de la subfamilia de canales de K+ con dos dominios de poro. Inhibición de receptores NMDA excitadores. Todas son correctas.

Por cuál de los siguientes anestésicos generales inhalatorios puede producir con más facilidad isquemia coronaria en pacinetes susceptibles: (2021) (2020) (2018) (2017). Oxido nitroso. Isoflurano. Desflurano. Enflurano.

¿Cuál de los siguientes anestésicos inhalatorios se caracteriza por ser más irritante vía respiratoria y poder inducir con más facilidad broncoespasmos? (2021) (2016). Enflurano. Isoflurano. Desflurano. Soveflurano.

¿Cuál de los siguientes es un anastésico endovenoso? (2014). Tipental. Propofol. Ketamina. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes factores influye en la inducción y recuperación de la acción de un anastésico inhalatorio? (2014). Coeficiente de partición sangre-gas. Coeficiente de partición sangre-aceite. Ventilación alveolar. Todas son ciertas.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de las benzodiazepinas? (2021) (2020) (2018) (2017) (2016). Bloquean receptores NK1. Bloquean receptores 5-HT. Se unen a la interfase de las subunidades alfa y del receptor GABAa. Bloquean NMDA.

¿Cuál es el mecanismo de acción princiapl de las benzodiacepinas? (2014). Se unen a la interfase de la subunidad beta y mo del receptor GABAc. Se unen a la interfase de la subunidades alfa y delta del receptor GABAa. Activan receptores 5-HT. Todas son falsas.

¿Cual de los siguientes fármacos es un antagonista de las benzodiacepinas? (2018) (2017) (2016). Alprazolam. Flumazenilo. Propanolol. Fluoxetina.

¿Cuál de los siguientes efectos secundarios pueden aparecer tras la administración de fármacos antipsicóticos típicos o clásicos? (2021) (2017). Efectos extrapiramidales. Galactorrea. Sedación. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes efectos secundarios pueden aparecer tras la administración de fármacos antipsicóticos típicos o clásicos? (2018). Efectos extrapiramidales. Enlentecimiento. Galactorrea. Todas son correctas.

. ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es característico de los fármacos antipsicóticos? (2016). Distonías. Discinesias tardías. Hipotensión ortostática. Todas son correctas.

¿Qué tipos de fármacos antipsicóticos actúan preferentemente como antagonista competitivos de los receptores D2 del área mesolítica y bloqueando receptores 5-HT2A? (2021) (2018). a) Antipsicóticos típicos o de primera generación. b)Antipsicóticos atípicos de segunda generación. c) Antipsicóticos atípicos de tercera generación. Todas son correctas.

¿Qué grupo de fármacos actúan preferentemente bloqueando receptores específicos D2 del área mesolímbica y, alguno de ellos, también son capaces de bloquear receptores 5-HT2A? (2018). Antiparkinsonianos. Neurolépticos nuevos o atípicos. Antidepresivos ISRS. Todas son correctas.

¿Qué fármaco antipsicótico actúa preferentemente bloqueando receptores específicos D2 del área mesolímbica y bloquea o receptores 5HTA? (2016). a) Fenotiafinas como la clorpromazina. b) Butifenonas como el haloperidol. c) Tioxantenos como el flupentixol. d) Neurolépticos atípicos como la colzapina.

¿Qué fármaco antipsicótico actúa preferentemente bloqueando receptores específicos D2 del área mesolímbica y bloqueando receptores 5-HT2A? (2014). Clozapina. Clorpromazina. Haloperidol. Clkopentixol.

. ¿En qué se diferencian fundamentalmente los fármacos antipsicóticos de segunda generación con respecto a los de primera generación? (2020). Producen más enlentecimiento motor. Tienen más efectos extrapiramidales. Mejoran los síntomas negativos de la enfermedad. Producen con más frecuencia galactorrea.

. ¿Cuál de las siguientes puede utilizarse como fármaco anticonvulsionante? (2021) (2017). Carbamacepina. Valproato. Diazepam. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos puede utilizarse como fármaco anticonvulsivante? (2016). Carbamacepina. Vigabatrina. Clonacepam. Todas son correctas.

La vigabatrina es un fármaco: (2014). Antisistólico. Antidepresivo. Antiepiléptico. Todas son falsas.

¿Por cuál de los siguientes mecanismos pueden actuar los fármacos anticonvulsionantes? (2020’. Aumento de la liberación de glutamato. Bloqueando los canales sodio voltaje dependientes. Activando los canales de sodio voltaje-dependientes. Potenciando la acción de GABA.

¿Por cuál de los siguientes mecanismos pueden actuar los fármacos anticonvulsionantes? (2020’. Activación canales Kv7.2 (KCNQ2). Potenciando la acción de GABA. Disminuyendo la liberación de glutamato. Todas son correctas.

¿Por cuál de los siguientes mecanismos pueden actuar los fármacos anticonvulsivantes? (2017) (2016). a) Aumentando el flujo de calcio a través del canal de calcio tipo T. b) Potenciando la acción inhibidora del GABA. c) Aumentando la liberación de glutamato. . d) Todas son correctas.

. ¿Por cuál de los siguientes mecanismos pueden actuar los fármacos anticonvulsivantes? (2014). a) Activando el receptor postsináptico de GABA. b) Reduciendo el flujo de calcio a través del canal de Ca2+ tipo T. c) Inhibiendo la acción de la enzima GABA transamimasa. d) Todas son ciertas.

. ¿Cuál de los siguientes es un posible efecto secundario de la fenitoína? (2018). a) Hirsutismo. b) Hiperplasia gingival. c) Anemia megaloblástica. d) Todas son correctas.

