F test clase 1P

Entre las acciones farmacológicas de la Dopamina se incluyen: a. Vasodilatación. b. Aumento del flujo sanguíneo renal y filtración glomerular. c. Aumento de la diuresis. d. Todas las anteriores son ciertas. e. no hay opciones correctas.

Señala la respuesta correcta: a. El clenbuterol puede ser detectado semanas tras la administración. b. El clenbuterol es un agonista selectivo Beta2. c. Su uso está prohibido en Europa por su uso como finalizador de canal en corderos. d. Ay B es cierta. e. A, B y C son ciertas.

Cuál de los siguientes agentes se usa preferentemente en rumiantes para revertir los efectos fármacos alfa-2-adrenérgicos: a. yohimbina. b. fentolamina. c. tolazolina. d. atipamez. e. antisedan.

fenoxibenzamina: a. Puede ser usado para el tratamiento de crisis hipertensivas por feocromocitomas. b. Reduce el tono del esfínter uretral. c. Puede aumentar los niveles de epinefrina circulantes. d. todas las respuestas anteriores son correctas. e. ninguna respuesta es correcta.

yohimbina: a. revierte los efectos de la xilacina. b. puede tener efectos centrales con incremento de la actividad cardíaca. c. es una sustancia prohibida en España. d. todas las respuestas anteriores son correctas. e. ninguna respuesta es correcta.

Los beta bloqueantes. a. Pueden producir broncoconstricción. b. No producen broncoconstricción. c. Se clasifican como antiarrítmicos de clase II y III. d. A y C son ciertas. e. By C son ciertas.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción de los anestésicos disociativos como la ketamina y la tiletamina?. a. Son agonistas del receptor del glutamato. b. Son antagonistas no competitivos de los receptores NDMA, evitando la unión del glutamato. c. No tienen ningún efecto en el receptor del glutamato. d. Aumentan la unión del glutamato al receptor NDMA. e. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el uso clínico principal del pentobarbital?. a. Se utiliza para tratar el insomnio y la ansiedad. b. Se utiliza como anticonvulsivante. c. Se utiliza para la eutanasia y sedación en ciertas circunstancias. d. Se utiliza para la analgesia. e. Todas las anteriores.

¿Qué característica distingue al Propofol en términos de su farmacocinética?. a. Tiene una redistribución lenta y una baja proporción de unión a proteínas plasmáticas. b. Tiene una redistribución rápida, alta proporción de unión a proteínas plasmáticas y posee un volumen de distribución grande. c. No se biotransforma y se excreta sin cambios. d. La duración de la anestesia por una dosis de inducción es más larga en perros que en gatos. e. Todas las anteriores.

¿Qué efecto adverso es común en el despertar después de la administración de anestésicos disociativos?. a. Los pacientes suelen despertar calmados y relajados. b. Los pacientes pueden experimentar excitación y delirios. c. No hay efectos adversos conocidos en el despertar. d. Los pacientes suelen experimentar una disminución de la frecuencia n cardíaca y la presión arterial. e. Todas las anteriores.

El grupo de agentes anestésicos inhalatorios, éteres fluorados: a. son altamente tóxicos y tienen una vida media muy prolongada. b. permiten alcanzar una analgesia prolongada. c. tienen un uso limitado en medicina veterinaria. d. con una CAM del 60%, su concentración eficaz 50, no es DE50. e. suelen tener una metabolización muy baja, siendo eliminados casi sin metabolizar.

El isoflurano: a. tiene una potencia anestésica poco importante en cerdo. b. posee una CAM muy alta en cerdo. c. tiene una buena CAM en la mayoria de especies de trabajo, que se ve empeorada por el efecto de preanestesia. d. tiene una CAM muy baja en cerdo, lo que muestra una potencia anestésica alta, que se intensifica con el uso de agentes en preanestesia. e. ninguna pregunta es correcta.

La hipertermia maligna: a. puede aparecer en cualquier persona bajo los efectos del alcohol y la fucidilculina. b. la yohimbina estimula su aparición. c. es una enfermedad mortal en la mayoría de casos, asociada a administración de óxido nitroso. d. es un síndrome irreversible, con predisposición genética, asociado al uso de dandroleno. e. es un síndrome irreversible, asociado al uso de halotano, y al estrés en cerdos.

