Farma examen completo final 2024 febrero

¿Por cual de las siguientes vías de administración NO se busca normalmente alcanzar efectos generales o sistémicos?. Vía entérica como en el caso del omeprazol. Vía subcutánea como en el caso de la insulina. Vía inhalatoria como en el caso de los antiasmáticos. Vía transdérmica como en el caso del fentanilo.

El fentanilo bucal presentado en comprimidos para chupar mediante aplicador tiene como principal uso terapéutico: Tratamiento inicial del dolor agudo intenso por su rápida absorción. Tratamiento de fondo del dolor crónico moderado o intenso ya que es bien tolerado. Complemento o rescate en pacientes tratados con opioides. El tratamiento del dolor intenso en niños debido a la agradable forma de aplicación.

La candidiasis vulvovaginal es una infección frecuente... Para su tratamiento, se utiliza un medicamento de venta sin receta y de aplicación local en una sola dosis. Este medicamento es: Metronidazol. Clotrimazol. Vancomicina. Caspofungina.

El otilonio (Spasmoctyl) es un medicamento utilizado en diversos cuadros que cursan con espasmos intestinales. Se trata de un fármaco: Anticolinérgico. Antihistamínico H1. Bloqueante dopaminérgico D2. Bloqueante de la bomba de protones.

Entre los neurotransmisores que participan en las vías moduladoras que actúan en la transmisión del dolor, NO PODEMOS incluir a: Endorfinas. GABA. Glutamato. Serotonina.

Señalar que pareja de fármaco/grupo terapéutico es correcta: Furosemida / Diurético tiazídico. Hidroclorotiazida / Diurético ahorrador de potasio. Espironolactona / Diurético del Asa. Manitol / Diurético osmótico.

El término "SOBREINFECCIÓN" hace referencia a: La infección que aparecen pocas semanas después de la infección primitiva. La infección repetitiva debida al mismo tipo de gérmenes. La infección sobrevenida como consecuencia del uso de antibióticos de amplio espectro. La infección aparecida por sobredosis de un antibiótico.

En muchos casos, es necesario ajustar las dosis de medicamentos en pacientes con insuficiencia renal. Para ello, se toma como referencia: La concentración sérica o el aclaramiento de creatinina son parámetros útiles en el ajuste de dosis del enfermo renal. El aclaramiento de creatinina exclusivamente. Tanto el aclaramiento de creatinina como la concentración de creatinina sérica pueden ser utilizados como parámetros de referencia. La concentración de creatinina sérica exclusivamente.

En relación al medicamento denominado ENOXAPARINA ROVI 4000 U.I. en jeringas precargadas, podemos afirmar que: Se trata de un fármaco fibrinolítico de administración intravenosa. Se trata de un fármaco antiagregante plaquetario de administración subcutánea. Se trata de un equivalente farmacéutico genérico (EFG). Se trata de un medicamento biosimilar de enoxaparina.

La diana terapéutica de los fármacos antidiabéticos denominados glifozinas es: La enzima dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4). El péptido-1 similar al glucagón (GLP-1). El cotransportador renal de sodio glucosa tipo 2 (SGLT-2). El receptor PPAR gamma de las células sensibles a la insulina.

La mayoría de los fármacos se metabolizan... a un ritmo proporcional a la concentración plasmática. Sin embargo, el alcohol etílico se metaboliza a una velocidad constante independiente de la concentración en plasma. En este caso, consideramos que sigue: Una cinética de orden 1. Una cinética de orden 0. Una cinética de orden inverso. Una cinética de orden independiente.

En pacientes con EPOC moderada o grave se puede requerir el uso de la denominada triple terapia. Consiste en utilizar por vía inhalatoria: Un glucocorticoide, un anticolinérgico y un simpaticomimético. Un anticolinérgico, un beta-2 estimulante y un antihistamínico H1. Un glucocorticoide, un anticolinérgico y un beta-2 bloqueante. Un glucocorticoide, un antihistamínico H1 y un simpaticolítico.

Tomar medidas para prevenir las consecuencias de la irritación gástrica como no acostarse en los 30 minutos posteriores... son buenos consejos en caso de tratamiento con: Risedronato (ácido risedrónico). Alopurinol. Raloxifeno. Dexametasona.

Tenemos un paciente anticoagulado con Sintrom... debe tener un rango de INR entre 2 y 3. Se determina este INR y se obtiene una cifra de 3,2. ¿Cual sería la actitud de la enfermera/o...?. Excluir del protocolo y remitir al médico de familia. Mantener la dosis total semanal. Aumentar entre un 5-10% la dosis total semanal. Aumentar entre un 10-15% la dosis total semanal.

Un fármaco opioide que se suele asociar a paracetamol en el mismo preparado para el tratamiento del dolor moderado sería: Oxicodona. Codeína. Morfina. Tapentadol.

Un paciente de 79 años... recibe un hipnótico benzodiazepínico... le produce una excesiva sedación y somnolencia que se prolonga al día siguiente... se debe a su dificultad para metabolizar el medicamento... estaríamos pensando en una reacción adversa de tipo: Hipersensibilidad. Sobredosificación relativa. Sobredosificación absoluta. Idiosincrasia.

