Farma. ULPGC. BLOQUE VI: TEMA 21

El ácido tranexánico y el ácido épsilon aminocaproico: a. Son fármacos anticoagulantes ampliamente usados y que actúan impidiendo la agregación plaquetaria. b. Son inhibidores reversibles de la plasmina y, por lo tanto, promueven la fibrinólisis. c. Son inhibidores reversibles de la plasmina y, por lo tanto, promueven la coagulación. d. Son fármacos anticoagulantes ampliamente usados que actúan compitiendo con las vitaminas K endógenas en la síntesis de los factores de coagulación. e. Son fármacos anticoagulantes ampliamente usados que actúan activando la antitrombina.

En lo que se refiere al dabigatrán, apixabán, edoxabán y rivaroxabán, seleccione la opción incorrecta: a. Pueden producir hemorragias. b. Pueden producir anemia. c. Requieren de monitorización analítica (determinación del INR). d. Requieren visado del inspector médico. e. Pueden producir hematomas.

La reteplasa y la tenecteplasa: a. Son fibrinolíticos de 3ª generación que pueden presentar problemas de alergia y que pueden producir hemorragia. b. Son fibrinolíticos de 3ª generación que no presentan problemas de alergia pero que sí que pueden producir hemorragia. c. Son fibrinolíticos de 2ª generación que pueden presentar problemas de alergia y que pueden producir hemorragia. d. Son fibrinolíticos de 2ª generación que no presentan problemas de alergia pero que sí que pueden producir hemorragia. e. Son fibrinolíticos de 2ª generación que actúan compitiendo con las vitaminas K por la síntesis hepática de factores de coagulación.

La estreptoquinasa: a. Es un fibrinolítico de 3ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones alérgicas. b. Es un fibrinolítico de 2ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que puede ser readministrado porque no produce reacciones alérgicas. c. Es un fibrinolítico de 1ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que puede ser readministrado porque no produce reacciones alérgicas. d. Es un fibrinolítico de 2ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones alérgicas. e. Es un fibrinolítico de 1ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones alérgicas.

De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 2ª generación: a. Estreptoquinasa. b. Uroquinasa. c. Tenecteplasa. d. Alteplasa. e. Reteplasa.

De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 1ª generación: a. Estreptoquinasa. b. Prouroquinasa. c. Alteplasa. d. Reteplasa. e. Anistreplasa.

El ácido acetil salicílico a dosis bajas: a. Es un buen fármaco anticoagulante que actúa estimulando la acción de la plasmina. b. Es un buen fármaco anticoagulante que actúa inhibiendo a diversos factores de coagulación. c. Es un buen fármaco anticoagulante que actúa impidiendo la agregación plaquetaria. d. Es un buen fármaco anticoagulante que actúa fomentando la agregación plaquetaria. e. Es un buen fármaco anticoagulante que actúa compitiendo con las vitaminas K en el hígado.

De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 2ª generación: a. Estreptoquinasa. b. Prouroquinasa. c. Reteplasa. d. Tenecteplasa. e. Uroquinasa.

De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 1ª generación: a. Tenecteplasa. b. Reteplasa. c. Alteplasa. d. Anistreplasa. e. Uroquinasa.

De entre los siguientes fibrinolíticos, seleccione uno de 3ª generación: a. Anistreplasa. b. Uroquinasa. c. Tenecteplasa. d. Alteplasa. e. Estreptoquinasa.

Seleccione el antídoto específico pata revertir la toxicidad por apixabán o rivaroxabán: a. Andexanet alfa. b. Sulfato de protamina. c. Idarucizumab. d. Vitamina K1 (fitomenadiona). e. Ácido tranexánico.

Las vitaminas K son fármacos: a. Que compiten por la síntesis de los factores de coagulación en el hígado. b. Que estimulan la activación del plasminógeno para dar lugar a la plasmina. c. Inhibidores reversibles de la plasmina. d. Anticoagulantes porque activan a la antitrombina. e. Pro-coagulantes porque promueven la síntesis hepática de factores de coagulación.

El acenocumarol y la warfarina: a. Son fármacos anticoagulantes orales clásicos que actúan estimulando el proceso de fibrinólisis del mismo modo que lo hace el activador del plasminógeno tipo uroquinasa. b. Son fármacos anticoagulantes orales clásicos que actúan estimulando el proceso de fibrinólisis del mismo modo que lo hace el activador tisular del plasminógeno. c. Son fármacos anticoagulantes orales clásicos que actúan reduciendo la síntesis hepática de factores de coagulación al competir con la vitamina K. d. Son fármacos anticoagulantes orales clásicos que actúan activando a la antitrombina, la cual, a su vez, inhibirá a la trombina y a otros factores de coagulación. e. Son fármacos anticoagulantes orales clásicos que actúan impidiendo la agregación plaquetaria.

El activador tisular del plasminógeno (t-PA) y el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (u-PA): a. Son potentes coagulantes ya que activan el corte del fibrinógeno para dar lugar a la fibrina. b. Son potentes fibrinolíticos ya que activan el corte del plasminógeno para dar lugar a la plasmina. c. Actúan compitiendo con las vitaminas K en el hígado para la síntesis de los diferentes factores de coagulación. d. Son fármacos anticoagulantes muy potentes porque inhiben numerosos factores de coagulación y, simulatáneamente, estimulan la fibrinolisis al activar el plasminógeno para dar lugar a la plasmina. e. Son antiagregantes plaquetarios muy potentes.

