Los ciudadanos no pueden notificar sospechas de RAM. Verdadero Falso.
Existe un Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos para uso humano y otro de medicamentos para uso veterinario. Verdadero Falso.
Sobre el proceso LADME es falso que: Los medicamentos que se administran por vía oral se distribuyen a través de la mucosa intestinal Las formas farmacéuticas líquidas se absorben con mayor rapidez que las formas sólidas El efecto de primer paso hepático disminuye la biodisponibilidad del fármaco.
¿Cómo se llama el efecto de un fármaco que no tiene relación con su actividad farmacológica y que posee un componente psicológico? Efecto colateral Efecto terapéutico Efecto placebo.
¿Cuándo es un fármaco más eficaz que otro? Cuando se necesitan dosis menores para que se manifieste su efecto Cuando, a igual dosis, la intensidad de su efecto es mayor Cuando tiene mayor capacidad para unirse a los receptores específicos.
El margen terapéutico es: El periodo que transcurre desde que se administra el fármaco hasta que aparecen sus efectos El periodo que transcurre entre la administración de una dosis y la siguiente El intervalo entre la dosis terapéutica mínima y la dosis terapéutica máxima de un fármaco.
El periodo de latencia es... El periodo que transcurre desde que se administra el fármaco hasta que aparecen sus efectos El periodo que transcurre entre la administración de una dosis y la siguiente El intervalo entre la dosis terapéutica mínima y la dosis terapéutica máxima de un fármaco.
El intervalo de administración es... El periodo que transcurre desde que se administra el fármaco hasta que aparecen sus efectos El periodo que transcurre entre la administración de una dosis y la siguiente El intervalo entre la dosis terapéutica mínima y la dosis terapéutica máxima de un fármaco.
Las reacciones adversas predecibles cuya aparición depende de la dosis de medicamento administrada son: Idiosincrásicas Colaterales Alérgicas.
¿Qué tipo de interacciones se producen al administrar dos fármacos que compiten por la unión a un mismo receptor? Farmacológicas Farmacocinéticas Farmacodinámicas.
Cuando, debido a una susceptibilidad individual, un paciente no responde al tratamiento que se le administra, estamos ante un resultado negativo asociado a los medicamentos relativo a la: Efectividad Seguridad Necesidad.
¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa de tipo E a los medicamentos? La carcinogénesis La teratogénesis El síndrome de abstinencia.
¿Para qué se utiliza la tarjeta amarilla? Para notificar una alerta farmacéutica Para notificar una sospecha de reacción adversa a un medicamento Para notificar la comercialización de medicamentos ilegales.
Es un factor farmacológico que modifica la absorción de un fármaco: La forma farmacéutica La velocidad de vaciamiento gástrico El embarazo.
Rama de la farmacología que estudia la influencia de la formulación y de la técnica de elaboración de un medicamento en su actividad terapéutica: Biofarmacia Farmacocinética Farmacodinámica.
Rama de la farmacología que estudia los procesos y las modificaciones que sufre un fármaco durante su paso por el organismo desde que es administrado hasta su completa eliminación: Farmacocinética Farmadinámica Biofarmacia.
Rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo: Farmacocinética Biofarmacia Farmacodinámica.
¿A qué hace referencia el proceso LADME? A los pasos que sigue un fármaco en el organismo A la acción y efecto de los fármacos A las propiedades de las drogas, su mecanismo de acción y los efectos que producen en los organismos vivos.
¿Qué es la farmacología? Ciencia que estudia las propiedades de las drogas, su mecanismo de acción y los efectos que producen en los organismos vivos Ciencia que estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo Ciencia que estudia la influencia de la formulación y de la técnica de elaboración de un medicamento en su actividad terapéutica.
Desde que es administrado hasta que provoca sus primeros efectos, un medicamento sufre una serie de modificaciones para poder ser asimilado. Verdadero Falso.
Cualquier sustancia con capacidad para alterar un proceso biológico o químico, modificando el funcionamiento de un organismo vivo. Fármaco Principio activo Droga.
Fase del proceso LADME en el que el principio activo se separa de la forma farmacéutica que lo contiene y queda disponible para su absorción: Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
Fase del proceso LADME en el que el principio activo es transportado hasta la circulación sanguínea sistémica a través de diferentes membranas: Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
Fase del proceso LADME en el que el principio activo disuelto en la sangre es transportado hasta los órganos o tejidos en los que ejerce su acción: Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
Fase del proceso LADME en el que el principio activo sufre reacciones bioquímicas que lo transforman en diferentes metabolitos, activos o inactivos, lo que facilita su eliminación: Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
Fase del proceso LADME donde los residuos del fármaco administrado se expulsan del organismo a través de distintas vías como la orina, el sudor o la bilis: Liberación Absorción Distribución Metabolismo Excreción.
