FARMA ENFERMERÍA 11

1. De los siguientes fármacos cual es un estimulante adrenérgico de acción directa: a) Pilocarpina. b) Adrenalina. c) Prazosina. d) Vecuronio.

2. cuál de los siguientes es un fármaco parasimpaticomimetico de acción indirecta irreversible: a) Galantamina. b) Atropina. c) Organofosforados. d) Tiotropio.

3. La terazosina es un: a) Bloqueador adrenérgico de acción directa. b) Bloqueador adrenérgico de acción indirecta. c) Estimulante adrenérgico de acción directa. d) Estimulante adrenérgico de indirecta.

4. Los fármacos que impiden la transformación de los impulsos colinérgicos en la placa Neurovascular, produciendo parálisis de la musculatura esquelética. a) Bloqueador adrenérgico de a.c directa. b) Bloqueador adrenérgico de ac indirecta. c) Bloqueador neuromuscular. d) Anestésicos locales.

5. La oximetazolina está indicado para: a) Paro cardiaco. b) Insuficiencia cardiaca congestiva. c) Descongestionante. d) Asma bronquial.

6. Los inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa son: a) Parasimpaticomimeticos de ac directa. b) Parasimpaticomimeticos de ac indirecta. c) Parasimpaticoliticos. d) Simpaticomiméticos.

7. El salbutamol es un estimulante adrenérgico que tiene una acción: a) Estimulante cardiaco. b) Vasoconstrictora. c) Descongestionante. d) Vasodilatador.

8. Un relajante muscular central es el. a) Dantroleno. b) Diazepam. c) Disulfiran. d) Ipatropio.

9. Cuál de los siguientes fármacos no es un anticolinérgico: a) Ipatropio. b) Fenilefrina. c) Escopolamina. d) Tropicamida.

10. Acción e indicaciones de la dobutamina: a) Estimulación cardiaca, shock cardiogénico y paro cardiaco. b) Broncodilatación, asma. c) Vasoconstricción, hipotensión. d) Sedación, ansiedad.

11. El tramadol es un: a) Opiáceo natural. b) Sintético. c) Opioide. d) Anestésico de enlace amida.

12. Es un anestésico de enlace éster: a) Lidocaína. b) Ropivaina. c) Benzocaína. d) Tramadol.

13. Para el mantenimiento de la anestesia general se usa: a) Isoflurano. b) Tiopental. c) Propofol. d) Metoclopramida.

14. El ondasentron es un fármaco usado para: a) Alivio de la ansiedad. b) Reducción de la bradicardia. c) Antiemesis postoperatoria. d) Analgesia.

15. cuál de las siguientes acciones sobre la fibra muscular lisa, NO es una característica de la morfina: a) Estreñimiento. b) Diarrea. c) Dificultad de micción. d) Necesidad urgente de evacuación vesical.

16. la morfina NO está contraindicada en: a) Alcoholismo agudo. b) Lesiones craneales antes de una evaluacion. c) Depresión respiratoria aguda. d) Edema agudo de pulmón.

17. los fármacos que reducen la actividad y moderan la excitación son: a) Antipsicóticos o tranquilizantes mayores. b) Hipnóticos. c) Sedantes. d) Ansiolíticos o tranquilizantes menores.

18. La noradrenalina es un: a) Ansiolítico. b) Sedante. c) Neurotransmisor. d) Antipsicótico.

19. Cuál de los siguientes fármacos puede clasificarse dentro de los antidepresivos inhibidores selectivos de la receptación de serotonina ISRS. a) Citalopram. b) Imipramina. c) Tranilcipromina. d) Duloxetina.

20. coadyuvantes de la anestesia general Antagonistas colinérgicos para disminuir las secreciones. a) Atropina y Escopolamina. b) Succinilcolina y Pancuronio. c) Diazepam y Midazolam. d) Fentanilo y Morfina.

1. Indique la opción incorrecta respecto a la vía oral: a) Poco Precisa. b) tiene efectos generales. c) produce infecciones. d) es cómoda. e) es cómoda.

2. Indique la opción incorrecta : a) el volumen de distribución es el volumen de líquido corporal en la q el F esta disuelto. b) Hay F que para ejercer su acción no tienen que salir del espacio vascular. c) La biodisponibilidad de un fármaco es el porcentaje de fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma no modificada después de su administración.

