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ACIDO ACETILSALICILICO como antiagregante plaquetario, es cierto que: a) si se decide suprimir antes de su tratamiento odontologíco, bastara hacerlo 3 dias antes. b) se busca inhibir tanto la cox plaquetaria como endotélial. c) en algunos pacientes, puede emplearse junto con el clopidogrel.

Antiagregantes plaquetarios: a) la inhibición de la COX plaquetaria per part del clopidogrel es del tipo reversible. b) en la majoria de tractaments odontològics, actualmente se recomienda suprimir el tractament amb AAS un o dos dies abans, per evitar el riesgo de sagnat. c) en ocasions, pot estar indicat el tractament conjunt amb AAS i clopidogrel a pesar del posible riesgo de sagnat que pugui comportar.

Antiagregantes plaquetarios: a. Si receptan un inhibidor de la bomba de protons a un pacient, l’acció antiagregant del clopidogrel es pot veure disminuïda. b. L’àcid acetilsalicílico a dosis bajas inhibe la Cox endotelial. c. El clopidogrel inhibe la síntesi de tromboxà.

Acido acetilsalicílico (AAS): a. La Inhibición de la COX plaquetaria por parte del AAS dura unas pocas horas hasta que el AAS sea metabolizado. b. A dosis bajas, el AAS también inhibe la COX endotelial. c. Las recomendaciones actuales no aconseja retirar el AAS el día antes de realizar una exodoncia en la mayoría de pacientes tratados con este medicamento.

Clopidogrel: a. És actiu sense patir cap metabolització. b. Inhibeix la síntesi de tromboxanos. c. No inhibe la COX-1 plaquetària.

NO es un antiagregante plaquetario: a. El ácido acetilsalicílico. b. El clopidogrel. c. El acenacumarol.

Anticoagulantes: a. El risc d’interaccions amb l’apixaban o dabigatran es mes gran que amb l’acenocumarol. b. les heparines de baix pes molecular, a diferencia de les d’alt pes, es poden emprar per via oral. c. en el caso de acenocumarol, els aliments rics en vitamina K pueden disminuir el seu efecte.

Rivaroxaban y apixaban: a) pueden estar contraindicados en pacient amb insuficiència renal. b) si el paciente presenta un INR 1, es pot dir que no están fent efecte. c) actúan inhibiendo la agregación plaquetària.

Anticoagulants orals directes com el Dabigatran. a. El risc d’interaccions és major que amb l’acenocumarol. b. Una dieta rica en vitamina K no comportarà un fracàs terapèutic. c. Es monitoriza el INR del paciente un cop al mes.

Anticoagulantes orales directos: a) INR és un bon indicador. b) Sol·licitar recompte plaquetari abans de la intervenció.

Anemia causada por deficit de hierro, se puede administrar: a) Sulfato ferroso por via parenteral. b) complejo hierro-sorbitol por via oral. c) succionato ferroso por via oral.

benzodiacepinas, mecanismo de acción: a) modul·ladors al·lostèrics del receptor de GABA. b) antagonistas del receptor de GABA. c) bloquean la recaptación presináptica del GABA.

Benzodiazepinas, semivida de eliminación más larga. a. Midazolam. b. Alprazolam. c. Diazepam.

diazepam: a. Tiene metabolitos activos. b. Es un metabolito activo del midazolam. c. Es un antipsicótico más potente que haloperidol.

El mecanismo de qué antidepresivos NO incluye el bloqueo de los receptores de serotonina: IMAOs. ISRS. Tricíclicos.

Antidepressius amb més risc de potenciar un efecto tiramínico son: antidepresivos tricíclicos. inhibidores monoaminooxidasa (IMAO). ISRS.

Emparejamientos, correcte: (Antidepresivos). a) Moclobemida – aumenta la secreción de saliva. b) Fluoxetina – alarga la semivida de eliminación del alprazolam. c) Amitriptilina – inhibe la monoaminooxidasa.

