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Test-Farmacodinamia -Farmacología general

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Título del Test:
Test-Farmacodinamia -Farmacología general

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Fecha de Creación: 2020/07/18

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 26

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Describe las acciones de un fármaco en el organismo y la influencia de las concentraciones plasmáticas en la magnitud de la respuesta. Farmacocinetica. Farmaceutica. Farmacodinamia. Farmacoterapia.

¿Mediante que proceso se inicia una modificación en la actividad bioquímica y biofisica de la célula después de que un fármaco se haya unido a su receptor?. Transducción de señales. Transcripción. Traducción. Señalización celular.

La magnitud de la respuesta inducida por un fármaco es proporcional al numero de complejos fármaco-receptor. Falso. Verdadero.

Un recepto celular no puede acoplar o transducir la unión fármaco-receptor en una respuesta mediante un cambio estructural o un efecto bioquímico. Falso. Verdadero.

Relacione el enunciado con la respuesta. Receptores acoplados a proteína G. Receptores unidos a enzimas. Receptores intracelulares. Glucoproteinas. Canales ionices activados por ligando. Receptores HLA.

Este farmaco refuerza la estimulación que ejerce el GABA sobre sus receptores, lo que incrementa la entrada de cloro y la hiperpolarización de la célula respectiva. (MAYUSCULAS).

Una característica de muchos receptores,ESPECIALMENTE de los que responden a hormonas, neurotransmisores y péptidos es: La capacidad para amplificar la duración e Intensidad de la señal. La disociacion del receptor en dos subunidades que fosforilan otras enzimas. El período de activación y respuesta de estos receptores es mucho más prolongado que el de los otros mecanismos. El complejo activado ligando-receptor emigra al núcleo, donde se une a secuencias específicas de ADN y da lugar a la regulación de la expresión genética.

Este fenómeno sucede cuando la administración reiterada de un fármaco da lugar a una disminución de sus efectos. Taquifilaxia. Supresion. Inhibicion. Sensibilizacion.

son fármacos que pueden unirse a un receptor y provocar una respuesta biológica. también suele imitar la acción del ligando endógeno original sobre el receptor. Agonista. Excipiente. Antagonista. Adyuvante.

A medida que aumenta la concentración del fármaco, aumenta también la magnitud de su efecto farmacológico. Verdadero. Falso.

¿Cuales son las dos importantes propiedades de los fármacos pueden determinarse mediante las curvas graduales de dosis-respuesta?. Eficacia y potencia. Precisión y potencia. Eficacia e intensidad. Potencia y metabolismo.

Un factor importante que contribuye a la dimensión de CE50 es: La biodisponibilidad del fármaco por el receptor. La afinidad del fármaco por el receptor. La distribución del fármaco. El efecto máximo del farmaco.

Considerando que el candesartán sería el fármaco A, y el irbesartán, el fármaco B., Analice la siguiente gráfica y seleccione cual es el fármaco con mayor potencia. Candesartán. Irbersartán.

Un fármaco con mayor potencia es más benéfico terapéuticamente que otro que sea más eficaz. Este enunciado se considera. Falso. Verdadero.

Observe la grafica y seleccione el enunciado verdadero. El fármaco A es mas eficaz que Farmaco B, gracias a su CE50. El fármaco C presenta una mayor eficacia. Fármaco A y B tienen el mismo CE50. El farmaco B tiene una mayor CE50 que el fármaco A, pero su eficacia es la misma.

En general, un agonista total posee una fuerte afinidad por su receptor y una buena eficacia. Este enunciado se considera. Falso. Verdadero.

Si un fármaco se une a un receptor y produce una respuesta biológica máxima que imita la respuesta al ligando endógeno, se le conoce como (En MAYUSCULAS).

Estos fármacos no pueden producir una Emáx de la misma magnitud que la de un agonista completo. Agonistas parciales. Agonistas completos. Agonistas inversos.

son fármacos que disminuyen las acciones de otro fármaco o de un ligando endógeno (EN MAYUSCULAS).

Tipo de fármaco antagonista que impedirá que un agonista se una a su receptor, y mantendrá al receptor en su estado conformacional inactivo. Competitivo. Parcial. Funcional y quimico. Irreversible.

Los efectos de los antagonistas competitivos pueden superarse agregando más agonistas, lo cual no se observa con los antagonistas irreversibles, estos ultimos también aumentaran la DE50, Este enunciado se considera. Verdadero. Falso.

Tipo de farmaco antagonista que puede actuar sobre un receptor completamente diferente al del agonista e iniciar unos efectos que son funcionalmente opuestos a los de éste. Funcional y quimico. Irreversible. Competitivos.

Este fármaco tiene una antagonismo "fisiológico" frente a la broncoconstricción inducida por la histamina. (EN MAYUSCULAS).

Es el cociente entre la dosis que causa toxicidad y la dosis que produce un efecto clínicamente deseado o una respuesta efectiva en una población de individuos. Tasa terapéutica. Indice terapéutico. Indice de eficacia farmacologica. DE50.

Observe las gráficas de indice terapéutico de la warfarina y penilicina, seleccione el enunciado INCORRECTO: La warfarina presenta un indice terapéutico estrecho, por lo que las concentraciones terapéuticas y toxicas son similares. La penicilina goza de una amplia ventana terapeutica. La warfarina tiene un indice terapéutico estrecho, entonces se puede concluir que: en el 100% de los casos un paciente A puede tener la misma respuesta efectiva que un paciente B si ambos tienen la misma concentración de warfarina. La penicilina tiene un indice terapéutico amplio, entonces se puede concluir que: es seguro y habitual administrar dosis superiores (a menudo en cerca de 10 veces) a las mínimas necesarias para obtener una respuesta deseada. En este caso, la biodisponibilidad no modifica de forma crítica los efectos terapéuticos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Si 10 mg del fármaco A producen la misma respuesta que 100 mg del fármaco B, el fármaco A es más eficaz que el fármaco B. Cuanto mayor es la eficacia, tanto mayor es la potencia de un fármaco. Al elegir un fármaco, la potencia suele ser más importante que la eficacia. Un antagonista competitivo aumenta el valor de DE50. La variación en la respuesta a un fármaco entre diferentes individuos es más probable que ocurra con un fármaco cuyo índice terapéutico sea amplio.

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