Los agentes inhalatorios: a. Su unión a receptores D2 deprimen la actividad del SNC. b. Se unen de manera covalente a los receptores GABAa, facilitando la activación del SNC. c. Inducen el metabolismo de los alfa2-adrenérgicos. d. se unen a los receptores GABAb, logrando la inhibición del SNC. e. ninguna respuesta es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores opioides y se usa para tratar el dolor intenso agudo y crónico, sobre todo en perros?. a. Cocaína. b. Heroína. c. Morfina. d. Naloxona. O e. Propofol.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los receptores opioides que se usa como antídoto para las sobredosis de opioides?. a. Morfina. b. Tramadol. c. Fentanilos. d. Buprenorfina. e. Naloxona.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un derivado morfínico que es 10 veces más potente que la morfina y se usa para cólicos en caballos, así como en perros y gatos?. a. Oximorfona. b. Heroína. c. Hidromorfona. d. Apomorfina. e. Codeína.

La acepromacina: a. es el anestésico inhalatorio más usado en todas las especies. b. como opioide, no es tan potente. c. se utiliza como sedante y preanestésico. d. tiene efectos más impredecibles en gatos por la vía oral. e. C y D son correctas.

Las benzodiacepinas: a. tienen un marcado efecto analgésico. b. tienen una elevada unión a proteínas. c. apenas tienen metabolización hepática. d. son usados por su capacidad ansiolítica e hipnótica. e. todas las respuestas anteriores son ciertas.

Los neurolépticos. a. tienen efectos sedantes y antieméticos entre otros. b. se componen de dos grupos: fenotiacinas y butirofenonas. c. poseen una alta liposolubilidad. d. se unen a los receptores dopaminérgicos D2, bloqueandolos. e. todas las respuestas anteriores son ciertas.

Según la clasificación de Rawlins y Thompson, ¿qué tipo de reacciones adversas son las anafilácticas y alérgicas?. a. Tipo A. b. Tipo B. c. Tipo C. d. No se clasifican en ninguno de estos tipos. e. Todas las anteriores.

¿A qué componente sanguíneo puede unirse un fármaco, de forma general, además de a las proteínas plasmáticas?. a. Leucocitos. b. Eritrocitos. c. Plaquetas. a. Plasma. e. Célula beta.

¿Cómo afecta la ionización del fármaco a su absorción?. a. Cuanto mayor sea la ionización, más fácil será la absorción. b. Cuanto mayor sea la ionización, más difícil será la absorción. c. La ionización no afecta la absorción. d. Depende del pH del medio. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la eficacia de un fármaco?. a. La eficacia de un fármaco está directamente relacionada con su afinidad por el receptor. b. Todos los fármacos que se unen a un mismo receptor tienen la misma eficacia. c. Un fármaco con afinidad por el receptor, pero sin eficacia, se considera un agonista. d. La eficacia es la capacidad de un fármaco para iniciar un efecto celular. e. Solo los antagonistas tienen la estructura molecular necesaria para la eficacia.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de los factores que condicionan la respuesta farmacológica?. a. Los factores intrínsecos al paciente no pueden modificar la acción del fármaco. b. Los factores farmacológicos dependen únicamente de la dosis del farmaco. c. Un fármaco puede tener acciones farmacológicas diferentes dependiendo de la vía de administración. d. Las interacciones farmacológicas no pueden ser debidas a cambios en las propiedades farmacéuticas. e. Todos los fármacos que se combinan dan lugar a una pérdida de actividad.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el índice terapéutico?. a. La relación entre la concentración tóxica mínima y la mediana de la concentración eficaz. b. La relación entre la dosis letal y la dosis terapéutica. c. La relación entre la dosis y la eficacia máxima. d. La relación entre la concentración plasmática y la toxicidad. e. El cociente entre la dosis letal para el 1% de los sujetos y la dosis que produce un efecto terapéutico en el 99% de los sujetos.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las reacciones adversas de tipo A según la clasificación de Rawlins y Thompson?. a. Impredecibles y no relacionadas con la dosis del fármaco. b. Predecibles y relacionadas con la acción del fármaco. c. Aparecen a largo plazo por el uso crónico del fármaco. d. Dependientes de peculiaridades de los enfermos. e. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es una aplicación específica de las soluciones oleosas (como la vaselina líquida) en la administración rectal?. a. Evitar el mal sabor de los fármacos. b. Administrar contraste de bario en técnicas de imagen. c. Resolver obstrucciones intestinales. d. Mejorar la absorción de fármacos irritantes. e. Evitar el primer paso hepático.

