FARMA. ULPGC. BLOQUE XI: TEMAS 31- 33 Y 35

En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del aciclovir, famciclovir y valaciclovir. a. Son los fármacos de primera elección en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus de la hepatitis C. b. Se usan habitualmente para tratar la infecciones causadas por los virus herpes simple y varicela-zóster. c. Se usan habitualmente para tratar la infecciones causadas por el virus influenza A. d. Son los fármacos de primera elección en el tratamiento de las infecciones causadas por citomegalovirus. e. Se usan habitualmente para tratar la infecciones causadas por el virus influenza B.

La doxicilina y demás tetraciclinas. a. Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas actuando sobre la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. b. Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas actuando sobre la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. c. Tienen un espectro bacteriano muy amplio, incluyendo bacterias grampositivas, gramnegativas, algunos anaeróbicos y otros gérmenes menos frecuentes. d. Tienen un espectro bacteriano reducido, afectando principalmente a bacilos gramnegativas aeróbicos. e. a y c son correctas.

Con respecto a la eritromicina, azitromicina y demás macrólidos, seleccione la respuesta correcta: a. Son antibióticos que no se absorben por vía oral por lo que generalmente se administran por vía parenteral intramuscular. b. Son antibióticos muy eficaces frente a las bacterias gramnegativas. c. Son antibióticos que no se usan indiscriminadamente sino que sólo se usan si hay eficacia probada o lo demanda el antibiograma. d. Son antibióticos que generan muy frecuentemente problemas de alergia similares a los de las penicilinas. e. Son antibióticos que se usan indiscriminadamente porque son muy eficaces tanto frente a bacterias grampositivas como negativas.

En lo que se refiere al mecanismo de acción del adalimumab, seleccione la opción correcta: a. Es un anticuerpo monoclonal de origen animal que actúa como inmunomodulador al estar dirigido contra la IL-2 que activa a los linfocitos T. b. Es un anticuerpo monoclonal de origen animal que actúa como inmunomodulador al estar dirigido contra el receptor de IL-2 de los linfocitos T activados. c. Es un anticuerpo monoclonal de origen animal que actúa como inmunomodulador al estar dirigido contra el factor de necrosis tumoral (TNF), mediador clave de la respuesta inflamatoria linfocítica. d. Es un anticuerpo monoclonal de origen animal que actúa como inmunosupresor bloqueando completamente el sistema inmunitario. e. Es un anticuerpo monoclonal de origen animal que actúa como inmunomodulador inhibiendo selectivamente la producción de interleucina 2 (IL-2).

De entre los siguientes agentes antibacterianos seleccione uno que sea útil para el tratamiento de los SARM: a. Teicoplanina. b. Cloxacilina. c. Piperaciclina. d. Amoxicilina. e. Meticilina.

Las quinolonas: a. Son antibióticos que cuando se usan sistémicamente pueden producir efectos adversos músculo-esqueleticos y nerviosos potencialmente incapacitantes, de larga duración e incluso irreversibles. b. Son antibióticos fuertemente ototóxicos. c. Son antibióticos marcadamente nefrotóxicos. d. Son antibióticos fuertemente hepatotóxicos. e. a y c son ciertas.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como inmunosupresor: a. Glucocorticoides. b. Adalimumab. c. Ciclosporina. d. Tacrolimús. e. Daclizumab.

Las tetraciclinas y el cloranfenicol: a. Son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas pero no pertenecen al grupo de los aminoglucósidos. b. Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. c. Alteran la membrana protoplasmática bacteriana. Inhiben la ADN girasa con lo cual alteran la síntesis de ADN bacteriano. e. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los aminoglucósidos y que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas.

La acción combinada de dos fármacos es menor que la del producto más eficaz empleado solo: a. Indiferencia. b. Agonismo. c. Adición. d. Antagonismo. e. Sinergia.

La menor concentración de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento de 10e5 bacterias en 1 mL de medio y 24 h de incubación: a. Concentración Minima Bactericida (CMB). b. Concentración Mínima Eficaz (CME). c. Concentración Mínima Antibiótica (CMA). d. Concentración Mínima Inhibitoria (CMI). e. Concentración Mínima Tóxica (CMT).

La cilastina se usa para aumentar los niveles plasmáticos y evitar la nefrotoxicidad de qué antibiótico: a. Piperaciclina. b. Vancomicina. c. Bacitracina. d. Ceftazidima. e. Imipenem.

Con respecto a la amoxicilina, seleccione la opción correcta : a. Es una penicilina natural. b. Es una penicilina de amplio espectro. c. Es una cefalosporina de tercera generación. d. Es una cefalosporina de primera generación. e. Es una penicilina anti-pseudomonas.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como inmunomodulador: a. Glucocorticoides. b. Azatioprina. c. Metotrexato. d. Ciclofosfamida. e. Tacrolimús.

El cloranfenicol: a. Es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas actuando sobre la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. b. Tiene un espectro bacteriano muy amplio, incluyendo bacterias grampositivas, gramnegativas, aerobias, anaerobias, rickettsias, clamidias, bartonelas, espiroquetas. c. Es un antibiótico bactericida que inhibe la síntesis de proteínas actuando sobre la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. d. Tiene un espectro bacteriano reducido, afectando principalmente a bacilos grampositivos anaeróbicos. e. a y b son correctas.

