Son mecanismos de transportes que usan los fármacos para penetrar las membranas celulares; excepto: Difusión simple Endocitosis Transporte activo Ósmosis.
¿Cuál de las siguientes es la fracción del medicamento que se absorbe más rápido? Liposoluble Hidrosoluble.
Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración: Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la circulación a los diferentes tejidos del organismo es: 10-15 min 15-20 min 20-35 min 35 - 40 min.
Son los sitios donde se lleva a cabo la biotransformación; excepto: Pulmón Riñón Corazón Colon Plasma.
El principal órgano responsable de la eliminación de los fármacos hidrosolubles en el organismo es: Hígado Pulmón Riñón Piel.
Son factores que modifican la absorción de los medicamentos; excepto: Factor genético Formulación de los fármacos Concentración de los fármacos Superficie de absorción.
Se denomina biotransformación a: La repartición de los fármacos a los diversos tejidos del organismo. La eliminación química o transformación metabólica de las drogas. El pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo. La velocidad con que una droga llega a la circulación.
Relaciona ambas columnas: Cuando dos drogas de estructura química
diferente ocupan dos clases distintas de receptores dan lugar a efectos opuestos que se anulan mutuamente Es una sustancia que es capaz de impedir o inhibir la acción de un tóxico Es la resistencia exagerada del individuo,
de carácter duradera, para responder a la dosis ordinaria de una droga Cuando se administra un medicamento con
intervalos tales que el cuerpo no puede eliminar una dosis antes de inyectar la otra se habla de Es la disminución o la anulación de la acción
farmacológica de una droga por el empleo de otra Es el aumento de la acción farmacológica
de una droga por el empleo de otra. Es la respuesta cada vez menos intensa hasta llegar a no producir ninguna acción farmacológica.
Es la acción del fármaco sobre el cuerpo: Procesos toxicológicos Acciones farmacocinéticas Procesos farmacocinéticos Procesos farmacodinámicos.
Es el porcentaje de fármaco que llega a la circulación desde el sitio de administración: Biodisponibilidad Bioequivalencia Absorción Vida media.
Después de la absorción a través de la pared intestinal, la sangre portal lleva el fármaco al hígado antes de su llegada a la circulación sistémica: Eliminación de primer paso Tasa de absorción Biodisponibilidad Bioequivalente.
Molécula blanco con la que interactua un fármaco en el órgano diana: Agonista Antagonista Receptor Proteínas plasmáticas.
El efecto de primer paso puede evitarse con tabletas sublinguales: Verdadero Falso.
La Biodisponibilidad de un fármaco que se administra por vía intravenosa es de: 75 % 25 % 100 % Faltan datos y fórmulas para poder calcularlo.
El objetivo del Metabolismo en el hígado es convertir los fármacos en compuestos_____________ para favorecer su eliminación: Liposolubles Hidrosolubles.
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