Los fármacos antidepresivos tricíclicos actúan: (2018). a) Aumentando la actividad de la enzima monaminoxidasa MAO tipo A. . b) Inhibiendo de forma selectiva la recaptación de noradrenalina. c) Inhibiendo la recaptacion de 5-HT y noradrenalina. d) Aumentando de forma selectiva la recaptación de noradrenalina.

¿Cuál de los siguientes efectos secundarios puede aparecer a consecuencia del tratamiento con antidepresivos tricíclicos? (2016). a) Hipotensión ortostática. b) Sedación. c) Arritmias por bloqueo de canales de K+. d) Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un fármaco antidepresivo tricíclico? (2014). a) imipramina. b) Tranilcipromina. c) Fluoxetina. d) Ninguna es cierta.

. La Fluoxetina es un fármaco antidepresivo: (2021) (2020) (2018) (2017) (2016). a) Inhibidor selectivo de la recaptacion de noradrenalina. b) Inhibidor no selectivo de la recaudación de noradrenalina y serotonina. c) Inhibidor selectivo de la recaptaciñon de serotonina. d) Inhibidor de la MAO-A.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un fármaco antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptacion de serotonina (ISRS)? (2014). a) Reboxetina. b) Tranilcipromina. c) Fluoxetina. d) Ninguna es cierta.

¿Cuál de los siguientes efectos secundarios puede aparecer a consecuencia del tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO? (2017). a) Hipotensión postural. b) Aumento de peso. c) Estimulación del SNC. d) Todas son correctas.

Qué tipos de fármacos se suelen utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer? (2020). a) Agonistas 5-HT3. b) Inhibidores de la enzima acetilcolinestersa central. c) Agonistas dopaminérgicos D2. d) Agonistas NMDA.

¿Qué tipo de fármacos se utilizan en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer? (2018). a) Inhibidores de la enzima acetilcolinestaresa central. b) Agonistas NMDA. c) Agonistas dopaminérgicos D2. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Qué tipos de fármacos se pueden utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer? (2021) (2014). a) Inhibidores reversibles de la acetilcolinesterasa. b) Bloqueante no competitivo de los receptores NMDA. c) a y b son ciertas. d) Ninguna es cierta.

¿Cuál de los siguientes tipos de fármacos se suelen utilizar en el tratamiento de la enfermedad el Parkinson? (2018). a) Agonistas colinérgicos de acción central. b) Agonistas dopaminérgicos de acción central. c) Activadores de la MAO tipo B. d) Las opciones a y b son correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO se utilizan en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? (2016). a) L-DOPA. b) Inhibidores selectivos de la MAO-B. c) Potenciadores de la liberación de dopamina. d) Bloqueantes dopaminérgicos D2/D3.

*. ¿Cuál de los siguientes fármacos suelen utilizarse en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? (2021) (2014). a) Inhibidores de la hiperactividad colinérgicos central como el trigexifenidilo. b) Incrementadores de la función dopaminérgicos central como la bromocriptina. c) Sustitutivos del neurotransmisor deficitario dopamina como la levodopa. d) Todas son ciertas.

Sobre la enfermedad de Alzheimer, es cierto: (2015/16). a) Son eficaces los antidopaminérgicos. b) Los sistemas neuroquímicos más involucrados son el noradrenérgico y el serotonérgico. . c) Lesiones iniciales en el núcleo basal de Meynert. d) Los anticolinérgicos pueden aliviar los síntomas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se suelen utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? (2014). a) Inhibidores de la hiperactividad colinérgica central como el trihexifenidilo. b) Incrementadores de la funcion dompaminérgica central como la broma críptica. c) Sustitutivos del neurotransmisor deficitario dopamina como la levodopa. d) Todas son ciertas.

L-Dopa: (2016). a) No debe utilizarse en el tratamiento del Parkinson producido por neuroepilépticos. b) No atraviesa la barrera hematoencefálica. c) La piridoxina mejora su biodisponibilidad y eficacia. d) Aumenta el tono colinérgico en el estriado.

En el tratamiento del párkinson por neuroepilépticos se empleará: (2016). a) Amantadina. b) Deprenilo. c) Bormocriptina. d) Antagonistas colinérgicos.

En la enfermedad de párkinson inicialmente, hay una lesión en: (2016). a) Estriado: origen de la vía estriatal directa. b) Estriado: origen de la vía estriatal indirecta. c) Parte compacta de la sustancia negra. d) Globo pálido y núcleo subtalámico.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO se utilizan en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? (2016). a) L-DOPA. b) Inhibidores selectivos de la MAO-B. c) Potenciadores de la liberación de dopamina. d) Bloqueantes dopaminérgicos D2/D3.

. ¿Cuál de los siguientes tipos de fármacos se suelen utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson? (2018) . a) Agonistas colinérgicos de acción central. b) Agonistas dopaminérgicos de acción central. c) Activadores de la MAO de tipo B. d) Las opciones a y b son correctas.

Los diuréticos de máxima eficacia actúan: (2018). a) Tubo contorneado distal. b) Toda la nefrina. c) Tubo contorneado proximal. d) Rama ascendente del asa de Henle.

Estos diuréticos inhiben al cotransportador Na/K/Cl e impiden la reabsorción de sodio al interior de la sangre: (2017). a) Ahorradores de K. b) Diurético de asa. c) Tiazidas. d) Osmóticos.

El transportados Na+/K+/2Cl- es inhibido por: (2016). a) Furosemida. b) Hidroclorotiazida.. c) Amiloride. d) Espironolactona.