Las Polimixinas en general: a. Son antibióticos polipeptídicos marcadamente nefrotóxicos por vía perenteral. b. Son antibióticos polipeptídicos marcadamente hepatotóxicos por vía perenteral. c. Se emplean sólo por vía oral porque se absorben muy bien por esta vía. d. Se emplean sólo tópicamente en forma de colirios o para el tratamiento de infecciones intestinales porque no se absorben por vía oral. e. a y d son correctas.

La bacitracina: a. Es un antibiótico macrólido bactericida activo frente a bacterias gramnegativas que actúa sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana, interrumpiendo su síntesis. b. Es un antibiótico polipeptídico bactericida activo frente a bacterias gramnegativas que actúa sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana, interrumpiendo su síntesis. c. Es un antibiótico polipeptídico bactericida activo frente a bacterias grampositivas que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. d. Es un antibiótico polipeptídico bacteriostático activo frente a bacterias grampositivas que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. e. Es un antibiótico macrólido bactericida activo frente a bacterias grampositivas que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

Con respecto a la fenoximetilpenicilina o penicilina V, seleccione la opción correcta : a. Es una penicilina anti-pseudomonas. b. El ácido estomacal la destruye por lo que no se puede administrar por vía oral. c. Es una penicilina natural. d. Es una penicilina de amplio espectro. e. Es una penicilina antiestafilococo.

De entre los siguientes efectos adversos seleccione uno que sea común a todos los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIN): a. Potenciación del efecto de los antidepresivos tricíclicos. b. Potenciación del efecto de los fármacos antiarrítmicos. c. Exantema. d. Daño renal. e. Acidosis láctica.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado como inmunoestimulante: a. Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato). b. Ciclosporina. c. Suero antirrábico. d. Sirolimús. e. Tacrolimús.

Las bencilpenicilina o penicilina G: a. Es un fármaco que se absorbe muy lentamente y que se mantiene durante mucho tiempo en el plasma (más de 2 horas). b. Es un fármaco resistente al ácido estomacal por lo que se puede administrar por vía oral. c. Es un fármaco que se suele asociar con procaína o con benzatina para retrasar la absorción y mantener niveles elevados en plasma por más de 2 horas. d. Es un fármaco que se elimina rápidamente (2 horas) y se asocia con ácido clavulánico para retrasar la eliminación. e. Es un fármaco que atraviesa la barrera placentaria por lo que no puede ser usado durante el embarazo.

Seleccione la opción correcta con respecto al ganciclovir, valganciclovir y cidofovir: a. Usados para prevenir y tratar las enfermedades causadas por la infección por varicela-zóster (retinitis, esofagitis y colitis). b. Son los fármacos de primera elección para tratar las infecciones por el virus por herpes simple al ser 100 veces más potentes frente a este virus que el aciclovir. c. Producen efectos adversos con menor incidencia que el aciclovir y famciclovir. d. Usados para prevenir y tratar las enfermedades causadas por la infección por citomegalovirus (retinitis, esofagitis y colitis). e. Usados para prevenir y tratar las enfermedades causadas por la infección por herpes simple (retinitis, esofagitis y colitis).

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como inmunomodulador: a. Ciclofosfamida. b. Azatioprina. c. Glucocorticoides. d. Basiliximab. e. Metotrexato.

¿Cuál es el mecanismo de acción del aciclovir, famciclovir y valaciclovir?. a. Son análogos de nucleósido que inhiben de forma no competitiva a la enzima neuraminidasa (sialidasa) en los virus influenza A y B. b. Son análogos de nucleósido que inhiben competitivamente a la ADN polimerasa del herpesvirus. c. Son análogos de nucleósido que inhiben de forma no competitiva a la ADN polimerasa del herpesvirus. d. Son análogos de nucleósido que inhiben competitivamente a la ADN polimerasa del virus de la inmunodeficiencia humana. e. Son análogos de nucleósido que inhiben de forma no competitiva a la ADN polimerasa del virus de la inmunodeficiencia humana.

En general los antibióticos aminoglucósidos actúan: a. Inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana y su principal efecto adverso es la alergia. b. Alterando la composición de la membrana protoplasmática bacteriana y su principal efecto adverso es la hepatotoxicidad. c. Inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos bacterianos y su principal efecto adverso es la alergia. d. Alterando o inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosómico y su principal efecto adverso es la ototoxicidad. e. Como antimetabolitos que inhiben la síntesis de Ac. Fólico y su principal efecto adversos es la alergia.

Un paciente que ha recibido tratamiento por una uretritis por clamidia presenta un eritema grave en la región superior del tronco después de la exposición solar (reacción de fotosensibilización). ¿Qué antibiótico es el causante más probable de este efecto adverso?. a. Neomicina. b. Eritromicina. c. Azitromicina. d. Doxicilina. e. Gentamicina.

La doxicilina y demás tetraciclinas: a. Son antibióticos del grupo de las quinolonas. b. Son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. c. Son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. d. Son antibióticos beta-lactámicos. e. Son antibióticos aminoglucósidos.

De entre los siguientes efectos adversos seleccione uno que sea común a todos los inhibidores de la proteasa potenciados (IPp): a. Acidosis láctica. b. Exantema. c. Hiperlipidemia con posible resistencia a la insulina y diabetes. d. Cefalea. e. Diarrea.

En lo que se refiere a las cefalosporinas y el tratamiento de la meningitis bacteriana: a. Las cefalosporinas de primera generación pueden ser usadas para el tratamiento de la meningitis porque todas atraviesan la BHE. b. Para el tratamiento de la meningitis no se usan cefalosporinas sino penicilinas. c. Ninguna cefalosporina es útil en el tratamiento de la meningitis porque ninguna atraviesa la BHE. d. Las cefalosporinas de tercera generación pueden ser usadas para el tratamiento de la meningitis porque todas atraviesan la BHE. e. Las cefalosporinas de segunda generación pueden ser usadas para el tratamiento de la meningitis porque todas atraviesan la BHE.