3.- Señale la opción Falsa. a) la vía intravenosa permite la absorción total e inmediata del fármaco. b) la vía subcutánea permite una acción prolongada del fármaco. c) la vía subcutánea puede producir trastornos tróficos locales. d) por vía intravenosa se pueden administrar fármacos diluidos en 100cc de suero fisiológico. e) la vía interarticular se usa para la administración de fibrinolíticos.

5.-Señale la opción Falsa. a) la unión de Fa proteínas transportadas es reversible. b) la unión es saturable. c) Hay un equilibrio entre la proporción del F en forma libre y la de F unido a proteínas transportadoras. d) los ácidos débiles se suelen unir a glicoproteínas transportadoras. e) las Bases débiles se unen a lipoproteínas transportadoras.

6.- Señale la opción incorrecta. a) mediante la biotransformación se obtienen sustancias fácilmente eliminables por ser más ionizadas y liposolubles. b) la circulación enterohepática prolonga la duración de acción del fármaco. c) biotransformación de un fármaco es el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química del fármaco. d) la circulación enterohepática prolonga la permanencia del fármaco en el organismo. e) el hígado es el principal órgano donde se realiza la biotransformación de fármacos.

7. Señale la opción incorrecta en relación a la administración de fármacos por vía rectal. a. en una vía que no requiere la cooperación del paciente. b. puede producir irritación local. c. se produce una absorción irregular de un fármaco. d. el fármaco no sufre fenómeno de primer paso hepático. e. se ve modificada la absorción por aceleración del tránsito intestinal.

8.-Indique cuál de los siguientes procesos no corresponden a la fase 1 de la biotransformación. a) oxidación. b) conjugación (esta es de la fase 2). c) Reducción. d) hidrolisis. e) obtención de productos intermedios.

9.- Señale la opción FALSA en relación a los ácidos débiles. a) la absorción de un F es el paso del F donde la circulación sanguínea al espacio intersticial. b) la ac. Débil se ionizan + en un medio alcalino. c) la absorción depende del pKa del fármaco. d) el pka es el pH al que el fármaco se encuentra ionizado al 50%.

10. Señale la opción falsa en relación a los factores que modifican la eliminación renal. a) acidificación de la orina con cloruro amónico para fármacos alcalinos. b) edad del paciente. c) aumento del flujo sanguíneo. d) acidificación de la orina con lactato para fármacos alcalinos. e) alcalinización de la orina con bicarbonato sódico para fármacos ácidos.

11. En relación a la eliminación de fármacos por vía láctea, señale la opción falsa. a) si la madre sigue un tratamiento con fármacos antitiroideos se debe suspender la lactancia. b) si la madre sigue un tratamiento con cloranfenicol se debe suspender la lactancia. c) si la madre sigue un tratamiento con fármacos antineoplásicos se debe suspender la lactancia. d) si la madre sigue un tratamiento con isoniacida se debe suspender la lactancia. e) si la madre sigue un tratamiento con teofilinas se debe realizar un control riguroso durante la lactancia.

12.-Señale la opción Falsa. a) el efecto que produce la digital es aumentar la fuerza de contracción cardiaca. b) se entiende por acción de un fármaco el cambio una función. c) se entiende por efecto de un F el resultado de la acción. d) la farmacología estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos. e) la farmacodinamia estudia mecanismos de acción de los fármacos.

13.-Señale la opción Falsa. a) el tipo de unión más frecuente entre Fy Res por enlace iónico. b) la unión F-R "fuerte" "fuerte" covalente. c) la unión "fuerte" se realiza por enlaces de tipo puentes de hidrógeno. d) el tipo de unión más débil entre F y R se realiza por fuerza de Van der Wells. e) Un tipo de unión entre F y R es la unión tipo combinación con sulfuro.

14.- Un paciente de 70 kg se les administra un fármaco que su volumen de distribución de 0.2 l/kg ¿por qué compartimento se ha distribuido dicho fármaco?. a) sangre. b) plasma. c) plasma y espacio intersticial. d) plasma, espacio intersticial y espacio intracelular. e) plasma, espacio intersticial y los depósitos en tejidos grasos.

15.-Señale la opción Falsa. a) se denomina potencia a cantidad del mismo necesario para producir un efecto. b) la unión F-R..... c) la unión F-R..... d) la unión F-R..... e) se denomina eficacia.... a la cantidad del mismo necesario para producir un efecto.