Indique la contestación correcta de los diuréticos de asa: (2014). a) Tiene un efecto diurético moderado, producen una eliminación de entre el 5-10% de sodio filtrado. b) Son los más potentes y producen una eliminación del sodio filtrado del 15-20%. c) La fracccion de eliminación del sodio filtrado depende de la dosis y puede ser por encima del 50%. d) Son muy potentes y pueden eliminar hasta el 100% del sodio filtrado en el glomérulo.

Indique cuál de las siguientes indicaciones no es propia de las Tiazidas: (2021) (2020) (2018) (2017). a) Hipertensión arterial. b) Insuficiencia renal. c) Nefroliatisis debida a hipercalciuria. d) Diabetes insípida nefrogénica.

En el caso de HTA podemos utilizan como tratamiento: (2021) *. a) Espironolactona. b) Calcioantagonistas. c) IECAS o ARAII. d) Todas son correctas.

*. En el caso de HTA resistente podemos utilizar como tratamiento: (2017). a) Espironolactona. b) Calcioantagonistas. c) IRCAs o ARA-II. d) Todas son correctas.

Son acciones de los IECAS, excepto: (2020) (2018). a) Producen hipopotasemia. . b) Disminuyen presión arterial. c) Dilatan las arteriolas al impedir la formación de angiotensina II. d) Bloquean la acción de la enzima convertidora de angiotensina.

En el tratamiento de la HTA son posible estas combinaciones excepto: (2021) (2020) (2017) (2014). a) IECAS - Antagonistas del calcio. b) IECAS - Tiazidas. c) IECAS - ARAII. d) Tiazidas - Antagonistas del calcio.

. IECAS y ARAII producen: (2016). a) Tos seca. b) Hiperpotasemia. c) Bloquean los receptores de angiotensina I. d) Inhiben la formación de angiotensina II.

. Un paciente de 55 años ha sido diagnosticado de miocardiopatía alcohólica e insuficiencia cardíaca congestiva. Tiene hipertensión esencial de 180/110mmHg. ¿Cuál de los siguientes sería el tratamiento más apropiado para reducir la tensión arterial del paciente? (2018). a) Bloqueantes alfa-adrenérgicos. b) Nitratos. c) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. d) Antagonista de los canales de calcio.

¿Cuál de las siguientes asociaciones fármaco antihipertensivo - efecto indeseado es incorrecta? (2021) (2018). a) Hidroclorotiazida - hipopotasemia. b) Enalapril - hiperpotasemia. c) Nifedipino - edemas maleolares. d) Verapamilo - taquicardia.

¿Cuál de las siguientes asociaciones fármaco antihipertensivo - efecto indeseado es incorrecta? (2018). a) Hidroclorotiazida - hipopotasemia. b) Enalapril - hiperpotasemia. c) Nifedipino - edemas maleolares. d)Verapamilo - taquicardia.

Uno de los siguientes fármacos está contraindicado como tratamiento de la hipertensión arterial durante el embarazo: (2017). a) Captopril. b) Labetalol. c) Nifedipino. d) Metildopa.

. En el tratamiento de la HTA de una mujer embarazada en la primera etapa se utiliza de elección: (2014). a) Alfa-metildopa. b) Nifedipino. c) Hidralazina. d) Propranolol.

Son acciones de los IECAS, excepto: (2020) (201). a) Producen hipopotasemia. b) Disminuyen presión arterial. c) Dilatan las arteriolas al impedir la formación de angiotensina II. d) Bloquean la acción de la enzima convertidora de angiotensina.

Los medicamentos denominados ARNi se utilizan en el tratamiento de: (2021) (2018) (2017). a) Hipertensión arterial. b) Diabetes. c) Insuficiencia cardíaca. d) Cardiopatía isquémica.

. Todos los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica en cualquiera de sus estadios deben recibir una combinación de fármacos. ¿Cuáles son? (2021) (2020) (2018). a) Beta bloqueantes + digitalicos. b) IECA + betabloqueantes. c) Diurético + Antagonistas de la Aldosterona. . d) Aspirina + Betabloqueantes.

Los ARA-II como el losartán, son una alternativa a los IECA: (2017). a) En pacientes que no toleran los IECA por la tos seca y persistente que producen. . b) En la HTA son más eficaces que los IECA. c) En la insuficiencia cardíaca son más seguros que los IECA. d) En el embarazo no presentan riesgo teratogénico como los IECA.

Señala la respuesta incorrecta con respecto a la ivabradina: (2021) (2018). a) Se utiliza para tratamiento de la insuficiencia cardíaca. b) Se utiliza para el tratamiento de la cardiopatía isquémica. c) Se puede utilizar si el paciente está en fibrilación auricular. d) Se puede usar si el paciente tiene una Fc>70lpm.

La digoxina: (2020) (2017). a) Disminuye la frecuencia cardíaca y aumenta la fuerza de contracción. . b) Inhibe la actividad vagal. c) Disminuye la contractilidad cardíaca. d) Activa la bomba Na/K.

¿Cuál de los siguientes fármacos no ha demostrado disminuir la mortalidad en los pacientes con insuficiencia cardíaca? (2018). Digoxina. metoprolol. Enalapril. Espirinolactona.

El efecto dromotrópico negativo que tiene la digoxina significa: (2016). Aumento de la contractilidad miocardica. aumento del tono parasimpático. Efecto natriurético. Retrasa la conducción del impulso cardiaco a través del NaV.