Señale la respuesta correcta: a. La bencilpenicilina o penicilina G se inactiva por vía oral. b. La griseofulvina es una penicilina natural. c. Las penicilinas naturales son ototóxicas. d. a y b son ciertas. e. b y c son ciertas.

En cuanto a la amikacina, tobramicina y gentamicina y su administración: a. Por su gran toxicidad sólo se usan en aplicación tópica y oral. b. Se administran principalmente en forma de gotas óticas. c. Presentan nula absorción por VO por lo que se administran principalmente por vía parenteral (sobre todo VIM, pero también VIV). d. Se administran únicamente por vía parenteral intravenosa. e. Se administran principalmente por vía oral porque por esta vía se absorben muy bien.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como inmunosupresor: a. Adalimumab. b. Basiliximab. c. Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato). d. Daclizumab. e. Ciclosporina.

El oseltamivir (VO) y zanamivir (nebulizador nasal): a. Son fármacos inhibidores de la enzima neuraminidasa (sialidasa) de los virus influenza A y B (gripe A y B). b. Son fármacos inhibidores selectivos de la enzima neuraminidasa (sialidasa) del virus influenza A (gripe A) y no del B (gripe B). c. Son fármacos inhibidores de la enzima neuraminidasa (sialidasa) de los virus de la hepatitis B y C. d. Son fármacos inhibidores selectivos de la enzima neuraminidasa (sialidasa) del virus de la hepatitis C y no del de la B. e. Son fármacos inhibidores del canal de protones que permite la decapsidación del virus influenza A (gripe A).

La infección por VHC: a. Se trata con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos y nucleótidos que inhiben la replicación del virus pero no curan la enfermedad. b. Se trata con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos y nucleótidos que inhiben la replicación del virus y curan la enfermedad. c. Se trata con una terapia combinada de antivirales de acción directa que cura a más del 95% de los pacientes en 12-24 semanas. d. Se trata con una terapia combinada de antivirales de acción directa que inhiben la replicación vírica pero no curan la enfermedad. e. Actualmente se trata con peginterferón α para prevenir la cirrosis, insuficiencia hepática o cáncer hepático que pueden sufrir los pacientes infectados.

Las cefalosporinas en general: a. Según su espectro pueden ser de 1ª, 2ª, 3ª o 4ª generación. b. Son antibióticos betalactámicos. c. Son más costosos que las penicilinas. d. Pueden ser sensibles a la acción de las betalactamasas. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Las Quinolonas: a. Uno de sus principales efectos adversos es la ototoxicidad. b. Son antibióticos inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas. c. Son antibióticos que inducen la producción de metabolitos. d. Son antibióticos que actúan inhibiendo o alterando la síntesis de la pared bacteriana celular. e. Son inhibidores de la ADN girasa, con lo que interfieren la replicación del ADN bacteriano.

De entre las siguientes cefalosporinas, selecciona una que atraviese la BHE y que, por lo tanto, pueda usarse en el tratamiento de la meningitis: a. Cefazolina. b. Cefalotina. c. Ceftriaxona. d. Cefonicida. e. Cefamandol.

La menor concentración de antibiótico capaz de matar de 10e5 bacterias en 1 mL de medio y 24 h de incubación: a. Concentración Mínima Inhibitoria (CMI). b. Concentración Mínima Bactericida (CMB). c. Concentración Mínima Antibiótica (CMA). d. Concentración Mínima Tóxica (CMT). e. Concentración Mínima Eficaz (CME).

En lo que se refiere a los efectos adversos del cloranfenicol: a. Puede producir intolerancia gástrica (vómitos, diarreas y dolor abdominal). b. Puede producir candidiasis bucal. c. Puede producir depresión tóxica dosis-dependiente de la médula ósea. d. Puede producir anemia aplásica de tipo idiosincrásico. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

El ácido clavulánico: a. Fármaco de primera elección frente a Salmonella. b. Es un antibiótico beta-lactámico eficaz. c. Es el inhibidor más potente que existe de la beta-lactamasa y se asocia generalmente con las penicilinas de amplio espectro. d. Es el activador más potente que existe de la beta-lactamasa y se asocia generalmente con las penicilinas de amplio espectro. e. Fármaco de primera elección frente a Staphyllococcus.

Con respecto a las sulfamidas, señale la respuesta correcta: a. Son antibióticos bactericidas que bloquean la síntesis de la pared celular bacteriana. b. Son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la síntesis bacteriana de ácido fólico. c. Son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la síntesis de la pared celular bacteriana. d. Son antibióticos bactericidas que inhiben a la ADN-girasa bacteriana bloqueando la síntesis de ácidos nucleicos. e. Son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la síntesis de proteínas bacterianas.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado como inmunoestimulante: a. Daclizumab. b. Adalimumab. c. Vacunas. d. Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato). e. Ciclosporina.

Los nitrofuranos en general: a. Son quimioterápicos urinarios que ejercen un efecto bacteriostático independientemente de la dosis. b. Son quimioterápicos urinarios que ejercen un efecto bacteriostático a dosis reducidas, y bactericida a dosis elevadas. c. Son quimioterápicos urinarios que ejercen un efecto bactericida independientemente de la dosis. d. Son quimioterápicos urinarios muy usados actualmente para el tratamiento de las infecciones del tracto urinario debido a su nula toxicidad. e. Son quimioterápicos urinarios que ejercen un efecto bactericida a dosis reducidas, y bacteriostático a dosis elevadas.