17.- Señale la opción falsa en relación a las interacciones farmacológicas. a) la inducción enzimática es una interacción de tipo farmacológico de biotransformación. b) el sinergismo de Sumación es una interacción de tipo farmacocinética. c) la quelación es una interacción farmacocinética de absorción. d) la alteración en la secreción de un fármaco en presencia de otro es una interacción farmacocinética de eliminación. e) en antagonismo competitivo es una interacción de tipo farmacodinámico.

18.-Señale la opción correcta. a) reacción de idiosincrática es el efecto derivado de la acción del F. b) toxicidad es la diferencia de susceptibilidad de los fármacos. c) Intolerancia es la respuesta anormal determinada x factores genéticos. d) efecto 2º es aquel en el que el F adquiere un carácter antigénico. e) efecto colateral es aquel que forma parte de la acción de la farmacocinética.

19.- Uno de los siguientes factores no facilita la aparición de reacciones adversas. a medicamentos, señálelo:. a) ausencia de patologías. b) administración conjunta de varios fármacos. c) automedicación. d) pautas inadecuadas. e) vías de administración inadecuadas.

20.- Señale la opción incorrecta. a. En la intoxicación por antimuscarínicos se utiliza la fisostigmina. b. los fármacos colinomiméticos de acción indirecta producen bronconstricción. c. Los fármacos colinomiméticos de acción indirecta producen aumento de la secreción bronquial. d. la fisostigmina se usa en el tratamiento de la miastenia gravis. e. La neostigmina se usa para el tratamiento de las fasciculaciones musculares.

21.- Señale la opción falsa. a. se denomina potencia de un fármaco a la respuesta terapéutica que puede inducir de un fármaco la cantidad del mismo necesaria para inducir un efecto. b. la unión F-R es específica. c. La unión F-R es constante. d. La unión F-R es reversible. e. se denomina eficacia de un F a la respuesta terapéutica que pueda inducir.

22.- Señale la opción incorrecta. a) metotrexate no atraviesa la BHE. b) 5-Fluoruracilo no atraviesa la BHE. c) 6-mercaptopurina no atraviesa la BHE. d) Citarabina no atraviesa la BHE. e) Doxorrubicina no atraviesa la BHE.

23.- Cite cual de los siguientes efectos indeseables no los producen los anestésicos locales. a) Hipertensión. b) Disminución del volumen minuto. c) Braquicardia. d) reacciones alérgicas. e) depresión de la contractilidad.

24.- Indique la opción incorrecta en relación alas reacciones adversas a medicamentos (RAM). a) la hipoglucemia debida....insulina es un tipo de... aumentada. b) la anafilaxia... debida al ...es una RAM que no guar.......dosis. c) el sindrome de Cushing....prednisolona se produce ....de dos días al fármaco. d) el cáncer de vagina en mujeres que tomaron dit.... el embarazo en una RAM... e) la insuficiencia supra... de glucorticoides, ...produce como consecuencia ...brusca de la medicación.

33.- Indique cual de los siguientes antistaminicos h1 tiene acciones centrales. a) ebastina. b) Ciproheptadina. c) loratadina. d) clemastina. e) cetirizina.

34.- Señale la opción incorrecta. a) el enfluorano presenta como ventaja una inducción anestésica y recuperación rápida. b) el enfluorano tiene ventaja no producir depresión circulatoria. c) el enfluorano produce depresión respiratoria. d) el enfluorano a dosis alta puede producir crisis epilépticas.

35.- Cite la opción incorrecta en relación a la ketamina. a) produce alucinaciones al salir de la anestesia. b) puede producir apnea al salir de la anestesia. c) puede producir cefaleas al salir de la anestesia. d) puede producir hipotensión al salir de la anestesia. e) se usa en niños para cirugía menor.

36.- Cite la opción incorrecta. a) en la neuroleptoanalgesia se asocia droperidol y fentanilo. b) la lidocaína se emplea como antiarrítmico. c) el efecto de propofol es dosis dependiente. d) el propofol produce depresión respiratoria dosis dependiente. e) el propofol produce hipertensión.

37.- Señale La opción falsa en relación a los “Antihistamínicos de segunda generación. a) Control de la respuesta inflamatoria. b) inhiben la generación de LTB4. c) inhiben la liberación de TNF-ALFA. d) inhiben la expresión de las moléculas de. e) producen somnolencia.

