Test farma 1-7 1

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: FARMA 1-7

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Título del Test:
FARMA 1-7

Descripción:
Liberación de farmacología

Autor:
Alexxrroo

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Fecha de Creación: 22/02/2024

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 57

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Temario:

Las dianas farmacológicas Suelen actuar por mediación de mediadores endógenos Son siempre proteicos Incluyen canales iónicos Incluyen a los receptores.
Un agonista es un fármaco que A-Mimetiza la acción de un mediador endógeno B- Provoca el efecto opuesto de un mediador endógeno C -Activa un mecanismo de transducción A y C son correctas.
Características de unión F - Resceptor Específica Reversible Insaturable Baja afinidad Inespecífica Saturable Irreversible Alta afinidad.
Si el paciente produce demasiado mediador endógeno,daremos fármacos Agonistas Antagonistas.
Tipos de receptores Clase 1 Clase 2 Clase 3 Clase 4 Bombas Transportadores Enzimas.
Canales iónicos Son selectivos La mas estable es la que permite el paso Los fármacos actúan modificando la permeabilidad de estos iones Un ejemplo de canal activado por ligando es el GABA Los receptores de proteínas g están en este grupo Todas son falsas.
El canal activado por voltaje mas rápido y sobre el que actúan los anestésicos locales son : Na K Ca.
Los receptores ce proteínas G tienen 7 dominios trasnmembrana V F.
La proteína g Transmite la info del LE al receptor Transmite la info del receptor al efector Transmite la info del efector al SN Ninguna es correcta.
Las proteínas G Son proteínas trimericas con gran afinidad por GTP y GDP con actividad GTP asa. Son proteínas dimericas con gran afinidad por GTP y GDP con actividad GTP asa. Son proteínas trimericas con poca afinidad por GTP y GDP con actividad GTP asa. Son proteínas dimericas con poca afinidad por GTP y GDP con actividad GTP asa.
Las enzimas actúan por Fosforilación Activación Inhibición Metabolización.
Receptores que actúan en la transcripción génica, localizado en el citosol o núcleo. Son receptores de hormonas esteroideas, vitaminas y hormonas tiroideas. Intracelulares Enzimáticos Unidos a proteínas G Transportadores.
El margen terapéutico es el rango entre la concentración mínima e eficaz y la concentración máxima tolerada. V F.
Los ácidos y bases débiles a través de las membranas por Difusión pasiva Difusión facilitada Filtración Transporte activo.
Las barreras celulares son permeables a las formas Ionizadas No ionizadas.
Elige Los fármacos ácidos se absorben mejor a pH bajo y esta absorción es más rápida en ayunas. Los fármacos ácidos se absorben mejor a pH alto y esta absorción es más rápida en ayunas. Los fármacos ácidos se absorben mejor a pH alto y esta absorción es más rápida con el estómago lleno. Los fármacos ácidos se absorben mejor a pH bajo y esta absorción es más rápida con el estómago lleno.
La bio disponibilidad es Porcentaje de la dosis que accede al torrente sanguíneo Porcentaje de la dosis que se absorbe en el estómago Porcentaje de dosis que sale del torrente sanguíneo Porcentaje de la dosis que circula por el torrente sanguíneo.
El proceso del primer paso hepático se da en todas las vías de administración farmacéuticas V F.
En que estado del fármaco atraviesa las membranas Unido a albúmina Libre.
Aumenta su concentración en procesos inflamatorios o embarazo Albúmina Alfa 1 Glicoproteína.
Fármacos que se unen a la alfa 1 glicoproteína A.Retinoico Propanolol Fluoxetina Todos .
El volumen de distribución consiste en el volumen de agua en el que está disuelto el fármaco una vez alcanzado el equilibrio. Verdad Falso.
La eliminación de un fármaco condiciona Intensidad Efecto Duración Absorción .
Profarmaco Fármaco activo - Metabolito inactivo Fármaco activo-Metabolito activo Fármaco inactivo - metabolito activo Fármaco activo - metabolito tóxico.
Metabolismo Fase 1 Fase 2.
Los F pueden ser - del Citocromo p450 Inhibidores Inductores Sustratos Cualquiera.
Valor normal del aclaramiento de creatinina 50 - 100 120 - 130 100 - 130 50 - 120.
Aclaramiento renal Es el volumen de plasma, que a su paso por el riñón es liberado de fármaco por unidad de tiempo Es el volumen de plasma que a su paso por el riñón contiene fármaco por unidad de tiempo.
Eliminación renal depende de Filtración glomerular (A gradiente) Secreción tubular activa (Contra gradiente) Reabsorción tubular (Pasivo) T. Para ácidos T. Para bases.
Eliminación biliar Utiliza transporte activo Utiliza transporte pasivo Grupos polares Grupos apolares Algunos organometales El ciclo enterohepático retrasa la eliminación de un fármaco y aumenta su duración El ciclo enterohrpático aumenta la eliminación del fármaco y disminuye su duración.
Eliminación en leche materna Cualquier F lo puede sufrir Utiliza difusión simple Utiliza difusión pasiva Afecta a fármacos básicos principalmente Afecta a fármacos ácidos principalmente Peso molecular <200 Peso molecular>200.
Excreciones Pulmonares Salivares.
Efectos de sinergismo HTA : IECAs + Diuréticos HTA : AINEs + Diuréticos VIH : Ritonavir + Inhividores de proteasas VIH : Ritonavir + Inductores de proteasas.
Que compuesto puede formar un complejo no absorbible para la digoxina Hierro Resinas fijadoras Ca y Al.