En cuanto a la neomicina y paromomicina y su administración: a. Se administran únicamente por vía parenteral subcutánea. b. Se administran principalmente por vía oral porque por esta vía se absorben muy bien. c. Por su gran toxicidad sólo se usan en aplicación tópica y oral, porque no se absorben por estas vías. d. Presentan nula absorción por VO por lo que se administran principalmente por vía parenteral (sobre todo VIM, pero también VIV). e. Se administran principalmente por vía tópica porque por esta vía se absorben muy bien.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como inmunomodulador: a. Ciclofosfamida. b. Azatioprina. c. Ciclosporina. d. Metotrexato. e. Glucocorticoides.

Los inhibidores de la proteasa potenciados (IPp): a. Son los únicos fármacos con los que se cuenta actualmente para el tratamiento del VIH. b. Son los fármacos de primera elección para el tratamiento de la gripe B. c. Son los fármacos de primera elección para el tratamiento de la gripe A. d. Son los fármacos de primera elección para el tratamiento del virus de la hepatitis C. e. Pueden formar parte de la TARGA contra el VIH junto a los ITIN e ITINN.

La doxicilina y demás tetraciclinas: a. Presentan acción aditiva in vitro con antibióticos betalactámicos. b. Presentan acción sinérgica in vitro con otros antibióticos aminoglucósidos. c. Presentan acción sinérgica in vitro con antibióticos betalactámicos. d. Presentan acción antagónica in vitro con antibióticos betalactámicos. e. Presentan acción antagónica in vitro con fluorquinolonas.

En cuanto a la estreptomicina y su administración: a. Se administra únicamente por vía parenteral intravenosa. b. Por su gran toxicidad sólo se usa en aplicación tópica y oral. c. Se administra principalmente por vía parenteral (sobre todo VIM, pero también por VIP y VIT). d. Se administra principalmente en forma de gotas óticas. e. Se administra principalmente por vía oral porque por esta vía se absorbe muy bien.

De entre los siguientes efectos adversos seleccione uno que sea común a todos los inhibidores de la integrasa (INI): a. Exantema. b. Acidosis láctica. c. Cefalea. d. Esteatosis hepática. e. Hiperlipidemia con posible resistencia a la insulina y diabetes.

De entre las siguientes quinolonas seleccione una que sea de amplio espectro y resulte muy eficaz en infecciones graves (neumonía nosocomial y sepsis): a. Ciprofloxacino. b. Ácido nalidíxico. c. Ácido oxolínico. d. Norfloxacino. e. Levofloxacino.

Con respecto a las sulfamidas, señale la respuesta correcta: a. Debido al gran número de resistencias que existen actualmente, su uso se limita a la asociación sulfametoxazol-trimetoprima, la cual se denomina cotrimoxazol y que se comporta como bactericida. b. Son antibióticos de amplio espectro que actualmente se usan muy habitualmente porque no plantean problemas de resistencia bacteriana. c. Son antibióticos muy usados actualmente y su mecanismo de acción es bactericida ya que inhiben la síntesis de la pared celular. d. Debido al gran número de resistencias que existen actualmente, su uso se limita a la asociación sulfametoxazol-trimetoprima, la cual se denomina cotrimoxazol y que se comporta como bacteriostática. e. Son antibióticos muy usados actualmente y su mecanismo de acción es bacteriostáticos ya que inhiben la síntesis de proteínas actuando sobre el ribosoma bacteriano 70S.

La estreptomicina: a. Se puede mezclar con otros aminoglucósidos. b. No atraviesa la barrera placentaria. c. Es un efectivo antivírico. d. Se considera un antibiótico de primera línea para el tratamiento de la Tuberculosis. e. Rara vez crea resistencia bacteriana.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de la ciclosporina, tacrolimús y sirolimús, seleccione la opción correcta: a. Son fármacos inmunomoduladores que actúan como anticuerpos monoclonales dirigidos contra los receptores de la interleucina 2 (IL-2). b. Son fármacos inmunomoduladores que actúan como anticuerpos monoclonales dirigidos contra el factor de necrosis tumoral (TNF). c. Son fármacos inmunomoduladores que actúan inhibiendo selectivamente la producción de interleucina 2 (IL-2). d. Son fármacos inmunomoduladores que actúan como anticuerpos monoclonales dirigidos contra la interleucina 2 (IL-2). e. Son fármacos inmunosupresores que actúan bloqueando completamente el sistema inmunitario.

El aztreonam se usa para tratar infecciones causadas por: a. Bacillus anthracis. b. Streptococcus pneumoniae. c. Staphylococcus aureus. d. Staphylococcus epidermidis. e. Pseudomonas aeruginosa.

Las carbapenemes (imipenem, meropenem y ertapenem): a. Son antibióticos del grupo de los nitrofuranos. b. Son antibióticos del grupo de los polipeptídicos. c. Son antibióticos del grupo de los betalactámicos. d. Son antibióticos del grupo de los macrólidos. e. Son antibióticos del grupo de las quinolonas.