Cual es un agonista parcial? (esquizofrenia). ariprazole. haloperidol. clozapina.

¿Cuál es agonista de los receptores de dopamina?. Haloperidol. Apomorfina. Clozapina.

Algunos antipsicòticos provocan xerostomía perque: a) Actúan como antagonistas de los receptores colinérgicos. b) Actúan como agonistas de los receptores serotoninérgicos. c) Actúan como antagonistas de los receptores adrenèrgics.

Clozapina: Es un antipsicótico típico. Es un antagonista de los receptores dopaminérgicos. Únicamente mejora los síntomas positivos de la esquizofrenia.

Risperidona. antidepresivo. antiepiléptico. antipsicótico.

Risperidona. Produce más somnolencia que la clorpromazina. Tiene más efectos extrapiramidales que el haloperidol. Tiene más efectos metabólicos que haloperidol.

Parkinson. es produeix la mort selectiva de neurones a la vía mesocortical. el tractament principal consisteix a administrar antagonistas D2. La L-DOPA es eficaç pero presenta importantes efectos secundarios a llarg plaç.

Pramipexol. contrarresta la hiperactividad colinérgica. contrarresta el déficit del sistema dopaminèrgic. actua com a inhibidor de la recaptació del neurotransmisor.

Alcohol. travessa les barreres hematoencefálica i placentaria. no hi ha diferències de metabolisme entre homes i dones. es un estimulante del sistema nerviós central.

Diferencia existe entre el mecanismo de acción de las benzodiacepinas y el alcohol: Las benzodiacepinas favorecen una mayor liberación de GABA. El alcohol no potencia la apertura de los canales de cloro mediada por GABA. Se unen a distintos lugares alostéricos del receptor del GABA.

drogues y el principal sistema de neurotransmisores en el que influyen: etanol- sistema colinèrgic. cafeína- sistema adenosinèrgic. cocaína- sistema gabaèrgic (GABA).

heroína: La precipitación del síndrome de abstinencia al administrar un agonista. La reducción de componentes de la cascada intracelular como la adenilato ciclasa. Un aumento de la liberación de dopamina en el sistema límbico.

L'administració de metronidazol a un pacient que segueix tractament amb liti pot implicar. augment de la concentración plasmática de liti. disminució de la concentració plasmática de liti. modificació del marge terapéutic del liti.

digoxina. a) té un margen terapèutic amplio. b) l’ús de diürètics pot comportar un augment de la seva toxicitat. c) els signes i símptomes d’intoxicació son exclusivament cardíacs.

Menos probable el riesgo de intoxicación por digoxina. a) Prescripción de antibiótico de amplio espectro en lugar de espectro reducido en infecciones odontogénicas. b) Prescripción de diuréticos en pacientes amb edema pulmonar. c) Prescripción de nistatina en lugar de fluconazol en cas de candidiasis.

Nitroglicerina: a. Su acción vasodilatadora es más pronunciada en venas que en arterias. b. No produce dependencia en tratamientos prolongados. c. La via de administración sublingual es la de elección en tratamiento crónico de la angina de pecho.

Es cert que: a) la nitroglicerina es pot administrar per via transférmica i sublingual, pero no per via oral. b) en la profilaxi de l’angina de pit causada per vasoespasme esta indicada l’administració de nitroglicerina y betabloquejants. c) en un paciente de riesgo de angina de pit, davant d’una situació d’esforç o emoció intensa imminents, es pot plantejar l’administració prèvia de nitroglicerina per via sublingual.

Senyala l’afirmació certa (Nota: mesures higiènic-dietètiques=MHD). a) en un individu amb valors de tensió arterial diastólica de 95 i sistólica de 185, fumador, amb sobrepès i antecedents familiars de cardiopaties es recomana modificar les MHG durant 12 mesos abans d’instaurar el tractament farmacológic. b) En algunos pacientes, puede estar indicado iniciar el tratamiento farmacológico (además de las MHD) a pesar de que sus valores de tensión arterial sean inferiores a 90 y 140. c) En un individu amb valors de tensió arterial 110 i 180 (o superiors), l’abordatge terapéutic consistirà exclusivament en buscar la millor asociació de fàrmacs hipotensors per aquell pacient.

