Farma 4

Las reacciones adversas del tipo B. Son reacciones raras que aparecen de forma inesperada. Son extremadamente infrecuentes. Suelen ser graves. No se relacionan con la dosis. Son todas verdaderas.

El término reacción adversa, según la definición de la OMS: Incluye la sobredosificación. Es sinónimo de efecto colateral. Es sinónimo de efecto secundario. A, B y C son ciertas. A, B y C son falsas.

La distribución de fármacos. Es el paso de un fármaco desde el sitio de administración hasta alcanzar el lecho vascular. Es el paso de un fármaco desde el lecho vascular hasta alcanzar los tejidos. Es el paso de un fármaco desde el sitio de administración hasta alcanzar los tejidos. B y C son ciertas. Todas son ciertas.

Todas las afirmaciones siguientes sobre la fase I del metabolismo son ciertas excepto: Las reacciones de oxidación-reducción pueden modificar la polaridad de los tóxicos. Las reacciones de oxidación-reduccion son mediadas normalmente por la transferencia de … CYP450, con la participación de NADPH. El sistema monooxigenasa dependiente del CYP450 es capaza de llevar a cabo reacciones de…. Las enzimas de la fase I son conocidad como “sistema de oxidación microsomal”. Las enzimas hepáticas que participan en la fase I del metabolismo se localizan en la … del retículo endoplásmico.

Con relación a la fase II del metabolismo de los tóxicos, señalas cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA: Los compuestos obtenidos se eliminan por vía renal o biliar. Aumenta la polaridad de los tóxicos. Se forman compuestos con ligandos endógenos como el ácido glucurónico. Las enzimas encargadas de llevar a cabo éstas reacciones son reductasas. En la fase II se consigue aumentar el peso molecular de los tóxicos.

En la práctica clínica la velocidad de paso de fármacos a través de membranas lipídicas es dependiente de varios factores. Señale el INCORRECTO: Hidrosolubilidad del fármaco. Grosor de la membrana plasmática. Superficie de contacto. No hay ninguna respuesta incorrecta.

En este gráfico se representan las concentraciones de un fármaco en distintos compartimentos. El orden correcto de las curvas, de izquierda a derecha, es el siguiente: Sangre, grasa corporal, órganos vitales, músculos. No hay ninguna respuesta correcta. Sangre, músculos, órganos vitales, grasa corporal. Sangre, órganos vitales, músculos, grasa corporal.

Al comparar las curvas de niveles plasmáticos de un fármaco tras administración oral en cápsulas y comprimidos, generalmente es cierto que: Las cápsulas producen una Cmax mayor, una Tmax menor y una AUC mayor que los comprimidos. No hay ninguna respuesta correcta. Las cápsulas producen una Cmax mayor, una Tmax mayor y una AUC menor que los comprimidos. Las cápsulas producen una Cmax menor, una Tmax mayor y una AUC mayor que los comprimidos TRUE.

Señale la respuesta CORRECTA: A pesar de lo que se indica en el enunciado, no hay ninguna respuesta correcta. El volumen aparente de distribución depende del porcentaje de fármaco que sufra excreción renal. El volumen aparente de distribución se obtiene dividiendo la dosis por la concentración en sangre. El volumen aparente de distribución aumenta con la hidrosolubilidad del fármaco.

Entre los factores que pueden modificar los efectos de los fármacos se encuentra la edad; indicar en qué medida puede influir este parámetro en la acción de los medicamentos: Los medicamentos producen efectos contrarios dependiendo de la edad del animal. Los animales recien nacidos y los animales ancianos sanos son más susceptibles a la acción de los medicamentos. Los animales ancianos son menos susceptibles a la acción de los medicamentos. No hay ninguna respuesta correcta.

La curva de eliminación es una recta cuando se hace una representación semilogarítmica de log (concentración) frente al tiempo en el siguiente caso: A pesar de lo que se indica en el enunciado no hay ninguna respuesta correcta. Cinética de segundo orden. Cinética de orden cero. Cinética monocompartimental.

Los procesos de metabolización de los tóxicos pueden presentar diferencias en función de la especie. De las siguientes frases que se enuncian, señale la FALSA. En los primates la conjugación con aminoácidos se realiza con ornitina. Los animales acuáticos (peces y anfibios) pueden metabolizar xenobióticos en la piel. Las reacciones microsomales tienen lugar en los animales terrestres (mamíferos, aves, reptiles). Los gatos presentan una baja glucuronización.

