Farma tema 29-30

El frasco de Heparina sódica Rovi 1000 UI/ml que aparece en la fotografía contiene 10 mg de heparina sódica por mililitro. Consulte la ficha técnica si es necesario. Verdadero. Falso.

Paciente mujer de 62 años y 72,5 kg de peso que es diagnosticada de TVP (Trombosis venosa profunda). Se instaura TRATAMIENTO INICIAL con 5000 UI (Unidades Internacionales de Heparina Sódica) por vía intravenosa en BOLO. Tenemos disponible HEPARINA SÓDICA ROVI 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE (número de unidades internacionales por ml que aparece en la etiqueta de la fotografía). VIAL DE 5 ml ¿Cuántos mililitros del frasco debemos administrarle al paciente?. 1 ml. 2 ml. 5 ml.

A la paciente de problema anterior le hemos administrado 5000 UI de heparina (Heparina sódica ROVI 1000 UI/ml solución inyectable) INYECTABLE) en bolo. El tratamiento hospitalario de continuación en esta paciente es heparina sódica en INFUSIÓN CONTINUA. Dosis: 18 U.I./kg/hora. Recuerde que la paciente pesa 72,5 kg. ¿Cuál es la dosis por hora que debe recibir?. 1.800 U.I./hora. 1.300 U.I/hora. 1.080 U.I./hora.

Para administrarle la dosis requerida (1300 UI por hora) preparemos una solución disolviendo 25.000 UI en 250 ml de suero glucosado 5% (SG5%). En este caso, utilizaremos HEPARINA SÓDICA ROVI 5000 UI/ml solución inyectable (contiene un total de 25.000 U.I en 5 ml). Añadiremos los 5 ml a la bolsa de suero. ¿CUÁL ES LA CONCENTRACIÓN DE HEPARINA en mg/ml? (No tenemos en cuenta el pequeño aumento de volumen para realizar los cálculos). 25 mg/ml. 5 mg/ml. 1 mg/ml.

¿Qué control analítico se utiliza para ajustar la dosis de heparina que requiere el paciente a lo largo del tratamiento de mantenimiento de su trombosis venosa profunda? Ver ficha técnica. El INR (International normalized ratio). El TP (Tiempo de protrombina). El TTPa (Tiempo de tromboplastina Parcial Activado).

Entre las reacciones adversas de la heparina sódica se describe un cuadro de escasa frecuencia relacionado con un déficit muy acusado de plaquetas y de aparición a las 2-4 semanas de tratamiento. Esta alteración está mediada por la producción de anticuerpos. ¿Cómo se denomina este cuadro?. Ver ficha técnica. Trombocitopenia transitoria leve. Trombocitopenia grave inducida por heparina (TIH). Púrpura de Schonlein Henoch.

En caso de trombocitopenia grave inducida por heparina (TIH), el equipo mantendrá el tratamiento al menos una semana ya que el efecto adverso suele desaparecer espontáneamente. CORRECTO. FALSO.

Ante la necesidad de retirar la heparina en caso de trombocitopenia grave inducida por heparina (TIH), existe otros anticoagulantes parenterales alternativos como. Dabigatrán. Argatrobán. Levosimedán. Apixabán.

HEPARINA SÓDICA ROVI, 1000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE es muy útil para uso intravenoso, pero ¿Se puede administrar por otras vías?. No. Si, por vía subcutánea profunda. Sí, por vía subcutánea profunda e intramuscular. Sí, por vía intramuscular.

La heparina se excreta por la leche materna por lo que está contraindicada en a lactancia. Verdadero. Falso.

Cuando se administran heparinas de bajo peso molecular (HBPM) por vía subcutánea NO DEBEMOS OLVIDAR eliminar la burbuja que acompaña al liquido contenido en la jeringa. Verdadero. Falso.

La enoxaparina Rovi 4000 UI de la fotografía es el medicamento genérico de CLEXANE. Verdadero. Falso.

Al administrar enoxaparina subcutánea debemos tomar un pliegue de la piel, aspirar para comprobar que no hemos entrado en vena e inyectar. Verdadero. Falso.

Al administrar enoxaparina subcutánea debemos dar un masaje en la zona de administración para facilitar la absorción. Verdadero. Falso.

La aparición de eritema o urticaria en la zona de administración de la heparina de bajo peso molecular NO es usual ya que se trata de un medicamento de origen biológico. Verdadero. Falso.

Las heparinas de bajo peso molecular pueden causar osteoporosis con el uso prolongado. Verdadero. Falso.

Las heparinas de bajo peso molecular son derivadas de la heparina no fraccionada. Verdadero. Falso.

¿Qué prueba de laboratorio se utiliza de forma continua para monitorear la eficacia de las heparinas de bajo peso molecular?. TP (Tiempo de Protrombina). No se requiere monitoreo rutinario. INR (Índice Internacional Normalizado). TTPa (Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada).

Las heparinas de bajo peso molecular se pueden administrar una vez al día. Verdadero. Falso.

Las heparinas de bajo peso molecular son seguras para usar durante el embarazo. Verdadero. Falso.

¿Cuál es un efecto secundario potencial de las heparinas de bajo peso molecular?. Aumento de peso. Hipoglucemia. Hipertensión. Sangrado.

Las heparinas de bajo peso molecular tienen una vida media más larga que la heparina no fraccionada. Verdadero. Falso.

¿Qué factor de coagulación inhiben principalmente las heparinas de bajo peso molecular?. Factor Xa. Factor VIIa. Factor IIa. Factor bII.

¿Cuál es, entre las siguientes, una ventaja importante de las heparinas de bajo peso molecular sobre la heparina no fraccionada?. Mayor eficacia. Menor riesgo de trombocitopenia inducida por heparina. Menor costo. Menor vida media.