38.- Señale la opción Falsa. a) la ebastina origina en su metabolismo hepático metabolitos activos. b) los antihistamínicos de 1º generación tienen acción sedante. c) """"""" anticinetósica. d) """""""" hipnótica. e) """ inhiben el aumento de la permeabilidad capilar.

39.- Señale la incorrecta. a) la medicación pre anestésico con anticolinérgicos permite inhibir las secreciones bronquiales. b) las benzodiacepinas permiten disminuir la ansiedad del paciente. c) los bloqueantes neuromusculares permiten la relajación muscular. d) los neurolépticos se usan en anestesia para estimular la variabilidad vegetativa. e) los opiáceos se usan en anestesia para conseguir analgesia.

40.- Señale la opción incorrecta en relación a la ranitidina. a) aumenta la presión en el esfínter esofágico inferior. b) se emplea en el tratamiento de la ulcera gastroduodenal. c) se emplea en el tratamiento de la cinetosis. d) se emplea en el tratamiento de la gastritis erosiva. e) se emplea en el tratamiento de la esofagitis por reflujo.

41.- Indique la Opción FALSA en relación a la intoxicación por organofosforados. a) el tratamiento específico es con acido tioctico. b) para tratar las convulsiones se usa Diacepam. c) el tratamiento específico es con atropina. d) los síntomas nicotínicos se pueden antagonizar con pralidoxina. e) en el tratamiento inespecífico se debe controlar la diuresis.

42.- Cuál de los siguientes fármacos está indicado para el tratamiento de la fiebre de 39° que presenta un niño con una infección de origen viral. a) ketorolaco. b) paracetamol. c) piroxicam. d) acido Acetil salicílico. e) ibuprofeno.

43. Señale la Opción FALSA. a) Celecoxib inhibe los mediadores químicos relacionados con el dolor. b) Paracoxib inhibe los mediadores químicos relacionados con la inflamación. c) Etoricoxib inhibe los mediadores químicos relacionados con la producción de fiebre. d) Celecoxib inhibe los mediadores químicos relacionados con la inflamación. e) Paracoxib estimula la COX 1 y estimula la protección gástrica.

44.- Señale la opción falsa en relación a los efectos indeseables del AAS. a) puede producir úlcera gástrica. b) facilita la retención de Na y H2O. c) prolonga la gestación. d) acorta el tiempo de la hemorragia. e) la intoxicación por AAS produce hipertermia.

45.- Señale la opción falsa. a) el uso de los AINEs están indicados en las enfermedades articulares. b) los AINEs se emplean en el dolor de intensidad leve-moderada. c) el paracetamol está indicado en el tratamiento de la necrosis hepática. d) el tratamiento de la intoxicación con paracetamol se realiza con Nacetilcisteína. e) los derivados del acido salicílico se emplean en el tratamiento de las enfermedades de inflamación intestinal.

46.- La LIDOCAÍNA no produce ninguno de estos efectos, salvo uno señálelo. a) Sobre el sistema nervioso central pequeñas dosis de acción sedante. b) Sobre el sistema nervioso central produce a pequeñas dosis acción convulsionante. c) A dosis alta produce acción antiarrítmico. d) a dosis media produce náusea y vómitos. e) a dosis media produce vasodilatación arteriolar.

47.- ¿Qué es una CÁPSULA?. a) Forma farmacéutica que se obtiene por compresión de polvos medicamentosos. b) Forma farmacéutica esférica u Oblonga, consta de unos o más fármacos unidos por una sustancia de tipo plástico que les da la cohesión. c) Forma farmacéutica que consta de una cubierta fabricada a base de gelatina que contiene en su interior el fármaco y que se degrada en el estómago liberando el principio activo. d) Preparación sólida en forma de bala, que utiliza como excipiente glicerina o manteca de cacao. e) forma farmacéutica que contiene una ...proporción de polvo sin solubles,( principio activo) y una base de goma, azúcar y ...

48.- Señala la opción incorrecta. a. el mecanismo de acción de los anestésicos locales es impedir la producción y conducción del impulso nervioso. b. el mecanismo de acción de los anestésicos locales es bloquear los canales de SODIO. c. Producen perdida de la propiocepción. d. Producen perdida de la sensibilidad al tacto sin alterar la motricidad. e. No producen pérdida de consciencia del paciente.