Señala cuál de las siguientes reacciones adversas no es propia de la digoxina: (2014). a) Sequedad de boca y retención urinaria. b) Arritmias cardíacas. c) Nauseas y vómitos. d) Visión borrosa.

¿Que fármaco antiaarítmico puede producir un cuadro de hipotiroidismo? (2020) (2018). a) Amiodarona. b) Lidocaína. c) Verapamilo. d) Quinidina.

En qué grupo de la clasificación de fármacos antiarrítmicos de Vaugham - Williams incluiría la amiodarona? (2017). I. II. III. IV.

La amiodarona ejerce su mecanismo de acción: (2016) (2014). a) Bloqueo de los canales de sodio. b) Enlentece la conducción a nivel del NAV. c) Reduce el automatismo del NSA. d) Prolonga la duración del potencial de acción.

Paciente portador de cardiopatía isquémica. Al alta hospitalaria tiene como posible tratamiento hospitalario: (2021) (2018). a) IECA. b) Estatinas. c) Diuréticos osmóticos. d) a y b son correctas.

¿Cuál es el mecanismo a través del cual los nitratos incrementan las concentraciones de GMPc? (2020). a) Bloqueo de los receptores beta adrenérgicos. b) Liberación de óxido nítrico. c) Inhibición de la foafodiesterasa. d) Bloqueo de los canales del calcio.

La acción vasodilatadora de los nitratos está relacionada con el enzima: (2017’). Guanilil ciclasa. Adenilciclasa. Fosfodiesterasa. Ciclooxigenasa.

Los nitratos son: Fármacos vasoconstrictores y hemostáticos. b) Fármacos antiulcerosos. c) Fármacos hipolipemiantes. d) Fármacos vasodilatadores y antianginosos.

Un paciente de 60 años asmático, hipertenso e hipercolesterolémico, ha presentado dos episodios de angor en relación con el esfuerzo. ¿Cuál de los siguientes fármacos excluiría del tratamiento inicial? (2021) (2018). a) Verapamilo. b) Propranolol. c) Aspirina. d) Nitratos.

En la angina vasoespástica o angina de Prinzmetal, ¿cuál de los siguientes fármacos está especialmente indicado? (2018) (2017). Calciantagonistas. Beta-bloqueantes. nitratos. inhibidores de la IECA.

No es una indicación de los antagonistas del calcio: (2016). a) Hipertensión arterial. b) Insuficiencia cardíaca. c) Arritmias cardíacas. d) Angina de pecho.

ndicar qué fármaco de los señalados se evitará generalmente en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica: (2017). Furosemida. Verapamilo. IECA. Espironolactona.

¿Cuál de los siguientes Calcioantagonistas se utiliza preferentemente en el tratamiento de la cardipatía isquémica? (2014). Verapamilo. Nifedipino. Diltiazem. Ninguno.

¿Qué modificaciones inhibe la HMG coenzima A reductasa? (2017). Atorvastatina. Gemfibrozilo. Ezetimiba. Volestipol.

De los siguientes fármacos, di cual puede producir miopatías dentro de las reacciones: (2018). IECAs. Estatinas. Ezetimiba. ARNI.

*. ¿Qué fármacos se han asociado con miopatía y rabdomiólisis como reacción adversa? (2014). Resinas de intercambio iónico. Estatinas. Sulfonilueras antidiabéticas. Fibratos.

inhibe la absorción de colesterol. Ezetimiba. Fuvastatina. Simvastatina. Atorvastatina.

. El ezetimibe reduce los niveles de colesterol LDL por: (2016). inhibir la sintesis de colesterol. Inhibir la absorción de colesterol. inhibir la absorción de ácidos biliares. ?.

Los fármacos IPCSK9 se utilizan para el tratamiento de: (2021) (2020) (2018). Insuficiencia cardiaca. Hipertensión arterial. Cardiopatía isquémica. Hiperlipidemias.

Los inhibidor es del gen PCSK9 son: (2017). Antihipertensivos. Hipolipemiantes. Antidiabéticos orales. Antiinflamatorios.

*. ¿Cuál de las siguientes asociaciones entre fármacos y reacción adversa a medicamentos no es correcta? (2017). a) Digoxina - Arritmia - Reaccion adversa de tipo A. b) Atenolol - Bardicardia - Reacción adversa de tipo A. c) Furosemida - Hiponatremia - Reacción adversa tipo A. d) Metamizol - Agranulocitosis - Reacción adversa tipo A.

¿Cuál de los siguientes fármacos antianémicos produce como efecto adverso: heces negras, cólicos abdominales y extreñimiento? (2020. Sulfato ferroso. Cianocobalamina. Hierro dextrano. Epoetina alfa.

La desferroxamina se administra para el tratamiento de: (2016). Anemia perniciosa. Hemosiderosis. Anemia por déficit de hierro. toxicidad por hierro.

La eritropoyetina está indicada para el tratamiento de: (2016). Anemia perniciosa. Neutropenia. Anemia por insuficiencia renal. Hemorragia por déficit de plaquetas.

. En el tratamiento con factores estimulantes de las células hemáticas es importantísimo administrarlos: (2018) (2017’). Antes de dialisis. Con suplementos de hierro. Con vitaina B12. Con ácido fólico.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos está indicado en la profilaxis de la enfermedad tromboembólica en cirugía y enfermos encamados? (2017). a) Acenocumarol. b) AAS. c) Heparina. d) Clopidogrel.

El fondaparinus es: (2016). Una heparina de bajo peso molecular. b) Un pentasacárido inhibidor del factor Xa. c) Un derivado de la pirimidina. d) Un análogo de la Warfarina.

