Test Farma 2.

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Título del test:
Test Farma 2.

Descripción:
Test de Farmacología pt.2.

Autor:
AVATAR
Francisco Javier Carretero Torres.
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Fecha de Creación:
06/10/2019

Categoría:
UNIVERSIDAD
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Temario:
El Sistema Simpático no estimula: Iris. Corazón. Pulmones. Estómago.
El Sistema Parasimpático no estimula: Iris. Estómago. Páncreas. Vejiga.
¿Qué acciones pueden tener fármacos estimulantes colinérgicos como la Acetilcolina? Disminuye FC. Disminuye motilidad intestinal. Disminuye secreciones. Aumenta PA.
¿Cuál no es una indicación en los fármacos estimulantes colinérgicos? Retención gástrica. Tratamiento del glaucoma. Retención urinaria. Retención intestinal.
¿Qué mecanismo de acción tiene un fármaco estimulante colinérgico de acción indirecta? Unión a receptores muscarínicos y/o nicotínicos. Se unen a la acetilcolinesterasa, inhibiendo su acción. Bloquean competitivamente la unión de la acetilcolina a los receptores muscarínicos. Antagoniza la acción postsináptica de acetilcolina en los receptores nicotínicos de los ganglios autónomos.
¿Qué acciones no son propias de los fármacos estimulantes colinérgicos de acción indirecta? Disminuye FC. Aumenta motilidad intestinal. Disminuye secreciones. Disminuye PIO.
¿Qué indicación de las siguientes es propia de los fármacos estimulantes colinérgicos de acción indirecta? Miastenia grave. Distensión abdominal. Bradicardia. Broncodilatación.
De las siguientes afirmaciones relacionadas con el paso de los estimulantes colinérgicos, es falso que: La molécula de Ach es degradada por la Acetilcolinesterasa (AChE) en colina y ácido acético. Síntesis de Ach en el citoplasma usando oxalacetato y colina. Gracias a un influjo de calcio la membrana presináptica se despolariza, se fusiona la vesícula y se libera Ach al espacio intersináptico. La Ach se transporta a través de vesículas hasta la membrana presináptica.
¿Qué es un fármaco anticolinérgico? Serie de sustancias, naturales o de síntesis que inhiben los efectos de la acetilcolina sobre el sistema nervioso central y periférico. Aquellos que pueden activar al sistema colinérgico, mimetizando de alguna manera la acción de la acetilcolina. Serie de sustancias, naturales únicamente, que inhiben los efectos de la acetilcolina sobre el sistema nervioso central y periférico. Todas son incorrectas.
Dentro de los fármacos anticolinérgicos antagonistas muscarínicos, ¿qué es la escopolamina? Alcaloide natural. Derivado semisintético. Derivado sintético. Derivado natural.
Dentro de los fármacos anticolinérgicos antagonistas muscarínicos, ¿qué es la pirenzepina? Alcaloide natural. Derivado semisintético. Derivado sintético. Derivado natural.
¿Qué acción de las siguientes sí tiene un fármaco anticolinérgico antagonista muscarínico? Ciclopejía. Parálisis muscular. Disminuye PIO. Disminuye FC.
Dentro de los efectos adversos de los antagonistas muscarínicos, no encontramos: Sequedad de boca. Agitación. Miosis. Estreñimiento.
El Ipratropio se utiliza en: Broncodilatación. Bradicardia. Midriasis. Parkinson.
¿Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueador ganglionar? Trimetafán. Atropina. Ipratropio. Tropicamida.
¿Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueador neuromuscular no despolarizante? Succinilcolina. Atracurio. Tubocurarina. Pancuronio.
¿Qué mecanismo de acción tienen los bloqueantes neuromusculares? Impiden la transmisión colinérgica en la placa motora, produciendo parálisis de la musculatura esquelética. Antagoniza la acción postsináptica de acetilcolina en los receptores nicotínicos de los ganglios autónomos. Impiden la transmisión anticolinérgica en la placa motora, produciendo parálisis de la musculatura esquelética. Impiden la transmisión anticolinérgica en la placa motora y sensorial, produciendo parálisis de la musculatura esquelética.