49.- ¿Qué es un SUPOSITORIO?. a. Comprimido recubierto de una capa de....,ceras o celulosa para ser ...íntegra. b. Forma farmacéutica... c. forma farmacéutica... d. Preparación sólida en forma de bala que .....37°. e. forma farmacéutica....

50..- ¿Qué es una TABLETA?. a. forma farmacéutica similar al comprimido ....suele llevar una ranura.

51.¿Cómo se denomina la forma de transporte que no consume energía pero necesita un transportador?. a) Difusión facilitada. b) -Pinocitosis. c). Difusión pasiva. d) -Difusión especial. e) -Transporte activo.

52. Una situación de hipoproteinnemia, puede ocasionar: a) Inhibición del metabolismo. b) -Reducción de la eliminación. c) -Incremento de la absorción digestiva. d) -Sobredosificación relativa. e) -Ineficacia farmacológica.

53. Indique la opción falsa: a) La interacción entre dos sistemas fisiológicos (sobre los que actúan dos fármacos) que se contrarrestan es farmacodinámica. b) -EL desplazamiento de la unión en las proteínas plasmáticas es una interacción farmacocinética. c) -El antagonismo es una interacción farmacodinámica. d) -La imposibilidad de mezclar dos fármacos antes de su administración es una interacción farmacocinética. e) -La inducción enzimática es una interacción farmacocinética.

54.Cuando un fármaco se elimina por bilis suele ocurrir uno de lso siguientes hechos: a) Disminuye la concentración plasmática de ácidos biliares. b) -Disminuye la concentración plasmática de bilirrubina. c) -Se elimina solo metabolitos activos. d) -Se eliminan solo metabolitos inactivos. e) -Sufre circulación enterohepática.

55. Sólo una de las siguientes afirmaciones es cierta: a) La vida media de eliminación es el tiempo que tarda un fármaco en alcanzar la mitad de su concentración eficaz. b) -La concentración en estado de equilibrio se alcanza al cabo de 7 vidas medias. c) -La Biodisponibilidad de un fármaco por vía subcutánea es menor del 100%. d) -La Biodisponibilidad solo depende de la liposolubilidad del fármaco. e) -En vía...

56. Indique la opción f alza. a) La acción de un fármaco puede producir varios efectos. b) -Un efecto farmacológico puede lograrse a través de diferentes acciones. c) -EN la cinética de eliminación de orden 1, la velocidad de eliminación disminuye de forma proporcional a la cantidad de fármaco que queda por eliminar. d) -Los antagonistas competitivos poseen actividad intrínseca pero carecen de afinidad. e) -La respuesta exagerada de un fármaco puede deberse a hipersensibilidad de sus receptores.

57. En relación a la vía oral señale la opción falsa: a) Es cómoda. b) -No necesita la colaboración del paciente. c) -puede provocar irritación gástrica. d) -Algunos fármacos os e absorben por esta vía. e) -Las enzimas digestivas pueden destruir el fármaco.

58.Con respecto a la unión de los fármacos a las proteínas indique la afirmación falsa. a) La disminución de la unión de los fármacos no modifican la intensidad de su acción. b) - Los fármacos básicos se unen a la glucoproteina. c) -Solo la fracción libre es activa. d) -La unión se verifica por varios tipos de enlaces. e) -Los fármacos ácidos se unen a la albúmina.

59. Señale al opción correcta. a) Los fármacos obtenidos por síntesis química no pueden crear dependencia. b) -La mayoría de los fármacos se absorben por difusión pasiva. c). Las siglas ADME engloban los procesos farmacodinámicas que sufren los fármacos. d) -La vía inhalatoria esta actualmente en desuso. e) -La Biotransformación implica siempre la perdida de actividad farmacológica.

60. En relación a la excreción renal marque la opción falsa. a) La reabsorción tubular se produce por difusión pasiva. b) -La secreción tubular se produce por transporte activo. c) -Un fármaco con peso molecular bajo no puede sufrir secreción tubular. d) -El pH urinario influye principalmente sobre el proceso de reabsorción. e) -La alcalinización de la orina disminuye la reabsorción tubular de los ácidos.

61.Con respecto a las interacciones señale la opción correcta. a) Su aparición es muy infrecuente. b) -Siempre anula el efecto del fármaco. c) -Se pueden producir entre un fármaco y ciertos alimentos. d) -La mayoría no se pueden predecir. e) -Solo aparecen si se usan más de tres fármacos a la vez.