¿Qué mecanismo de acción presenta el acenocumarol? (2020). a) Acelera la degradación de los factores activos de la coagulación. Inhibe la formación de los factores activos de la coagulación. c) Inhibe la síntesis endógena de la VitK. d) Inhibe la glucoproteina G2Y12.

¿Cuál de los siguientes emparejamientos entre fármaco anticoagulante y mecanismo de acción es incorrecto? (2017). a) Heparina - Antitrombina III. b) Dabigatrán - Inhibe la trombina. c) Rivaroxaban - Inhibe el factor Xa. d) Acenocumarol - Inhibe la absorción de la vitamina K.

El ácido acetilsalicílico se utiliza a menudo a dosis bajas para prevenir la agregación plaquetaria mediante la inhibición de la síntesis de una de las siguientes sustancias: (2020). Tromboxano A2. Acido araquidónico. Prostaciclina (PGl2). Fosfolipasa A2.

Clopidogrel. Su mecanismo de acción es: (2016). a) Inhibición de la COX-1. b) Inhibición de la fosfodiesterasa plaquetaria. c) Inhibición de la unión del ADP a su receptor plaquetario, y de la subsiguiente activación del complejo GPIIb/IIIa. d) Bloqueo del rector GPIIb/IIIa de la superficie plaquetaria.

Después del proceso de revascularización coronaria con angioplastia debemos utilizar como antiagregantes: (2017). a) AAS más Ticagrelor durante doce meses. b) AAS más Abciximab durante doce meses. c) AAS más Clopidogrel durante un mes. d) AAS más ticlopidina durante doce meses.

Ante un ACV de causa isquémica en las tres primeras horas debe ser tratado con: (2016). rtPA. Apirina. Acenocumarol. Heparina.

De las siguientes cuál es la contraindicación absoluta para utilización de fármacos fibrinolíticos: (2021) (2018). Endocarditis infecciosa. Punciones no compresibles. Uso de anticoagulantes orales. Enfermedad hepática avanzada.

¿Cuál de las siguientes es una contraindicación de los tromboembolíticos? (2016). a) Tromboembolismos venosos. b) Oclusiones arteriales. c) Infarto agudo de miocardio. d) Historia de hemorragias recientes.

En el tratamiento de la crisis asmática aguda utilizaremos: (2021) (2017). Corticoides inhalados. Antagonistas de receptores de cisleucotrienos. Metilxantinas. Agonistas de adrenérgicos beta 2 inhalados.

la prevención del asma sensible al ácido acetilsalicílico, utilizaremos: (2018) (2017). Antagonistas de los cisleucotrienos. agonistas beta 2 de accion alrga. glucocorticoides sistémicos. anticoagulantes inhalados.

Los antagonistas del receptor de leucotrienos está indicado en. Asma. Dolor. Depresión. Diarrea.

¿Qué grupo de fármacos broncodilatadores rápidos utilizados en el tratamiento del asma bronquial? (2016). Estimulantes beta adrenérgicos. Anticoagulantes. Xantinas. Inhibidores de la liberación de histamina.

Señala cuál de los siguientes fármacos se emplea como mucolítico: (2016). Codeína. n-acetilcisteina. dextrometorfano. Fenilefrina.

Un enfermo con EPOC durante una agudización moderada (que no precisó ingreso hospitalario) se queja de tener una tos insoportable. ¿Cuál de los siguientes fármacos estaría contraindicado formalmente para su uso? (2014). Broncodilatadores. Mucolíticos. Codeína oral. Corticoides.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibidores de la secreción ácida gástrica actúa como inhibidor de la bomba de protones (IBP)? (2020) (2018) (2017) (2016) (2014). Sucralfato. Misoprostol. Omeprazol. Ranitidina.

¿Cuál de los siguientes fármacos es protector de la mucosa gástrica con efectos tóxicos sobre H.pylori? (2018). Compuestos de bismuto. Ranitidina. Misoprostol. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un fármaco protector de la mucosa gástrica análogo de la PGE2?. Misoprostol. Sucralfolato. Bismuto coloidal. Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos NO se comportan como antieméticos? (2020). a) Antagonistas de receptores dopaminérgicos D2. b) Agonistas de receptores colinérgicos M1. c) Antagonistas de los receptores histaminérgicos H1. d) Antagonistas del receptor serotoninérgicos 5-HT3.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se comportan como antieméticos? (2018). a) Antagonistas de los receptores histaminérgicos tipo H1. b) Antagonistas de receptores dopaminérgicos D2. c) Antagonistas del receptor 5-HT3. d) Todas las respuestas son correctas.

. ¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se comportan como antieméticos? (2017) (2016). a) Agonistas de los receptores hustaminérgicos tipo H1. b) Antagonistas del receptor 5-HT3. c) Agonistas de los receptores dopaminérgicos D2. d) Agonistas de los receptores NK1 de la sustancia P.

. ¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se comportan como antieméticos? (2014). a) Antagonistas de los receptores D2. b) Antagonistas de los receptores colinérgicos muscraínicos. c) Antagonistas del receptor 5-HT3. d) Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos pueden ser útiles en el tratamiento de la diarrea? (2018). a) Agonistas muscarínicos. b) Agonistas opiáceos. c) Estimulantes de la encefalinasa intestinal. d) Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos pueden ser útiles en el tratamiento de la diarrea? (2017) (2016). Antagonistas opiaceos. Inhibidores de la encefalinasa intestinal. Agonistas muscarínicos. Todas son correctas.