Quina de les següents relaciones es correcta: a) TSH- aldosterona. b) ACTH- cortisol. c) GH- tiroxina.

osteoporosis. a) els bifosfonats indueixen l’apoptosi dels osteoblasts. b) el denosumab disminueix la resorció òssia. c) la teriparatida disminueix el remodelat de l’ós.

diabetes. a)la liruglatida es pot fer servir per tractar l’obesitat. b) la insulina lis-pro té un efecte prolongat i es sol administrar just després dels menjars. c) les biguadines actuen estimulant la secreció d’insulina.

antidiabético oral-efecto: Biguanides- aumento de la captación perifèrica de glucosa. Sulfonilureas- disminución de la secreción de insulina. O-glicosidasas- augmento de la sensibilitat a la insulina al teixit diana.

Diuretics es poco potente pero no comporta un descenso en els niveles de K?. Hidroclonitiazida. Furosemida. Espironolactona.

indica l'aparellament correcte entre antidiabétic oral-efecte. biguanides - augment de la captació periferica de glucosa. sulfonilurees - disminució de la secrecio d'insulina. alfa - glicosidases - augment de la sensibilitat a la insulina al teixit diana.

respecte el tractament de la diabetis: la liraglutida es pot fer servir per tractar l'obesitat. la insulina lis-pro te un efecte prolongat i es sol administrar just despres del menjars. les biguanides actuen estimulant la secreció d'insulina.

tratamiento de la diabetes: la insulina lis-pro tiene un efecto breve y suele administrarse justo antes de las comidas. la metformina actua estimulando la secreción de insulina. la rosflitazona es de elección en pacientes con obesidad.

diabetes: la liruglatida es pot fer servir per tractar l'obesitat. la insulina lis-pro te un efecte prolongar i es sol admnistrar despres dels menjars. les biguadines actuandomelas estimulant la secreción d'insiulina.

aparellament correcte: o glicosidases - augment de la sensibilitat de la insulina al teixit diana. biguanides - augment de la captació periferica de la glucosa. sulfonilurees - disminucio secrecio d'insulina.

aparellament ERRONI entre antidiabetic oral - efecte. biguanides - augment de la captació periferica de glucosa. glicosidases - augment de la sensibilitat a la insulina al teixit diana. sulfonilurees - estimulacio de la secrecio d'insulina.

tratament osteoporosi: raloxife actua a l'os com un antagonista dels receptors esteroides. el denosumab te un mecanisme d'acció semblant al de l'osteprotegerina. els bisfosfonats de 1ra generacion inhibeixen la prenilacio de proteines.

tratamient osteoporosi. els bisfosfonats actuen induint l'apoptosi dels osteoblats. el raloxife es un modulador selectiu dels receptors d'estrogens. la tiraparatida actua exercint el mateix efecte que la PTH endogena.

tratamiento de la osteoporosis. los bisfosfonatos actuan aumentando la accion de los osteoblastos. la teriparatida recombinante actua aumentando la resorcion osea. el raloxifeno actua disminuyendo la accion de los osteoclastos.

tratamiento de osteoporosis. los bifosfonatos inducen la apoptosi de los osteoblastos. el denosumab disminuye la reabsorcion osea. la teriparatida disminuye el remodelado del hueso.

tratamiento de la osteoporosis. los bisfosfonatos no pueden producir osteonecrosis maxilar. el raloxifeno actua aumentando la accion de los osteoclastos. la teriparatida recombinante disminuye la reabsorción osea.

si se administra un farmaco con volumen de distribución de 1000L. se acumulara menos en los tejidos que si el volumen de distribución fuese de 10L. se eliminara más lentamente que si el volumen de distribución fuese de 10L. será menos liposoluble que si el volumen de distribución fuese de 10L.

