Farma 2023

Las reacciones de fase II o de conjugación. Disminuyen la polaridad de los fármacos para facilitar su eliminación. La conjugación con glutatión origina metabolitos activos que pueden reaccionar con el DNA. La conjugación con glutatión favorece la detoxificacion de xenobioticos. Todo es cierto. Ciertas 1 y 3.

Que rama de la farmacología estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos en los seres humanos. Farmacocinetica. Farmacodinamica. Farmacogenetica. Farmacologia clínica. Farmacoepidemiologia.

La velocidad de paso de fármacos a través de la placenta depende de. Liposolubilidad del fármaco. Grado de ionización. pH materno y fetal. Gradiente de concentración. Todas son ciertas.

Entre los factores que afectan al metabolismo de fármacos. El ... disminuye la velocidad de metabolización. La inhibición enzimática competitiva no se vence al aumentar el sustrato. La insuficiencia hepática disminuye el metabolismo y aumenta sus efectos. El embarazo no afecta al metabolismo de fármacos, solo a su eliminación. En las mujeres obesas la duración del efecto de fármacos liposolubles es menor.

Que factores condicionan la absorción de fármacos. Flujo sanguíneo. Liposolubilidad del fármaco. Grado de ionización del fármaco. Preparación farmacéutica. Todos los anteriores.

En relación a la absorción de fármacos es falso que: La vía inhalatoria es muy rápida. La vía epidural se usa para la administración y fármacos que pasan mal BHE. La vía IV se usa para situaciones que se requiera un efecto rápido. Por vía oral, la absorción se produce por difusión pasiva y por transporte activo. La vía IM es lenta e irregular.

La fracción biodisponible es. La concentración del fco en la biofase. La dosis mínima capaz de producir un efecto farmacológico. La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general. La dosis absorbía. Aquella que no se encuentra unida a proteínas plasmáticas.

Tenderán a concentrarse en leche materna los fcs: De elevado peso molecular. Muy hidrosolubles. Bases débiles (el pH de la leche). Ácidos débiles. Ácidos fuertes.

Qué fármaco es sustrato del citocromo P450: CYP2C19. Noradrenalina. Debrisoquina. Omeprazol. Codeína. Propanolol.

En presencia de orina ácida se elimina más rápidamente por riñón. Fármacos con alto peso molecular. Fármacos con carácter ácido débil. Fármacos de naturaleza básica débil. Farmacos con grupos carboxilo. Farmacos órgano-metalicos.

Un antagonista puro presenta la siguiente característica. Afinidad por el receptor. Moderada eficacia. Eficacia superior a la unidad. Eficacia igual a la unidad. Ninguna.

La presencia de una duplicación en el gen CYP2D6 determina. Inhibicion del citocromo P450. Metabolismo intermedio de fcos que utilicen esa vía metabolica. Metabolismo lento de debrisoquina. Metabolismo ultrarrápido de fármacos que utilicen esa vía en el metabolismo. Metabolismo rápido de isoniazida.

determinación de la constante de eliminación cinética de orden 1 es necesaria para calcular: La vida media plasmática. El volumen de distribución. El aclaramiento total. El área bajo la curva. Son ciertas a, c y d.