Farma. ULPGC. BLOQUE VIII tema 24

La alizaprida: a. Es un antiemético de acción periférica. b. Es un antiemético de acción mixta. c. Es un fármaco antidiarreico absorbente muy utilizado. d. Es un antiemético de acción central que actúa como antagonista de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4. e. Es un antiemético de acción central que actúa como agonista de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante por contacto?. a. Aceite de parafina. b. Fenolftaleína. c. Glicerina. d. Lactulosa. e. Semillas de Plantago ovata.

El ondasentrón, granisetrón, palonosetrón y tropisetrón: a. Son antieméticos muy potentes que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. b. Son antieméticos mixtos muy potentes y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. c. Son fármacos eméticos muy potentes que actúan como antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. d. Son fármacos eméticos muy potentes que actúan como agonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. e. Son antieméticos muy potentes que actúan como agonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor de la secreción gástrica?. a. Acexamato de ziinc. b. Almagato. c. Sucralfato. d. Pantoprazol. e. Misoprostol.

En lo que se refiere a los efectos adversos de la ranitidina y famotidina, seleccione la opción correcta: a. Pueden producir taquicardia. b. Pueden producir hipotensión. c. Pueden producir sequedad de boca. d. Pueden producir retención urinaria. e. Pueden producir hipersecreción ácida de rebote al cesar el tratamiento por aumento de receptores H2 en la célula parietal.

En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del omeprazol, selecciones la opción correcta: a. Está indicado en el tratamiento de las digestiones pesadas. b. Está indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico. c. Está indicado en el tratamiento de úlceras causadas por infección por Helicobacter pylori. d. Está indicado como protector estomacal. e. b y c son correctas.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante por contacto?. a. Sen. b. Salvado de trigo. c. Preparados de metilcelulosa. d. Lactilol. e. Aceite de parafina.

Las fenotiazinas (tietilperazina) y antihistamínicos (dimenhidrinato): a. Son antieméticos que actúan como antagonistas de los receptores dopaminérgicos D2. b. Son antieméticos de acción central que inhiben el centro del vómito (agonistas RH1). c. Son antieméticos de acción central que inhiben el centro del vómito (antagonistas RH1). d. Son antieméticos de acción mixta. e. Son antieméticos de acción periférica que actúan modulando la motilidad gastroesofágica.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante lubricante o emoliente?. a. Glicerina. b. Sen. c. Lactilol. d. Preparados de metilcelulosa. e. Aceite de ricino.

En general los fármacos eméticos: a. Sólo se utilizan para tratar los vómitos más resistentes. b. Son todos inhibidores del centro del vómito. c. Bloquean los vómitos regulando la motilidad gastro-esofágica. d. Están indicados para provocar el vaciamiento gástrico en situaciones de intoxicación por V.O. e. Son antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO se utiliza en patologías digestivas?. a. Ondansetrón. b. Amantadina. c. Almagato. d. Loperamida. e. Cinitaprida.

La glicerina: a. Actúa como laxante lubricante o emoliente. b. Actúa como laxante osmótico. c. Actúa como laxante por contacto. d. Actúa como laxante formador de masa. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

El lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol y rabeprazol: a. Son fármacos antiulcerosos que actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la célula parietal del estómago de manera directa e indirectamente reducen la acción de la ACh y de la gastrina. b. Son fármacos antiulcerosos que actúan neutralizando químicamente el ácido clorhídrico. c. Son fármacos antiulcerosos que actúan inhibiendo de manera directa la bomba de H+ productora de HCl en las células parietales del estómago. d. Son fármacos antiulcerosos que actúan de una manera muy similar al misoprostol, potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa. e. Son fármacos antiulcerosos que actúan bloqueando los receptores H2 de histamina de la célula parietal del estómago de manera directa e indirectamente reducen la acción de la ACh y de la gastrina.

Seleccione de entre los siguientes fármacos uno que sea un astringente o antidiarreico absorbente: a. Difenoxilato. b. Subsalicilato de bismuto. c. Codeína. d. Loperamida. e. Fenoftaleína.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante por contacto?. a. Aceite de parafina. b. Salvado de trigo. c. Lactulosa. d. Cáscara sagrada. e. Agar-agar.

El lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol y el rabeprazol: a. Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol. b. No están indicados para el tratamiento del reflujo gastro-esofágico. c. Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es suficiente. d. a y c son correctas. e. a y b son correctas.

En lo que se refiere a los astringentes o antidiarreicos absorbentes, seleccione la opción correcta: a. Actúan disminuyendo la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. b. Actúan estimulando la absorción de agua y la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. c. Actúan estimulando el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los receptores opiáceos. d. Actúan disminuyendo el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los receptores opiáceos. e. Actúan estimulando la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes.