Si se administra un farmaco de volumen de distribución de 2000L. se eliminara más lentamente que si el volumen de distribución fuese de 20L. sera menos liposoluble que si el volumen de distribucion fuese de 20L. se acumulara menos en los tejidos que si el volumen de distribución fuese de 20L.

Si se administra un farmaco de volumen de distribución de 400L. se eliminara más lentamente que el volumen de distribución de 4L. sera menos liposoluble que el volumen de distribución fuera de 4L. se acumulara menos en los tejidos que si el volumen de distribución fuera de 4L.

conseguiremos una absorción más rápida de un fármaco si: administramos mucha concentración. aplicamos frio en la zon administrada. aumentamos la cantidad de forma ionizada del farmaco.

como cambia la curva dosis respuesta de tramadol si se administra a la vez una dosis fija de paracetamol?. la curva dosis-respuesta se desplaza a la izquierda. la dosis eficaz 50 con paracetamol es más grande q sin el. la curba dosi-respuesta tiene un efecto maximo mayor.

que puede suceder con la curva dosis-respuesta de morfina si se administra una dosis fija de naloxona: la dosis eficaz 50 con naloxona sera menor que sin. la curva dosis respuesta se desplazara hacia la derecha. la curva dosis respuesta tendra un efecto maximo menor.

que puede pasar con la curva dosis-respuesta de morfina se si administra a la vez una dosis fija de naloxona. la curva dosis-respuesta tendra el mismo efecto maximo que sin. la dosis eficaz 50 con noloxona sera más pequeña que sin. la curva dosis-respuesta será muy similar a la de una agonista parcial.

que puede suceder si la curva dosis-respuesta de tramadol si se administra a la vez una dosis fija de paracetamol?. la dosis eficaz 50 con paracetamol puede ser menor que sin el. la curva dosis-respuesta se puede desplazar a la derecha. la curva dosis-respuesta puede tener un efecto maximo mayor.

en una corba dosi-resposta d'un agonista en presencia d'un farmacólogos amb que hi hagi interaccion de potenciacio. augmentara l'efecte maxim observat. la corba es desplaçara a l'esquerra. la DE50 de l'agonista será més gran.

Al comparar les corbes dos-resposta obtingudes a l'administrar un fármac agonista en presencia o absencia d'un antagonista competitiu reversible, es cert que en presencia de l'antagonista. la corba d-R es desplaça a la dreta. l'afinitat de l'agonista augmenta. la corba D-R assoleix un efecte máxime menor.

al administrar un farmaco agonista en presencia de un antagonista competitivo reversible la curva D-R tiene las siguientes características respecto a la curva obtenida solo con el antagonista. Cual es la INCORRECTA?. misma pendiente mismo efecto maximo. misma pendiente efecte maximo menor. mismo efecto maximo y desplazado a la derecha.

al comparar las curvas dosis-respuesta obetenidas al administrar un farmaco agonista en presencia o en ausencia de un farmaco antagonista competitivo irreversible, es cierto que en presencia del antagonista: la afinidad del agonista disminuirá. el efecto maximo observado será menor. se alcanzará más tarde el efecto maximo.

si se comparan las curvas concentracion plasmatica vs tiempo de administracion de un farmaco por via oral y por via intravenosa. la biodisponibilidad es mayor por via oral. el intervalo terapéutico es mayor por via oral. el periodo de latencia es mayor por via oral.

en la fase clinica de desenvolupament d'un medicamentos es cert que: a la fase III s'avalua l'accio del farmacólogos en els presumptes condicions d'us habitual. a la fase I s'administra el medicament nou a voluntaris sans per observar per primera vegada l'efecte curatiu del farmac en persones. a la fase IV, l'objectiu principal és comparar el farmacólogos amb les possibilitats terapeutiques existents.