De las siguientes afirmaciones relacionadas con los estimulantes adrenérgicos, una es correcta. Señálela: Son aquellos compuestos con capacidad para activar el sistema adrenérgico, mimetizando de alguna manera las acciones de las catecolaminas sintéticas. También llamados simpaticomiméticos. Actúan fundamentalmente sobre SNA parasimpático. Reproducen efectos de la acetilcolina (están asociadas al estrés y obesidad).
¿Cuál es el orden del metabolismo de catecolaminas? 1º) Tirosina. 2º) Dopa. 3º) Dopamina. 4º) Noradrenalina/Adrenalina. 5º) Normetanefrinas/Metanefrinas. 6º) Ácido vanil-mandélico. 1º) Tirosina. 2º) Dopa. 3º) Dopamina. 4º) Noradrenalina/Adrenalina. 5º) Ácido vanil-mandélico. 1º) Tirosina. 2º) Dopa. 3º) Dopamina. 4º) Noradrenalina/Adrenalina. 1º) Tirosina. 2º) Dopamina. 3º) Dopa. 4º) Noradrenalina/Adrenalina. 5º) Ácido vanil-mandélico.
¿Qué efectos tienen los receptores beta 1? Batmotrópico positivo. Vasoconstricción periférica. Vasodilatación muscular. Relajación uterina.
¿Qué efectos tienen los receptores beta 2? Inotrópico positivo. Batmotrópico positivo. Vasoconstricción periférica. Broncodilatación.
¿Cuál de estos compuestos es un agonista alfa, relacionado con la vasoconstricción? Pseudoefedrina. Terbutalina. Salbutamol. Ritodrina.
¿Cuál es el tamaño de una pupila miótica? 0'5-2 mm. 2-6 mm. 2-3 mm. 0'1-0'5 cm.
La anfetamina es un: Fármaco de acción mixta. Fármaco de acción directa. Fármaco de acción indirecta. Fármaco de acción controlada.
Respecto a los cuidados de enfermería, es falso que: La familia de las catecolaminas no puede ser administrada por vía oral (destrucción por MAO y COMT), por lo mismo tienen tiempo de duración de la acción amplio, no atraviesan la barrera hematoencefálica (contrario agonistas adrenérgicos no catecolaminérgicos). La mayoría de las respuestas clínicamente relevantes son resultado de activación de receptores β1 en el corazón (incrementan el ritmo y la fuerza del corazón y la conducción en el nodo AV). Durante y tras la infusión de estimulantes adrenérgicos IM, monitorizar el flujo de infusión y controlar PA cada 2-5 min. Se debe intentar mantener un volumen sanguíneo adecuado en prevención de fenómenos de isquemia tisular, que pueden aparecer por el efecto vasoconstrictor de estos fármacos.
¿Qué vía tiene contraindicada la adrenalina? Vía oral. Vía intraespinal. Vía endotraqueal. Vía tópica.
¿Por qué puede ser inactivada la adrenalina? MAO. COMT. FAO. A y B son correctas.
¿Qué sufijo llevan los fármacos antagonistas alfa de acción directa? -zosina. -lol. -pina. -col.
¿Qué fármaco antagonista alfa se usa en la hiperplasia benigna de próstata? Tamslosina. Prazosina. Celiprolol. Metoprolol.
El carteolol es un fármaco: No selectivo beta 1/beta 2. Antagonista alfa y beta. Bloqueador preferentemente beta 1. Bloqueador preferentemente beta 2.
El labetalol es un fármaco: No selectivo beta 1/beta 2. Antagonista alfa y beta. Bloqueador preferentemente beta 1. Bloqueador preferentemente beta 2.
El celiprolol es un fármaco: No selectivo beta 1/beta 2. Antagonista alfa y beta. Bloqueador preferentemente beta 1. Bloqueador preferentemente beta 2.
¿Cómo no actúan los fármacos de acción indirecta? Inhibiendo la síntesis de catecolaminas. Inhibiendo el almacenamiento de catecolaminas. Inhibiendo la liberación de catecolaminas. Inhibiendo la recaptación de catecolaminas.
¿Qué acción tiene la reserpina? Inhibe el almacenamiento de catecolaminas. Inhibe la liberación de catecolaminas. Inhibe la síntesis de catecolaminas. Promueve la síntesis de catecolaminas.
¿Qué acción tiene la clonidina? Inhibe la síntesis de catecolaminas. Promueve la síntesis de catecolaminas. Inhibe el transporte de catecolaminas. Inhibe el almacenamiento de catecolaminas.
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