El sucralfato: a. Es un fármaco que actúa potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa esofágica y gastroduodenal. b. Es un fármaco que actúa como antiácido al inhibir de manera directa a la bomba de H+ de la célula parietal del estómago. c. Es un fármaco que actúa como antiácido al bloquear de manera directa el receptor de histamina H2 de la célula parietal del estómago. d. Es un fármaco que actúa protegiendo a la mucosa esofágica y gastroduodenal de la acción corrosiva del ácido y la pepsina. e. Es un fármaco que actúa como antiácido al bloquear de manera directa el receptor muscarínico de Ach de la célula parietal del estómago.

Seleccione de entre los siguientes fármacos uno que sea un astringente o antidiarreico opiáceo: a. Subsalicilato de bismuto. b. Colestiramina. c. Lactilol. d. Loperamida. e. Racedotril.

Señalar la relación correcta respecto a los efectos adversos de los antieméticos: a. Antihistamínicos H1 - insomnio. b. Antagonistas de los receptores de serotonina - hipo. c. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos - síntomas extrapiramidales. d. Antagonistas de los receptores muscarínicos - relajación musculatura esquelética. e. Antagonistas de los receptores 5-HT3 - diarrea.

La solución de ipecacuana: a. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel central. b. Es un fármaco antiemético potente y que actúa tanto a nivel central como periférico. c. Es un fármaco emético indicado en el vaciamiento gástrico en casos de intoxicación por vía oral. d. Es un fármaco emético que actúa como antagonista de los receptores 5-HT3 de serotonina y que indicado en el vaciamiento gástrico en casos de intoxicación por vía oral. e. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel periférico.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante formador de masa?. a. Salvado de trigo. b. Sen. c. Lactulosa. d. Lactilol. e. Glicerina.

La apomorfina: a. Es un fármaco emético que actúa como antagonista de los receptores 5-HT3 de serotonina y puede deprimir el estado de conciencia, lo cual puede ser negativo en el tratamiento de las intoxicaciones por vía oral. b. Es un fármaco emético que puede deprimir el estado de conciencia, lo cual puede ser negativo en el tratamiento de las intoxicaciones por vía oral. c. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel central. d. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel periférico. e. Es un fármaco antiemético potente y que actúa tanto a nivel central como periférico.

La cleboprida: a. Es un antiemético de acción periférica. b. Es un emético eficaz. c. Es un antiemético de acción central que actúa como agonista de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT-4. d. Es un antiemético de acción mixta. e. Es un antiemético de acción central que actúa como antagonista de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT-4.

La cisaprida y cinitaprida: a. Son antieméticos que se reservan para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos y radioterapia. b. Son fármacos antieméticos agonistas de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4 que actúan como reguladores de la motilidad esófago-gástrica. c. Son fármacos antieméticos antagonistas de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4 que actúan como reguladores de la motilidad esófago-gástrica. d. Son fármacos del grupo de los laxantes formadores de masa muy utilizados. e. Son fármacos antiemético de acción mixta.

A un paciente se le prescribe el antiemético metoclopramida. ¿Qué mecanismo de acción es responsable de su efecto farmacológico?. a. Bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. b. Activación del canal de cloruro CIC-2. c. Activación de los receptores α-adrenérgicos. d. Bloqueo de los receptores muscarínicos. e. Bloqueo de los receptores histamínico H2.

Las prostaglandinas PGE2: a. Su síntesis es disminuida por los AINEy los salicilatos. b. Es un protector natural de la mucosa gástrica. c. El acexamato de zinc estimula su síntesis. d. a, b y c son ciertas. e. Sólo a y b son ciertas.

En lo que se refiere a los astringentes o antidiarreicos opiáceos, seleccione la opción correcta: a. Actúan estimulando la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. b. Actúan estimulando el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los receptores opiáceos. c. Actúan estimulando la absorción de agua y la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. d. Actúan disminuyendo la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. e. Actúan disminuyendo el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los receptores opiáceos.

El omeprazol: a. Es un fármaco antiulceroso que actúa de una manera muy similar al misoprostol, potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa. b. Es un fármaco antiulceroso que actúa neutralizando químicamente el ácido clorhídrico. c. Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores muscarínicos de la célula parietal del estómago de manera directa e indirectamente reduce la acción de la ACh y de la gastrina. d. Es un fármaco antiulceroso que actúa inhibiendo de manera directa la bomba de H+ productora de HCl en las células parietales del estómago. e. Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores H2 de histamina de la célula parietal del estómago de manera directa e indirectamente reduce la acción de la ACh y de la gastrina.

La ranitidina y famotidina: a. Son fármacos que reducen tanto el volumen de jugo gástrico como su concentración de ácido porque bloquean los receptores gástricos de Ach (receptores muscarínicos). b. Son fármacos que se suelen usar en el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal porque potencian los mecanismos defensivos de la mucosa. c. Son fármacos que reducen tanto el volumen de jugo gástrico como su concentración de ácido porque neutralizan químicamente el ácido clorhídrico. d. Son fármacos que reducen tanto el volumen de jugo gástrico como su concentración de ácido porque bloquean el receptor H2 de histamina de manera directa e indirectamente reducen la acción de la Ach y de la gastrina. e. Son fármacos que reducen tanto el volumen de jugo gástrico como su concentración de ácido porque inhiben la actividad de la bomba de H+ de manera directa e indirectamente reducen la acción de la Ach y de la gastrina.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante osmótico?. a. Lactulosa. b. Áloe. c. Docusato sódico. d. Preparados de psilio. e. Semillas de Plantago ovata.