Seleccione la opción correcta con respecto al trifluridina: a. Se administra por vía IV para tratar las infecciones oculares por herpesvirus. b. Se administra por vía tópica para tratar infecciones oculares por influenza A. c. Se administra por vía tópica para tratar infecciones oculares por herpesvirus. d. Se administra por vía oral para tratar infecciones oculares por herpesvirus. e. Se administra por vía tópica para tratar infecciones oculares por influenza B.

El antibiograma permite conocer: a. El conjunto de efectos tóxicos de un antibiótico. b. El conjunto de bacterias resistentes a un antibiótico. c. Un gráfico de antibióticos con sus respectivos efectos adversos. d. La susceptibilidad de la bacteria al antibiótico estudiado. e. El tiempo eficaz del antibiótico.

Seleccione la opción correcta con respecto al foscarnet: a. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica que interacciona con el sitio de unión de nucleótidos. b. Es un análogo de nucleósidos que inhibe competitivamente la ADN polimerasa vírica. c. Es activo exclusivamente contra el virus herpes simple. d. Es activo exclusivamente contra el virus varicela-zóster. e. Es activo exclusivamente contra el citomegalovirus.

El tratamiento de la infección por VHB crónica: a. Puede requerir tratamiento con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos y nucleótidos que inhiben la replicación del virus pero no curan la enfermedad. b. Puede requerir tratamiento con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos y nucleótidos que inhiben la replicación del virus y curan la enfermedad. c. Puede requerir tratamiento con antivirales de acción directa que inhiben la replicación del virus y curan la enfermedad. d. Puede requerir tratamiento con antivirales de acción directa que inhiben la maduración del virus pero no curan la enfermedad. e. Puede requerir tratamiento con peginterferón α que es el fármaco de primera elección actual para prevenir la cirrosis y cáncer hepático que puede causar esta infección.

Si una bacteria carece de una estructura sobre la que actúa un fármaco, tiene resistencia: a. Adquirida. b. Relativa. c. Teicoica. d. Antibiograma. e. Natural.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que se use como inmunomodulador: a. Adalimumab. b. Glucocorticoides. c. Azatioprina. d. Metotrexato. e. Ciclofosfamida.

Seleccione la opción correcta con respecto a la vía de administración del aciclovir, famciclovir y valaciclovir: a. Todos están disponibles para su administración por VO y, además, el famciclovir está disponible para su uso por VIV y tópica. b. Todos están disponibles para su administración por VO y, además, el aciclovir está disponible para su uso por VIV y tópica. c. Todos están disponibles para su administración por VIV y, además, el famciclovir está disponible para su uso por VO y tópica. d. Todos están disponibles para su administración por VO y, además, el valaciclovir está disponible para su uso por VIV y tópica. e. Todos están disponibles para su administración por VIV y, además, el aciclovir está disponible para su uso por VO y tópica.

Un paciente en tratamiento de una infección presenta dolor en el talón e inflamación del tendón de Aquiles. ¿Cuál es el antibiótico con más probabilidad de causar este efecto adverso?. a. Trimetoprima. b. Daptomicina. c. Polimixina B. d. Ciprofloxacino. e. Sulfametoxazol.

La estreptomicina: a. Potencia la acción de los anestésicos y barbitúricos en general. b. Rara vez crea resistencia bacteriana. c. No atraviesa la barrera placentaria. d. Se puede mezclar con otros aminoglucósidos. e. Es un efectivo antivírico.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado como inmunoestimulante: a. Tacrolimús. b. Gammaglobulinas. c. Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato). d. Ciclosporina. e. Adalimumab.

La acción combinada de dos fármacos es igual a la del producto más eficaz empleado sólo: a. Adición. b. Agonismo. c. Indiferencia. d. Sinergia. e. Antagonismo.

Con respecto a la eritromicina, azitromicina y demás macrólidos, seleccione la respuesta correcta: a. Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis bacteriana de ácido fólico. b. Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. c. Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. d. Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. e. Son antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis bacteriana de ácido fólico.

Las Polimixinas en general: a. Son antibióticos polipeptídicos bactericidas activos frente a bacterias gramnegativas que actúan sobre los peptidoglucanos de la pared celular bacteriana interrumpiendo su síntesis. b. Son antibióticos polipeptídicos bactericidas activos frente a bacterias gramnegativas que actúan sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana interrumpiendo su síntesis. c. Son antibióticos polipeptídicos bacteriostáticos activos frente a bacterias grampositivas que actúan sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana interrumpiendo su síntesis. d. Son antibióticos polipeptídicos bacteriostáticos activos frente a bacterias gramnegativas que actúan sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana interrumpiendo su síntesis. e. Son antibióticos polipeptídicos bactericidas activos frente a bacterias grampositivas que actúan sobre los fosfolípidos de la membrana bacteriana interrumpiendo su síntesis.

La acción combinada de dos fármacos es mayor que la suma de ambas acciones por separado: a. Indiferencia. b. Sinergia. c. Agonismo. d. Antagonismo. e. Adición.

De entre los siguientes efectos adversos seleccione uno que sea común a todos los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (ITINN): a. Hiperlipidemia. b. Resistencia a la insulina y diabetes. c. Daño renal. d. Exantema. e. Acidosis láctica.

La estreptomicina presenta acción sinérgica al combinarse con: a. Kanamicina. b. Tobramicina. c. Ciprofloxacino. d. Penicilina G. e. Sulfametoxazol.

En cuanto al mecanismo de acción de las penicilinas: a. Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando la síntesis de los ácidos nucleicos bacterianos. b. Las penicilinas actúan como antimetabolitos. c. Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. d. Como todos los antibióticos aminoglucósidos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. e. Como todos los antibióticos beta-lactámicos actúan alterando funcionalmente la membrana protoplasmática bacteriana.