Sobre la liberación es CORRECTO: La velocidad de liberación no depende de la forma farmacéutica Las formas farmacéuticas líquidas no necesitan ser liberadas, se disuelven directamente en los fluidos orgánicos y están disponibles para su absorción Las formas farmacéuticas sólidas no deben disgregarse para poder ser absorbidas Los excipientes pueden frenar pero nunca acelerar la liberación de un fármaco.
¿Cuándo se considera que un fármaco ha sido liberado? Cuando se ha disuelto en el lugar de absorción Cuando ha entrado en contacto con el organismo Cuando ha sido administrado por vía oral.
Para ser absorbido, el principio activo debe separarse de los excipientes que le sirven de vehículo. Verdadero Falso.
Etapas del proceso de liberación (medicamentos sólidos administrados por vía oral) Desintegración Disolución.
En el proceso de absorción, ¿cómo atraviesan las moléculas de mayor tamaño las membranas? Por medio de la formación de vesículas No las pueden atravesar Por difusión simple, facilitada o por transporte activo.
Es INCORRECTO sobre la fase de absorción: Solo tiene lugar en los medicamentos de acción sistémica Solo tiene lugar en los medicamentos de administración intravascular.
La mayoría de fármacos atraviesan la membrana por... Difusión simple Transporte activo Difusión facilitada.
Sobre el transporte de los fármacos a través de las membranas, es CORRECTO: Las moléculas del fármaco pasan a través de las proteínas de la membrana Van desde el lugar de mayor concentración al de menor concentración.
Sobre la administración de fármacos y su absorción, ¿qué es correcto? El lugar de absorción depende de la vía de administración No todo el principio activo administrado llega a la circulación general La porción del fármaco que llega a la circulación sistémica se llama fracción biodisponible.
NO es un factor farmacológico que influye en la absorción: Solubilidad de un fármaco Concentración de fármaco Deficiencias nutricionales Zona de absorción Vía de administración.
Factores del individuo que modifican la absorción de un fármaco: Factores fisiológicos Factores patológicos Factores yatrogénicos.
Los medicamentos alcalinos son destruidos por el ácido gástrico, por eso hay que protegerlos con una cubierta gastrorresistente. Verdadero Falso.
Ejemplos de fármacos que no son absorbidos si se administran por vía oral: Insulina Nitroglicerina.
Factores farmacológicos que influyen en la absorción: Forma farmacéutica Solubilidad Concentración Vía de administración Zona de absorción Eliminación presistémica o efecto primer paso hepático.
Afirmaciones correctas sobre el metabolismo de un fármaco: También se denomina biotransformación Los fármacos sufren modificaciones en su solubilidad, potencia y toxicidad Transforma el fármaco en diferentes metabolitos Los metabolitos activos tienen una acción determinada Los metabolitos inactivos facilitan su eliminación.
Es el órgano principal de metabolización de un fármaco: Hígado Riñones Otros tejidos.
Sobre la distribución del fármaco en el organismo, es INCORRECTO: El fármaco viaja por la sangre de forma libre o unido a proteínas plasmáticas Hay más cantidad de fármaco unido a proteínas que fármaco libre Cada órgano o tejido puede recibir cantidades diferentes de un mismo fármaco La unión de la fracción de fármaco unido a las proteínas puede ser reversible y ser liberado cuando sea necesario.
En la distribución del fármaco disuelto en la sangre, la fracción única que puede difundirse hacia los tejidos, ejercer su acción y producir el efecto farmacológico es: La fracción del fármaco libre La fracción del fármaco unida a las proteínas plasmáticas.
En la distribución del fármaco disuelto en la sangre, la fracción inactiva que actúa como reserva del fármaco o como forma de transporte se denomina: Fracción libre Fracción unida a proteínas.
Factores que influyen en la distribución tisular de un fármaco: Afinidad particular con un tejido específico Presencia de barreras específicas Situación fisiopatológica del paciente Características físico-químicas del fármaco Capacidad para unirse a las proteínas plasmáticas Irrigación del órgano Superficie de intercambio.
Barreras específicas del organismo: Barrera hematoencefálica (BHE) Barrera fetoplacentaria (BFP).
Los principios activos, una vez metabolizados, son excretados. Verdadero Falso.
Principales vías de excreción de fármacos: Renal Digestiva Biliar Pulmonar Leche materna Otras vías secundarias.