El magaldrato y almagato: a. Contrarrestan la acción de los antibióticos. b. Son buenos fármacos antiácidos de efecto prolongado. c. Producen somnolencia. d. Son fármacos útiles contra el estreñimiento. e. Son buenos fármacos eméticos.

El misoprostol: a. Es un análogo de la PGE1 que inhibe directamente la bomba de H+ de la célula parietal del estómago. b. Es un análogo de la PGE1 que potencia los mecanismos defensivos de la mucosa. c. Es un análogo de la PGE1 que protege físicamente a la mucosa. d. Es un análogo de la PGE1 que bloquea directamente al receptor de gastrina de la célula parietal del estómago. e. Es un análogo de la PGE1 que bloquea directamente al receptor H2 de histamina de la célula parietal del estómago.

El subcitrato de bismuto coloidal: a. Es un fármaco que protege físicamente la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina. b. Es un fármaco que potencia los mecanismos defensivos de la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina. c. Se utiliza como refuerzo en la erradicación del Helicobacter pylori. d. a y c son correctas. e. b y c son correctas.

El magaldrato y almagato: a. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que actúan potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa gástrica. b. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al bloquear directamente el receptor muscarínico de Ach de la célula parietal del estómago. c. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al bloquear directamente el receptor H2 de histamina de la célula parietal del estómago. d. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al reaccionar y neutralizar químicamente el ácido clorhídrico. e. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al inhibir de manera directa la bomba de H+.

Seleccione de entre los siguientes fármacos uno que NO sea un astringente o antidiarreico absorbente: a. Loperamida. b. Colestiramina. c. Racecadotril. d. Octeotrida. e. Subsalicilato de bismuto.

En lo que se refiere a los fármacos antieméticos: a. Los antieméticos de acción central son agonistas de los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito. b. Existen antieméticos de acción mixta que actúan deprimiendo el centro del vómito y regulando la motilidad gastroesofágica. c. Todos actúan a nivel periférico, regulando la motilidad gastroesofágica. d. Los antieméticos de acción central actúan activando los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito. e. Todos actúan a nivel central, deprimiendo el centro del vómito.

¿Cuál de las siguientes pautas terapéuticas se ha mostrado más eficaz en la erradicación de Helicobacter pylori?. a. Probióticos + levofloxacino + metronidazol + subcitrato de bismuto. b. Rabeprazol + metronidazol + subcitrato de bismuto coloidal + misoprostol. c. Amoxicilina + claritromicina + sucralfato + ranitidina. d. Rabeprazol + amoxicilina + claritromicina + metronidazol. e. Rabeprazol + almagato + amoxicilina + claritomicina.

Señale la opción correcta: a. El misoprostol es un antagonista de la prostaglandina E1. b. El sucralfato se toma desleído en agua 1 hora después de las comidas. c. Loa antiácidos como el almagato deben administrarse 1 hora antes de las comidas. d. Los antiácidos que contienen magnesio producen estreñimiento, y los que contienen aluminio, diarreas. e. La ranitidina puede producir una hipersecreción ácida de rebote si se retira de forma brusca.

La famotidina y nizatidina: a. Actúan de una manera muy similar a la ranitidina. b. Tienen una semivida más corta que la ranitidina por lo que hay que dar varias dosis por vía oral. c. Tienen una semivida más larga que la ranitidina por lo que una sola dosis por vía oral es suficiente. d. a y b son ciertas. e. a y c son ciertas.

¿Cuál de los siguientes fármacos sería de elección para tratar la diarrea aguda?. a. Lactulosa. b. Lactiol. c. Sen. d. Bisacodilo. e. Loperamida.

La metoclopramida: a. Es un antiemético que sólo actúa a nivel central, deprimiendo el centro del vómito (agonista de los receptores dopaminérgicos D2). b. Es un antiemético que sólo actúa a nivel periférico, estimulando la motilidad gastroesofágica. c. Es un antiemético de acción mixta ya que reduce la motilidad gastroesofágica y deprime el centro del vómito (antagonista de los receptores dopaminérgicos D2). d. Es un antiemético que sólo actúa a nivel central, deprimiendo el centro del vómito (antagonista de los receptores dopaminérgicos D2). e. Es un antiemético de acción mixta ya que estimula la motilidad gastroesofágica y deprime el centro del vómito (antagonista de los receptores dopaminérgicos D2).

¿Cuál de las siguientes pautas terapéuticas se emplea comúnmente en la erradicación de Helicobacter pylori?. a. Inhibidor de la bomba de protones + amoxicilina + claritromicina. b. Inhibidor de la bomba de protones + subcitrato de bismuto coloidal + misoprostol. c. Inhibidor de la bomba de protones + antiácido + amoxicilina. d. Probióticos + levofloxacino + metronidazol. e. Amoxicilina + claritromicina + sucralfato.