El aztreonam: a. Es un antibiótico del grupo de los macrólidos. b. Es un antibiótico del grupo de los betalactámicos. c. Es un antibiótico del grupo de las sulfamidas. d. Es un antibiótico del grupo de las quinolonas. e. Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos.

¿Qué fármaco antimicrobiano destruye la membrana celular bacteriana?. a. Azitromicina. b. Ciprofloxacino. c. Polimixina B. d. Nitrofurantoína. e. Sulfametoxazol.

La politerapia denominada terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA): a. Disminuye en gran medida la carga viral y mejora considerablemente la supervivencia en personas VIH positivas. b. Disminuye en gran medida la carga viral y mejora considerablemente la supervivencia en personas VHB positivas. c. Está compuesta únicamente por una combinación de inhibidores de la proteasa potenciados. d. Disminuye en gran medida la carga viral y mejora considerablemente la supervivencia en personas VHC positivas. e. Está compuesta únicamente por una combinación de inhibidores de la integrasa.

De entre los siguientes agentes antibacterianos seleccione uno que sea útil para el tratamiento de los SARM: a. Vancomicina. b. Ticarciclina. c. Meticilina. d. Fenoximetilpenicilina. e. Oxacilina.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los antibióticos aminoglucósidos, seleccione la opción correcta: a. El principal efecto adverso de todos los aminoglucósidos es la neurotoxicidad periférica. b. El principal efecto adverso de todos los aminoglucósidos es la hpersensibilidad. c. El principal efecto adverso de todos los aminoglucósidos es la ototoxicidad. d. El principal efecto adverso de todos los aminoglucósidos es la miopatía. e. El principal efecto adverso de todos los aminoglucósidos es la hiponatremia.

Los fármacos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIN): a. Son fármacos antivíricos utilizados en combinación con otros ITIN y otros fármacos (terapia antirretroviral de gran actividad) para el tratamiento del VIH. b. Son fármacos antivíricos que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por el virus de la hepatitis C. c. Son fármacos antivíricos que se usan generalmente para el tratamiento del virus gripal de tipo A. d. Son fármacos antivíricos que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por herpes. e. Son los únicos fármacos de los que se dispone actualmente para el tratamiento del VIH.

De entre las siguientes quinolonas seleccione una que sea de amplio espectro y resulte muy eficaz en infecciones graves (neumonía nosocomial y sepsis): a. Moxifloxacino. b. Ofloxacino. c. Norfloxacino. d. Ciprofloxacino. Ácido nalidíxico.

Las Cefalosporinas: a. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Aminoglucósidos. b. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Polipeptídicos. c. Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Sulfas. d. Son antibióticos que pertenecen al grupo de las Quinolonas. e. Son antibióticos que pertenecen al grupo de los Beta-Lactámicos.

En lo que se refiere al mecanismo de acción del basiliximab y daclizumab, seleccione la opción correcta: a. Son anticuerpos monoclonales de origen animal que actúan como inmunomoduladores al estar dirigidos contra el factor de necrosis tumoral (TNF), mediador clave de la respuesta inflamatoria linfocítica. b. Son anticuerpos monoclonales de origen animal que actúan como inmunomoduladores inhibiendo selectivamente la producción de interleucina 2 (IL-2). c. Son anticuerpos monoclonales de origen animal que actúan como inmunosupresores bloqueando completamente el sistema inmunitario. d. Son anticuerpos monoclonales de origen animal que actúan como inmunomoduladores al estar dirigidos contra la IL-2 que activa a los linfocitos T. e. Son anticuerpos monoclonales de origen animal que actúan como inmunomoduladores al estar dirigidos contra el receptor de IL-2 de los linfocitos T activados.

La acción combinada de dos fármacos es igual a la suma de las acciones independientes: a. Agonismo. b. Adición. c. Antagonismo. d. Indiferencia. e. Sinergia.

El cloranfenicol: a. Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria. b. Tiene un amplio espectro antibacteriano. c. Atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que es útil para el tratamiento de meningitis. d. Todas las opciones anteriores son correctas. e. Sólo las opciones a y c son correctas.

Con respecto a la meticilina, seleccione la opción correcta: a. Es una penicilina de amplio espectro. b. Es una penicilina natural. c. Es una penicilina antiestafilococo no activa frente a los SARM. d. Es una penicilina antiestafilococo activa frente a los SARM. e. Es una penicilina anti-pseudomonas.

En lo que se refiere a los efectos adversos de la ciclosporina: a. Con frecuencia produce nefrotoxicidad. b. Puede producir una elevada toxicidad hepática. c. Puede producir neurotoxicidad. d. Puede producir hipertensión, hiperglucemia e hiperuricemia. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

En lo que se refiere a los efectos adversos de la doxicilina y demás tetraciclinas, seleccione la opción correcta: a. Todas las tetraciclinas pueden producir náuseas, vómitos y diarreas. b. Todas las tetraciclinas pueden producir infecciones fúngicas en boca y vagina. c. Todas las tetraciclinas pueden producir fotosensibilidad. d. Todas las tetraciclinas pueden producir hepatotoxicidad y alteraciones óseas con retraso en el crecimiento. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Seleccione la opción correcta con respecto a al penciclovir: a. Es el metabolito activo del valaciclovir disponible en crema para tratar el herpes labial en pacientes con episodios frecuentes. b. Es el metabolito activo del aciclovir disponible para administración por vía oral para tratar el herpes labial en pacientes con episodios frecuentes. c. Es el metabolito activo del aciclovir disponible en crema para tratar el herpes labial en pacientes con episodios frecuentes. d. Es el metabolito activo del famciclovir disponible para administración por vía oral para tratar el herpes labial en pacientes con episodios frecuentes. e. Es el metabolito activo del famciclovir disponible en crema para tratar el herpes labial en pacientes con episodios frecuentes.

