1. Es la rama de la farmacología que estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que producen fármacos y su mecanismo de acción en el sistema biológico. a) Farmacognosia b) Farmacocinética c) Farmacodinamia d) Farmacogénetica .
2. Son vías de administración de medicamentos rápidas, excepto: a) Transdérmica b) Intravenosa c) Inhalatoria d) Sublingual .
3. Es el mecanismo de transferencia de fármacos más importante en farmacología, no requiere gasto de energía adicional ni proteína transportadora: a) Transporte activo b) Difusión simple c) Difusión facilitada d) Pinocitosis .
4. Son características físico-químicas que un fármaco debe poseer para ser trasferido mediante difusión simple: a) Liposolubilidad, ácidos débiles, ionizados b) Liposolubilidad, ácidos fuertes, ionizados c) Liposolubilidad, ácidos débiles, no ionizados d) Liposolubilidad, ácidos fuertes, no ionizados .
5. Son fármacos con distribución selectiva en tejido graso: a) Barbitúricos b) Digitalicos c) Antimicrobianos d) Antimicóticos .
6. Son fármacos inductores del sistema enzimático microsomal hepático, excepto: a) Difenilhidantoinato b) Diazepam c) Isoniazida d) Rifampicina .
7. Acción farmacológica en la cual el fármaco sustituye a una secreción o función ausente o disminuida en su producción en el organismo: a) Estimulación b) Antimicrobiana c) Depresión d) Reemplazo.
8. Es el fármaco antagonista de la acetilcolina: a) Nalaxona b) Flumazenil c) Fentolamina d) Atropina .
9. Son aquellas reacciones adversas de los fármacos que se presentan cuando usamos dosis mayores a las usuales: a) Reacciones alérgicas b) Reacciones toxicas c) Reacciones colaterales d) Reacciones teratogenicas .
10. LOS SIGUIENTES SON FÁRMACOS CON POTENCIAL TERATÓGENO, EXCEPTO: a) Penicilinas b) Warfarina c) Difenilhidantoinato d) Metrotexate.
11. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA RESPECTO A LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ENTERAL: a) Es una vía muy cómoda para aplicarse por el propio paciente b) No se emplea en pacientes inconscientes c) Requiere técnica de asepsia d) Es una vía de acción rápida .
12. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE UN NUEVO FÁRMACO ES EMPLEADO POR PRIMERA VEZ EN PACIENTES CON ENFERMEDAD IDENTIFICADA PARA VERIFICAR SU EFICACIA: a) Fase 1 b) Fase 2 c) Fase 3 d) Fase 4 .
13. DE LOS SIGUIENTES FACTORES SOLO UNO AUMENTA LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS: a) La unión de proteínas b) Presentaciones oleosas c) Mayor irrigación sanguínea d) Las fracciones ionizadas .
14. SON VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS LOCALES, EXCEPTO: a) Vaginal b) Nasal c) Otica d) Transdérmica .
15. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA RESPECTO A LA VIDA MEDIA DE LOS FÁRMACOS: a) A menor depuración del fármaco menor es su vida media b) A mayor depuración del fármaco menor es su vida media c) A mayor volumen de distribución menor es la vida media d) A menor volumen de distribución menor es la vida media .
16. SON TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA, EXCEPTO: a) Inducción b) Depresión c) Reemplazo d) Estimulación .
17. ES UN FÁRMACO DE ACCIÓN AGONISTA: a) Vecuronio b) Flumazenil c) Histamina d) Propanolol.
18. ES LA CAPACIDAD QUE TIENE EL FÁRMACO DE UNIRSE A SUS RECEPTORES: a) Eficacia farmacológica b) Potencia farmacológia c) Índice terapéutico d) Magnitud de respuesta .
19. ES LA INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA QUE SE PRESENTA CUANDO DOS FÁRMACOS CON MECANISMO DE ACCIÓN SIMILAR SE EMPLEAN AL MISMO TIEMPO: a) Sinergismo fisiológico b) Sinergismo de potenciación c) Sinergismo de Adición d) Sinergismo de sumación .
20. LAS SIGUIENTES SON VENTAJAS DE LA VIA ENTERAL RECTAL, EXCEPTO: a) Se emplea en pacientes inconscientes b) Es una vía de adsorción rápida c) Se inactiva por el metabolismo hepático d) No requiere equipo especial para su administración .
21. UN PREPARADO DEPOSITO ES AQUEL QUE: a) Posee un inicio de acción ultrarapido b) Se absorbe lentamente a la circulación dando efectos prolongados c) Se liberan rápidamente a la circulación d) Se administra solo por vía intravenosa .
