FARMACIA FINAL

¿Qué se debe hacer para asegurar la correcta conservación de los medicamentos en la unidad de pacientes externos?. Guardar los medicamentos en cualquier lugar disponible. Seguir las indicaciones de almacenamiento específicas para cada medicamento. Almacenar todos los medicamentos a temperatura ambiente. Consultar con el paciente sobre sus preferencias de almacenamiento.

¿Qué normativa regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano en España?. Real Decreto 175/2001. Ley 29/2006. Real Decreto 577/2013. Ley 16/2003.

¿Qué tipo de guantes se recomienda usar para la manipulación de citostáticos?. Guantes de vinilo. Guantes de látex con polvo. Guantes de nitrilo sin polvo. Guantes de algodón.

¿Qué tipo de agente es capaz de inducir anormalidades estructurales visibles en el feto?. Genotóxico. Carcinógeno. Teratógeno. Mutagénico.

¿Cuál es el objetivo principal de la quimioterapia antineoplásica?. Impedir el crecimiento y proliferación de células tumorales. Estimular el sistema inmunitario. Reducir la toxicidad de otros medicamentos. Aumentar la producción de hormonas.

¿Qué tipo de fármaco se utiliza para prevenir la toxicidad asociada a la administración de citostáticos?. Antibióticos. Fármacos de soporte. Analgésicos. Antihistamínicos.

¿Qué tipo de presión debe tener la sala blanca en el área de trabajo para la manipulación de citostáticos?. Presión neutra. Presión atmosférica. Presión negativa. Presión positiva.

¿Qué se debe hacer en caso de exposición ocular a citostáticos?. Usar un colirio antibiótico. Aplicar una solución salina. Lavar los ojos durante 15 minutos. Cubrir los ojos con un parche.

¿Qué tipo de fármaco es el Cisplatino?. Complejo de platino. Antimetabolito. Producto de origen natural. Antibiótico citostático.

¿Qué tipo de pacientes son atendidos en la unidad de pacientes externos?. Pacientes que requieren hospitalización prolongada. Pacientes que no requieren cuidado hospitalario pero sí medicación suministrada en el hospital. Pacientes en rehabilitación física. Pacientes en cuidados intensivos.

¿Qué tipo de personal no sanitario puede trabajar en el servicio de farmacia hospitalaria?. Auxiliares administrativos. Farmacéuticos. Técnicos en farmacia. Graduados en enfermería.

¿Qué se debe verificar antes de la administración de una mezcla de citostáticos?. Que el paciente haya comido recientemente. Que el paciente no tenga alergias conocidas. Que coincidan los datos del paciente, el medicamento prescrito y el volumen y la velocidad de administración. Que el paciente esté en ayunas.

¿Qué se debe hacer con el material de un solo uso contaminado tras la preparación de citostáticos?. Guardarlo para análisis posterior. Tratarlo como residuo citostático. Esterilizarlo para su reutilización. Desecharlo como residuo común.

¿Cuál es uno de los objetivos principales de los programas de educación sanitaria en el contexto hospitalario?. Incrementar la cantidad de medicamentos dispensados. Aumentar el grado de adherencia al tratamiento. Mejorar la infraestructura hospitalaria. Reducir el costo de los medicamentos.

¿Qué se requiere para la correcta implementación de la Guía Farmacoterapéutica en un hospital?. Que esté aprobada por la dirección del centro, sea difundida y accesible, y esté actualizada periódicamente. Que sea revisada anualmente por un comité externo. Que sea accesible únicamente para el personal médico. Que sea aprobada solo por el servicio de farmacia.

¿Qué característica es común a todos los citostáticos?. Interrumpen el ciclo celular en alguno de sus estadios. No presentan efectos secundarios. Son siempre administrados por vía oral. Son específicos para un solo tipo de cáncer.

¿Cuál es la función principal del Centro de Información de Medicamentos (CIM) en un hospital?. Supervisar la administración de medicamentos. Realizar ensayos clínicos. Dar respuesta a las necesidades de información sobre medicamentos de forma objetiva y en tiempo útil. Dispensar medicamentos a pacientes externos.

¿Qué tipo de mascarilla es imprescindible para la limpieza de la campana de seguridad biológica?. Mascarilla quirúrgica. Mascarilla de protección respiratoria (MT 9, CEN P 3). Mascarilla de carbón activado. Mascarilla de tela.

¿Qué normativa regula los ensayos clínicos con medicamentos en España?. Ley 29/2006. Real Decreto 577/2013. Real Decreto 223/2004. Ley 16/2003.

¿Qué tipo de fármaco es el Gardasil®?. Inmunofármaco no específico. Antimetabolito. Anticuerpo monoclonal. Vacuna contra virus que incrementan el riesgo de cáncer.