La amantadina y rimantadina: a. Son fármacos inhibidores de la enzima neuraminidasa (sialidasa) de los virus influenza A y B (gripe A y B), siendo eficaces por tanto para la profilaxis y tratamiento precoz de las gripes A y B. b. Son fármacos inhibidores selectivos de la enzima neuraminidasa (sialidasa) del virus influenza A (gripe A) y no del B (gripe B), siendo eficaces por tanto para la profilaxis y tratamiento precoz de la gripe A (sólo es eficaz frente a este virus). c. Son fármacos inhibidores del canal de protones que permite la decapsidación del virus influenza A (gripe A), siendo eficaces por tanto para la profilaxis y tratamiento precoz de la gripe A (sólo es eficaz frente a este virus). d. Son fármacos inhibidores del canal de protones que permite la decapsidación de los virus influenza A y B (gripe A y B), siendo eficaces por tanto para la profilaxis y tratamiento precoz de las gripes A y B. e. Son fármacos inhibidores selectivos de la enzima neuraminidasa (sialidasa) del virus influenza B (gripe B) y no del A (gripe A), siendo eficaces por tanto para la profilaxis y tratamiento precoz de la gripe B (sólo es eficaz frente a este virus).

En lo que se refiere a los antibióticos aminoglucósidos, seleccione la opción correcta: a. Son activos frente a bacilos grampositivos aeróbicos, incluyendo enterobacterias y Pseudomonas. Además, son en general poco eficaces frente a bacterias gramnegativas. b. Son activos frente a bacilos grampositivos aeróbicos, pero no frente a enterobacterias y Pseudomonas. Además, son en general poco eficaces frente a bacterias gramnegativas. c. Son activos frente a bacilos gramnegativos aeróbicos (incluyendo enterobacterias y Pseudomonas) y anaeróbicos. Además, son en general poco eficaces frente a bacterias grampositivas. d. Son activos frente a bacilos gramnegativos aeróbicos, pero no frente a enterobacterias y Pseudomonas. Además, son en general poco eficaces frente a bacterias grampositivas. e. Son activos frente a bacilos gramnegativos aeróbicos, incluyendo enterobacterias y Pseudomonas. Además, son en general poco eficaces frente a bacterias grampositivas.

Los fármacos antineoplásicos del tipo antimetabolitos: a. Actúan en diversas fases del ciclo celular. b. Bloquean la síntesis del ADN. c. Actúan predominantemente sobre las células que dividen más rápidamente (células tumorales). d. Afectan a células no tumorales de nuestro organismo que se dividen activamente. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del aciclovir: a. Se usa habitualmente para tratar la infecciones por herpes al ser el antivírico más activo frente a este virus. b. Es bastante eficaz frente a citomegalovirus. c. Es el fármaco de primera elección frente a la infección neonatal grave causada por herpes simple, debido a su gran actividad frente a este virus. d. Generalmente se usa para la profilaxis y tratamiento precoz del virus gripal de tipo A. e. No se usa para tratar la infecciones por herpes al ser poco activo frente a este virus.

El Atazanavir, Lopinavir, Ritonavir, Darunavir y demás inhibidores de la proteasa (IP) vírica: a. Son los únicos fármacos con los que se cuenta actualmente para el tratamiento del VIH. b. Son fármacos que complementan los antirretrovirales en los pacientes de VIH. c. La combinación de 1 IP potenciado con 2 ITIAN, constituiría una opción de tratamiento de inicio en pacientes VIH. d. Los efectos adversos más comunes de estos fármacos son anemia y leucopenia. e. b y c son correctas.

De entre los siguientes fármacos antivíricos, selecciona el que sea más activo (más potente) frente al virus herpes (Herpes simplex y Herpes zoster): a. Amantadina. b. Ganciclovir. c. Vidarabina. d. Aciclovir. e. Foscarnet.

Los fármacos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de Nucleósidos (ITIAN): a. Son fármacos antivíricos que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus. b. Son fármacos antivíricos que se usan generalmente para el tratamiento del virus gripal de tipo A. c. Son farmacos antivíricos que se usan generalmente para el tratamiento de las infecciones por herpes. d. Son fármacos antivíricos utilizados en combinación (con otros ITIAN, ITINN, IP o INI) para el tratamiento del VIH. e. Son los únicos fármacos de los que se dispone actualmente para el tratamiento del VIH.

La amantadina: a. Se usa para el tratamiento profiláctico y precoz del virus gripal de tipo A. b. Se debe usar sólo en pacientes de alto riesgo (edad avanzada y bronconeumopatías). c. Podría ser teratogénico por lo que hay que evitar darlo a embarazadas. d. Es un inhibidor de un canal protónico que esta en la cubierta del virus. La inhibición de este canal impide la liberación del ácido nucleico del virus. e. Todas las opciones anteriores son correcta.

El ganciclovir: a. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus. b. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy poco tóxico, por lo que se usa en cualquier infección por citomegalovirus. c. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente al virus de la gripe A. d. Es un inhibidor del canal de protones del virus muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus. e. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a herpes simple.

