Farma 1p 2026 UANL.

SIMPATICOMIMETICOS. Acuerdate, son catecolaminas naturales y AGONISTAS.

Paciente de 25 años es traído a urgencias por presentar edema laríngeo, hipotensión grave y dificultad respiratoria tras una picadura de abeja. ¿Cuál es el tratamiento de primera elección y la vía de administración recomendada para este paciente?. Norepinefrina vía IV en bomba de infusión. Epinefrina vía intramuscular (IM). Dopamina a dosis altas vía oral. Isoproterenol en aerosol.

Durante un procedimiento, se administra una dosis baja de epinefrina a un paciente. Usted espera observar un efecto predominantemente estimulante Beta. Si la dosis se aumenta considerablemente, el efecto principal cambiará a: Estimulante α. Vasodilatación renal por receptores D1. Inhibición total de la recaptación de noradrenalina.

Un paciente en la unidad de cuidados intensivos con diagnóstico de shock séptico compensado no responde adecuadamente a la reposición de líquidos. El equipo médico decide iniciar el vasopresor número 1 para esta condición. ¿Qué fármaco se debe administrar?. Norepinefrina vía IV en bomba de infusión. Epinefrina vía intramuscular (IM). Droxidopa. Dobutamina.

Durante la infusión de norepinefrina, se produce una extravasación en el sitio de la inyección IV (por estimulación α1). El médico advierte sobre el riesgo de necrosis y esfacelo tisular. ¿Cuál es el tratamiento de elección para contrarrestar este efecto?. Administrar más norepinefrina localmente. Fentolamina (antagonista α). Aplicar un parche de clonidina. Colchicina.

Un adulto presenta mareo ortostático y aturdimiento debido a una hipotensión ortostática neurogénica sintomática. Se le receta un profármaco sintético que puede cruzar la barrera hematoencefálica y se convierte en norepinefrina mediante la enzima AAAD. El fármaco es: Metildopa. Midodrina. Droxidopa. Isoproterenol.

Un paciente con insuficiencia cardiaca congestiva grave presenta una disminución notable en la producción de orina (oliguria). Se decide usar dopamina a dosis bajas para aprovechar su efecto en los receptores D1. ¿Qué efecto fisiológico se busca?. Vasoconstricción general para elevar la presión diastólica. Broncodilatación potente. Vasodilatación renal, aumento de la filtración glomerular (TFG) y natriuresis.

Para lograr un efecto inotrópico positivo que aumente la fuerza de contracción del corazón y mejore el gasto cardíaco en un paciente con shock cardiogenico, ¿qué rango de dosis y qué receptor principal se busca activar preferentemente?. Dosis bajas: Actuando sobre receptores D1 y D2 para producir vasodilatación renal. Dosis altas: Actuando sobre receptores β1 para producir un efecto inotrópico positivo. Dosis muy altas: Actuando sobre receptores α1 para producir una vasoconstricción generalizada. Dosis bajas: Actuando sobre receptores α2 para suprimir la liberación de noradrenalina.

Paciente con insuficiencia cardiaca aguda post-cirugía de corazón requiere apoyo inotrópico. A diferencia de la dopamina, este paciente no presenta daño renal ni oliguria, por lo que se busca un fármaco cardioselectivo que mejore conducción AV, el gasto cardiaco y el volumen latido sin un incremento marcado de la frecuencia cardiaca. El fármaco de elección es: Isoproterenol. Dobutamina. Adrenalina a dosis bajas. Metildopa.

Sobre la Dobutamina, un estudiante de medicina comenta sus características. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?. Tiene una semivida larga de aproximadamente 2 horas. Es un agonista β y antagonista α que se administra por vía IV. Es el tratamiento de elección para el shock séptico.

El isoproterenol es un agonista β no selectivo que se utiliza en el tratamiento del asma por inhibición de la liberación de histamina. Además, puede estimular la frecuencia cardiaca en pacientes con bradicardia o bloqueo cardiaco, particularmente durante la inserción de un marcapasos. ¿Cuál es el efecto adverso más común?. Palpitaciones, taquicardia, dolor de cabeza y rubor. No se.

¿Cuál de los siguientes agonistas α1 se asocia con el desarrollo de taquifilaxis?. a-metil dopa. Clonidina. Fenilefrina. Metilfenidato.

Agonistas α1. Fenilefrina. Oximetazolina, Xilometazolina, Nafazolina. Norfenilefrina. Midodrina.

Una paciente de 28 años con 24 semanas de gestación acude a control prenatal y se le diagnostica hipertensión arterial (preeclampsia). ¿Cuál es el fármaco de elección (número 1) para tratar la hipertensión esencial en el embarazo, el cual actúa como un profármaco que se activa en el cerebro?. Clonidina. a-metildopa. Guanfacina.