22. LAS SIGUIENTES SON VÍAS DE ADMINISTRACIÓN TOPICAS, EXCEPTO: a) Vaginal b) Óptica c) Otica d) Nasal .
23. RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE CORRELACIONA LA CANTIDAD APLICADA DE UN FÁRMACO (DOSIS) CON LA MAGNITUD DE RESPUESTA: a) Farmacognosia b) Farmacometría c) Posología d) Toxicología .
24. SON VÍAS DE EXCRECIÓN DE FÁRMACOS, EXCEPTO: a) Sudor b) Leche materna c) Heces d) Pulmonar .
25. RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE ESTUDIA LOS VENENOS: a) Farmacogenomica b) Radio farmacología c) Toxicología d) Posología .
26. CARACTERÍSTICAS QUE DEBE TENER UN FÁRMACO AGONISTA, EXCEPTO: a) Afinidad b) Eficacia c) Actividad intrínseca d) Índice terapéutico .
27. ES UN FÁRMACO CON DISTRIBUCIÓN SELECTIVA EN CORAZÓN: a) Digoxina b) Hierro c) Diazepam d) Imipramina .
28. REACCIONES ADVERSAS A FÁRMACOS QUE PROVOCAN MALFORMACIONES CONGÉNITAS EN LOS PRODUCTOS SI SE ADMINISTRAN DURANTE EL EMBARAZO: a) Idiosincrasia b) Secundarias c) Colaterales d) Teratogenicas .
29. SON FACTORES QUE MODIFICAN LA DOSIS Y EFECTO DE LOS FÁRMACOS: a) Edad, sexo, tiempo de administración y patologías agregadas b) Edad, raza, estrato económico y patologías agregadas c) Insuficiencia de órganos de excreción, sexo, raza y estado civil d) Edad, estado civil, sexo, tiempo de duración del tratamiento .
30. TIPO DE ANTAGONISMO EN EL QUE AL UNIRSE AMBOS FÁRMACOS SE FORMA UN COMPUESTO SIN ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA: a) Antagonismo fisiológico b) Antagonismo químico c) Antagonismo bioquímico d) Antagonismo de potenciación .
31. CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DEL FARMACO QUE HACE QUE SE DISTRIBUYA A MAYOR VELOCIDAD Y LLEGUEN A SU SITIO DE ACCION: a) Hidrosoluble b) Liposoluble c) Acidos fuertes d) Ionizados .
32. ES UN MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE SUSTANCIAS ENDOGENAS Y EXOGENAS DE TIPO ESPECIALIZADO, EXCEPTO: a) Difusión simple b) Difusión facilitada c) Endocitosis d) Transporte activo .
33. ENTRE MENOR SEA EL COEFICIENTE ACEITE/AGUA QUIERE DECIR: a) Más hidrosoluble b) Más liposoluble c) Menos hidrosoluble d) Menos ilposoluble .
34. FARMACOS CON UN Pk de 7 a 8 son: a) Ácidos débiles b) Ácidos fuertes c) Bases débiles d) Bases fuertes .
35. ES LA FORMA ACTIVA DEL FÁRMACO: a) Ionizada b) Unida a proteína c) No ionizada d) Ninguna de las anteriores .
36. ES LA FORMA INACTIVA DEL FÁRMACO: a) Ionizada b) Unida a proteína c) No ionizada d) Ninguna de las anteriores .
37. LA IMIPRAMINA SE DISTRIBUYE SELECTIVAMENTE A: a) Ojo b) Huesos c) Grasa d) Pulmones .
38. FARMACO CONSIDERADO COMO AGONISTA: a) Ondasentron b) Flumazenil c) Adrenalina d) Difenhidramina .
39. FÁRMACO CONSIDERADO COMO ANTAGONISTA: a) Morfina b) Midazolam c) Diacepam d) Naloxona.
40. HIPOREACTIVIDAD QUE SE DESARROLLA A CORTO TIEMPO: a) Tolerancia b) Taquifilaxia c) Dependencia d) Todas son falsas .
41. HIPOREACTIVIDAD QUE SE DESARROLLA A LARGO TIEMPO: a) Tolerancia b) Taquifilaxia c) Dependencia d) Todas son falsas .
42. EJEMPLO DE SINERGISMO DE SUMACIÓN: a) Paracetamol-naproxeno b) Dextropropoxifeno-paracetamol c) Acido acetil salicilico-paracetamol d) Ninguna de las anteriores .