¿Cuál es la vía de excreción de fármacos más importante? La renal La digestiva La biliar.
Conceptos de la farmacodinámica: Acción de un fármaco Efecto farmacológico.
Sobre los mecanismos de acción de los fármacos es INCORRECTO: Los fármacos actúan modificando los procesos celulares: los estimulan o los inhiben La mayoría de los fármacos producen su efecto al unirse los receptores o moléculas proteicas Siempre actúan con mecanismos de acción específicos La estructura del fármaco y el receptor deben ser complementarias y encajar como llave y cerradura.
Requisitos básicos del receptor para que los fármacos desencadene su efecto: Afinidad Especificidad.
Tipos de fármacos según la respuesta que generan: Agonista Antagonista.
Efectos farmacológicos: Efecto terapéutico Efecto indeseable Efecto placebo.
No es una característica perteneciente a los mecanismos de acción inespecíficos: Sus acciones farmacológicas no se ejercen sobre estructuras específicas Las altas concentraciones de fármaco inducen cambios en las propiedades fisicoquímicas de las células sobre las que actúan El fármaco reconoce la estructura de sus receptores celulares y se forma un completo fármaco-receptor que desencadena el efecto.
El efecto farmacológico de un medicamento depende de la posología o dosis administrada y de la respuesta obtenida. Verdadero Falso.
Es la cantidad de fármaco que se administra de una sola vez y se refiere a la cantidad de principio activo expresada en peso o en volumen: Posología Dosis.
Son las dosis que se deben administrar en cada toma o en un espacio de 24 horas: Posología Dosis.
Tipos de dosis: Dosis terapéutica mínima Dosis terapéutica o efectiva Dosis letal Dosis tóxica Dosis terapéutica máxima.
Características sobre la curva de dosis-respuesta: Es una representación cuantificable del efecto farmacológico debido a la interacción fármaco-receptor Es el porcentaje de respuesta en relación con la dosis administrada Permite determinar la eficacia de un fármaco Permite determinar la potencia de un fármaco.
Un fármaco es más potente que otro cuando... Necesita una dosis mayor para manifestar su efecto Necesita una dosis menor para manifestar su efecto.
Para que los fármacos ejerzan su efecto tienen que alcanzar una determinada concentración en el lugar de acción Verdadero Falso.
Sobre las unidades internacionales... Se representan por las siglas UI Miden algunos medicamentos, como la insulina o la penicilina Indican la actividad real del medicamento Son específicas de cada medicamento No son equivalentes.
Factores que influyen en la dosificación de fármacos: Edad Peso Sexo Estados fisiológicos y patológicos Factores individuales.
La dosis se expresa en unidades del peso del principio activo. Verdadero Falso.
La pauta de administración de un fármaco debe indicar siempre: La dosis La vía de administración El intervalo entre dosis La duración del tratamiento La forma farmacéutica.
Problemas relacionados con los medicamentos asociados a la prescripción: Prescripción incorrecta, sin adecuación patológica Duración del tratamiento Embarazo y alimentación Interacciones entre medicamentos Características del paciente no tenidas en cuenta.
Problemas relacionados con los medicamentos asociados al paciente: Edad y sexo Automedicación Consumo de alcohol Insuficiencia renal o hepática Incumplimiento del tratamiento Consumo de medicamentos con estrecho margen terapéutico.
Problemas relacionados con los medicamentos asociados al medicamento: Prescripción incorrecta Interacción entre medicamentos Consumo de medicamentos con estrecho margen terapéuticos Automedicación.
Para poder ser utilizado un fármaco debe ser: Necesario Efectivo Seguro.
Situaciones que causan o pueden causar un resultado negativo en la salud del paciente asociado al uso de la medicación: PRM Reacción adversa RAM.
Cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que ocurra ante dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas: Problemas asociados a los medicamentos Reacciones adversas a los medicamentos.
NO es un problema relativo a la necesidad: Problema de salud no tratado: el paciente no recibe una medicación Efecto de medicamento innecesario: el paciente recibe una medicación incorrecta Paciente no responde al tratamiento.
La sensibilidad particular del paciente a determinados medicamentos, la falta de cumplimiento terapéutico o la medicación son causas de PRM relativas a la seguridad de tipo: No cuantitativa Cuantitativa.
El aumento en la dosis del fármaco o la frecuencia de administración, las características fisiológicas del propio paciente, las interacciones entre medicamentos o con la alimentación, son causas de PRM relativas a la seguridad de tipo: Cuantitativo No cuantitativo.
Ante una susceptibilidad individual, cuando el paciente no responde al tratamiento, es un problema relativo a la efectividad de tipo: Cuantitativo No cuantitativo.