¿En qué contexto se evalúan diferentes dosis de un fármaco en un grupo de sujetos, órganos, tejidos aislados o células?. a. En estudios de farmacocinética. b. En ensayos clínicos de fase III. c. En investigaciones de efectos secundarios. d. En estudios de biodisponibilidad. e. En estudios farmacodinámicos.

¿En qué contexto se utilizan las relaciones dosis-respuesta cuánticas?. a. En estudios de farmacocinética. b. En investigaciones de efectos secundarios. c. En ensayos clínicos de fase III. d. En estudios de biodisponibilidad. e. Para describir efectos tóxicos y terapéuticos en términos de porcentaje acumulado de individuos.

¿En qué situaciones podría ser útil la administración rectal de fármacos?. a. En presencia de vómitos o episodios convulsivos. b. Para evitar el mal sabor u olor de los medicamentos. c. En animales inconscientes. d. Todas las opciones son correctas. e. Ninguna opción es correcta.

¿Qué caracteriza la administración intravenosa (IV)?. a. No hay absorción. b. Concentraciones plasmáticas estables. c. Uso de goteo o perfusión. d. Todas las anteriores. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué caracteriza la administración sublingual de fármacos?. a. Interacciones con el contenido digestivo. b. Efecto lento y prolongado. c. Marcado fenómeno de primer paso hepático. d. Uso común en animales adultos. e. Ninguna opción es correcta.

¿Qué consecuencias se derivan de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas?. a. Fracción unida sin actividad farmacológica. b. Interacciones entre fármacos. c. Variaciones en la biodisponibilidad. d. Todas las opciones anteriores. e. Ninguna de las anteriores.

Entre los riesgos que presenta la vía intravenosa, se encuentra: a. Puede disminuir la absorción en pacientes hipotensos. b. Presenta riesgo de embolia gaseosa. c. No permite la administración de soluciones irritantes e hipertónicas. d. Posee una alta probabilidad de toxicidad debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas b y d son ciertas.

¿Qué ocurre con las concentraciones plasmáticas en la administración intravenosa?. a. Son elevadas y rápidas. b. Son estables y mantenidas. c. Dependen del proceso de absorción. d. Todas las anteriores son correctas. e. Ninguna respuesta es correcta.

Un fenómeno de tolerancia agudo, que aparece tras la exposición a dosis sucesivas de un fármaco, se conoce como. a. Síndrome de abstinencia. b. Taquifilaxia. c. Regulación al alza. d. Tolerancia. e. Resistencia.

Respecto a un fármaco antagonista no competitivo Seleccione una: a. tiene afinidad por el sitio de unión al receptor, y aumenta su efecto intrínseco. b. el aumento de la dosis del fármaco agonista no puede revertir completamente el fenómeno de antagonismo. c. al aumentar la dosis de fármaco agonista, se revierte el efecto antagónico. d. A, B y C son correctas. e. AyC son correctas.

Respecto a la vía de administración subcutánea Seleccione una: a. es la vía de administración menos usada en veterinaria. b. su velocidad de absorción es superior a la de la vía intramuscular. c. es más dolorosa que la via intramuscular. d. tiene una velocidad de absorción rápida, pero menor que la presente por la vía intramuscular, puesto que alcanza regiones corporales con menor flujo sanguíneo. e. Las respuestas A y C son ciertas.

¿Qué define la Concentración Mínima Tóxica (CMT)?. a. La concentración plasmática mínima a la que comienzan a observarse los efectos tóxicos. b. La concentración máxima que el fármaco puede alcanzar. c. El rango de concentraciones plasmáticas entre la CMT y la CME. d. La concentración a la que se alcanza la eficacia terapéutica. e. La concentración en la que se detectan los primeros efectos farmacológicos.

¿En qué contexto se evalúan diferentes dosis de un fármaco en un grupo de sujetos, órganos, tejidos aislados o células?. a. En estudios de farmacocinética. b. En ensayos clínicos de fase III. c. En investigaciones de efectos secundarios. d. En estudios de biodisponibilidad. e. En estudios farmacodinámicos.

En la curva dosis respuesta cuántica, el factor de seguridad queda definido como Seleccione una: a. t1/2. b. DL1/DE99. c. DL50. d. DL99/DE99. e. DE50.

¿Cuál es una aplicación específica de las soluciones oleosas (como la vaselina líquida) en la administración rectal?. a. Evitar el mal sabor de los fármacos. b. Administrar contraste de bario en técnicas de imagen. c. Resolver obstrucciones intestinales. d. Mejorar la absorción de fármacos Irritantes. e. Evitar el primer paso hepático.