Los fármacos coadyuvantes son muy útiles en el tratamiento del dolor crónico. Señale cuál de los siguientes NO puede ser considerado coadyuvante analgésico?. Sumatriptán. Pregabalina. Amitriptilina. Duloxetina.

La eritromicina, citalopram, amiodarona y moxifloxacino son fármacos muy distintos pero tienen en común la posibilidad de: Producir prolongación del espacio Q-T del electrocardiograma. Producir alergias cruzadas. Producir interacciones enzimáticas por inhibición enzimáticos. Producir intolerancia al alcohol etílico.

A urgencias... llega un paciente con rigidez y distonía... El médico prescribe biperideno (Akineton)... ¿Qué tipo de fármaco es el biperideno?. Un bloqueante dopaminérgico. Un agonista dopaminérgico. Un anticolinérgico. Un parasimpaticomimético indirecto.

¿Cuál de las siguientes complicaciones o reacciones adversas se puede observar más frecuentemente en pacientes tratados con heparina?. Insuficiencia renal aguda. Trombocitopenia. Fallo hepático agudo. Anemia hemolítica.

Una persona que sufre mareos inducido por el movimiento (cinetosis)... puede utilizar un medicamento... que se denomina: Levocetirizina. Dimenhidrinato. Doxilamina. Ebastina.

El bisoprolol es un fármaco que produce bloqueo... a través del bloqueo de receptores adrenérgicos: Alfa-2. Alfa-1. Beta-2. Beta-1.

¿De cuál de los siguientes fármacos NO se realiza monitorización de niveles plasmáticos?. Gentamicina (Antibiótico aminoglucósido). Litio (Antimaníaco). Digoxina (Insuficiencia cardíaca). Acenocumarol (Anticoagualante).

La administración de una dosis de insulina basal antes de dormir y una dosis adicional de insulina rápida en la comida principal (almuerzo), se incluiría en el protocolo: Basal-plus. Basal-bolo. Basal-clásico. Basal-intensificada.

Una mujer que sigue pauta anticonceptiva con Dienogest y Etinilestradiol olvida tomar el comprimido [en el 6º día] y lo recuerda al día siguiente. ¿Qué le debemos recomendar?. Que recupere la píldora olvidada, complete el ciclo e inicie un nuevo ciclo sin descanso. Que suspenda el ciclo de tratamiento y, después de iniciada la menstruación comience un nuevo ciclo. Que tome el comprimido olvidado junto al del 7º día pero use un método complementario anticonceptivo durante 7 días más. Que tome el comprimido olvidado junto al del 7º día y no se preocupe porque está protegida.

La terminación en "-mab" en el nombre de determinados fármacos hace referencia a que se trata de: Coadyuvantes analgésicos. Antivirales de acción directa. Anticuerpos monoclonales. Antirretrovirales inhibidores de la integrasa.

La solución de Ringer lactato es una solución: Hipotónica con respecto al plasma. Isotónica con respecto al plasma. Hipertónica con respecto al plasma. De osmoralidad variable ya que depende de la concentración de solutos.

Los parches transdérmicos de nitroglicerina tienen un efecto con una duración máxima de: 24 horas (1 día). 48 horas (2 días). 72 horas (3 días). 96 horas (4 días).

Entre las reacciones adversas de la administración de hormonas tiroideas (levotiroxina), NO podemos incluir a: Temblor. Nerviosismo. Sudoración. Bradicardia.

La aparición de urticaria generalizada es una reacción frecuente que aparece en pacientes que reciben amoxicilina. En relación a su mecanismo de aparición, debemos señalar que se trata de un proceso: Inmunoalérgico en pacientes previamente sensibilizados. Inmunoalérgico en pacientes no sensibilizados. Basado en dotaciones genéticas particulares en determinadas personas. Basado en la administración prolongada del fármaco y la aparición del correspondiente efecto rebote.

Entre las reacciones adversas de los antibióticos aminoglucósidos NO debemos incluir a: Síndrome del hombre rojo. Dermatitis de contacto. Nefrotoxicidad. Ototoxicidad.

La flecainida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento y prevención de la fibrilación auricular paroxística. Tiene una vida media de eliminación de 20 horas aproximadamente. Si comenzamos un tratamiento pautado con 200 mg de flecainida al día por vía oral y no hay otras interferencias. ¿Cuánto tiempo se tardará en alcanzar unos niveles plasmáticos estables?. 100 horas aproximadamente. 150 horas aproximadamente. 200 horas aproximadamente. 300 horas aproximadamente.

En relación a la nitroglicerina, fármaco muy utilizado en patología cardiovascular, podemos afirmar que: En infusión intravenosa es necesario utilizar envases de vidrio o de plásticos específicos que no fijen al fármaco. Utilizada por vía sublingual, el efecto se inicia en 30-45 minutos. Su uso en la insuficiencia cardiaca está contraindicado. El uso a demanda o autoadministración no debe nunca aconsejarse.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación a la utilización de heparinas de bajo peso molecular?. La burbuja que contiene la jeringa precargada no debe ser eliminada. Las distintas heparinas de bajo peso molecular no son equivalentes a igualdad de dosis. La vía intramuscular no es utilizada debido al riesgo de hematomas importantes. En riesgo tromboembólico bajo, la dosis de enoxaparina (Clexane) suele ser de 20 unidades internacionales, repartidas entre desayuno, comida y cena.

