FARMA ENFERMERÍA 9

El antibiótico Sulfametoxazol es un ácido (pk=6,0), el cual se absorberá mejor a pH: pH= 9. pH= 4. pH= 7.

Para que un fármaco sea eficaz, debe: Poseer alta actividad intrínseca. Interaccionar con una diana molecular. Poseer alto índice terapéutico.

La Dopamina administrada en infusión IV a bajas dosis: tiene una acción diurética. Es un relajante muscular. Tiene una acción inotrópica positiva.

El Atenolol: Puede producir cansancio. Ésta indicado en caso de bradicardia. Es un antagonista adrenérgico no selectivo.

El tiempo en alcanzar la concentración en Estado de Equilibrio (CEE) de un fármaco administrado por infusión intravenosa continua: Es superior a 7 semividas del fármaco. Aumenta al aumentar la CEE. Es independiente de la CEE.

¿Qué fármaco necesita un mayor control sanitario?. Tenga un menor índice terapéutico. Tenga una menor concentración eficaz. Tenga una menor concentración tóxica.

Para producir ciclopejía se puede usar colirio de: Ciclopentolato. Pilocarpina. Ninguno de los anteriores.

La biodisponibilidad de un fármaco hace referencia a: El porcentaje de fármaco correspondiente a la concentración mínima eficaz. El porcentaje de fármaco que llega a la circulación sistémica en forma activa. La seguridad terapéutica.

La metabolización de un fármaco produce: un metabolito inactivo. Ambas respuestas pueden ser verdad. Un metabolito activo.

¿Cuál de las siguientes fórmulas farmacéuticas es menos espesa?. Pomada. Crema. Pasta.

400mg de Metformina es: Un fármaco. Un medicamento. No es un principio activo.

La extravasación local de dopamina: Puede producir vasodilatación periférica. Puede producir necrosis tisular. No se extravasa pues se administra vía oral.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a una intoxicación?. Se producen efectos adversos rápidos e intensos. Se producen reacciones alérgicas de tipo inmunológico. Se producen efectos adversos al administrar dosis excesivamente altas.

La Pilocarpina es un fármaco que no se administra: Vía tópica. Vía parenteral. Vía oral.

En casos de intoxicación el carbón activo se usa para: Aumentar el grado de unión del tóxico a las proteínas plasmáticas. Facilitar la eliminación del tóxico. Favorecer la circulación enterohepática del tóxico.

Un inhibidor del metabolismo de un fármaco: Inhiben la excreción de dicho fármaco. Aumenta la vida media de dicho fármaco. Generalmente disminuye la actividad farmacológica de dicho fármaco.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde a la Acetilcolina?. Al estimular los receptores muscarínicos produce miosis. Se sintetiza en la neurona a partir de Colina y Acetato. Se inactiva por la acción de la enzima Acetil-colinesterasa.

El transporte de fármacos mediante difusión facilitada: Es específico y saturable. Predomina en el paso a través de los vasos sanguíneos. Las otras dos respuestas son verdaderas.

La extravasación local de dopamina: Puede producir necrosis tisular. Puede producir vasodilatación periférica. No se extravasa pues se administra vía oral.

En una administración en bolo de un fármaco la concentración plasmática del mismo depende: De la constante de eliminación. De las constantes de absorción y eliminación. De la constante de absorción.

El antibiótico Sulfametoxazol es un ácido (pK = 6.0) el cual se absorberá peor a pH: pH = 4. pH = 7. pH = 9.

Una forma farmacéutica extemporánea es aquella que: se conserva preparada mucho tiempo. Contiene principios activos en la zona externa. Hay que prepararse justamente antes de administrar.

Una molécula inactiva que al metabolizarse se convierte en activa es: Un placebo. Un inductor. Un profármaco.

¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas se usa para administrar en mucosas?. Gotas. Ampolla. Loción.

La Oximetazolina: Se administra en forma de gotas óticas. Su uso prolongado puede producir isquemia. Las otras dos respuestas son correctas.

El paso de fármacos a través de la pared de los capilares sanguíneos se puede realizar mediante. Difusión pasiva. Unión a la albúmina. Difusión facilitada.

Un comprimido recubierto con película: Se puede absorber en el intestino. Se puede masticar para facilitar su deglución. Las otras dos respuestas son correctas.

La respuesta correcta sobre vida media de un fármaco es: Es el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un fármaco se reduzca a la mitad de la dosis administrada. La vida media de un fármaco disminuye al aumentar su eliminación. Es el tiempo necesario para que se absorba la mitad de la concentración de un fármaco.

El Ipatropio se usa como: Broncodilatador. Gotas oftálmicas. Espasmolítico.

El Salbutamol por la sangre: Va libre. Está muy unido a proteínas. Está poco unido a las proteínas.

Cuál de los siguientes enunciados es verdadero. La mayoría de los fármacos: Son ácidos y se absorben en medio básico intestinal. Se administran por vía parenteral. Atraviesan las membranas biológicas por difusión pasiva.

Señale la pauta de administración. 500 mg de paracetamol durante una semana o cuando se elimine el dolor. 1 comprimido de captopril de 100mg cada 12h hasta nueva revisión. 500mg de metamizol 3 veces al día.

La función de un receptor puede ser: Alterar síntesis de proteínas y/o provocar cambios enzimáticos celulares. Provocar movimientos iónicos y modificar los potenciales bioeléctricos de las membranas celulares. Las otras dos opciones son correctas.

El flumazenilo, fármaco usado en la intoxicación por benzodiazepinas, es un: Inductor de los receptores benzodiazepínicos. Inhibidor de los receptores benzodiazepínicos. Antagonista de los receptores benzodiazepínicos.

El fenómeno por el cual la administración repetida de un fármaco estimula el metabolismo de otro se denomina: Tolerancia. Inducción. Adicción.

¿Cuál de las siguientes características fisicoquímicas de un fármaco no favorece su paso a través de las membranas?. Ser muy hidrosoluble. Ser una base con un pK muy elevado. Estar muy poco disociado.

Si un fármaco tiene un bajo grado de unión a las proteínas plasmáticas: El efecto será corto y muy intenso. El efecto será largo y muy intenso. El efecto será largo y poco intenso.

Para revertir tras una operación, la parálisis motora producida por la anestesia, se puede administrar: Piridostigmina. Neostigmina. Ninguna de las otras dos respuestas.

El diurético Furosemida es un ácido débil (pK = 3.9) el cual atravesará peor las membranas biológicas a un. pH = 6. pH = 7.5. pH = 6.8.

850mg de metformina es: Un medicamento. No es un principio activo. Un fármaco.

Los fármacos se pueden excretar: Sólo en el hígado. Sólo en el riñón. En las heces.

Cuál de los siguientes bloqueadores adrenérgicos se utiliza como antihipertensivo durante la gestación?. Carbidopa. Levo-dopa. Ninguno de las otras dos opciones.

Un inhibidor del metabolismo de un fármaco: Inhibe la excreción de dicho fármaco. Aumenta la vida media de dicho fármaco. Generalmente disminuye la actividad farmacológica de dicho fármaco.

El receptor nicotínico se encuentra: Órganos inervados por sistema parasimpático. En la placa motora. Órganos inervados por sistema simpático.

El antibiótico Sulfametoxazol es un ácido (pK = 6.0) el cual se absorberá mejor a pH: pH = 7. pH = 4. pH = 9.

¿Cómo se llama la alteración de la conducta que lleva al consumo compulsivo de un fármaco con la finalidad de experimentar sus efectos agradables?. Abuso de sustancias. Dependencia. Adicción.