El IGF-1 produce feedback negativo en la liberación de: (2016). a) Somatotropina. b) Somatostatina. c) Prolactina. d) Melanotropina.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos NO se utiliza en el tratamiento del hipertiroidismo? (2020). Yoduros. levotiroxina. Tionamidas. I - 131.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se pueden utilizar en el tratamiento del hipertiroidismo? (2018). Tiorilenos. Yoduros a dosis elevadas. I-131. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se pueden utilizar en el tratamiento del hipertiroidismo? (2017) (2016). a) Inhibidores de la peroxidasa que interviene en la yodinizacion de la tiroglobulina síntesis de tiroxina. b) Yoduros a dosis elevadas. 131-I. d) Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en el tratamiento del hipertiroidismo? (2014). Metimazol. Prometazina. Ondasentrón. Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes grupos de fármacos se pueden utilizar en el tratamiento del hipotiroidismo? (2018) (2017) (2016). Tiourilenos. Carbimazol. Levotirosina. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhiben la reabsorción ósea? (2016). Calcitonina. inhibidores de RANKL. Moduladores selectivos del receptor estrogénico. Todas son correctas.

¿Qué fármacos empleados en el tratamiento de la osteoporsis son análogos del pirofosfato que se incorpora a la matriz ósea, y forman complejos muy estables con el calcio, permaneciendo estables durante meses o años? (2021) (2020) (2018). Denosumab. Teriparatida. Bidosfonatos. Ranelato de estroncio.

. ¿Qué fármacos actúan como análogos de los pirofosfato endógenos? (2017) (2014. Denosumab. Bifosfonatos. Teriparatida. Raloxifeno.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhiben preferentemente la destrucción de hueso en la osteoporosis? (2018) (2017). Bifosfonatos. Denosumab. Moduladores selctivos del receptor estrogénicp. todas son correctas.

El tamoxifeno: (2018). a) Tiene efecto antagonista estrogénico en el cáncer de mama hormonodependiente. b) Tiene efecto agonista estrogénico en hueso y endometrio. c) Aumentan la producción de TGF-beta. Todas son correctas.

La insulina. a) Disminuye la formación de glucógeno en el hígado. . b) Disminuye la captación de potasio al interior de la célula. c) Aumenta la captación de glucosa al interior de la célula. d) Aumenta la concentración de aminoácidos en sangre.

La acción de la insulina incluye: (2016). Inhibición de la sintesis de glucógeno. Inhibición de la captación periférica de glucosa. inhibición de la sintesis de proteínas. Inhibición de la gluconeogenesis.

. En el caso de un paciente obeso con diabetes tipo 2 y cuyos niveles de glucemia no se controlaran con la dieta, se debería administrar inicialmente: (2021) (2020) (2018) (2017). Insulina. Sitagliptina. Glibenclamida. metformina.

Los efectosd e la metformina incluyen. Hipoglucemia. Aumento del apetito. Incremento de las lipoproteinas de baja densidad. Reduce la producción hepática de glucosa.

Todas las afirmaciones siguientes respecto a los glucocorticoides son correctas excepto: (2021) (2020) (2018) (2017) (2016). a) Puede producir úlceras pépticas. b) Se emplean en el tratamiento de la enfermedad de Addison. c) Ejercen sus efectos al unirse a receptores situados en la membrana celular. d) Inhiben la síntesis de prostaglandinas.

. Respecto a las reacciones adversas de los glucocorticoides, una de las siguientes es falsa: (2021) (2018) (2017). a) Pueden producir atrofia suprarrenal. b) Aumentan la presión intraocular. c) Favorece la aparición de infecciones pro hongos, virus y bacterias. d) Aumentan la proliferación de fibroblastos.

*. Los efectos adversos de altas dosis de forma crónica de prednisona incluyen: (2016). a) Hipertrofia muscular. b) Cataratas. c) Hipotensión. d) Disminución de la grasa abdominal.

*. ¿Cuál de los siguientes podría considerarse como posible efecto secundario de los estrógenos? (2018). a) Cierre temprano de la epífisis en niñas, con reducción de la talla final. b) Hipersensibilidad mamaria. c) Aumento del riesgo de tromboembolismo. d) Todas son falsas.

Indique cuál de los siguientes fármacos inhibe la liberación de prolactina: (2017). Estradiol. hormona del crecimiento. Bromocriptina. Dexometasona.

*. ¿Cuál de los siguientes fármacos podría considerarse como estimulante de la contracción uterina? (2018). a) Agonistas beta2 adrenérgico. b) Antagonista de PGE2alfa. c) Agonista de PGE1. d) Todas son correctas.

El tamoxifeno: (2020). a) Tiene efecto antagonista estrogénico en el endometrio. b) Disminuye la producción de TGF-beta. c) Tiene efecto antagonista estrogénico en el cáncer de mama hormono-dependiente. d) Tiene efecto antagonista estrogénico en hueso.

El raloxifeno: (2014). a) Un modulador selectivo del receptor estrogénico. b) Un inhibidor de la enzima 5 alfa-reductasa. c) Un inhibidor de la enzima aromatasa. d) Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes podría considerarse como posible efecto secundario de los adrógenos? (2017). Antes de la pubertad cierre temprano de epífisis. Retención hidrosalina. Disminución de la espermatogénesis. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la Fosfodiesterasa V (PDE V)? (2020) (2018) (2017) (2014). a) Finasterida. b) Papaverina. c) Ciproterona. d) Sildenafilo.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la actividad androgénica competitivo de la 5alfa reductasa? (2014). a) Ciproterona acetato. b) Flutamida. c) Finazterida. d) Todas son ciertas.