El cloranfenicol: a. Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria. b. Tiene un amplio espectro antibacteriano. c. Atraviesa la barrera hematoencefálica por lo que es útil para el tratamiento de meningitis. d. Todas las opciones anteriores son correctas. e. Sólo las opciones a y e son correctas.

De entre los siguientes fármacos antivíricos seleccione uno que NO pertenezca al grupo de inhibidores de la integrasa vírica: a. Raltegravir. b. Bictegravir. c. Elvitegravir. d. Dolutegravir. e. Zidovudina (AZT).

De entre los siguientes fármacos antivíricos seleccione uno que pertenezca al grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa (ITIAN) o retrotranscriptasa: a. Tenofovir. b. Aciclovir. c. Ganciclovir. d. Amprenavir. e. Dolutegravir.

En lo que se refiere al mecanismo de acción del daclizumab, selecciones la opción correcta: a. Es un fármaco inmunomodulador que actúa inhibiendo selectivamente la producción de interleucina 2 (IL-2). b. Es un fármaco inmunosupresor que actúa bloqueando completamente el sistema inmunitario. c. Es un fármaco inmunomodulador que actúa como un anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor de necrosis tumoral (TNF). d. Es un fármaco inmunomodulador que actúa como un anticuerpo monoclonal dirigido contra la interleucina 2 (IL-2). e. Es un fármaco inmunomodulador que actúa como un anticuerpo monoclonal dirigido contra los receptores de la interleucina 2 (IL-2).

En lo que se refiere al mecanismo de acción de la ciclosporina, selecciones la opción. a. Es un fármaco inmunomodulador que actúa como un anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor de necrosis tumoral (TNF). b. Es un fármaco inmunomodulador que actúa como un anticuerpo monoclonal dirigido contra la interleucina 2 (IL-2). c. Es un fármaco inmunosupresor que actúa bloqueando completamente el sistema inmunitario. d. Es un farmaco inmunomodulador que actúa inhibiendo selectivamente la producción de interleucina 2 (IL-2). e. Es un fármaco inmune modulador que actúa como un anticuerpo monoclonal dirigido contra los receptores de la interleucina. 2 (IL-2).

Los efectos adversos más comunes de los fármacos antivíricos inhibidores de la proteasa vírica son: a. Miopatía e intolerancia digestiva. b. Pancreatitis. c. Anemia y leucocitopenia. d. Diabetes e hiperlipidemia. e. Neuropatía periférica.

Un paciente con infección por VIH está tomando Ritonavir, un inhibidor de la proteasa. ¿Qué efecto adverso está asociado a este grupo farmacológico?. a. Reacciones neuropsiquiátricas. b. Diabetes e hiperlipidemia. c. Neuropatía periférica. d. Pancreatitis. e. Anemia.

El aciclovir: Seleccione una: a. Inhibe inespecíficamente a la ADN polimerasa vírica, por lo que puede afectar a las células no infectadas por el virus. b. Es un inhibidor de la proteasa vírica. c. Inhibe específicamente a la ADN polimerasa vírica, por lo que no afecta a las células no infectadas por el virus. d. Bloquea el canal de protones vírico de forma que la cubierta del virus no se retira y así el genoma vírico no se libera en el interior celular (no puede haber replicación del virus). e. Es un inhibidor de la retrotranscriptasa vírica.

El foscarnet: a. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea en infecciones causadas por citomegalovirus o por herpes simple en enfermos de SIDA. b. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy poco tóxico, por lo que se usa en cualquier infección por citomegalovirus. c. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente al virus de la gripe A. d. Es un inhibidor del canal de protones del virus muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a citomegalovirus. e. Es un inhibidor de la ADN polimerasa vírica muy tóxico que se emplea como fármaco de primera elección frente a herpes simple.

De entre los siguientes fármacos antivíricos, selecciona el que sea más activo (más potente) frente al citomegalovirus: a. Aciclovir. b. Amprenavir. c. Zidovudina o AZT. d. Ganciclovir. e. Vidarabina.

La doxicilina y demás tetraciclinas: a. Presentan acción aditiva in vitro con antibióticos betalactámicos. b. Presentan acción sinérgica in vitro con otros antibióticos aminoglucósidos. c. Presentan acción antagónica in vitro con antibióticos betalactámicos. d. Presentan acción sinérgica in vitro con antibióticos betalactámicos. e. Presentan acción antagónica in vitro con fluorquinolonas.

Entre los efectos adversos de los interferones se encuentran: a. Leucopenia, anemia y trombopenia. b. Puede presentarse confusión, depresión, psicosis y trastornos del sueño. Pueden causar nefrotoxicidad. c. Síndorme similar al causado por la gripe. d. Todas las opciones anteriores son correctas. e. Sólo las opciones a y c son correctas.

De entre los siguientes fármacos antivíricos, selecciona el que sea más activo (más potente) frente al virus Influenza H1N1 (virus de la gripe tipo A): a. Ganciclovir. b. Interferon alfa. c. Foscarnet. d. Oseltamivir. e. Tenofovir (TDF).

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado como inmunoestimulante: a. Adalimumab. b. Suero antidiftérico. c. Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato). d. Tacrolimús. e. Ciclosporina.

De entre los siguientes fármacos seleccione uno que pueda ser usado como inmunoestimulante: a. Tacrolimús. b. Suero antitetánico. c. Ciclosporina. d. Sirolimús. e. Azatioprina y otros citostáticos (ciclofosfamida y metotrexato).