La máxima eficacia de levonorgestrel como anticonceptivo postcoital se alcanza si se administra: Antes de que transcurran 24 horas desde el coito de riesgo. Entre las 25 y las 48 horas desde el coito de riesgo. Entre las 49 y las 72 horas desde el coito de riesgo. En cualquier momento si se administra antes de que transcurran 5 días.

Para suprimir la lactancia natural, puede utilizarse un fármaco denominado CABERGOLINA que, en dosis única y en las primaras horas después del parto, consigue el objetivo establecido. Esto es posible debido a que el fármaco actúa como: Antagonista dopaminérgico. Estimulante de los receptores para la oxitocina. Antagonista de los receptores para la oxitocina. Agonista dopaminérgico.

Para reducir los síntomas del hipertiroidismo es frecuente utilizar, entre otros fármacos: Flecainida (Antiarrítmico). Propranolol (Beta-bloqueante). Bromocriptina (Agonista dopaminérgico). Terbutalina (Beta-estimulante).

Los efectos adversos más característicos de las estatinas consisten en la aparición de: Intolerancia a la glucosa. Neuropatía periférica. Somnolencia. Mialgias.

El bromuro de otilonio es un fármaco anticolinérgico utilizado en terapéutica como: Antisecretor en el tratamiento de la úlcera péptica. Espasmolítico en cólicos intestinales. Anticinetósico en los mareos. Broncodilatador en asma y EPOC.

Semaglutida (Ozempic) y Liraglutida (Saxenda) son agonistas del receptor GLP-1 que han demostrado su eficacia y seguridad en el tratamiento de, ¿Qué alteración?. Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida. Diabetes mellitus tipo I. Obesidad con IMC mayor a 30 (Índice masa corporal). Insuficiencia renal crónica leve o moderada.

Los fármacos más utilizados en el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer actúan, a nivel del sistema nervioso central, mediante: Un aumento de dopamina. Un aumento de noradrenalina. Un aumento de GABA. Un aumento de acetilcolina.

¿Cuál de los siguientes emparejamientos anticoagulante-mecanismo de acción es INCORRECTO?. Rivaroxaban-Inhibición del factor X activo. Heparina-Estimulación de antitrombina. Acenocumarol-Inhibición de la absorción de vitamina K. Dabigatran-Inhibición de la trombina.

Las fluorquinolonas son potentes antibióticos utilizados en diversas infecciones por gérmenes gram negativos y positivos. Se administra por diversas vías EXCEPTO: Vía oral. Vía intravenosa. Vía tópica. Vía intramuscular.

Una sustancia fisiológica que podemos potenciar para conseguir un efecto antidiabético es: Hidroximetilglutaril coenzima A reductasa (HMG-CoA). Alfa-glucosidasa (GSD-A). Péptido-1 similar al glucagón (GLP-1). Dipeptidil-dipeptidasa 4 (DDP-4).

El comienzo del efecto de un medicamento se produce cuando alcanza una concentración determinada en plasma. Esta concentración recibe el nombre de: Nivel plasmático "valle". Nivel plasmático "pico". Concentración mínima estacionaria. Concentración mínima eficaz.

En caso de que sea necesario utilizar un antitusígeno en un niño de 9 años, la elección mejor sería: Codeína. Dextrometorfano. Acetilcisteína. Bromhexina.

Diversos fármacos con efectos sobre el sistema nervioso central actúan potenciando el efecto del GABA que se considera: Un mediador químico de la inflamación. Un neurotransmisor inhibidor. Todas las afirmaciones realizadas en el resto de las respuestas pueden considerarse correctas. Un neurotransmisor excitador.

El nitroprusiato sódico es un fármaco que lo obtenemos en viales de 50 mg con una ampolla de 5 ml como disolvente. Esta solución se administraría por: Disuelto a la concentración adecuada por vía subcutánea. Disuelto en su disolvente por vía intravenosa en forma de bolo lento. Disuelto en su disolvente por vía intramuscular. Disuelto a la concentración adecuada mediante bomba de infusión.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO se puede aceptar en relación a la CARBOCISTEÍNA?. Es un mucolítico que reduce la viscosidad del moco originada en las vías respiratorias. Tiene una gran eficacia en el tratamiento sintomático de las infecciones respiratorias agudas de vías altas. Tiene una eficacia relativa utilizado en aerosol para el tratamiento de la EPOC. Son fármacos relativamente seguros por sus escasos efectos adversos.

¿Qué nombre reciben las reacciones adversas no predecibles, que no se relacionan con las características farmacodinámicas del medicamento y que, además, no son dosis-dependientes?. Reacciones adversas tipo C. Reacciones adversas tipo A. Reacciones adversas tipo B. Reacciones adversas tipo D.