Cuál de los siguientes efectos metabólicos es característico de los fármacos androgénicos? (2014). a) Aumento de la síntesis de proteínas. b) Incremento en la retención de nitrógeno y balance de nitrógeno positivo. c) Retención de sodio, cloro y agua. d) Todas son ciertas.

¿Cuáles de estas indicaciones deben tenerse presentes al momento de tomar antibióticos? (2017). a) Hay que seguir cuidadosamente las instrucciones médicas, como horario y dosis. b) El tratamiento debe suspenderse una vez que desaparezcan los síntomas. c) Es importante conservar la receta para usarla en el futuro si es que se presentan los mismos síntomas. d) Todas las anteriores.

En relación con la generación de resistencia a los antibióticos escoja la afirmación falsa: (2016). a) Producción de enzimas inactivadoras del antimicrobiano. b) La resistencia en ocasiones conlleva el aumento de la permeabilidad del antibiótico. c) Desarrollo de vías metabólicas alternativas. d) Facilitar la salida del antibiótico al exterior bacteriano.

El mecanismo de acción de las penicilinas que da lugar al efecto antibacteriano, es la inhibición de: (2016). a) La síntesis del peptidoglicano, componente de la pared celular de las bacterias. b) La DNA-girasa, una topoisomerasa bacteriana tipo II. c) La síntesis de proteínas a nivel de la subunidad 30S de los ribosomas. d) La dihidrofolato reductasa y por lo tanto la síntesis del ácido fólico bacteriano.

En el tratamiento de infecciones de la piel producidas por estafilococos podemos usar de elección: (2018). Ciprofloxacino. Cefoxitima. Cloxaciclina. Clindamicina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a los antibióticos beta-lactámicos? (2017). a) Actúan inhibiendo la formación de la pared celular. b) Su principal vía de excreción es la renal. c) El principal mecanismo de resistencia frente a ellos es su inactivación por beta-lactamasas. d) En general son bacterioestáticos.

. De las siguientes reacciones adversas, ¿cuáles son frecuentes que aparezcan con el uso de los aminoglucósidos? (2018). a) Nefropatía y ototoxicidad. b) Nefropatía y neuropatía. c) Toxicidad hematológica y neuropatía. neuropatía y ototoxcididad.

El mecanismo de acción bactericida de los antibióticos aminoglucósidos se explica por: (2016). a) Alteración de la síntesis proteica bacteriana en los ribosomas. b) Produce alteraciones en la composición de la membrana bacteriana,. c) Impide la síntesis de la pared bacteriana. d) a y b son correctas.

*. Una buena elección en infecciones por Gram+ en pacientes alérgicos a la penicilina son los: (2017). a) Glucopéptidos. b) Macrólidos. c) Lincosamidas. d) Carbapenemes.

Con el uso de las quinolonas puede aparecer como posible reacción adversa: (2021) (2018). a) Tendinitis. b) Artropatías. c) Lesiones oculares. d) Todas son incorrectas.

Las quinolonas producen reacciones adversas en el SNC que se ven exacerbadas con el uso conjunto de: (2016). AINEs. Insulina. IECAs. Nitratos.

Una de las indicaciones del levofloxacino es: (2017). a) Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad. b) Tratamiento de la endocarditis bacteriana. c) Tratamiento de la meningitis. d) Tratamiento de exacerbaciones de bronquitis crónica.

. En el tratamiento de una cistitis no complicada de primera aparición utilizaremos de primera elección: (2021) (2018) (2017). a) Nitrofurantoína. b) Amoxicilina. c) Ciclofloxacino. d) Fosfomicina.

. ¿Qué tipo de infección se trata con una sola dosis alta de fosfomicina? (2020). a) Infección urinaria. b) Gonorrea. c) Impétigo. d) Diarrea del viajero.

. Una de las reacciones adversas de la vancomicina es: (2018) (2017). a) Síndrome del cuello rojo. b) Síndrome gris fetal. c) Ototoxicidad irreversible. d) Bloqueo neuromuscular.

En el tratamiento de un absceso cerebral provocado por gérmenes sensibles a los beta-lactámicos en un paciente alérgico a la penicilina utilizaremos: (2017) (2016). a) Vancomicina. b) Cefalosporinas. c) Eritromicina. d) Cloranfenicol.

En la quimioprofilaxis de endoscopias urológicas utilizamos: (2016). a) Nitrofurantoínas. b) Quinolonas. c) Gentamicina. d) Cefalosporinas.

¿Qué tipo de antitumorales producen enlaces cruzados entre las cadenas de ADN? (2018) (2017). a) Taxanos. b) Agentes alquilantes. c) Antimetabolitos. d) Ninguna es correcta.

¿Cual de los siguientes fármacos antitumorales es un anticuerpo monoclonal frente al receptor de tipo 2 del factor de crecimiento epidérmico (EGF-2)? (2021) (2014). a) Trastuzumab. b) Imatinib. c) Bevacizumab. d) Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes fármacos antitumorales es un anticuerpo monoclonal Anti-EGF útil en el tratamiento de cáncer de mama HER-2 positivo?. a) Bevacizumab. b) Trastuzumab. c) Docetaxel. d) Imatinib.

¿Cuál es de los siguientes fármacos antitumorales un anticuerpo monoclonal anti-VEGF? (2018) a. a) Trastuzumab. b) Imatinib. c) Bevacizumab. d) Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos antitumorales inhiben las cíñalas que intervienen en la transducción de señales de los receptores de factores de crecimiento? (2017). a) Metotrexato. b) Transtuzumab. c) Imatinib. d) Bevacizumab.