El olor del aire expirado, así como el que se aprecia a la apertura del cadáver en la necropsia, pueden orientarnos en el diagnóstico de la intoxicación. En el caso de que el olor detectado sea a almendras amargas debemos pensar en una intoxicación por ........ (una sola palabra en singular). Cianuro. fósforo.

Señale la opción INCORRECTA: Las reacciones adversas a penicilinas pueden aparecer en el siguiente periodo tras la administración: Una semana tras la exposición. Un mes tras la exposición. En los primeros 30 minutos. No hay ninguna opción incorrecta.

Un fármaco administrado por vía oral, y que se absorbe completamente antes de una hora, presenta a las dos horas de la administración de la primera dosis una concentración plasmática de 400 mg/L. El valor de semivida de ese fármaco es de 2 horas y a las 8 horas de la primera administración se administra otra dosis. Indique cual será la concentración plasmática a las 12 horas de la primera administración. 102.65 mg/L. No hay ninguna opción correcta. 109.25 mg/L. 115.32 mg/L.

A un animal de 50 kgs de peso se le administra por vía intravenosa 1 gramo de un fármaco cuyo volumen aparente de distribución es de 10 L por Kg de peso por vía intravenosa. Teniendo en cuenta que la semivida es de 2 horas, indique la concentración esperable a las 6 horas de la administración. No se puede calcular con la información proporcionada. 0,55 mg/L. 0,25 mg/L. 0,333 mg/L.

Un fármaco administrado por vía intravenosa alcanza una concentración máxima de 200 mg/L. Teniendo en cuenta que su semivida son cuatro horas y que la concentración tóxica es de 150 mg/L indique, aproximadamente, cuanto tiempo estará expuesto el animal a concentraciones tóxicas. Una hora y cuarenta y cinco minutos. No hay ninguna opción correcta. Una hora y treinta minutos. Dos horas.

Se le ofrecen dos presentaciones de un mismo principio activo y el representante de la empresa farmacéutica le sugiere que en su opinión se pueden considerar bioequivalentes. Estos fármacos se administran por vía oral, y el representante le proporciona los siguientes parámetros farmacocinéticos: Fármaco A: Cmax 20 mg/L, semivida 17 minutos Fármaco B: Cmax 18 mg/L, semivida 20 minutos Señale la respuesta CORRECTA: Se requiere más información para saber si son bioequivalentes. No son bioequivalentes porque uno o más de estos tres factores (AUC, Cmax ó t1/2) están fuera del rango adecuado para considerarlos como tales. Son bioequivalentes porque los valores de Cmax y t1/2 están en el rango adecuado para considerarlos como tales. Son bioequivalentes porque los valores de Cmax, t1/2 y AUC están en el rango adecuado para considerarlos como tales.

Tras la administración oral de un fármaco que tiene un pKa de 4,5 se obtiene una concentración plasmática a los 30 minutos de 5 mg/L. El fármaco se ha absorbido en el intestino delgado que, en el momento de la absorción, tenía un pH de 5,0. Cuál hubiese sido la concentración aproximada a los 30 minutos si el pH intestinal hubiese sido 6,0?. El triple. No se puede contestar con la información proporcionada. No hay ninguna respuesta correcta. Un tercio.

¿Cuál de estos factores es el menos importante en la escala de causalidad de las reacciones adversas a fármacos?. Que la reacción adversa haya reaparecido cuando se haya reinstaurado el tratamiento no estoy seguro. Que la reacción adversa haya desaparecido al suspender el tratamiento. Que existan otros motivos que puedan explicar la reacción. Que la reacción adversa haya aparecido cuando se haya instaurado el tratamiento.

En relación con la endocitosis señale lo FALSO: La utilizan las vitaminas B y C. Se trata de un proceso activo. Existen dos formas: fagocitosis y pinocitosis. La utilizan las vitaminas A, D y E.

Un fármaco administrado por vía oral, y que se absorbe completamente antes de una hora, presenta a las dos horas de la administración de la primera dosis una concentración plasmática de 200 mg/L. Teniendo en cuenta que el valor de semivida de ese fármaco es de 2 horas indique cual será la concentración plasmática a las 6 horas de la administración. No hay ninguna opción correcta. 40 mg/L. 100 mg/L. 75 mg/L.