43. EJEMPLO DE SINERGISMO DE ADICIÓN: a) Paracetamol-naproxeno b) Dextropropoxifeno-paracetamol c) Acido acetil salicilico-paracetamol d) Ninguna de las anteriores .
44. EJEMPLO DE ANTAGONISMO FARMACOLÓGICO: a) Flumazenil-diacepam b) Heparina-protamina c) Atropina-propanolol d) Todas las anteriores .
45. EJEMPLO DE ANTAGONISMO FISIOLÓGICO: a) Flumazenil-diacepam b) Heparina-protamina c) Atropina-propanolol d) Todas las anteriores .
46. EJEMPLO DE PROFARMACO: a) Nifedipino b) Benalapril c) Diacepam d) Naloxona .
47. FÁRMACO CON ALTO PORCENTAJE DE UNIÓN A PROTEÍNAS: a) Lidocaina b) Ibuprofeno c) Atenolol d) Metropolol.
48. LAS DOSIS EN LOS ANCIANOS SE DISMINUYEN POR LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES, EXCEPTO: a) Mayor porcentaje de grasas b) Aumento del filtrado glomerular c) Disminución del gasto cardíaco d) Disminución de la masa muscular .
49. LA HIPOPOTASEMIA ES EJEMPLO DE REACCIÓN: a) Secundaria b) Teeatogenica c) Alérgica d) Colateral .
50. UN INDICE TERAPÉUTICO MENOR DE 10 SE CONSIDERAN: a) Fármacos seguros b) Fármacos efectivos c) Fármacos no seguros d) Fármacos teratogenicos .
51. LA ATROPINA ES UN EJEMPLO DE FÁRMACO: a) Semisintetico b) Sintético c) Natural d) Placebo .
52. LA MARIHUANA ES UN EJEMPLO DE FÁRMACO: a) Semisintetico b) Sintético c) Natural d) Placebo .
53. LA AMPICILINA ES UN EJEMPLO DE FÁRMACO: a) Semisintetico b) Sintético c) Natural d) Plcebo .
54. EL FENTANIL ES UN EJEMPLO DE FÁRMACO: a) Semisintetico b) Sintético c) Natural d) Placebo .
55. EL MESTRANOL ES UN EJEMPLO DE FÁRMACO: a) Semisintetico b) Sintético c) Natural d) Placebo .
56. LA HEROÍNA ES UN EJEMPLO DE FÁRMACO: a) Semisintetico b) Sintético c) Natural d) Placebo .
57. ESTUDIA LADME: a) Toxicología b) Farmacodinamia c) Farmacocinetica d) Farmacogenomica .
58. ESTUDIA LOS VENENOS: a) Toxicología b) Farmacodinamia c) Farmacocinetica d) Farmacogenomica .
59. ESTUDIA MECANISMOS DE ACCIÓN, ASPECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS: a) Toxicología b) Farmacodinamia c) Farmacocinetica d) Farmacogenomica .
60. ESTUDIA LOS EFECTOS DEL FÁRMACO EN EL DNA: a) Toxicología b) Farmacodinamia c) Farmacocinetica d) Farmacogenomica .
61. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS PARA QUE SE ABSORBAN LOS FÁRMACOS: a) Ionización b) Hidrosoluble c) Liposoluble d) pK 8.8 .
62. FARMACOS CON Pk DE 3.2 ES: a) Ácido fuerte b) Ácido débil c) Base fuerte d) Base débil .
63. FÁRMACOS CON Pk DE 9.2 ES: a) Ácido fuerte b) Ácido débil c) Base fuerte d) Base débil .
64. FÁRMACOS CON Pk DE 2.2 ES: a) Ácido fuerte b) Ácido debil c) Base fuerte d) Base débil .
65. FÁRMACOS CON Pk DE 7.2 ES: a) Ácido fuerte b) Ácido debil c) Base fuerte d) Base débil .
66. PROTEÍNA QUE TRANSPORTA FÁRMACOS CON Pk DE 6.8: a) Albumina b) Troponina c) Integral d) Glucoproteína .
67. PROTEÍNA QUE TRANSPORTA FÁRMACOS CON PK DE 7.7: a) Albumina b) Troponina c) Integral d) Glucoproteína α 1 ácida .
68. PRINCIPAL VÍA DE ADMINISTRACIÓN FARMACOLÓGIA UTILIZADAS EN URGENCIAS: a) IV en infusión b) IV directa c) IV continua d) IV/IM.