La aparición de intolerancia al fármaco o la presencia de interacciones son problemas relativos a la efectividad de tipo: Cuantitativo No cuantitativo.
Conceptos relacionados con las RAM Efecto colateral Efecto secundario Carcinogénesis Teratogénesis.
Clasificación de las Reacciones Adversas a los Medicamentos Tipo A Tipo B Tipo C Tipo D Tipo E.
¿Qué tipo de reacción RAM se produce con más frecuencia? Tipo A Tipo B Tipo C Tipo D Tipo E.
Modificaciones del efecto de un fármaco debido a la administración simultánea de otro fármaco, planta medicinal, alimento o bebida: Interacciones Reacciones adversas Problemas relacionados.
Las interacciones medicamentosas: Pueden aumentar la intensidad del efecto de un fármaco Pueden disminuir la intensidad del efecto de un fármaco Pueden provocar la aparición de un efecto distinto al habitual No tiene por qué tener influencia en la eficacia de la medicación Hay 3 tipos: farmacéuticas, farmacocinéticas y farmacodinámicas.
Son incompatibilidades físico-químicas entre los componentes de determinados medicamentos cuando se mezclan y las más habituales ocurren al administrar por vía intravenosa fármacos disueltos en soluciones de gran volumen: Interacciones farmacéuticas Interacciones farmacocinéticas Interacciones farmacodinámicas.
Las interacciones medicamentosas que modifican la cantidad de fármaco que se absorbe y/o la velocidad de absorción son de tipo: Farmacéuticas Farmacocinéticas de absorción Farmacodinámicas.
Las interacciones medicamentosas que pueden modificar la fijación de fármacos a las proteínas plasmáticas son de tipo: Farmacocinéticas de distribución Farmacocinéticas de metabolización Farmacodinámicas.
Sobre las interacciones medicamentosas farmacocinéticas de metabolización, es INCORRECTO: Tienen lugar fundamentalmente en el hígado Se producen cuando se administran conjuntamente medicamentos que utilizan distinta vía de metabolización Las de inducción enzimática aumenta la producción de enzimas hepáticas encargadas de metabolizar a uno de los fármacos (favoreciendo su eliminación y disminuyendo su efecto) y provocando que las concentraciones de metabolitos se acumulen y lleguen a nivel tóxico Las de inhibición enzimática bloquean las enzimas encargadas de metabolizar a uno de los fármacos, lo que aumenta su tiempo de eliminación y aumenta el riesgo de toxicidad por acumulación.
Notificación de reacciones adversas en Farmacovigilancia ¿Qué notificar? ¿Cuándo notificar? ¿Cómo notificar? ¿Dónde queda constancia?.
Colores de tarjetas de farmacovigilancia Verde Amarillo Blanco.
Sobre la farmacovigilancia es INCORRECTO: Es la actividad de salud pública destinada a identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los riesgos asociados a los medicamentos antes de ser comercializados Permite el seguimiento de los posibles efectos adversos Todos los profesionales sanitarios tienen el deber de comunicar a la AEMPS cualquier sospecha de RAM No hay que esperar a notificar aunque falte algún dato o información.
Reacciones adversas que es fundamental notificar: Medicamentos y vacunas sujetos a seguimiento adicional RAM graves cuando provocan muerte, amenazan la vida, ocasionen incapacidad, induzcan defectos congénitos, sean clínicamente relevantes, provoquen hospitalización o una prolongación RAM producidas por interacciones medicamentosas u errores de medicación Sobredosis accidentales o intencionadas con efectos adversos RAM asociadas a medicamentos extranjeros autorizados por la AEMPS Reacciones adversas en niños.
¿Qué documento elaborado por la AEMPS indica qué medidas cautelares es preciso adoptar respecto a un producto farmacéutico del que se informa? Tarjeta amarilla Alerta farmacéutica Protocolo farmacéutico.
Tipos de alertas farmacéuticas: Alerta de calidad Alerta de seguridad Alerta de comercialización de medicamentos ilegales.
Información contenida en una alerta farmacéutica: Número de alerta y año Marca comercial y presentación Fecha de caducidad Fecha de emisión o validez Lote Código Nacional Descripción del defecto Medidas cautelares.
Sobre las alertas farmacéuticas es INCORRECTO: Van dirigidas a los agentes de la cadena de distribución y dispensación En la OF el responsable del cumplimiento de las medidas cautelares es el farmacéutico titular El objetivo es que las unidades del medicamento afectado sean devueltas a los laboratorios Solo se refieren a medicamentos.
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