Cuál es de estos medicamentos afectan a la motilidad gastro intestinal? Laxantes Atropina Opiaceos Todos.
Mecanismos que afectan a la absorción Cambios de pH Destrucción de la flora Cambios en metabolismo intestinal Transporte de glucoproteína P (inducen) Transporte de glucoproteína P (inhiben).
Que fármacos compiten por la union a PP con los anticoagulantes orales aumentando su efecto AINEs Anticonceptivos Aspirina Rifampicina.
Qué ocurre si se inhibe la glucoproteína P Aumenta la concentración de fármaco dentro de la célula, provocando un efecto tóxico Aumenta la concentración de fármaco dentro de la célula, disminuyendo su efecto Aumentar la concentración de fármaco, fuera de la célula, provocando un efecto tóxico Ninguna es correcta.
Qué tipo de interacciones son las que ocurren con mayor frecuencia y que tiene más reacciones relevantes Interacciones que afectan al metabolismo Interacciones que afectan a la distribución Interacciones que afectan a la absorción Interacciones que afectan a la eliminación.
Qué tipo de interacción se ve afectada con una alteración del flujo sanguíneo? Interacciones metabólicas Interacciones de distribución Interacciones de absorción Interacciones de eliminación.
Interacciones Inductores enzimáticos Inhibidores enzimáticos.
Interacciones de excreción renal Filtración glomerular Secreción tubular Reabsorción tubular modificando el pH Alcalinizacion de la orina que aumenta excreción de A Acidificación de la orina que aumenta excreción de B.
Cual de las siguientes describe mejor una interacción farmacocinética Interacción entre un fármaco y un receptor celular Interacción entre dos fármacos que comparten el mismo mecanismo de acción Cambio, en la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de un fármaco, debido a la presencia de otro fármaco Ninguna.
Qué fase del proceso LADME puede ser afectada por una desnutrición Fase de distribución Fase de metabolismo Fase de absorción.
Cual de las siguientes enzimas es comúnmente responsable de las interacciones farmacocinética a nivel del metabolismo hepático Citocromo P34 Monoaminooxidasa A amilasa Transferasa.
Qué tipo de interacción farmacocinética se produce cuando un fármaco disminuye la eliminación renal de otro fármaco? Interacción de Distribución Interacción de metabolismo Interacción de excreción.
Cual de los siguientes factores puede influir en la absorción de un fármaco a nivel gastro intestinal PH del estómago Ritmo cardíaco Temperatura corporal.
Qué tipo de interacción farmacocinética implica un aumento en la concentración plasmática de un fármaco, debido a una inhibición enzimática Interacción de absorción Interacción de distribución Interacción de metabolización.
Un fármaco, que es un ácido débil, que es un profármaco, puede verse afectado en su seguridad y eficacia por: Un fármaco B, que es inductor del metabolismo Un fármaco B, que se une a proteína plasmática en un 50 % Un fármaco B que sufre de ciclo entero hepático Un fármaco B, que sufre en gran medida de primer paso hepático.
En relación con la absorción señala la correcta La bio disponibilidad de un fármaco se relaciona con la absorción La bio disponibilidad de un fármaco se relaciona con la absorción y la distribución La absorción por vía lingual siempre es menor que por vía oral La absorción es independiente a la forma farmacéutica.
La eliminación pre sistémica de fármacos. Señala la correcta. Es un fenómeno que solo se presenta cuando los fármacos se administran vía oral Es independiente de las características del individuo Se puede modificar con tratamientos de antibióticos Tiene lugar a nivel hepático, pero no intestinal.
La distribución del fármaco depende de La liposolubilidad La biodisponibilidad La eliminación pre sistémica El metabolismo hepático.
En relación con la distribución de fármacos A, los capilares con fenestraciones grandes son menos permeables a los fármacos que aquellos con fenestraciones pequeñas pequeñas B, los fármacos acceden con más facilidad a los tejidos muy vascularizados C, la unión a proteínas plasmáticas condiciona la velocidad de distribución, pero no a su volumen de distribución A y C son correctas.
Señala la respuesta incorrecta en relación con el metabolismo de fármacos La mayoría de los fármacos son sustrato de una única isoforma del CYP450 El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo fundamentalmente en el hígado El sistema del CYP450 se localiza sobre todo en el hígado y en el epitelio intestinal El metabolismo de los fármacos por el CYP450 es una fuente importante de interacciones farmacológicas.
Un fármaco que se comporta como inhibidor de una isoforma, a causa de un polimorfismo, puede pasar a comportarse como sustrato de la misma V F.
A un paciente tratado con digoxina (un fármaco que sufre eliminación pre sistémica por microflora intestinal), se administra un antibiótico que reduce la microflora, podría esperarse Una disminución del efecto de la Digoxina Un aumento del efecto de la digoxina Una disminución de la bio disponibilidad de digoxina Un mayor efecto de primer paso hepático.
Para paliar los efectos de una intoxicación por un fármaco ácido Utilizar otro fármaco que bloquee transportadores a nivel del túbulo distal Administrar una sustancia que alcalinice la orina Administrar una sustancia significante.

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