69. SEGUNDA VÍA DE ADMINISTRACIÓN UTILIZADA EN URGENCIAS: a) Pulmonar b) Transdérmica c) I.V d) Dental .
70. PRINCIPAL VÍA DE EXCRECIÓN FARMACOLÓGICA: a) Pulmonar b) Biliar c) Heces d) Renal .
71. SEGUNDA VÍA DE EXCRECIÓN FARMACOLÓGICA: a) Pulmonar b) Biliar c) Heces d) Renal .
72. LAS ENZIMAS QUE INTERVIENE EN LA OXIDACIÓN SE LLAMAN: a) Reductasas b) Esterasas c) Oxígenasas d) Hidrolasas .
73. LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA REDUCCIÓN SE LLAMAN: a) Reductasas b) Esterasas c) Oxígenasas d) Hidrolasas .
74. LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA HIDROLISIS SE LLAMAN: a) Reductasas b) Esterasas c) Oxígenasas d) Hidrolasas .
75. LA BRADICARDIA PRODUCIDA POR EL METOPROLOL ES UNA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE: a) Estimulación b) Remplazo c) Antimicrobiana d) Depresión .
76. LA TAQUICARDIA PRODUCIDA POR LA ATROPINA ES UNA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE: a) Estimulación b) Remplazo c) Antimicrobiana d) Depresión .
77. LA INSULINA NPH ES UNA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE: a) Estimulación b) Remplazo c) Antimicrobiana d) Depresión .
78. LA ACCIÓN BACTERICIDA DE LOS BETALACTAMICOS ES UNA ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE: a) Estimulación b) Remplazo c) Antimicrobiana d) Depresión .
79. ES EL PRINCIPAL SEGUNDO MENSAJERO EN LA SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR: a) IP3 b) DAG c) Ca++ d) AMPc.
80. PRINCIPAL ANTAGONISTA DEL DIACEPAM: a) Vercuronio b) Flumazenil c) Naloxona d) Nalbufina .
81. PRINCIPAL ANTAGONISTA PURO DE LOS NARCOTICOS: a) Vercuronio b) Flumazenil c) Naloxona d) Nalbufina .
82. PRINCIPAL AGONISTA- ANTAGONISTA DE LOS NARCOTICOS: a) Vercurionio b) Flumazenil c) Naloxona d) Nalbufina .
83. CANTIDAD DE FÁRMACO QUE PRODUCEN EFECTOS ADVERSOS EN LOS PACIENTES: a) Dosis efectiva b) Dosis umbal c) Dosis toxica d) Dosis máxima .
84. CANTIDAD DEL FÁRMACO QUE PRODUCE EL EFECTO TERAPÉUTICO EN LOS PACIENTES: a) Dosis efectiva b) Dosis umbral c) Dosis toxica d) Dosis máxima .
85. PACIENTES QUE PRESENTAN EL EFECTO TERAPÉUTICO DESEADO AL UTILIZAR UNA DOSIS MENOR A LA USUAL: a) Taquifilaxia b) Hiporeactivos c) Dependencia d) Hiperreactivos .
86. PACIENTES QUE PRESENTAN EL EFECTO TERAPÉUTICO DESEADO AL UTILIZAR UNA DOSIS MAYOR A LA USUAL: a) Taquifilaxia b) Hiporreactivos c) Dependencia d) Hiperreactivos .
87. EL DOLOR ABDOMINAL ES UN EJEMPLO DE REACCIÓN: a) Colateral b) Idiosincrasia c) Alérgica d) Secundaria .
88. EL EDEMA DE GLOTIS ES UN EJEMPLO DE REACCIÓN: a) Colateral b) Idiosincrasia c) Alérgica d) Secundaria .
89. LA HEMOLISIS POR DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 P DESHIDROGENASA ES UNA REACCIÓN: a) Colateral b) Idiosincrasia c) Alérgica d) Secundaria .
90. LA HIPONATREMIA ES UN EJEMPLO DE REACCIÓN: a) Colateral b) Idiosincrasia c) Alérgica d) Secundaria .
91. EL LABIO PALADAR HENDIDO ES UN EJEMPLO DE REACCIÓN: a) Colateral b) idiosincrasia c) Teratogenica d) Secundaria .
92. EL CARBONATO DE LITIO PRODUCE MALFORMACIONES EN EL PRODUCTO: a) Cardiopatía congénita b) Deformación nasal c) Labio paladar hendido d) Retraso mental .
93. EL DIFENILHIDANTOINATO PRODUCE MALFORMACIONES EN EL PRODUCTO: a) Cardiopatia congénita b) Deformación nasal c) Labio paladar hendido d) Retraso mental .