Un paciente con un trastorno de la médula espinal presenta espasticidad muscular severa. Se requiere un fármaco que actúe como agonista a2 para funcionar como relajante muscular. ¿Cuál de los siguientes es el indicado?. Tizanidina. a-metildopa.

Un paciente de 10 años es diagnosticado con Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Se busca una opción (a2) de tratamiento vía oral que tenga una semivida más prolongada que la clonidina. Metilfenidato. Guanafacina. Apraclonidina.

Se requiere tratar a un paciente con glaucoma de ángulo abierto a corto plazo tras una cirugía ocular (trabeculoplastía). Se necesita un fármaco tópico que reduzca la presión intraocular con efectos sistémicos mínimos porque no cruza la barrera hematoencefálica. ¿Cuál es la opción correcta?. Brimonidina. Apraclonidina. Clonidina.

Un paciente que inicia tratamiento con clonidina para la hipertensión arterial (como quinta línea) se queja de somnolencia constante. Usted le explica que este fármaco tiene una acción central y causa sedación debido a que: Cruza la barrera hematoencefálica (BHE). Aumenta la liberación de noradrenalina (NE). Es un agonista B2 potente.

Un paciente decide suspender abruptamente su tratamiento crónico con parches transdérmicos de clonidina. ¿Qué complicación clínica importante podría presentar debido a la abstinencia, según la farmacodinamia de los simpaticolíticos de acción central?. Paro respiratorio inmediato. Hiperglucemia extrema. Síndrome de abstinencia y posible hipertensión de rebote.

A diferencia de la apraclonidina, la brimonidina se utiliza para el tratamiento a largo plazo del glaucoma de ángulo abierto. Una característica importante de la brimonidina es que: No cruza la BHE. Cruza la BHE y tiene efectos sedantes e hipotensores. Es un profármaco de la norepinefrina.

Un paciente de 12 años llega a urgencias con sibilancias audibles y dificultad respiratoria aguda. Se diagnostica una crisis asmática. Según el material, ¿cuál es el fármaco de primera elección para el alivio inmediato de este cuadro si se administra por inhalación?. Salmeterol. Salbutamol (Albuterol). Indacaterol.

Un paciente con asma persistente presenta síntomas predominantemente durante la noche. Usted decide prescribir un agonista B2 de acción larga (LABA) que sea el tratamiento de elección para el asma nocturna y que tenga una duración de efecto superior a 12 horas. ¿Cuál elegiría?. Levalbuterol. Salmeterol. Metaproterenol.

Una paciente embarazada presenta síntomas de trabajo de parto prematuro. Se requiere un fármaco para retrasar el parto (tocolítico B2 aprobado por la FDA). ¿cuál de los siguientes fármacos puede utilizarse con este fin por vía oral o parenteral?. Ritodrina. Mirabegrón. Apraclonidina.

Se busca un tratamiento para un paciente con EPOC que permita una sola administración al día debido a su semivida de 24 horas (ULABA). ¿Cuál de los siguientes fármacos cumple con esta característica y tiene el inicio de acción más rápido entre los de larga duración?. Salmeterol. Arformoterol. Indacaterol.

Un paciente asmático refiere que tras usar su inhalador siente un ligero temblor en las manos e inquietud. Usted le explica que estos son efectos adversos comunes de los B2 selectivos. ¿A qué se deben principalmente estos efectos cuando se absorben sistémicamente?. Activación de receptores a1 en el músculo liso. Activación de receptores B en el músculo esquelético y SNC. Bloqueo de los receptores de dopamina D1.

Agonistas B. Vilantero, Indicaterol, Olodaterol. Orciprenalina(Metaproterenol), Albuterol(Salbutamol), Levalbuterol, Pirbuterol, Terbutalina. Salmeterol, Formoterol y Arformoterol.

Una paciente de 55 años acude a consulta por presentar urgencia urinaria, aumento de la frecuencia miccional (polaquiuria) e incontinencia ocasional. Tras la evaluación, se le diagnostica vejiga irritable (hiperactividad vesical). El médico decide iniciar tratamiento con un fármaco que activa los receptores B3 en el músculo detrusor para facilitar el llenado y vaciamiento de la vejiga.¿Cuál es el fármaco indicado?. Mirabegrón. Ritodrina. Formoterol.

Un niño de 8 años es llevado a consulta por sus padres y maestros debido a dificultades persistentes para mantener la atención e impulsividad. Tras una evaluación neuropsicológica, se confirma el diagnóstico de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). El médico decide iniciar el tratamiento farmacológico con el agonista no selectivo de primera elección. ¿Cuál es el fármaco indicado?. Guanfacina. Metilfenidato. Tolterodina.