62. Indique la opción incorrecta. a) El volumen de distribución es el volumen de líquido corporal en el que el fármaco esta disuelto. b) -Hay fármacos que para ejercer su acción no tienen que salir del espacio vascular. c) -Biodisponibilidad de un fármaco es el porcentaje de fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma no modificada después de su administración. d) -Las sustancias con baja liposolubilidad atraviesan fácilmente la barrera hematoencefálica. e) -EL volumen de distribución relaciona el fármaco presente en el organismo con su concentración en el plasma.

63. Señale la opción falsa. a) Se denomina eficacia de un fármaco a la cantidad del mismo necesaria para producir un efecto Esto es la potencia. b) -La unión fármaco receptor es específica. c) -La unión fármaco receptor es constante. d) -La unión fármaco receptor es reversible. e) -efecto colateral es aquel que forma parte de la acción del fármaco.

64. La dosis eficaz 50 (DEC50) corresponde a la dosis que. a) Produce el 50% de efectos indeseables y 50% de efectos indeseables y 50% de efectos deseables. b) -Activa a la mitad de los receptores totales. c) -Ocupa la mitad de los receptores sin estimularlos. d) -Disminuye a la mitad el número de receptores disponibles. e) -Produce el efecto esperado en la mitad de la población.

65. En relación con las aminas simpaticomiméticos seleccione la opción incorrecta. a) Los de acción directa actúan a nivel de receptores, los de acción indirectas lo hacen mediante la liberación de noradrenalina. b) -Las catecolaminas no pasan la barrera hemato-encefálica. c) -La tiramina y la anfetamina son catecolaminas de acción directa. d) -El Isoproterenol posee gran potencia y selectividad por los receptores beta-adrenérgicos. e) -La fenilefrina actúa selectivamente sobre receptores alfaadrenérgicos.

66.¿Cuál de los siguientes efectos NO es producido por los parasimpaticomiméticos?. a) Bradicardia. b) -Broncoconstricción. c) -Midriasis y disminución de la PIO. d) -Aumento del peristaltismo gastrointestinal. e) -Vasodilatación y caída de la presión arterial.

67.¿Cual no es una característica de un anestésico local ideal. a) -Que no sea irritante. b) -Que no provoque daños irreversibles. c) -Poca toxicidad sistémica. d) -Duración suficiente del efecto. e) -Tiempo de latencia prolongado.

68.Cuál de los siguientes anestésicos generales es un barbitúrico de acción rápida y ultracorta?. a) Propofol. b) -Fentanilo. c) -Midazolam. d) -Ketamina. e) -Tiopental.

69. Identifique la opción incorrecta en relación a los analgésicos opioides: a) La metadona tiene una vida media prolongada. b) -La Meperidina o dolantina es un agonista puro del receptor mu. c) -En caso de intoxicación por opioides aparece depresión respiratoria. d) -La Naloxona se utiliza exclusivamente pro vía intravenosa. e) -El Tramadol es un agonista del receptor mu con máxima afinidad.

70. Una de las siguientes afirmaciones en relación a los anestésicos es falsa. a) Se suelen asociar varios fármacos para reducir efectos tóxicos. b) -EL oxido nitroso produce anestesia disociativa Ketamina. c) -EL propofol les una anestésico intravenoso de acción breve. d) -EL enfulurano es un anestésico inhalatorio. e) -La perturbación de la transmisión sináptica es un elemento esencia en la acción de los anestésicos.

71.¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas utilizaría preferentemente en un ataque de pánico o crisis de ansiedad?. a) Clonacepan. b) -Brotizolam. c) -Alprazolam. d) -Diacepan. e) -Oxacepán.

72. Señale el hipnótico de elección en un insomnio de conciliación. a) Lormetacepán. b) -Triazolam. c) -Fluracepán. d) -Hidrato de coral. e) -Clometiazol.

73.Respecto a los fármacos antipsicóticos, señale la opción incorrecta. a) Los síntomas negativos de la esquizofrenia responden pero a los antipsicóticos. b) -Los antipsicóticos clásicos o típicos activan receptores dopaminérgicos. c) -Los efectos extrapiramidales son más frecuentes con los antipsicóticos típicos. d) -La risperidona es un antipsicóticos atípico con buena eficacia clínica. e) -Los clásicos tienen mejor perfil de seguridad que los atípicos.