Describa a qué situación corresponde la siguiente Figura correspondiente a la unión fármaco-receptor: El fármaco A es más específico que el B. Hay más de una respuesta correcta. El fármaco A tiene más eficacia que B. El fármaco A tiene más efecto que B.

Señale la respuesta CORRECTA: A pesar de lo que se indica en el enunciado, no hay ninguna respuesta correcta. En una cinética multicompartimental hay dos valores de AUC. En una cinética de primer orden la curva de eliminación es una recta cuando se hace una representación semilogarítmica de log (tiempo) frente a la concentración. En una cinética de segundo orden la curva de eliminación es una recta cuando se hace una representación semilogarítmica de log (concentración) frente al tiempo.

Al comparar las curvas de niveles plasmáticos de un fármaco tras administración intramuscular y oral, generalmente es cierto que: No hay ninguna respuesta correcta. La vía intramuscular tiene una Cmax mayor, una Tmax menor y una AUC mayor que la oral. La vía intramuscular tiene una Cmax menor, una Tmax mayor y una AUC mayor que la oral. La vía intramuscular tiene una Cmax mayor, una Tmax mayor y una AUC menor que la oral.

Entre los principios de toxicidad por vía respiratoria, señala lo VERDADERO. Se puede hacer un tratamiento neutralizante, o que disminuya la absorción. Suelen ser muy crónicas y leves. Al pasar el tóxico por el hígado, los mecanismos de defensa y metabolización son eficaces. La toxicidad depende de la “constante” de Haber.

Ponga en el lugar correspondiente de la imagen el tipo de reacción de biotransformación que tiene lugar: oxidación y sulfoconjugacion. hidrolisis y sulfoconjugacion. reduccion y sulfoconjugacion. reduccion y acetilacion.

Describa a qué situación corresponde la siguiente figura: Hay dos respuestas correctas. No hay ninguna respuesta correcta. Cinética bicompartimental con excreción en la fase alfa y redistribución en la fase beta. Cinética bicompartimental de orden uno en la fase alfa y orden cero en la fase beta.

Tras la administración de un fármaco aparece una reacción adversa que cursa con erupción cutánea y eosinofilia entre otros síntomas. Indique a qué tipo de reacción adversa a fármacos corresponde con más probabilidad. Tipo A en la clasificación de Rawlins y Thompson, subtipo III en la clasificación de Gell y Coombs. Tipo C en la clasificación de Rawlins y Thompson. Tipo B en la clasificación de Rawlins y Thompson, subtipo II en la clasificación de Gell y Coombs. No hay ninguna respuesta correcta.

Describa a qué situación corresponde la siguiente Figura: El fármaco 2 es más eficaz que el 1. No hay ninguna respuesta correcta. El fármaco 3 es el más potente. El fármaco 1 es más eficaz que el 2.

Un fármaco administrado por vía oral presenta las siguientes concentraciones a lo largo del tiempo: Tiempo 0: 0 mg/L 30 minutos: 185 mg/L 60 minutos: 423 mg/L 90 min: 515 mg/L 120 min: 423 mg/L 150 min: 335 mg/L 180 min: 246 mg/L 210 min: 157 mg/L Indique, de entre los siguientes, cuál es el mecanismo más probable de excreción: Filtración glomerular. No se puede saber con la información proporcionada. Secreción tubular. Reabsorción renal.

Un fármaco administrado por vía intravenosa alcanza una concentración máxima de 400 mg/L. Teniendo en cuenta que su semivida son tres horas y que la concentración mínima eficaz (CME) es de 80 mg/L, indique aproximadamente durante cuánto tiempo las concentraciones serán superiores a la CME. Seis horas. Seis horas y media. Siete horas. Siete horas y media.

Señale la opción INCORRECTA: En la normativa de los medicamentos veterinarios se incluyen los tiempos de espera para la obtención de productos alimenticios de un animal, y se establecen unos procedimientos nacionales de fijación de niveles máximos de residuos de medicamentos veterinarios. Estos tiempos de espera no se mencionan en la normativa de medicamentos humano. Entre las definiciones de medicamento humano y medicamente veterinario, la única diferencia es que en los medicamentos veterinarios se incluye entre sus usos la promoción del crecimiento mientras que en humanos no. Hay más de una opción incorrecta. No hay ninguna diferencia entre la normativa sobre medicamentos veterinarios y humanos respecto a las siguientes definiciones: Forma galénica o forma farmacéutica, principio activo, presentación, excipiente y formato.