¿Cuál de los siguientes fármacos inmunosupresores son inhibidores de la síntesis o acción IL-2? (2021) (2018). a) Inhibidores de la calcineurina. b) Inhibidores de m-TOR. c) Sirolimus. d) Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos inmunosupresores es un inhibidor de calcineurina? (2021) (2020) (2018) (2014). a) Sirólimus. b) Ciclosporina. c) Azatioprina. d) Todas las opciones anteriores son correctas.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos inmunosupresores disminuye la síntesis o acción de la IL-2? (2017). a) Ciclosporina. b) Azatioprina. c) a y b son correctas. d) Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos inmunosupresores es un inhibidor de mTOR? (2017). a) Sirólimus. b) Azatioprina. c) Ciclosporina. d) Todas son correctas.

*. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antitumoral que interviene en el ensamblaje de microtúbulos, impidiendo la formación de husos mitóticos? (2014). a) Metotrexato. b) Tamoxifeno. c) Fluoracilo. d) Docetaxel.

¿La pauta terapéutica habitual de una tuberculosis (p. ej, si no se sospechan microorganismos resistentes o inmuno depresión) se basa en el empleo de los siguientes fármacos? (2020) (2018). a) Etambutol + capreomicina. b) Isoniacida + Rifampicina + Doxiciclina. c) Isoniacida + Rifampicina + Pirazinamida. d) Ninguna es correcta.

. En pauta terapéutica habitual de una tuberculosis incluye los siguientes fármacos: (2014) (2012). a) Isoniacida + Rifampicina + Pirazinamida. b) Rifampicina + Pirazinamida. c) Etambutol + Estreptomicina. d) Todas son ciertas.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiñe de rojo-naranja la orina? (2012). a) Rifampicina. b) Isoniazida. c) Pirazinamida. d) Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos produce neurotoxicidad por depleción de piridoxina? (2014) (2012). a) Rifampicina. b) Isoniazida. c) Estreptomicina. d) Ninguna es cierta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos puede producir depleción de piridoxina (vitamina B6)? (2018). a) Rifampicina. b) Isoniazida. c) Etambutol. d) Pirazinamida.

¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos produce neurotoxicidad por deplecion de piridoxina? (2017) . a) Rifampicina. b) Isoniazida. c) Estreptomicina. d) Pirazinamida.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos antituberculosos es potencialmente hepatotóxico? (2017). a) Rifampicina. b) Isoniazida. c) Pirazinamida. . d) Todas son correctas.

. ¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de acción de los fármacos antivirales? (2020). a) Inhibición de la enzima integrasa vírica. . b) Inhibición de la enzima transcriptasa inversa. c) Aumento de la enzima proteasa. d) Inhibición de la enzima ADN polimerasa.

¿Cuál de los siguientes atrirretrovirales es un antagonista CCR5? (2018). a) Maraviroc. b) Aciclovir. c) Amnatadina. d) Ribavirina.

¿Cuál de los siguientes antivirales es un inhibidor de la ADN polimerasa viral/vírica? (2017) (2012). a) Aciclovir. b) Azidotimidina. c) Nevirapina. d) Indinavir.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al documento de consenso en el tratamiento de la infección por VIH? (2012) (2014) (2018). a) Hay que marcar como objetivo reducir al máximo, y durante el mayor tiempo posible, la concentración de virus en plasma. b) Es necesario combinar al menos tres fármacos antirretrovirales. . c) Hay que iniciar el tratamiento antes de que se haga evidente la inmunodeficiencia. d) Todas son ciertas.

. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al documento de consenso en el tratamiento de la infección por VIH? (2017). a) Hay que iniciar el tratamiento solo cuando se haga evidente la inmunodeficiencia. b) Un objetivo reducir al máximo, y durante el mayor tiempo posible, la concentración de virus en plasma. c) Nunca se combinan varios fármacos. d) Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos actúan preferentemente interfieriendo en la síntesis del ergosterol? (2020). a) Anfotericina B. b) Equinocandinas. c) Azoles. d) Flucitosina.

. ¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos actúan preferentemente interfieriendo en la síntesis del ergosterol? (2016). a) Anfotericina B. b) Azoles. c) Nistatina. d) Terbutalina.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos es un inhibidor de la síntesis de ergosterol?. a) Anfotericina B. b) El grupo de los azoles. c) Flucitosina. d) Ninguna es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos es un inhibidor de la síntesis de ergosterol? (2014). a) Anfotericina B. b) Fluconazol. c) Flucitosina. d) Ninguna es cierta.

¿Cuál de los siguientes fármacos antimicóticos se puede utilizar en el tratamiento de algunas micosis sistémicas? (2018) (2017). a) Anfotericina B. b) Equinocandinas. . c) Azoles, como el fluconazol. d) Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos antifúngicos se podrían emplear en el tratamiento de micosis sistémicas? (2016) (2012). a) Anfotericina B. b) Fluconazol. c) Itraconazol. d) Todas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antipalúdico? (2018). a) Artemeter. b) Doxiciclina. c) Quinidina. d) Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármarcos NO es un antipalúdico? (2020). a) Artemisina. b) Atovacuona. c) Ketoconazol. d) Doxiciclina.

¿Cuál de los siguientes fármacos se emplea en el tratamiento del paludismo? (2014). a) Ciclofosfamidina. b) Artemisina. c) Nistatina. d) Itraconazol.

¿Cuál de los siguientes fármacos se emplea en el tratamiento de paludismo? (2012). a) Fluconazol. b) Artemisina. c) Griseofulvina. d) Ninguna es cierta.