94. LA WARFARINA PRODUCE MALFORMACIONES EN EL PRODUCTO: a) Cardiopatía congénita b) Deformación nasal c) Labio paladar hendido d) Retraso mental .
95. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE SE UTILIZAN RATAS, COBAYOS Y CONEJOS: a) FASE1 b) FASE 2 c) FASE0 d) FASE 4.
96. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE SE PACIENTES SANOS: a) FASE 1 b) FASE 2 c) FASE 3 d) FASE 4 .
97. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE SE ESTUDIAN PACIENTES CON PATOLOGÍA A EXPERIMENTAR: a) FASE 1 b) FASE 2 c) FASE 3 d) FASE 4 .
98. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE SE ESTUDIAN PACIENTES CON PATOLOGÍAS AGREGADAS A LA EXPERIMENTAR: a) FASE 1 b) FASE 2 c) FASE 3 d) FASE 4.
99. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE SE ESTUDIAN PACIENTES MULTICENTRICOS: a) FASE 1 b) FASE 2 c) FASE 3 d) FASE 4 .
100. FASE DEL ENSAYO CLÍNICO CONOCIDA COMO FARMACOVIGILANCIA: a) FASE 1 b) FASE 2 c) FASE 3 d) FASE 4 .
101. NOMBRE MUNDIAL DEL FÁRMACO: a) Químico b) Genérico c) Comercial d) Iupac .
102. NOMBRE DEL FÁRMACO QUE EL LABORATORIO PATENTIZA: a) Químico b) Genérico c) Comercial d) Iupac .
103. EL 4 METIL FENOL PIPERIDINA ES UN NOMBRE: a) Químico b) Genérico c) Comercial d) Iupac .
104. EL ACETAMINOFEN ES EJEMPLO DE UN NOMBRE: a) Químico b) Genérico c) Comercial d) Iupac .
INSTRUCCIONES: ÍNDICA FALSO O VERDADERO SEGÚN CORRESPONDA:
1. El nombre comercial o de patente es aquel que cada laboratorio le otorga a un fármaco en especifico: Falso Verdadero .
2. Un fármaco para ser excretado debe encontrarse unido a una proteína: Falso Verdadero .
3. Todo fármaco liposoluble es capaz de atravesar la barrera hemato-encefalica: Falso Verdadero .
4. Un placebo es una sustancia inerte sin efectos farmacológicos: Verdadero Falso .
5. La vía de administración Transdermica es considerada una vía tópica: Falso Verdadero .
6. Una gran ventaja de la vía de administración enteral oral es que no provoca gastritis medicamentosa: Falso Verdadero .
7. La vía de administración intravenosa es la vía preferible para casos de urgencia: Falso Verdadero .
8. La vía de administración peridural es una técnica especializada, que se lleva a cabo bajo estrictas condiciones de antisepsia y con equipo totalmente estéril: Falso Verdadero .
9. En la vía de administración intravenosa por su rápido inicio de acción, el efecto farmacológico también es fugaz: Falso Verdadero .
10. La vía de excreción de fármacos por la leche materna es la mas importe ya que muchos fármacos se eliminan por esta vía: Falso Verdadero .
11. En la vía de administración Tópica, si la piel está intacta la absorción es mínima y no hay efectos sistémicos. Falso Verdadero .
12. Biodisponibilidad es el % del fármaco que llega al sitio de acción: Falso Verdadero .
13. A menor irritación mejor es la absorción del fármaco: Falso Verdadero .
14. Los fármacos naturales se extraen de cualquiera de los 3 reinos de la naturaleza: Falso Verdadero .
15. La farmacología es la rama de la medicina que estudia los efectos que se presentan en los organismos vivos cuando se les aplica un estimulo químico: Falso Verdadero .
16. Placebo es todo aquel fármaco que ejerce efectos sobre el organismo modificando sus funciones: Falso Verdadero .
17. La vía de administración Transdérmica es considerada una vía tópica: Falso Verdadero .
18. Una gran ventaja de la vía de administración enteral oral es que no provoca gastritis medicamentosa: Falso Verdadero .
19. Los fármacos que se administración por vía enteral sublingual son de lenta absorción debido al efecto de primer paso hepático: Falso Verdadero .
20. La vía de administración Tópica también es conocida como vía local: Falso Verdadero .
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SU RESPECTIVA MALFORMACIONES CONGÉNITA: Warfarina Talidomina Isotretinoina Corticoesteroides Tetraciclinas Yoduros Etanol Fluoroquinolonas Aminoglucosidos Cloramfenicol.
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