En caso de intoxicación con anticoagulantes orales clásicos, el antídoto de elección es: a. Idarucizumab. b. Vitamina K1 (fitomenadiona). c. Sulfato de protamina. d. Ácido tranexánico. e. Andexanet alfa.

La uroquinasa: a. Es un fibrinolítico de 2ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que puede ser readministrado porque no produce reacciones alérgicas. b. Es un fibrinolítico de 1ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones alérgicas. c. Es un fibrinolítico de 1ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que puede ser readministrado porque no produce reacciones alérgicas. d. Es un fibrinolítico de 2ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones alérgicas. e. Es un fibrinolítico de 3ª generación que activa el plasminógeno para dar lugar a la plasmina y que no debe ser readministrado porque puede producir reacciones alérgicas.

El sulfato de protamina: a. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la heparina. b. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la uroquinasa. c. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por la estreptoquinasa. d. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por el ácido acetilsalicílico. e. Es el antídoto de elección para tratar las hemorragias causadas por el acenocumarol.

El dipiridamol: a. Es un fármaco anticoagulante que actúa estimulando la fibrinolisis. b. Es un fármaco anticoagulante que actúa impidiendo la agregación plaquetaria. c. Es un fármaco anticoagulante que actúa inhibiendo a diversos factores de coagulación. d. Es un fármaco anticoagulante que actúa compitiendo con las vitaminas K en el hígado. e. Es un fármaco procoagulante que actúa como inhibidor reversible de la plasmina.

l mecanismo de acción del activador tisular del plasminógeno (t-PA): a. Inactivar la plasmina al formar un enlace covalente con ella. b. Transformar la plasmina en plasminógeno. c. Interferir con la vitamina K a nivel de la síntesis hepática de factores de la coagulación. d. Favorecer la conversión del plasminógeno en plasmina. e. Evitar los riesgos de hemorragia por administración excesiva de fibrinolíticos.

El clopidogrel: a. Es un fármaco anticoagulante que actúa impidiendo la agregación plaquetaria. b. Es un fármaco anticoagulante que actúa estimulando la fibrinólisis. c. Es un fármaco anticoagulante que actúa inhibiendo a diversos factores de coagulación. d. Es un fármaco útil cuando exista intolerancia al ácido acetil salicílico. e. a y d son correctas.

La heparina: a. Es un fármaco que se puede administrar tanto por vía oral como parenteral. b. Es un fármaco que se administra sólo por vía oral. c. Es un fármaco que se puede administrar tanto por vía parenteral como tópica. d. Es un fármaco que se puede administrar tanto por vía oral como tópica. e. Es un fármaco que se administra sólo por vía parenteral (subcutánea e intravenosa).

En lo que se refiere a las diferentes circunstancias que aumentan la actividad anticoagulante de los anticoagulantes orales clásicos, seleccione la opción incorrecta: a. Enfermedad hepática. b. Tratamientos con antimicrobianos. c. Estados hipermetabólicos. d. Diabetes. e. Enfermedades del intestino delgado.

La vitamina K3 o menadiona: a. Tiene marcado efecto anticoagulante. b. Es sintetizada por la flora bacteriana. c. Procede de las plantas. d. Es sintética. e. Es un fármaco inhibidor reversible de la plasmina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?. a. Las única complicación de la terapia con estreptoquinasa es la hemorragia. b. Las complicaciones más peligrosas de la terapia fibrinolítica son las hemorragias. c. Las complicaciones más peligrosas de la terapia con anticoagulantes orales son las hemorragias. d. Las complicaciones de la alteplasa son hemorragia y algunos casos de hipersensibilidad leve. e. Los fibrinolíticos se utilizan principalmente para restablecer el flujo sanguíneo de un vaso ocluido por un trombo ya establecido.

La vitaminas K1 y K2: a. Son hipoglucemiantes. b. Son liposolubles. c. En exceso puede dar lugar a anemia, hemolisis y fallo hepático. d. a y b son ciertas. e. b y c son ciertas.

La heparina: a. Es un fármaco anticoagulante que actúa activando a la antitrombina e inhibiendo la fibrinolisis. b. Es un fármaco anticoagulante que actúa activando a la antitrombina y la fibrinolisis. c. Es un fármaco anticoagulante que actúa inhibiendo a la antitrombina y la fibrinolisis. d. Es un fármaco anticoagulante que actúa inhibiendo a la antitrombina y activando la fibrinolisis. e. Es un fármaco anticoagulante que actúa activando la antitrombina y evitando la agregación plaquetaria.

La anistreplasa: a. Es un fármaco fibrinolítico de 2ª generación que se puede readministrar porque no contiene estreptoquinasa. b. Es un fármaco fibrinolítico de 1ª generación que se puede readministrar porque no contiene estreptoquinasa. c. Es un fármaco fibrinolítico de 2ª generación para el que no se recomienda su readministración porque contiene estreptoquinasa. d. Es un fármaco fibrinolítico de 3ª generación que se puede readministrar porque no presenta problemas de alergia. e. Es un fármaco fibrinolítico de 1ª generación para el que no se recomienda su readministración porque contiene estreptoquinasa.

Seleccione el antídoto específico pata revertir la toxicidad por dabigatrán: a. Sulfato de protamina. b. Andexanet alfa. c. Vitamina K1 (fitomenadiona). d. Idarucizumab. e. Ácido épsilon aminocaproico.