F. Psicobiología Tema 2 (1º parte)

1. La figura 1 es una ilustración de la expresión génica: a) a largo plazo. b) cuyo ejemplo es el modelo del operón. c) que precisa la presencia de un inductor, una molécula cuya unión a una proteína reguladora permite que esta se acople a la secuencia reguladora del ADN y active la expresión del gen estructural. d) en la que la unión de un correpresor a una proteína reguladora que esta se acople a una secuencia reguladora específica den ADN e impida la expresión génica.

2. El gen FOXP2 está relacionado con la articulación del lenguaje. Existe un alelo de este gen que produce dificultades motoras a la hora de articular el lenguaje (dispraxia verbal). En un estudio realizado en una familia del Reino Unido se comprobó que las tres cuartas partes de la descendencia de los matrimonios heterocigotos para este locus prestaban dispraxia y sólo un cuarto de los descendientes eran normales, ¿ con qué tipo de transmisión génica son coherentes estos resultados?. a)recesiva. b) dominancia intermedia. c) ligada al sexo. d) dominante.

3. ¿Cuál es el síndrome que resulta de una deleción en el brazo largo del cromosoma 15?. a) síndrome de Klinefelter. b) síndrome de Prader-Willi. c) síndrome de Turner. d) síndrome de Down.

4. ¿Cuál de los siguientes emparejamientos de bases NO se puede encontrar en una célula eucariota?. a) A-U. b) T-U. c) T-A. d) C-G.

5. La trisomía del par 21 es un aso de: a) tetraploidía. b) poliploidía. c) euploidia. d) aneuploidía.

6. Las leyes de transmisión genética descritas por Mendel se aplican a los rasgos fenotípicos: a) continuos. b) discretos o cualitativos. c) todas las opciones son correctas. d) cuantitativos.

7. La recombinación génica: a) no es un proceso relevante para la evolución de los organismo. b) conduce a una combinación aleatoria de los alelos presentes en los cromosomas homólogos de las células que dan lugar a los gametos. d) es un proceso que siempre genera nueva variabilidad alélica. d) se caracteriza por introducir de manera habitual mutaciones puntuales.

8. Sabiendo que dos caracteres dependen, respetivamente, de los genes A y B que presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia (Aa;Bb), ¿Qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son, respectivamente, AaBb y AABB presentarán el mismo fenotipo que sus progenitores para esos caracteres?. a) 50%. b) 100%. c) 75%. d) 25%.

9. El hecho de que un nucleótido solo pertenezca a un codón y no a varios, es una propiedad del código genético que le define como: a) Redundante. b) semiconservativo. c) degenerado. d) sin superposición.

10. Deimos que ha habido una deleción cuando un trozo de un cromosoma se escinde y: a) se inserta donde estaba pero invertido. b) se pierde del cariotipo. c) se une a otro romosoma. d) se intercambia por otro trozo de cromosoma.

11. La recombinación de alelos propia de la meiosis tiene lugar: a) durante la meiosis I. b) en cualquier momento del proceso meiótico. c) durante la mitosis. d) durante la meiosis II.

12. El síndrome de Down: a) siempre hay alteraciones en el número de cromosomas. b) se debe a una monosomía 21. c) siempre hay una trisomía 21. d) puede darse porque se triplica el material genético del cromosoma 21.

13. El síndrome del X frágil es un ejemplo: a) codominancia. b) herencia intermedia. c) pleiotropismo. d) herencia poligénica.

14. Suponga que una molécula de ARN el porcentaje de la base nitrogenada Uracilo es de un 13%. Teniendo en cuenta el porcentaje de su base complementaria en el ARN, , el porcentaje de base nitrogenada Guanina en el ADN será de un: a) 13%. b)74%. c) 37%. d) 26%.

15. La utilización de modelos animales en genética mendeliana de la conducta ha permitido comprobar que la mutación del gen que codifica el receptor hipocretina (neurotransmisor hipotalámico) influye en la aparición de uno de los siguientes rasgos conductuales: a)trastorno del lenguaje. b) el síndrome de déficit de atención e hiperactividad. c) las conductas agresivas. d) la narcolepsia.

16. Cuando hablamos de polimorfismo de un único nucleótido (Single Nucleotide o SNP) sabemos que su origen esta en: a) una mutación cromosómica. b) una mutación génica. c) una excepción en el código genético. d) una mutación genómica.

En una familia dada, la abuela materna era daltónica, mientras que su marido no lo era. Este matrimonio tuvo 3 hijos, dos varones y una mujer. Los dos hicos eran daltónicos, pero su hermana no lo era. Esta chica, en un momento de su vida, decide tener hijos con un varón que tenía el mismo genotipo, respecto al daltonismo, que su padre. El primer hijo de la chica y su pareja fue daltónico. Ella quiere tener más descendientes, pero se pregunta por la probabilidad de que, si fuera varón, estuviera sano. Esa probabilidad es de: a) 50%. b) 25%. c) 75%. d) 0%.